Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazási előírás

1. A GYÓGYSZER NEVE

Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

21 db fehér filmtabletta (aktív tabletták):

Hatóanyag: etinilösztradiol, dienogeszt.

Hatóanyagtartalom filmtablettánként:

Etinilösztradiol 0,03 mg

Dienogeszt 2,0 mg

Ismert hatású segédanyag: laktóz‑monohidrát (60,90 mg).

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

7 db zöld filmtabletta (placebotabletták):

Ezek a tabletták nem tartalmaznak hatóanyagot.

Ismert hatású segédanyag: laktóz‑monohidrát (55,50 mg).

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Filmtabletta.

Aktív tabletta: Fehér, kerek, kb. 5 mm átmérőjű filmtabletta.

Placebotabletta: Zöld, kerek, kb. 5 mm átmérőjű filmtabletta.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

- Orális fogamzásgátlás.

- A közepesen súlyos acne kezelése, megfelelő lokális terápiák vagy orális antibiotikus kezelés sikertelenségét követően olyan nőknél, akik orális fogamzásgátló alkalmazása mellett döntenek.

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta felírásával kapcsolatos döntés során figyelembe kell venni az adott nő jelenleg fennálló kockázati tényezőit, különösképpen a vénás thromboemboliával (VTE) kapcsolatosakat, továbbá azt, hogy mekkora a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazásával járó VTE kockázata más kombinált hormonális fogamzásgátlókéhoz képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).

4.2 Adagolás és alkalmazás

4.2.1 Adagolás és alkalmazás

Naponta egy Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta, 28 egymást követő napon keresztül.

A tablettákat minden nap körülbelül ugyanabban az időben, szükség esetén kevés folyadékkal kell bevenni.

A csomagoláson a hét napjainak kezdőbetűivel (pl. „h” hétfő) ellátott tabletták közül azt kell bevenni elsőnek, melynek betűjele megegyezik a kezdőnappal.

A további tablettákat a nyílnak megfelelően haladva kell beszedni, egészen addig, amíg a csomag elfogy.

Minden következő csomagot az előző csomag utolsó tablettájának bevétele után kell elkezdeni. A megvonásos vérzés rendszerint a zöld placebotabletták (utolsó sor) szedésének elkezdése után 2‑3 nappal jelentkezik, és nem feltétlenül fejeződik be a következő csomag elkezdésekor.

4.2.2 Hogyan kell elkezdeni a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedését?

​ Ha az előző hónapban nem alkalmaztak hormonális fogamzásgátlást:

A tabletta szedését a ciklus első napján (azaz a havivérzés első napján) kell elkezdeni. Az előírásnak megfelelő alkalmazás mellett a fogamzásgátló hatás a gyógyszerszedés első napjától biztosított.

Amennyiben a tablettát a ciklus 2‑5. napján kezdik el szedni, a tablettaszedés első 7 napján kiegészítő, nem hormonális (barrierelvű) fogamzásgátlást is kell alkalmazni.

​ Átállás egyéb kombinált hormonális fogamzásgátlásról (kombinált orális fogamzásgátló, hüvelygyűrű vagy transzdermális tapasz)

Az előzőleg alkalmazott kombinált orális fogamzásgátló típusától függően a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedését vagy az előzőleg alkalmazott kombinált orális fogamzásgátló utolsó aktív tablettájának bevételét követő tablettamentes időszak utáni napon, vagy az utolsó placebotabletta bevételét követő napon kell elkezdeni. Transzdermális tapasz vagy hüvelygyűrű előző használata esetén a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedését a szokásos hüvelygyűrű‑ vagy tapaszmentes időszakot követő napon kell elkezdeni.

​ Átállás csak progesztogént tartalmazó módszerről (minitabletta, implantátum, injekció) vagy intrauterin eszközről:

Ha a nő előzőleg minitablettát szedett, bármelyik napon át lehet térni. Implantátum vagy intrauterin eszköz alkalmazásáról az eszköz eltávolításának napján, injekciós készítmény használatáról a következő injekció esedékességének napján kell átállni. Ezekben az esetekben azonban a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedésének első 7 napján nem hormonális (barrierelvű) fogamzásgátló módszert is kell alkalmazni.

​ Az első trimeszterben végzett terhességmegszakítás után a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedése azonnal elkezdhető. Ebben az esetben nem szükséges kiegészítő fogamzásgátló módszert alkalmazni.

​ Szülés vagy a második trimeszterben végzett terhességmegszakítás után (a szoptatás alatti alkalmazást lásd a 4.6 pontban)

Mivel közvetlenül a szülés utáni időszakban fokozott a thromboemboliás események kockázata, nem szoptató anyák esetében, illetve a második trimeszterben végzett terhességmegszakítást követően az orális fogamzásgátló szedését nem szabad a szülés vagy az abortusz utáni 21‑28. napnál előbb elkezdeni. A gyógyszerszedés első 7 napja alatt nem hormonális (barrierelvű) fogamzásgátló módszert is kell alkalmazni. Ha ezt megelőzően már sor került közösülésre, a gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét, vagy várni kell az első spontán havi vérzésig.

4.2.3 Az alkalmazás időtartama

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta egészen addig alkalmazható, amíg hormonális fogamzásgátlásra van szükség, és nem áll fenn egészségügyi kockázat (a rendszeres felülvizsgálatokkal kapcsolatos információkat lásd a 4.4.6 pontban).

Az acne szemmel látható javulásához általában legalább három hónap szükséges, és további javulást jelentettek hat hónapnyi kezelést követően. A nőbetegeket a kezelés megkezdésétől számított 3‑6 hónap múlva, ezt követően pedig időszakosan meg kell vizsgálni annak elbírálása céljából, hogy szükséges-e a kezelés folytatása.

4.2.4 Mi a teendő, ha kimaradt egy tabletta?

A nem rendszeresen szedett Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta fogamzásgátló hatása csökkenhet.

Ha a tabletta egyszer marad ki, de a tabletták szedését a bevétel szokásos időpontjától számított 12 órán belül tovább folytatják, a fogamzásgátló hatás nem változik. Minden további tablettát a szokásos időben kell bevenni.

Ha a tablettát a szokásos időponthoz képest több mint 12 órával később veszik be, a fogamzásgátló hatás már nem biztosított. A terhesség lehetősége annál nagyobb, minél közelebb van a kihagyott tabletta a zöld placebotabletták szedésének időszakához.

Ha a szokásos megvonásos vérzés nem jelentkezik a kihagyott dózis után, az új csomag elkezdése előtt ki kell zárni a terhességet.

A kihagyott tablettára vonatkozóan a következő két szabály alkalmazható:

1.​ Az aktív tabletta szedését sohasem szabad 7 napnál tovább szüneteltetni.

2. A hypothalamus‑hypophysis‑ovarium tengely működésének hatásos gátlásához az aktív tablettát legalább 7 napon keresztül, rendszeresen kell szedni.

Tablettakihagyás esetén a következőket kell tenni:

Az utolsó, kimaradt tablettát a lehető leghamarabb be kell venni, még akkor is, ha ez egyszerre 2 tabletta bevételét jelenti. Ezt követően a többi tablettát a szokásos időben kell bevenni. Emellett a következő 7 nap során kiegészítő, nem hormonális fogamzásgátló módszert is kell alkalmazni.

Ha a tabletta csak egyszer maradt ki a második héten, nincs szükség kiegészítő fogamzásgátló módszer alkalmazására.

