Cimifemine bevont tabletta alkalmazási előírás

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

Arthrostop filmtabletta

1. A GYÓGYSZER NEVE

Cimifemine bevont tabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

A készítmény hatóanyagai bevont tablettánként:

6,4 mg rövidágú poloskavész gyökértörzs (Cimicifuga racemosa L.NUTT., rhizoma) száraz kivonat (4,5-8,5:1)

Kivonószer: etanol 60% (V/V)

és

300,0 mg közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum L., herba) száraz kivonat, beállított (3,5-6:1) aminek azösszes hipericin tartalma 0,30 mg-0,90 mg (hipericinben kifejezve),

flavonoid tartalma legalább 18 mg (rutinban kifejezve),

hiperforin tartalma legfeljebb 18 mg

Kivonószer: etanol 60% (m/m)

Ismert hatású segédanyagok:

1 bevont tabletta 234 mg szacharózt, 19 mg laktóz-monohidrátot és 5,6 mg glükózt tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Halványsárga, lencse alakú, sima, fényes felületű bevont tabletta

Magasság: 7.5 - 7.9 mm, átmérő: 13.3 - 13.7 mm

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Hagyományos növényi gyógyszer, mely kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatra alkalmazandó: a menopauza tüneteinek – hőhullámok, éjszakai izzadás, enyhe hangulati zavarok és szorongás – enyhítésére.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Szájon át történő alkalmazásra.

Adagolás

A menopauza tüneteit tapasztaló nőknek 1 tabletta naponta.

Az alkalmazás módja:

Amennyiben lehetséges a tablettát minden nap azonos időben (reggel vagy este) kell bevenni és egészben, kevés folyadékkal kell lenyelni.

A tablettákat nem szabad szétrágni.

A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy amennyiben a tünetei a készítmény alkalmazását követő 6 hét elteltével nem javulnak vagy erősödnek, forduljon kezelőorvosához.

Gyermekek

A Cimifemine bevont tablettának gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők esetén nincs releváns alkalmazása.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagaival (poloskavész, orbáncfű) vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A bőr ismert fénnyel szembeni túlérzékenysége esetén, fototerápiás kezelés alatt vagy bármely fotodiagnosztikai eljárás esetén.

A készítmény egyidejűleg nem alkalmazható a 4.5 pontban felsorolt gyógyszerekkel, mivel kimutatták, hogy az orbáncfű (Hypericum perforatum) indukálja a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 és CYP3A4 citokróm P450 izoenzimeket, valamint a P-glikoprotein transzport fehérjét. Ez farmakokinetikai interakciókat eredményez számos gyógyszer esetében, beleértve ezen gyógyszerek hatásának lehetséges csökkenését.

Emellett farmakodinámiás interakciókat is okozhat antidepresszánsokkal, különösen az SSRI antidepresszánsokkal, valamint a triptánok csoportjába tartozó gyógyszerekkel.

Aktív máj- és vesebetegség, ill. a kórtörténetben szereplő máj- és vesekárosodás esetén.

Ösztrogén-dependens tumor miatt jelenleg terápiában részesülő betegek vagy a kórtörténetben szereplő ösztrogén-dependens tumor.

Mivel a rövidágú poloskavésznek bizonyítottan lehetnek hormonszerű hatásai, a készítmény fogamzóképes nők esetében csak megfelelő fogamzásgátló módszer alkalmazása mellett szedhető.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A megadott dózist nem szabad túllépni.

Gyermekek

A Cimifemine bevont tablettának gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők esetén nincs releváns alkalmazása.

A készítmény a menopauza tüneteinek - beleértve a hangulati zavarokat és az enyhe szorongást - enyhítésére szolgál. A depresszió jeleit és tüneteit tapasztaló betegeknek - a megfelelő kezelés érdekében - orvosi konzultáció javasolt.

Nagyon ritka esetekben, különösen világos bőrű egyéneknél, az erős napsugárzásnak kitett bőrfelületeken, napégés jellegű reakció léphet fel, az orbáncfű fotoszenzibilizáló hatásának köszönhetően.

Hosszas napozás, kvarclámpa vagy szolárium használat kerülendő a készítmény alkalmazása során.

Tervezett műtét előtt legalább 10 nappal meg kell szakítani a készítmény szedését, az általános- és helyi érzéstelenítéskor alkalmazott gyógyszerekkel való interakció lehetősége miatt (lásd 4.5 pont).

Ritka esetekben a rövidágú poloskavész használatával kapcsolatos máj-reakciók jelentkezhetnek.

Májkárosodásra utaló jelek jelentkezése esetén (fáradtság, étvágytalanság, a bőr vagy szemek sárga elszíneződése, hányingerrel vagy hányással járó erős gyomortáji fájdalom vagy sötét vizelet) a készítmény szedését abba kell hagyni és a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Családi kórtörténetben szereplő ösztrogén-dependens tumor esetén az alkalmazással kapcsolatban ki kell kérni a kezelőorvos tanácsát.

