1. A GYÓGYSZER NEVE
Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppek
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyagok 1 ml (18 csepp) oldatban:
cink (cink-szulfát-heptahidrát formájában) 2,23 mg
vas (vas(II)-szulfát-heptahidrát formájában) 2,00 mg
magnézium (magnézium-szulfát-heptahidrát formájában) 0,40 mg
mangán (mangán(II)-szulfát-monohidrát formájában) 0,31 mg
réz (réz-szulfát-pentahidrát formájában) 0,25 mg
molibdén (ammónium-molibdát-tetrahidrát formájában) 0,19 mg
vanádium (ammónium-metavanadát formájában) 0,12 mg
bór (bórsav formájában) 0,10 mg
fluor (nátrium-fluorid formájában) 0,090 mg
kobalt (kobalt-klorid-hexahidrát formájában) 0,025 mg
króm (króm(III)-klorid-hexahidrát formájában) 0,018 mg
szelén (vízmentes nátrium-szelenit formájában) 0,012 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldatos cseppek
Világoszöld vagy sárgászöld, tiszta vizes oldat belsőleges alkalmazásra.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Nyomelempótlás:
• az immunrendszer működésének, a szervezet ellenálló-képességének támogatására, pl. meghűléses megbetegedésekben, influenza idején;
• hiányos táplálkozás (pl. speciális diéták, fogyókúra, vegetarianizmus), jelentős fizikai igénybevétel esetén;
• fáradékonyság, étvágytalanság, elesettség, gyengeség, álmatlanság esetén, illetve e panaszok megelőzésére; betegségek, műtétek után a felépülés elősegítésére;
• kiegészítő terápiaként tumoros betegségben szenvedők általános állapotának, közérzetének javítására.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Nyomelemhiány megelőzésére:
10–20 kg testtömeg esetén naponta 2×5 csepp vagy 2-szer 2 lenyomás;
20–40 kg testtömeg esetén naponta 2×10 csepp vagy 2-szer 4 lenyomás;
40 kg testtömeg felett naponta 2×20 csepp vagy 2-szer 8 lenyomás.
A javallatokban felsorolt panaszok kezelésére, illetve kiegészítő terápiaként:
10–20 kg testtömeg esetén naponta 2×10 csepp vagy 2-szer 4 lenyomás;
20–40 kg testtömeg esetén naponta 2×20 csepp vagy 2-szer 8 lenyomás;
40 kg testtömeg felett naponta 3×20 csepp vagy 3-szor 8 lenyomás.
Kiegészítő kezelésként tumoros betegségben szenvedők általános állapotának, közérzetének javítására 40 kg testtömeg felett – orvosi javaslatra – az előzőeknél nagyobb napi dózis is alkalmazható, amely a 120 cseppet (ami 48 lenyomással egyenértékű) nem haladhatja meg. Ez esetben a napi adagot 4 egyenlő részletben ajánlott bevenni.
A Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppek 1×30 ml, 2×30 ml, 4×30 ml, 1×100 ml, 2×100 ml cseppentős kiszerelés mellett, 1×30 ml, 2×30 ml, 4×30 ml, 1×100 ml, 2×100 ml adagolópumpás kiszerelésben is rendelkezik forgalomba hozatali engedéllyel.
Felhívjuk a figyelmét, hogy az adagolópumpás kiszerelés esetén 1 lenyomással kinyerhető mennyiség hatóanyag-tartalma nem egyezik meg a cseppentős kiszerelés esetén kinyerhető 1 cseppnyi mennyiség hatóanyag-tartalmával.
|
Pumpalenyomások száma |
Adott mennyiségnek megfelelő cseppszám |
|
2 lenyomás |
5 csepp |
|
4 lenyomás |
10 csepp |
|
8 lenyomás |
20 csepp |
|
48 lenyomás |
120 csepp |
Adagolása gyermekeknek és serdülőknek
A készítmény gyermekeknek és serdülőknek is adható a javasolt adagolásban. 10 kg testtömeg alatti gyermek esetén a készítmény adása a haszon/kockázat arányának gondos mérlegelése után folytatható.
Az alkalmazás időtartama
A készítményt prevenciós céllal, a javallt adagban alkalmazva, az optimális hatás kialakulása – a tapasztalatok szerint – kb. 6 hetes folyamatos szedést követően várható, és ez a hatás a betegségmegelőzésre ajánlott dózis további folyamatos szedésével a kívánt ideig (pl. téli hurutos, influenzás időszak vége) fenntartható.
A kezelésre ajánlott dózist a panaszok, tünetek fennállása alatt folyamatosan javasolt alkalmazni. A panaszok újbóli jelentkezésekor a kezelés megismételhető.
A Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppeket adjuvánsként alkalmazva (pl. tumoros betegségben) a kúra időtartamát, az alkalmazás módját egyénileg, a beteg állapota és az aktuális terápia figyelembevételével kell elbírálni.
Az alkalmazás módja
Étkezés közben, legalább fél deciliter folyadékban (pl. víz, gyümölcslé, szörp, tea) ajánlott a gyógyszer bevétele. A készítménnyel együtt minden alkalommal 50 mg C-vitamint is be kell venni.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (fémallergia).