Ha egynél több tabletta maradt ki, a következő megvonásos vérzés jelentkezéséig kiegészítő, nem hormonális fogamzásgátló módszert is kell alkalmazni.

1. Ha a kihagyott tabletta és az aktuális csomag utolsó tablettája között kevesebb, mint 7 nap van, azonnal el kell kezdeni a következő csomagot. A zöld placebotabletták helyett kezdje el szedni a tablettákat a következő csomagból. A szokásos megvonásos vérzés valószínűleg csak a második csomag befejezését követően jelentkezik a betegnél, kumulatív áttöréses vérzéseket vagy pecsételő vérzést azonban tapasztalhat.

2. Alternatív megoldásként megszakítható a tabletták további szedése az aktuális csomagból és ezzel előrehozható a zöld placebotabletták szedése. A legfeljebb 7 napos placebotablettás időszakot követően – amibe beletartoznak a kihagyott tabletták napjai is – a tabletta szedése a következő csomagból folytatható.

4.2.5 Teendők hányás vagy hasmenés esetén

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta bevételét követő 4 órán belül jelentkező hányás vagy súlyos hasmenés esetén előfordulhat, hogy a hatóanyagok nem szívódnak fel teljesen, ezért kiegészítő fogamzásgátló módszerek alkalmazása szükséges. Ezen kívül ugyanazok az utasítások érvényesek, mint az egyetlen kihagyott tabletta esetében (lásd 4.2.4 pont). Ha a szokásos tablettaszedési rendet kívánják fenntartani, további tablettákat kell bevenni egy másik csomagból. Tartós vagy visszatérő emésztőrendszeri problémák esetén kiegészítő, nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni és tájékoztatni kell a kezelőorvost.

4.2.6 A megvonásos vérzés elhalasztása

A vérzés késleltetéséhez a következő csomagból bevett Diedita 2 mg/0,03 mg tablettákkal kell folytatni a gyógyszer szedését, a zöld placebotabletták helyett. A megvonásos vérzés a második csomag befejezéséig tetszőleges ideig késleltethető. Ezen idő alatt áttöréses vagy pecsételő vérzés jelentkezhet. A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedését a zöld placebotabletták beszedése után lehet folytatni.

4.3 Ellenjavallatok

A kombinált hormonális fogamzásgátlók nem alkalmazhatók az alábbi állapotokban:

-​ Jelenleg fennálló vénás thromboembolia (VTE), illetve ennek kockázata

​ Vénás thromboembolia – jelenleg fennálló (antikoaguláns-kezelés mellett) vagy a kórtörténetben szereplő (pl. mélyvénás thrombosis [MVT] vagy tüdőembólia [TE]).

​ A vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatosan ismert, öröklődő vagy szerzett hajlam, mint például APC-rezisztencia (ideértve a V. véralvadási faktor Leiden-mutációját), antithrombin‑III‑hiány, protein‑C‑hiány, protein‑S‑hiány.

​ Nagy műtéti beavatkozás, ami hosszú ideig tartó immobilizációval jár (lásd 4.4 pont).

​ Magas kockázat a vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatosan, több kockázati tényező fennállása miatt (lásd 4.4 pont).

-​ Jelenleg fennálló artériás thromboembolia (ATE), illetve ennek kockázata.

​ Artériás thromboembolia – jelenleg fennálló, vagy kórtörténetben szereplő artériás thromboembolia (pl. myocardialis infarctus), illetve prodromalis állapot (pl. angina pectoris).

​ Cerebrovascularis betegség – jelenleg fennálló vagy a körtörténetben szereplő stroke, vagy prodromalis állapot (pl. tranziens ischaemiás attak, TIA).

​ Ismert öröklődő vagy szerzett hajlam az artériás thromboembolia kialakulására, mint például a hyperhomocysteinaemia és antifoszfolipid antitestek (antikardiolipin antitestek, lupus antikoaguláns.

​ Fokális neurológiai tünetekkel járó migrén a kórtörténetben.

​ Az artériás thromboembolia magas kockázata több kockázati tényező (lásd 4.4 pont) vagy egy súlyos kockázati tényező fennállása miatt, mint például:

o​ értünetekkel járó diabetes mellitus

o​ súlyos hypertonia

o​ súlyos dyslipoproteinaemia

​ Dohányzás (lásd 4.4 pont).

​ Fennálló vagy az anamnézisben szereplő pancreatitis, amennyiben súlyos hypertriglyceridaemiával társul.

​ Fennálló vagy az anamnézisben szereplő májbetegség, ha a májfunkciós értékek még nem tértek vissza a normál tartományba (Dubin‑Johnson- és Rotor-szindróma is).

​ Fennálló vagy az anamnézisben szereplő májtumor.

​ A nemi szervek (pl. emlők vagy az endometrium) igazolt vagy feltételezett malignus állapotai.

​ Nem kivizsgált hüvelyi vérzés.

​ Nem kivizsgált amenorrhoea.

​ A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

- A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása ellenjavallt ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir kombinációt és dazabuvirt tartalmazó gyógyszerekkel (lásd 4.4 és 4.5 pont).

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Figyelmeztetések

Ha az alábbiakban felsorolt állapotok vagy kockázati tényezők bármelyike fennáll, a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazhatóságát meg kell beszélni a pácienssel.

Ha ezen állapotok vagy kockázati tényezők bármelyike súlyosbodik vagy először alakul ki, a nőnek azt kell tanácsolni, hogy keresse fel kezelőorvosát, aki a továbbiakban eldönti, hogy abba kell-e hagyni a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazását.

Feltételezett, illetve igazolt vénás thrombembolia (VTE) vagy artériás thrombembolia (ATE) esetén a kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazását le kell állítani. Amennyiben az antikoaguláns-terápia megkezdődött, megfelelő alternatív fogamzásgátlást kell választani az antikoaguláns-terápia (kumarinok) teratogenitása miatt.

​ Keringési betegségek

​ A vénás thrombembolia (VTE) kockázata

​ Bármelyik kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazása növeli a vénás thromboembolia (VTE) kockázatát ahhoz képest, mintha nem alkalmaznák a készítményt. A levonorgesztrelt, norgesztimátot vagy noretiszteront tartalmazó készítmények alkalmazása együtt jár a VTE legalacsonyabb kockázatával. Egyéb készítmények, mint pl. a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta esetében a kockázati szint ennek akár 1,6‑szerese is lehet. A VTE legalacsonyabb kockázatával járó készítménytől eltérő bármely más készítmény alkalmazásával kapcsolatos döntést csak a pácienssel történő megbeszélést követően szabad meghozni, így gondoskodva arról, hogy a nő megértette a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazásával járó VTE kockázatát, továbbá azt, hogy a fennálló kockázati tényezők miképpen befolyásolják ezt a kockázatot, illetve, hogy a VTE kockázata a legelső alkalmazás első évében a legmagasabb. Kevés bizonyíték rendelkezésre áll arra nézve is, hogy a kockázat fokozott, ha a kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy tovább tartó szünet után újrakezdik.

​ Kombinált hormonális fogamzásgátlót nem alkalmazó és nem terhes 10 000 nő közül 2 nőnél alakul ki várhatóan VTE egy egyéves időszak alatt. Ugyanakkor a háttérben álló kockázati tényezők függvényében ez a kockázat egyénenként sokkal magasabb is lehet (lásd alább).