Ösztrogénnel történő egyidejű szedés esetén orvosi felügyelet szükséges, mert a rövidágú poloskavész felerősítheti az ösztrogén hatását.

Orvoshoz kell fordulni, ha menstruációs rendellenességek lépnek fel vagy a menstruáció újra megjelenik és ezen ismeretlen eredetű tünetek állandósulnak, vagy épp az utóbbi időben léptek fel, mivel egyéb problémák fennállását jelezhetik és orvosi diagnózist igényelnek.

A készítmény laktózt, szacharózt és glükózt tartalmaz.

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Kimutatták, hogy az orbáncfűben (Hypericum perforatum) található anyagok indukálják a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 és CYP3A4 citokróm P450 izoenzimeket, valamint a P-glikoprotein transzport fehérjét. Ez farmakokinetikai interakciókat eredményez számos gyógyszer esetében, beleértve ezen gyógyszerek hatásának lehetséges csökkenését.

Egyidejű alkalmazása ciklosporinnal, szisztémásan adagolt tacrolimussal, amprenavirral, indinavirral és más proteáz inhibítorral, irinotekánnal és warfarinnal ellenjavallt.

Egyidejű alkalmazása minden gyógyszerrel, melynek metabolizmusa CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 és CYP3A4, valamint a P-glikoproteinhez kötött (pl. amitriptylin, fexofenadin, benzodiazepinek, methadone, simvastatin, digoxin, finasteride) különös figyelmet igényel, ezen gyógyszerek lehetséges plazmaszint csökkenése miatt.

Az orális fogamzásgátlót használó nőknél előfordulhat köztivérzés és a - fogamzásgátló biztonságosságának csökkenése miatt – a teherbeesés kockázata is megnő az orbáncfű szedésekor.

Klinikailag szignifikáns farmakodinámiás kölcsönhatást figyeltek meg az SSRI antidepresszánsokkal, valamint a migrén kezelésére használt triptánokkal való együttes alkalmazásakor. Az interakcióval összefüggő mellékhatások megjelenésének fokozott kockázata miatt a fenti készítményekkel együtt a Cimifemine bevont tabletta nem alkalmazható.

Az interakcióval összefüggő mellékhatások megjelenésének fokozott kockázata miatt a Cimifemine bevont tabletta az alábbi táblázatban foglalt gyógyszerekkel egyidejűleg nem alkalmazható.

Egyidejűleg alkalmazott gyógyszer	Interakció	Az egyidejű alkalmazásra vonatkozó ajánlások
Anesztetikumok /preoperativan alkalmazott gyógyszerek
fentanyl, propofol, sevofluran, midazolam	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A hypericin és a hyperforin eliminációs féléletideje alapján a kezelést legalább 10 nappal a tervezett műtétet megelőzően meg kell szakítani.
Analgetikumok
tramadol	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antianginás gyógyszerek
ivabradin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antiarritmiás gyógyszerek
amiodaron	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antibiotikumok
erythromycin, clarithromycin, telithromycin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antikoagulánsok
warfarin, acenokumarol	Csökkent antikoaguláns hatás és a dózis emelésének szükségessége.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antidepresszánsok
Triciklusos szerek pl. amitriptylin, clomipramin MAO-gátlók pl. moclobemid SSRI-k pl. citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, Egyéb pl. duloxetin, venlafaxin	Erősebb szerotonerg hatások, fokozódik a mellékhatások valószínűsége.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antiepileptikumok
Minden ebbe a csoportba tartozó gyógyszer, beleértve: carbamazepin phenobarbital phenytoin primidon nátrium valproát	Csökkent vérszint, a gyakoribb és súlyosabb rohamok fokozott kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antimycotikumok
itraconazol, voriconazol	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antimalariás szerek
artemether lumefantrin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antiparkinson szerek
rasagilin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antipszichotikumok
aripiprazol	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Antivirális szerek
HIV-proteáz inhibitorok: amprenavir, atazanavir, darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir	Csökkent vérszint a HIV szupresszió esetleges hanyatlásával/elvesztésével.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Nem nukleozid reverz-transkriptáz inhibitorok: efavirenz, nevirapin, delavirdin	Csökkent vérszint a HIV szupresszió esetleges hanyatlásával/elvesztésével.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Anxiolítikumok
buspiron	Erősebb szerotonerg hatások,, fokozódik a mellékhatások valószínűsége.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Aprepitant	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Barbiturátok
butobarbital, phenobarbital	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Kálcium-csatorna blokkolók
amlodipin, nifedipin, verapamil, felodipin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Szívglikozidok
digoxin	Csökkent vérszint és a szívritmus vagy szívelégtelenség kontrolljának hiánya./ elvesztése.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
KIR-Stimulánsok
methylphenidat	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Citosztatikumok
irinotecan, dasatinib, erlotinib, imatinib, sorafenib, sunitinib, etoposid, mitotan	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Hormonális fogamzásgátlók
Oralis fogamzásgátlók Hormonális sürgősségi fogamzásgátlás Hormonális implantátumok, injekciók Transzdermális tapaszok, krémek stb. Hormontartalmú intrauterin pesszáriumok	Csökkent vérszint a nem kívánt terhesség és az áttöréses vérzés kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Hormonpótlás
Orális Transzdermális tapaszok, gélek Hüvelygyűrűk	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Hormonantagonisták
exemestan	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Diuretikumok
eplerenon	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
5HT-Agonisták
almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan és zolmitriptan	Erősebb szerotonerg hatások , fokozódik a mellékhatások valószínűsége.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Immunszuppresszánsok
ciclosporin, tacrolimus	Csökkent vérszint az átültetett szerv kilökődésének kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Lipid csökkentők
simvastatin, atorvastatin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Lítium	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Proton-pumpa gátlók
lansoprazol, omeprazol	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Theophyllin	Csökkent vérszint és az asztma vagy krónikus légzési elégtelenség kontrolljának hiánya/elvesztése.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Pajzsmirigy hormonok
thyroxin	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.
Orális antidiabetikumok
gliclazid	Csökkent vérszint a terápiás kudarc kockázatával.	A készítménnyel egyidejűleg nem alkalmazható.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