Súlyos veseelégtelenség.
Vas- és rézanyagcsere zavarán alapuló betegségek (haemochromatosis, haemosiderosis, Wilson‑kór).
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Tejben, kávéban nem ajánlott bevenni a készítményt, mert romlik a hatóanyagok felszívódása. Egyes teafajtáknál az alkalmazás során az oldat sötétre színeződhet. Ez ártalmatlan jelenség, a tea csersavtartalma okozza. Néhány csepp citromlével, citrompótlóval, esetleg aszkorbinsavval ízesített teában a fekete elszíneződés nem alakul ki.
Tekintettel arra, hogy a nyomelemek egy része az epével ürül, máj- és epeúti betegségekben a kiválasztás zavart szenvedhet.
A készítmény szénhidrátot, tartósítószert és mesterséges színezőanyagot nem tartalmaz.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A készítmény és más gyógyszerek bevétele között legalább 1 óra teljen el.
A szükségletnél nagyobb bevitel és az antagonista interakciók elkerülése céljából együttadása más nyomelemtartalmú készítménnyel kerülendő.
Egyes analgetikumok (acetilszalicilsav, indometacin) rendszeres szedése a vas felszívódását gátolhatja.
A diuretikumok közül a furoszemid a cink, az etakrinsav a magnézium, a tiazidok pedig a magnézium és a cink felszívódását gátolhatja.
Az antacid készítmények a vas felszívódását, a tetraciklinek egyes nyomelemek felszívódását gátolják.
Nagy mennyiségű rostot és/vagy fitinsavat tartalmazó élelem (sok fitinsavat tartalmaznak pl. a gabonafélék, teljes kiőrlésű lisztből készült pékáru és búzakorpa) egyidejű fogyasztása a nyomelemek felszívódását csökkentheti.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt az adagolási javaslat figyelembevételével alkalmazható.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Béres Csepp Extra cseppek nem befolyásolják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Ebben a pontban a mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint jelöljük:
ritka (≥1/10 000 – <1/1000)
nagyon ritka (<1/10 000)
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Ritka: elsősorban éhgyomorra, vagy a szükségesnél kevesebb folyadékkal való bevétel esetén - enyhe, átmeneti gyomorpanaszok felléphetnek, amelyek teendőt nem igényelnek.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés, bőrviszketés).
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
A javasoltat meghaladó adag bevételekor átmeneti gyomorpanaszok, ritkán túlérzékenységi reakciók jelentkezhetnek. Hasonló készítmény egészséges önkénteseken végzett vizsgálata szerint a napi 3×120 cseppes (ami 3-szor 48 lenyomással egyenértékű) dózis is jól tolerálhatónak és biztonságosnak bizonyult.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Roboráló szerek
ATC kód: A13A
A Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppek szerves molekulákhoz koordinatív kötéssel kapcsolt ásványi anyagokat és nyomelemeket tartalmaz vizes oldatban. A nyomelemek fontos szerepet játszanak a szervezet biológiai egyensúlyának fenntartásában. Legtöbbjük elsődlegesen enzimek kofaktoraként van jelen a sejtekben, biztosítva azok katalitikus aktivitását, de szerepük van a nem enzim-típusú makromolekulák szerkezetének stabilizálásában, illetve a vitamin- és hormonháztartás és a redox folyamatok normalizálásában.
A bór a csontrendszer felépítését szabályozó rendszer egyik eleme, több enzim működéséhez szükséges, pl. alkohol-dehidrogenáz, kimotripszin, részt vesz az idegrendszer és az immunrendszer működésében.
A króm alapvető a szénhidrát- és lipidanyagcsere szabályozásában.
A kobalt a B12-vitamin alkotórésze, részt vesz a folsav- és zsírsav-anyagcserében, az immunrendszer működésében.
A réz alapvető antioxidáns enzimek működésében vesz részt, a kötőszövet szerkezetének felépítéséhez szükséges, részt vesz a nitrogén-monoxid-szintézis szabályozásában, az immunrendszer megfelelő működésében.
A fluor a csont és fogak felépítésében szerepel.
A vas a hemoglobin alkotóeleme, számos enzim működését biztosítja.
A magnézium alapvető ásványi anyag a csontrendszer felépítéséhez, a kardiovaszkuláris szabályozás egyik fontos eleme, és az immunrendszer működésében is szerepet játszik.
A mangán antioxidáns enzimek működéséhez szükséges, részt vesz az aminosav, a citrát kör, és a lipidanyagcsere fenntartásában, és az immunrendszer működésében.
A molibdén számos oxidoreduktáz enzim alkotórésze, részt vesz az oxidatív stressz szabályozásában, a DNS-, RNS-metabolizmusban, és a kéntartalmú aminosavak lebontásában.
A szelén alapvető több antioxidáns enzim működéséhez, és hozzájárul az immunrendszer megfelelő szabályozásához.