​ Alacsony dózisú, kombinált orális fogamzásgátlókat (<50 mikrogramm etinilösztradiol) szedő nőkkel végzett epidemiológiai vizsgálatok során azt találták, hogy 10 000 nő közül körülbelül 6‑12 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt.

​ Az alacsony dózisú, levonorgesztrelt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót szedő 10 000 nő közül a becslések szerint 61 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt.

​ A dienogesztet és etinilösztradiolt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót szedő 10 000 nő közül a becslések szerint2 8-11 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt.

A VTE-k éves száma a vártnál alacsonyabb a terhesség során, illetve a postpartum időszakban.

A VTE az esetek 1-2%-ában halálos kimenetelű lehet.

A 10 000 nőre eső VTE‑esetek száma egy egyéves időszak alatt

Number of VTE events = a VTE‑esetek száma,

Non-CHC user (2 event) = kombinált hormonális fogamzásgátlót nem használók esetében (2 eset),

Levonogestrel-containing CHC (5-7 events) = levonogesztrel-tartalmú kombinált hormonális fogamzásgátlók esetében (5‑7 eset),

DNG/EE containing CHC (8-11 event) = dienogesztet és etinilösztradiolt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátló esetében (8-11 eset).

​ A kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazóknál rendkívül ritkán más ereket, pl. hepaticus, mesenterialis, renalis és retinalis vénákat és artériákat érintő thrombosisról számoltak be.

A VTE kockázati tényezői

A kombinált hormonális fogamzásgátlót alkalmazók körében a vénás thromboemboliás szövődmények kockázata jelentősen emelkedhet olyan nőknél, akiknek további kockázati tényezői vannak, különösen akkor, ha ezekből több is jelen van (lásd táblázat).

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek több olyan kockázati tényezője is van, amelynek következtében a vénás thrombosis kialakulásának kockázata magas (lásd

4.3 pont). Ha valamely nőnél egynél több kockázati tényező áll fenn, akkor lehetséges, hogy a kockázat emelkedése nagyobb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben a VTE összkockázatát kell figyelembe venni. Ha az előny-kockázat mérleg kedvezőtlen, akkor a kombinált hormonális fogamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pont).

Táblázat: A VTE kockázati tényezői

Kockázati tényező	Megjegyzés
Elhízás (a testtömegindex (BMI) nagyobb mint 30 kg/m2)	A kockázat a BMI emelkedésével jelentősen nő. Ezt különösen fontos figyelembe venni akkor, ha más kockázati tényezők is jelen vannak.
Hosszú ideig tartó immobilizáció, nagy műtéti beavatkozás, az alsó végtagon vagy a medencén végzett bármilyen műtét, idegsebészeti beavatkozás vagy jelentős trauma Megjegyzés: ideiglenes immobilizáció, ideértve a >4 órás repülőutat is, szintén a VTE kockázati tényezője lehet, különösen más kockázati tényezőkkel rendelkező nőknél	Ilyen helyzetekben javasolt a tapasz/tabletta/gyűrű alkalmazásának a felfüggesztése (elektív műtétet megelőzően legalább 4 héttel), és az alkalmazást csak a teljes mobilizációt követő két hét elteltével javasolt folytatni. A nem kívánt terhesség elkerülésére másik fogamzásgátló módszert kell alkalmazni. Thrombosis elleni kezelés alkalmazása mérlegelendő, ha a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazását előzetesen nem függesztették fel.
Pozitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előforduló vénás thromboembolia, különösen akkor, ha ez viszonylag korai életkorban pl. 50 éves kor előtt jelentkezett).	Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkor specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazásával kapcsolatban döntés születne
VTE-vel összefüggő más egészségi probléma	Rák, szisztémás lupus erythematosus, haemolyticus uraemiás szindróma, krónikus gyulladásos bélbetegség (Crohn-betegség vagy colitis ulcerosa) és sarlósejtes anaemia
Előrehaladott életkor	Különösen 35 éves kor felett

A visszértágulatoknak (varicositas) és a felszínes thrombophlebitisnek a vénás thrombosisok kialakulásában vagy progressziójában betöltött szerepével kapcsolatban nincs egyetértés.

Tekintettel kell lenni a thromboembolia emelkedett kockázatára a terhesség és különösképpen a gyermekágy 6 hetes időszaka során (a „Terhesség és szoptatással” kapcsolatos információkért lásd a 4.6 pontot).

A VTE (mélyvénás thrombosis és tüdőembólia) tünetei

Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javasolni, hogy sürgősen forduljon orvoshoz, és tájékoztassa az egészségügyi szakembert arról, hogy kombinált hormonális fogamzásgátlót szed.

A mélyvénás thrombosis (MVT) tünetei közé tartozhatnak:

- egyoldali vagy valamely lábszárvéna mentén tapasztalható lábszár- és/vagy lábduzzanat

- a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, amit lehet, hogy csak állás vagy járás közben észlel a beteg,

- az érintett lábszár fokozott melegsége; a lábszár bőrének vörössége vagy elszíneződése.

A tüdőembólia (TE) tünetei közé tartozhatnak:

- hirtelen fellépő, megmagyarázhatatlan légszomj vagy szapora légzés;

- hirtelen fellépő köhögés, amihez vérköpés társulhat;

- éles mellkasi fájdalom;

- súlyos szédülékenység vagy szédülés;

- szapora vagy rendszertelen szívverés.

E tünetek némelyike (pl. „légszomj”, „köhögés”) nem specifikusak, és összekeverhetők gyakoribb vagy kevésbé súlyos események tüneteivel (pl. légúti fertőzés).

Az érelzáródás egyéb jelei közé tartozhatnak: hirtelen fájdalom, duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése.

Ha az elzáródás a szemben alakul ki, akkor a tünetek a fájdalmatlanul kialakuló homályos látástól a látásvesztésig súlyosbodó tünetekig terjedhetnek. Néha a látásvesztés szinte azonnal kialakul.

Az arteriás thromboembolia (ATE) kockázata

Az epidemiológiai vizsgálatok összefüggésbe hozták a kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazását az artériás thromboembolia vagy a cerebrovascularis események (pl. átmeneti ischaemiás attak, stroke) emelkedett kockázatával. Az artériás thromboemboliás események akár halálos kimenetelűek is lehetnek.

Az ATE kockázati tényezői

Az arteriás thromboemboliás szövődmények vagy a cerebrovascularis események kockázata emelkedik a kockázati tényezőkkel rendelkező, kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazó nők körében (lásd táblázat). A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek egy súlyos vagy több olyan kockázati tényezője is van, amelynek következtében magas az artériás thrombosis kialakulásának kockázata (lásd 4.3 pont). Ha valamely nőnél egynél több kockázati tényező áll fenn, akkor lehetséges, hogy a kockázat emelkedése nagyobb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben az összkockázatot kell figyelembe venni. Ha az előny-kockázat mérleg kedvezőtlen, akkor a kombinált hormonális fogamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pont).