A Cimifemine bevont tabletta javallatait figyelembe véve a készítmény terheseknél és szoptatós anyáknál történő alkalmazása nem releváns.

Ezen kívül a rövidágú poloskavész lehetséges hormonszerű hatásai miatt a készítmény fogamzóképes nők esetében kizárólag nem hormonális fogamzásgátló módszerek alkalmazása mellett szedhető.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A lehetséges mellékhatások előfordulási gyakorisága MedDRA szerinti kategóriákban:

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

A készítmény alkalmazásával kapcsolatban jelentkező lehetséges mellékhatások szervrendszerenkénti csoportosításban a következők:

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert gyakoriságú: gyomorpanaszok, anorexia, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert gyakoriságú: allergiás bőrreakciók (pl. kiütés, urticaria, viszketés)

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert gyakoriságú: fáradékonyság, nyugtalanság

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Nem ismert gyakoriságú: facialis és perifériás ödéma

Máj- és epebetegségek, illetve tünetek

Nem ismert gyakoriságú: májkárosodás (beleértve hepatitis, sárgaság, májfunkciós vizsgálati eltérések)

Intenzív napsugárzás vagy erős ultraibolya sugárzás hatására világos bőrű egyéneknél fokozott napégés jellegű reakciók léphetnek fel.

Az orbáncfüvet tartalmazó készítmények esetében leírtak más nem kívánatos hatást is, mint a fejfájás, neuropátia, szorongás, szédülés és mánia.

A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy mellékhatások fellépése esetén orvossal kell konzultálni.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függ elé k ben elé k ben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Az orbáncfű 2 hétig tartó 4,5 g –ig terjedő száraz kivonat napi alkalmazását és további 15 g száraz kivonat bevételét követően rohamokról és zavartságról számoltak be.

Jelentős túladagolás esetén fototoxikus reakciók fordulhatnak elő. A beteg bőrét 1-2 hétig óvni kell az UV sugárzástól és a napsütéstől. Korlátozni kell a szabadtéri tevékenységeket és ruhával/ vagy naptej alkalmazásával kell óvni a bőrt a napsugárzástól.

Szükség esetén megfelelő tüneti és támogató kezeléseket kell alkalmazni.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: egyéb nőgyógyászati készítmények, ATC: G02CX

A termék hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Lásd. az 5.1 pontban leírtakat.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Lásd. az 5.1 pontban leírtakat.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Növényi kivonatok segédanyagai: maltodextrin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, cellulózpor, laktóz-monohidrát.

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), magnézium-sztearát.

Bevonat: hipromellóz, szacharóz, talkum, kalcium-karbonát E 170, tragakanta, porlasztva szárított akáciamézga, porlasztva szárított glükóz szirup, titán-dioxid E 171, sárga vas-oxid E172, vanillin, méhviasz (fehér), karnaubaviasz, sellak.

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 30 C-on tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

30 db, 60 db, 90 db, 100 db bevont tabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Gyógynövénykutató Intézet Kft.

2011 Budakalász, Lupaszigeti út 4.

Magyarország

8. NYILVÁNTARTÁS SZÁMAI

30 db OGYI-TN-54/01

60 db OGYI-TN-54/02

90 db OGYI-TN-54/03

100 db OGYI-TN-54/04

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

2014. augusztus 21.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2014. augusztus 21.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.