A vanádium részt vesz a szénhidrát-anyagcserében, az immunrendszer szabályozásában és antioxidáns. A cink több száz enzim alkotórésze, a DNS szintéziséhez és stabilizálásához, az immunrendszer megfelelő működésének fenntartásához, és az antioxidáns rendszer működéséhez szükséges.
Nyomelemhiány az egészséges szervezetben is felléphet, például az egyes életkorokban (serdülő, idős), vagy speciális élettani állapotokban (terhesség, szoptatás) megnövekedett igény következményeként, azonban bizonyos betegségek és terápiás beavatkozások is gyakran vezetnek nyomelem hiányhoz, aminek következtében sokféle és változatos klinikai tünet jelentkezhet. Már a marginális deficiencia is kedvezőtlenül befolyásolja többek között az immunrendszer működését, az erőnlétet, az általános állapotot, a betegségek, műtétek utáni rekonvaleszcenciát, restitúciót.
A Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppek tartalmazza a legtöbb alapvetően fontos nyomelemet. A készítmény alkalmazásának célja a nyomelem-dependens biokémiai folyamatok normál lefolyásához szükséges nyomelem-mennyiségből annak a hányadnak a biztosítása, aminek a bevitele per os más módon nem érhető el.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A Béres Csepp Extra belsőleges oldatos cseppek hatóanyagai jól felszívódnak a gyomor-bél rendszerből, így biztosított a nyomelemek hasznosulása.
Kutyákon, izotópok alkalmazásával végeztek farmakokinetikai vizsgálatokat hasonló nyomelem készítménnyel, mely során a nyomelemek egésztest-retenciója 72 óra elteltével azt mutatta, hogy a készítmény hatóanyagai közül:
- a vas különösen magas mértékben (~30 % egésztest-retenció);
- a cink, a kobalt és a molibdén jelentős mértékben (~5 %,~6 %,~4 % egésztest-retenció);
- a mangán kisebb mértékben (~2 % egésztest-retenció) hasznosul.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A rendelkezésre álló preklinikai adatok alapján a készítmény összetevői a maximális humán expozíciónak megfelelő adagolásban nem jelentenek veszélyt az emberre, klinikai alkalmazása biztonságos.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
glicerin
amino-ecetsav (glicin)
borostyánkősav
borkősav
kálium-nátrium-tartarát
kénsav
tisztított víz
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év
Cseppentőbetéttel ellátott kiszerelés:
Az üveg felbontása után 6 hónapon belül használható fel.
Adagolópumpával ellátott kiszerelés:
Az üveg felbontása és az adagolópumpa behelyezése után 6 hónapon belül használható fel.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
30 ml vagy 100 ml oldat fehér, polietilén, garanciazáras, csavaros kupakkal és színtelen, polietilén cseppentőbetéttel lezárt barna üvegben.
Kiszerelések:
1 db 30 ml-es üveg dobozban.
2 db 30 ml-es üveg dobozban
4 db 30 ml-es üveg dobozban
1 db 100 ml-es üveg dobozban
2 db 100 ml-es üveg dobozban
30 ml vagy 100 ml oldat fehér, polietilén, garanciazáras, csavaros kupakkal lezárt barna üvegben.
Kiszerelések:
1 db 30 ml-es üveg és 1 db műagyag adagolópumpa dobozban
2 db 30 ml-es üveg és 2 db műagyag adagolópumpa dobozban
4 db 30 ml-es üveg és 4 db műagyag adagolópumpa dobozban
1 db 100 ml-es üveg és 1 db műagyag adagolópumpa dobozban
2 db 100 ml-es üveg és 2 db műagyag adagolópumpa dobozban
2 db 30 ml-es üveg és 1 db műagyag adagolópumpa dobozban
4 db 30 ml-es üveg és 1 db műagyag adagolópumpa dobozban
2 db 100 ml-es üveg és 1 db műagyag adagolópumpa dobozban
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
6.6 A megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: keresztjelzés nélkül
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Béres Gyógyszergyár Zrt.
1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4.
Magyarország
Tel.: +36-1-430-5500
Fax: +36-1-250-7251
E-levél: info@beres.hu
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-21700/01 1×30 ml üvegben
OGYI-T-21700/02 4×30 ml üvegben
OGYI-T-21700/03 1×100 ml üvegben
OGYI-T-21700/04 2×100 ml üvegben
OGYI-T-21700/05 2×30 ml üvegben
OGYI-T-21700/06 1×30 ml üvegben, 1 adagolópumpával
OGYI-T-21700/07 2×30 ml üvegben, 2 adagolópumpával
OGYI-T-21700/08 4×30 ml üvegben, 4 adagolópumpával
OGYI-T-21700/09 1×100 ml üvegben, 1 adagolópumpával
OGYI-T-21700/10 2×100 ml üvegben, 2 adagolópumpával
OGYI-T-21700/11 2×30 ml üvegben, 1 adagolópumpával
OGYI-T-21700/12 4×30 ml üvegben, 1 adagolópumpával
OGYI-T-21700/13 2×100 ml üvegben, 1 adagolópumpával
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2011. április 27.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. január 20.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2020. augusztus 16.