Táblázat: Az ATE kockázati tényezői

Kockázati tényező	Megjegyzés
Előrehaladott életkor	Különösen 35 éves kor felett
Dohányzás	A nőt figyelmeztetni kell a dohányzás kerülésére, amennyiben kombinált hormonális fogamzásgátlót kíván alkalmazni. Nyomatékosan javasolni kell más fogamzásgátló módszer alkalmazását azon 35 év feletti nők számára, akik folytatják a dohányzást.
Hypertonia
Elhízás (a testtömegindex nagyobb mint 30 kg/m2)	A kockázat a BMI emelkedésével jelentősen emelkedik. Ez különösen további kockázati tényezővel rendelkező nőknél fontos
Pozitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előforduló artériás thromboembolia, különösen akkor, ha ez viszonylag korai életkorban pl. 50 éves kor előtt jelentkezett)	Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkor specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazásával kapcsolatban döntés születne.
Migrén	A kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazása során a migrén gyakorisága és súlyossága fokozódhat (ami a cerebrovascularis esemény előrejelzője lehet), így ez indokolhatja a készítmény alkalmazásának azonnali abbahagyását
Nemkívánatos vascularis eseményekkel járó más egészségi probléma	Diabetes mellitus, hyperhomocysteinaemia szívbillentyű-betegség és pitvarfibrilláció, dyslipoproteinaemia és szisztémás lupus erythematosus.

Az ATE tünetei

Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javasolni, hogy sürgősen forduljon orvoshoz, és tájékoztassa az egészségügyi szakembert arról, hogy kombinált hormonális fogamzásgátlót szed.

A cerebrovascularis történések tünetei közé tartozhatnak:

- az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló zsibbadása vagy gyengesége;

- hirtelen kialakuló járásprobléma, szédülés, egyensúly- vagy koordinációs zavar;

- hirtelen kialakuló zavartság, beszéd- vagy beszédértési zavar;

- az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen látászavar;

- hirtelen jelentkező, súlyos vagy elhúzódó, ismeretlen okból fennálló fejfájás

- eszméletvesztés vagy ájulás, görcsrohammal vagy anélkül.

Az ideiglenes tünetek tranziens ischaemiás attakra (TIA) utalnak.

A myocardiális infactus tünetei közé tartozhatnak:

- mellkasi, kar- vagy a szegycsont alatti fájdalom, diszkomfort, nyomás, nehézségérzés, összenyomás érzése vagy teltségérzés;

- a hátba, állba, torokba, karba vagy hasba sugárzó diszkomfort;

- teltségérzés, emésztési zavarra utaló érzés vagy fulladásérzés;

- verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés;

- rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszomj;

- szapora vagy rendszertelen szívverés.

Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktáz‑hiányban vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta nem szedhető.

4.4.1 A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedésének azonnali felfüggesztését szükségessé tévő okok (a 4.3 pontban megadott ellenjavallatokon kívül)

-​ Igazolt vagy feltételezett terhesség.

- Visszérgyulladás első jelei, vagy esetleges thrombosis (beleértve a retina thrombosist is) jelei, embólia vagy myocardialis infarctus (lásd 4.3 pont).

- Tartósan emelkedett, 140/90 Hgmm feletti vérnyomás. A kombinált orális fogamzásgátló szedésének folytatása megfontolható, amint a vérnyomásértékek az antihipertenzív kezelés hatására normalizálódtak.

- Tervezett műtétek (legalább 4 héttel az operáció előtt) és/vagy tartós immobilizáció (pl. balesetet követően). A gyógyszerszedés legkorábban a teljes mobilizációt követő 2 hét múlva folytatható.

- Először jelentkező vagy súlyosbodó migrén.

- Ha a fejfájás szokatlan gyakorisággal, időtartamban vagy intenzitással jelentkezik, illetve ha hirtelen fokális neurológiai tünetek tapasztalhatók (egy esetleges stroke első tünetei).

- Erős gyomortáji fájdalom, májnagyobbodás, vagy hasűri vérzés jelei (májtumor lehetséges jelei, lásd 4.4.3. pont).

- Sárgaság, hepatitis, generalizált pruritus, cholestasis és kóros májfunkciós értékek. Beszűkült májműködés esetén a szteroid hormonok kisebb mértékben metabolizálódnak.

- Akut diabetes mellitus.

- Új vagy visszatérő porphyria.

4.4.2 Különleges orvosi figyelmet érdemlő állapotok/kockázati tényezők

-​ Szív‑ és vesebetegségek, mivel az etinilösztradiol hatóanyag folyadékretenciót okozhat.

-​ Superficialis phlebitis, erős hajlam a varicosisra, perifériás vérzéssel járó állapotok, mivel ezekhez thrombosis is társulhat.

-​ Vérnyomás‑emelkedés (140/90 Hgmm vagy ezt meghaladó értékre).

-​ Lipidmetabolizmus‑zavarok. A lipidmetabolizmus zavaraiban szenvedő felhasználóknál a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettában lévő ösztrogén összetevő – az etinilösztradiol – a plazma trigliceridszintjének meredek emelkedését idézheti elő, aminek következtében pancreatitis és egyéb szövődmények alakulhatnak ki (lásd még a 4.3 pont).

-​ Sarlósejtes vérszegénység.

-​ Májbetegségek az anamnézisben.

-​ Epehólyag‑betegségek.

-​ Migrén.

-​ Depresszió. Tisztázni kell, hogy a depresszió a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta alkalmazásával összefüggésben jelentkezett‑e. Amennyiben szükséges, egyéb, nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

-​ Csökkent glükóztolerancia/diabetes mellitus. Mivel a kombinált orális fogamzásgátlók befolyásolhatják a perifériás inzulinrezisztenciát és a glükóztoleranciát, szükségessé válhat az inzulin vagy egyéb antidiabetikumok adagolásának megváltoztatása.

-​ Dohányzás (lásd 4.3 pont).

-​ Epilepszia. Amennyiben a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedése alatt fokozódik az epilepsziás rohamok gyakorisága, egyéb fogamzásgátló módszerek alkalmazását kell megfontolni.

-​ Sydenham chorea.

-​ Krónikus, gyulladásos bélbetegségek (Crohn-betegség, colitis ulcerosa).

-​ Hemolyticus uraemiás szindróma.

-​ Uterus fibromyoma.

-​ Otosclerosis.

-​ Tartós immobilizáció (lásd még a 4.4.1 pont).

-​ Obesitas.

-​ Szisztémás lupus erythematosus.

-​ 40 év feletti életkor.

A depresszív hangulat és a depresszió a hormonális fogamzásgátló alkalmazásának közismert, nemkívánatos hatásai (lásd 4.8 pont). A depresszió súlyos is lehet, és a szuicid viselkedés és az öngyilkosság szempontjából jól ismert kockázati tényezőt jelent. A nőknek tanácsolni kell, hogy hangulatváltozások és depresszív, akár közvetlenül a kezelés megkezdését követően jelentkező tünetek esetén vegyék fel a kapcsolatot kezelőorvosukkal.

4.4.3 Tumorok

Emlők

54 epidemiológiai vizsgálat metaanalízise szerint az aktuálisan kombinált orális fogamzásgátlókat szedő nőknél mérsékelten emelkedett annak a relatív kockázata (RR=1,24), hogy náluk emlőrákot diagnosztizáljanak. Az emelkedett kockázat fokozatosan eltűnik a kombinált orális fogamzásgátló szedésének abbahagyását követő 10 év alatt. Mivel az emlőrák a 40 év alatti nőknél ritka, a diagnosztizált emlőrákos esetek számában bekövetkezett növekedés az aktuálisan vagy korábban kombinált orális fogamzásgátlókat szedők körében kicsi, az emlőrák általános kockázatához viszonyítva.

Cervix

Egyes epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a Human Papilloma Vírus (HPV) fertőzésben szenvedő nőknél a hormonális fogamzásgátlók tartós alkalmazása kockázatot jelent a cervix carcinoma kialakulása tekintetében. Azonban máig nem tisztázott, hogy ezt milyen mértékben befolyásolják egyéb tényezők (pl. a szexuális partnerek száma, vagy a mechanikus fogamzásgátlók alkalmazása) (lásd 4.4.6 pont).

Máj

Ritkán benignus májdaganatok előfordulásáról számoltak be a kombinált orális fogamzásgátlókat szedőknél. Izolált esetekben ezek a daganatok életveszélyes hasűri vérzésekhez vezettek. A differenciáldiagnózis során figyelembe kell venni a májdaganat lehetőségét, ha a kombinált orális fogamzásgátlót szedő nőnél nagyfokú gyomortáji fájdalom, májnagyobbodás vagy hasüregi vérzés jelei mutatkoznak.

A vizsgálatok a kombinált orális fogamzásgátlókat tartósan szedők körében a májsejt-carcinomák fokozott kockázatát mutatták ki, ez a tumor azonban rendkívül ritka.

4.4.4 Egyéb állapotok

Hypertonia

A kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazásával kapcsolatosan hypertonia kialakulásáról számoltak be, elsősorban idősebb nőknél, és tartós alkalmazás esetén. A vizsgálatok szerint a hypertonia gyakorisága a progesztogén tartalommal arányosan nő. Azoknak a nőknek, akiknek anamnézisében hypertoniához köthető betegségek, vagy bizonyos vesebetegségek szerepelnek, azt kell tanácsolni, hogy egyéb fogamzásgátló módszereket alkalmazzanak (lásd 4.3, 4.4.1, 4.4.2 pont).

Chloasma

Chloasma esetenként előfordulhat, különösen azoknál a nőknél, akiknek anamnézisében chloasma gravidarum szerepel. A chloasmára hajlamos nőknek a kombinált orális fogamzásgátló szedése során kerülniük kell a napfény vagy az ultraibolya sugárzás hatásait.

Örökletes angiooedema

Örökletes angiooedemában szenvedő nőknél az exogén ösztrogén kiválthatja és súlyosbíthatja az angiooedema tüneteit.

Rendszertelen vérzések

A kombinált orális fogamzásgátlót alkalmazóknál áttöréses vagy pecsételő vérzésről számoltak be, főként a terápia első hónapjaiban. Ennek megfelelően az ilyen jellegű köztes vérzések kivizsgálásának csak körülbelül három hónapos kezelési időszak után van értelme. Az alkalmazott progesztogén típusa és dózisa ezért jelentőséggel bírhat. Az előzőleg rendszeres ciklusokhoz képest tartósan vagy visszatérően jelentkező rendellenes vérzések esetében figyelembe kell venni a nem hormonális okokat, továbbá az egyéb, szokatlan hüvelyi vérzésekhez hasonlóan megfelelő diagnosztikai eljárásokkal kell kizárni a malignus betegségek, illetve a terhesség kockázatát. Amennyiben mindkét lehetőséget kizárták, a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta továbbra is szedhető, vagy át lehet állni egyéb hormonális fogamzásgátlásra. A menstruációk között jelentkező vérzések a csökkent fogamzásgátló hatékonyságra utalhatnak (lásd 4.2 és 4.5 pont).

A gyógyszert szedők közül néhánynál nem jelentkezik vérzés a placeboidőszak alatt. Ha a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettát nem a 4.2.1 pont szerint szedték az első kimaradt megvonásos vérzés előtt, vagy ha két egymást követő ciklus alatt nem jelentkezik megvonásos vérzés, a további gyógyszerszedés előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét.

A hormonális fogamzásgátlók szedése után beletelhet némi időbe, amíg a normál ciklus helyreáll.

Az ALAT‑ (SGPT) szint emelkedése

A hepatitis C- (HCV) fertőzés miatt, ribavirinnel vagy anélkül alkalmazott, ombitaszvirt/paritaprevirt/ritonavirt és dazabuvirt tartalmazó gyógyszerekkel kezelt betegek bevonásával végzett klinikai vizsgálatokban a normálérték felső határát (ULN) több mint ötszörösen meghaladó mértékű transzamináz (ALAT, SGPT)-szint-emelkedés szignifikánsan gyakrabban következett be az etinilösztradiolt tartalmazó gyógyszereket, például kombinált hormonális fogamzásgátlókat (CHC-kat) alkalmazó nőknél (lásd 4.3 és 4.5 pont).

4.4.5 Csökkent hatásosság

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta fogamzásgátló hatásosságát az alábbiak csökkenthetik:

-​ ha a felhasználó elfelejti bevenni a tablettát (lásd 4.2.4 pont).

-​ hányás, hasmenés (lásd 4.2.5 pont).

-​ ha egyidejűleg más gyógyszereket is szed a beteg (lásd 4.5 pont).

Kombinált orális fogamzásgátló és közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum) egyidejű alkalmazásakor kiegészítő, nem hormonális fogamzásgátló módszer alkalmazása ajánlott (lásd 4.5 pont).

4.4.6 Orvosi kivizsgálás/tanácsadás

A kombinált orális fogamzásgátló alkalmazásának megkezdése vagy újrakezdése előtt fel kell venni a teljes kórtörténetet (beleértve a családi kórtörténetet is), és ki kell zárni a terhességet. Meg kell mérni a vérnyomást, továbbá az ellenjavallatok (lásd 4.3 pont) és a figyelmeztetések (lásd 4.4 pont) szerinti fizikális vizsgálatot kell végezni. Fontos, hogy felhívják a nő figyelmét a vénás és arteriás thrombosissal kapcsolatos információkra, ideértve a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta más kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz képesti kockázataira, a VTE és ATE tüneteire, az ismert kockázati tényezőkre és a teendőkre thrombosis gyanúja esetén.

A nőnek el kell mondani, hogy alaposan olvassa el a betegtájékoztatót, és tartsa be a kapott tanácsokat. A vizsgálatok gyakoriságának és típusának az elfogadott gyakorlati irányelvekben foglaltakon kell alapulnia, és ezeket az egyedi nő vonatkozásában személyre szabottan kell végezni.

Fel kell hívni a nőknek a figyelmét, hogy a hormonális fogamzásgátlók nem védenek a HIV‑fertőzéssel (AIDS) és más nemi úton terjedő betegségekkel szemben.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Megjegyzés: Az esetleges interakciók azonosítása érdekében az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását el kell olvasni.

Egyéb gyógyszerek hatásai a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettára

Interakciók jöhetnek létre a mikroszómális enzimeket indukáló gyógyszerekkel, amelyek a nemi hormonok fokozott clearance‑éhez vezethetnek, aminek következtében áttöréses vérzés jelentkezhet és/vagy megszűnhet a fogamzásgátló hatás.

Kezelés

Az enzimindukció már néhány napos kezelés után is megfigyelhető. A maximális enzimindukció rendszerint egy héten belül alakul ki. A gyógyszeres terápia leállítását követően az enzimindukció még körülbelül 4 héten keresztül fennmaradhat.

Rövid távú kezelés

Az enziminduktor gyógyszerekkel kezelt nőknek átmenetileg mechanikus vagy valamilyen más fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a kombinált orális fogamzásgátló (COC) mellett. A mechanikus módszert az egyidejű gyógyszeres kezelés teljes időtartama alatt, illetve annak befejezését követően még 28 napig kell alkalmazni.

Ha az egyidejűleg szedett gyógyszerekkel folytatott kezelés a COC-csomagban levő aktív tabletták beszedése után is tart, akkor a placebotablettákat ki kell dobni, és azonnal el kell kezdeni a következő COC-csomagot.

Hosszú távú kezelés

Az enziminduktor hatóanyaggal tartósan kezelt nőknek másik, megbízható, nem hormonális fogamzásgátló módszer alkalmazása ajánlott.

A COC‑k clearance‑ét fokozó hatóanyagok (a COC‑k hatásosságának csökkenése enzimindukció miatt), pl.:

Barbiturátok, bozentán, karbamazepin, fenitoin, primidon, rifampicin, és a HIV-gyógyszer ritonavir, nevirapin, valamint efavirenz, továbbá valószínűleg a felbamát, grizeofulvin, oxkarbazepin, topiramát és a közönséges orbáncfüvet (Hypericum perforatum-ot) tartalmazó készítmények is.

Az emésztőrendszeri motilitást fokozó gyógyszerek, pl. a metoklopramid, csökkenthetik a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szérumkoncentrációját.

Hatóanyagok, melyek változó hatást gyakorolhatnak a COC‑k clearance‑ére

Kombinált orális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás során számos HIV‑proteáz‑gátló és nem nukleozid reverz transzkriptáz gátló kombinációja, többek között a HCV‑gátlókkal történő kombinált alkalmazás is, növelheti vagy csökkentheti az ösztrogén vagy a progesztinek plazmakoncentrációját. Ezen változások összegzett hatása egyes esetekben klinikailag jelentős lehet.

Ennek megfelelően, a lehetséges interakciók és a vonatkozó ajánlások azonosítása érdekében meg kell ismerni az egyidejűleg alkalmazott HIV/HCV-gyógyszerek alkalmazási előírását. Bármilyen kétség felmerülése esetén a proteázgátlóval vagy nem nukleozid reverz transzkriptáz gátlóval történő kezelésben részesülő nőknek kiegészítő fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.

Az alábbi hatóanyagok emelhetik a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettában lévő szexuálszteroidok szérumkoncentrációját:

- Az etinilösztradiol gastrointestinalis falban lezajló szulfatációját gátló hatóanyagok, pl. aszkorbinsav vagy paracetamol.

- Atorvasztatin (amely megközelítőleg 20%‑kal növeli az etinilösztadiol AUC értékét),

- A máj mikroszomális enzimeit gátló hatóanyagok, pl. imidazol-antimkotikumok (pl. a flukonazol), indinavir és troleandomicin.

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettában lévő szexuálszteroidok befolyásolhatják más hatóanyagok metabolizmusát

- A máj mikroszómális enzimeinek gátlásán keresztül megemelhetik az olyan hatóanyagok szérumkoncentrációit, mint a diazepám (és néhány más benzodiazepin), ciklosporin, teofillin, valamint a glükokortikoidok.

- A májban zajló glükuronidáció indukálásával csökkentik pl. a klofibrát, paracetamol, morfin, lorazepám (és néhány más benzodiazepin), valamint a lamotrigin szérumkoncentrációit.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a dienogeszt ebben a koncentrációban nem gátolja a citokróm P450-enzimeket, így nem várhatók gyógyszermellékhatások ezen a területen.

A glükóztoleranciára gyakorolt hatás miatt megváltozhat az inzulin vagy az orális hypoglykaemiás szerek igénye.

Farmakodinámiás kölcsönhatások

A ribavirinnel együtt vagy a nélkül alkalmazott ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir kombinációs készítmény és dazabuvir együttes alkalmazása növelheti az ALAT- (SGPT) szint emelkedésének kockázatát (lásd 4.3 és 4.4 pont). Ezért a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettát szedőknek a fenti kombinált gyógyszeres kezelés megkezdése előtt más alternatív módszert kell alkalmazniuk fogamzásgátlásra (pl. csak progesztogént tartalmazó készítményt vagy nem hormonális módszereket). A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedése a fenti kombinált gyógyszeres kezelés befejezése után 2 héttel újra elkezdhető.

Laboratóriumi vizsgálatokkal létrejövő kölcsönhatások

A kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása befolyásolhatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, ideértve a máj‑, pajzsmirigy‑, mellékvese‑ és vesefunkció biokémiai értékeit, a (carrier) fehérjék, pl. a kortikoszteroid‑kötő globulin és a lipid‑/lipoprotein frakciók plazmaszintjét, valamint a szénhidrát‑anyagcsere, a véralvadás, és a fibrinolízis paramétereit. A befolyás természete és mértéke részben az alkalmazott hormonoktól függ.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta terhesség alatt nem alkalmazható.

A gyógyszer szedése előtt ki kell zárni a terhességet. Ha a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt terhesség következik be, a készítmény szedését azonnal abba kell hagyni.

Az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak a születési rendellenességek fokozott kockázatára azon nők gyermekeinél, akik a terhesség előtt orális fogamzásgátlókat szedtek. A nemrégiben elvégzett epidemiológiai vizsgálatok túlnyomó részében sem észleltek teratogén hatást, ha a gyógyszert véletlenül a terhesség ideje alatt szedték. Ilyen vizsgálatokat a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettával nem végeztek.

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozóan csak igen korlátozott számú adat áll rendelkezésre ahhoz, hogy következtetéseket lehetne levonni a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta terhességre, a magzat vagy az újszülött egészségére gyakorolt káros hatásait illetően. Releváns epidemiológiai adatok jelenleg nem állnak rendelkezésre.

Állatkísérletek nemkívánatos hatásokat mutattak ki a terhesség és a szoptatás alatt (lásd 5.3 pont). Ezen állatkísérletes adatok alapján nem zárhatók ki a hatóanyagok hormonhatása miatt bekövetkező nemkívánatos hatások. A kombinált orális fogamzásgátlók terhesség alatti szedésével kapcsolatos általános tapasztalat azonban embernél nem igazolta tényleges mellékhatások jelentkezését.

Postpartum-időszakban, a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta szedésének újrakezdése esetén mérlegelni kell a VTE (vénás thromboembolia) fokozott kockázatát (lásd 4.2 és 4.4 pont).

Szoptatás

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta nem alkalmazható a szoptatás alatt, mivel csökkenhet az anyatej mennyisége és a hatóanyag kis mennyiségben bejuthat az anyatejbe. Amennyiben lehetséges, a gyermek teljes elválasztásáig nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A gyógyszert szedő nőknél észlelt súlyos mellékhatásokat lásd a 4.4 pontban.

Egyes kiválasztott mellékhatások leírása

Az artériás és vénás thrombosisos és thromboemboliás események, beleértve a myocardialis infarctus, stroke, átmeneti ischaemiás attak, vénás thrombosis és tüdőembólia emelkedett kockázatát figyelték meg kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazó nőknél. Ezek részletesebb ismertetése a 4.4 pontban található.

Az orális fogamzásgátlóként, valamint közepesen súlyos acne kezelésére alkalmazott Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettával végzett klinikai vizsgálatokban (n=4942) észlelt mellékhatások gyakorisága az alábbi táblázatban kerül feltüntetésre:

A lehetséges mellékhatások gyakoriságát a következők szerint állapították meg:

Nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100‑<1/10), nem gyakori (≥1/1000‑<1/100), ritka (≥1/10 000‑<1/1,000), nagyon ritka (<1/10 000).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Táblázat

Szervrendszer (MedDRA v.12.0)	Gyakori	Nem gyakori	Ritka	Nem ismert
Fertőző betegségek és parazitafertőzések		Vaginitis / vulvovaginitis, vaginalis candidiasis vagy vulvovaginalis élesztőgomba-fertőzés jelei	Salpingo-oophoritis, húgyúti fertőzések, cystitis, mastitis, cervicitis, candidiasisnak nevezett gombafertőzések, herpes labialis, influenza, bronchitis, sinusitis, felső légúti fertőzések, vírusfertőzések
Jó-, rosszindulatú és nem meghatározott daganatok (beleértve a cisztákat és polipokat is)			Uterus leiomyoma, emlőlipóma
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek			Anaemia
Immunrendszeri betegségek és tünetek			Túlérzékenység
Endokrin betegségek és tünetek			Virilismus
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek		Étvágynövekedés	Anorexia
Pszichiátriai kórképek		Depressziós hangulat	Depresszió, mentális zavarok, insomnia, alvászavarok, agresszív reakciók	Hangulat-változások, csökkent libidó, fokozott libidó
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Fejfájás	Migrén, szédülés	Ischemias stroke és cerebrovascularis zavarok, dystonia
Szembetegségek és szemészeti tünetek			Szemszárazság, szemirritáció, oscillopsia, látásromlás	Kontaktlencse-intolerancia
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei			Hirtelen hallásvesztés, tinnitus, vertigo, halláskárosodás
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek			Cardiovascularis betegségek, tachycardia1
Érbetegségek és tünetek		Hypotonia, hypertonia	Thrombophlebitis, VTE vagy ATE/pulmonalis embolia, diasztolés hypertonia, orthostaticus hypotensio, bőrpír, visszértágulat, vénabetegségek, vénafájdalom
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek			Asthma, hyperventilatio
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek		Hasi fájdalom2, hányinger, hányás, hasmenés	Gastritis, enteritis, dyspepsia
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei		Acne, alopecia, bőrkiütés3, pruritus4	Allergiás dermatitis, atopiás dermatitis / ekzema, ekzema, psoriasis, hyperhidrosis, chloasma, bőrelszíneződés / hyperpigmentatio, seborrhea, korpásodás, hirsutismus, bőrléziók, bőrreakciók, narancsbőr, bőr nevus	Urticaria, erythema nodosum, erythema multiforme
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei			Hátfájás, mozgásszervi panaszok, myalgia, végtagfájdalom
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek	Emlő-fájdalom5	Rendszertelen menstruációs vérzés6, metrorrhagia7, emlő- megnagyobbodás8, emlőödéma, dysmenorrhoea, hüvelyi váladékozás, ovarium-ciszta, medencei fájdalom	Cervix dysplasia, méhfüggelékciszták, méhfüggelék fájdalma, emlőciszta, fibrocisztás emlőbetegség, dyspareunia, galactorrhea, menstruációs zavarok	Emlőmirigyek tej‑, illetve váladéktermelése
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók		Fáradtság9	Mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, influenzaszerű megbetegedés, gyulladás, láz, irritabilitás	Folyadékretenció
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei		Testtömeg-változás10	A trigliceridek szintjének emelkedése a vérben, hyper-cholesterinaemia
Veleszületett, örökletes és genetikai rendellenességek			Tünetmentes polymastia

1 Beleértve a szaporább szívverést.

2 Beleértve a has felső és alsó részének fájdalmát, hasi diszkomfortérzést, puffadást.

3 Beleértve a macula‑szerű bőrkiütéseket.

4 Beleértve a generalizált pruritust.

5.Beleértve az emlőtüneteket és emlőérzékenységet.

6.Beleértve a menorrhagiát, hypomenorrhoeát, oligomenorrhoeát és amenorrhoeát.

7.Beleértve a hüvelyi vérzést és metrorrhagiát.

8.Beleértve az emlőduzzanatot/duzzanatot.

9.Beleértve az astheniat és általános rosszullétet.

10.Beleértve a testtömeg‑gyarapodást, ‑csökkenést és ezek változásait.

Az adott mellékhatások a legmegfelelőbb MedDRA-meghatározások (12.0 verzió) alapján kerültek felsorolásra. A szinonímák vagy társult betegségek/állapotok nem szerepelnek a felsorolásban, de ezeket is figyelembe kell venni. A kombinált orális fogamzásgátlókat (COC-kat) szedő nőknél a következő súlyos mellékhatásokat jelentették, amelyek leírása a 4.4 pontban található:

•​ Vénás thromboemboliás betegségek

•​ Artériás thromboemboliás betegségek

•​ Cerebrovascularis történések

•​ Hypertonia

•​ Hypertriglyceridaemia

•​ A glükóztolerancia megváltozása vagy a perifériás inzulinrezisztenciára gyakorolt hatás.

•​ Májdaganatok (benignus és malignus)

•​ Májműködés károsodása

•​ Chloasma

•​ Örökletes angiooedemában szenvedő nőknél az exogén ösztrogének kiválthatják vagy súlyosbíthatják az angiooedema tüneteit.

•​ Olyan állapotok, amelyek kialakulása vagy romlása nincs egyértelműen kapcsolatban a COC‑k szedésével: cholestasissal összefüggő icterus és/vagy pruritus, epekőképződés, porphyria, szisztémás lupus erythematosus, haemolyticus uraemiás szindróma, Sydenham‑féle chorea, herpes gestationis, halláskárosodással járó otosclerosis, Crohn‑betegség, colitis ulcerosa, cervix carcinoma.

Az emlőrák diagnózisának gyakorisága nagyon kis mértékben emelkedett az orális fogamzásgátlókat szedők között. Mivel az emlőrák a 40 év alatti nőknél ritka, a diagnosztizált emlőrákos esetek számában bekövetkezett növekedés kis mértékű, az emlőrák általános kockázatához viszonyítva. A COC‑vel való oki összefüggés nem ismert. További információkat lásd a 4.3 és 4.4 pontban.

Interakciók

Egyéb gyógyszerek (enziminduktorok) és az orális fogamzásgátlók között létrejövő kölcsönhatás áttöréses vérzést okozhat és/vagy a fogamzásgátlás hatástalanságát idézheti elő (lásd 4.5 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A kombinált orális fogamzásgátlók túladagolásának tünetei felnőtteknél és gyermekeknél többek között: a hányinger, hányás, emlőérzékenység, szédülés, gyomorfájdalom, aluszékonyság/kimerültség. Nőknél és fiatal lányoknál hüvelyi vérzés jelentkezhet. Specifikus antidotum nincs. A kezelés tüneti.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: progesztogének és ösztrogének, fix kombinációk. Dienogeszt és etinilösztradiol. ATC kód: G03AA16

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta egy orális fogamzásgátlásra alkalmazott, hatásos kombinált antiandrogén gyógyszer, mely ösztrogénként etinilösztradiolt, progesztogénként pedig dienogesztet tartalmaz.

A Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta fogamzásgátló hatása különböző tényezők kombinált kölcsönhatásán alapul, melyek közül a legfontosabb az ovuláció gátlása és a hüvelyszekréció módosítása.

Az etinilösztradiol és dienogeszt kombinációjának antiandrogén hatása többek között a szérum androgénkoncentrációjának csökkentésén alapul. Egy, a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtablettával végzett multicentrumos vizsgálat, az enyhe vagy közepesen súlyos acne tüneteinek jelentős mértékű javulását, valamint a seborrheára gyakorolt jótékony hatást mutatott ki.

Etinilösztradiol

Az etinilösztradiol egy nagyhatású, per os hatékony szintetikus ösztrogén. A természetes módon termelődő ösztradiolhoz hasonlóan az etinilösztradiol is proliferativ hatást gyakorol a női nemi szervek epitheliumára. Stimulálja a cervicalis mucosa termelődését, csökkenti annak viszkozitását, de fokozza a fibrozitást.

Az etinilösztradiol stimulálja a tejcsatornák növekedését és gátolja a laktációt. Az etinilösztradiol fokozza az extracellularis folyadékretenciót. Az etinilösztradiol befolyásolja a lipid‑ és szénhidrátmetabolizmus paramétereit, a haemostasist, a renin‑angiotenzin‑aldoszteron rendszert és a szérum kötőfehérjéit.

Dienogeszt

A dienogeszt egy 19-nortesztoszteron-származék, mely más szintetikus progesztogénekhez képest in vitro 10‑30‑szor kisebb affinitással kötődik a progeszteronreceptorhoz. In vivo adatok állatokban erős progesztogén éa antiandrogén hatást mutattak. A dienogeszt in vivo nem rendelkezik jelentős androgén-, mineralokortikod-, vagy glükokortikoid-hatással.

Az önmagában alkalmazott dienogeszt ovulációt gátló dózisa 1 mg/nap.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

​ Etinilösztradiol

Felszívódás

Per os alkalmazást követően az etinilösztradiol gyorsan és teljesen felszívódik. A kb. 67 pg/ml maximális plazmakoncentráció a Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta bevételét követően körülbelül 1,5‑4 órán belül alakul ki.

A felszívódás alatt és a májban lezajló intenzív first-pass metabolizmusának eredményeképpen az átlagos orális biohasznosulás kb. 44%.

Eloszlás

Az etinilösztradiol nagy mértékben (kb. 98%), de nem specifikusan kötődik a szérumalbuminhoz és emeli a nemihormonkötő fehérje (SHBG) szérumkoncentrációját. Az etinilösztradiol abszolút eloszlási térfogata 2,8‑8,6 l/kg.

Biotranszformáció

Az etinilösztradiol mind a vékonybél mucosában, mind pedig a májban zajló preszisztémás konjugációval eliminálódik. Az etinilösztradiol elsősorban aromatikus hidroxilációval metabolizálódik, de a hidroxilált és metilált származékoknak is széles skálája képződik, melyek szabad metabolitok, illetve glükuronidált és szulfatált konjugátumok formájában vannak jelen. Az etinilösztradiol bekerül az enterohepaticus körforgásba.

Elimináció

Az etinilösztradiol szérumszintje két fázisban csökken, amelyet kb. 1 órás és 10‑20 órás felezési idő jellemez.

Az etinilösztradiol nem ürül ki változatlan formában. A metabolitok a vizelettel illetve az epével 4:6 arányban ürülnek.

​ Dienogeszt

Felszívódás

Szájon át történő alkalmazást követően a dienogeszt gyorsan és szinte teljes mértékben felszívódik. Egy Diedita 2 mg/0,03 mg filmtabletta bevétele után a maximális, 51 ng/ml‑es szérumkoncentráció kb. 2,5 óra alatt alakul ki. Etinilösztradiollal kombinációban abszolút biohasznosulását kb. 96%‑nak mutatták ki.

Eloszlás

A dienogeszt a szérumalbuminhoz kötődik, de nem kötődik nemihormonkötő fehérjéhez (SHBG-hez), vagy a kortikoszteroid‑kötő globulinhoz (CBG). Megközelítőleg 10%‑ban van jelen szabad formában a plazmában, míg 90%‑a nem specifikusan albuminhoz kötődik. A dienogeszt látszólagos eloszlási térfogata 37‑45 l.

Biotranszformáció

A dienogeszt főleg hidroxilációval bomlik, de konjugáció útján is átalakul nagyrészt endokrinológiailag inaktív metabolitokká. Ezen metabolitok a plazmából gyorsan eliminálódnak, így a változatlan formájú dienogeszt mellett az emberi plazmában nem lehetett jelentősebb mennyiségű metabolitot kimutatni. Egyszeri dózis után a teljes clearance (Cl/F) 3,6 l/óra.

Elimináció

A dienogeszt szérumszintje körülbelül 9 órás felezési idővel csökken. Csak elhanyagolható mennyiségű dienogeszt ürül változatlan formában a vesén keresztül. 0,1 mg/ttkg dienogeszt orális alkalmazása után a renalis és fecalis excretio aránya 3,2 volt. Szájon át történő adagolást követően az alkalmazott dózis kb. 86%‑a 6 nap alatt eliminálódik, míg ennek nagy része, vagyis 42% az első 24 órában, főként a vizelettel választódik ki.

Dinamikus egyensúlyi (steady-state) állapot

A dienogeszt farmakokinetikáját a SHBG szérumszintje nem befolyásolja. Napi adagolás esetén a dienogeszt szérumszintje 1,5‑szeresére nő és 4 nap után éri el a dinamikus egyensúlyi állapotot.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az etinilösztradiol toxicitásprofilja jól ismert.

A fajok közötti jelentős eltérések miatt az ösztrogénekkel végzett állatkísérletes vizsgálatok eredményei csupán korlátozott mértékben vehetők figyelembe humán alkalmazás során.

Laboratóriumi állatoknál az etinilösztradiol már viszonylag alacsony dózisokban is embrioletális hatásúnak bizonyult. Az urogenitalis traktus malformációit és a hím magzatok feminizációját figyelték meg.

A dienogeszttel végzett reprodukciós toxikológiai vizsgálatok eredményei a jellegzetes progesztogén hatást mutatták: mint például a pre‑ és postimplantációs veszteség megnövekedését, a gestatios periódus meghosszabbodását, az újszülöttkori mortalitás növekedését az utódoknál. A vemhesség késői szakaszában, valamint szoptatás idején adott magas dózisú dienogeszt befolyásolta az utódok fertilitását.

A hagyományos vizsgálatok keretein belül szerzett preklinikai toxicitási adatok szerint a készítmény ismételt adagolása embernél genotoxicitás és karcinogenitás szempontjából nem jelent különleges kockázati tényezőt, eltekintve az alkalmazási előírás egyéb fejezeteiben már ismertetett információktól, melyek általánosságban a kombinált orális fogamzásgátló készítmények szedésére vonatkoznak.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

-​ Aktív (fehér) filmtabletták:

Tablettamag:

laktóz‑monohidrát

magnézium‑sztearát

kukoricakeményítő

povidon K‑30

Filmbevonat:

hipromellóz 2910

makrogol 400

titán‑dioxid (E171)

-​ Placebo (zöld) filmtabletták:

Tablettamag:

laktóz‑monohidrát

magnézium‑sztearát

kukoricakeményítő

vízmentes kolloid szilícium-dioxid

povidon K‑30

Filmbevonat:

hipromellóz 2910

triacetin

poliszorbát 80

titán‑dioxid (E171)

FD&C Blue 2 alumíniumlakk

sárga vas‑oxid (E172)

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 30°C‑on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében a buborékcsomagolást tartsa a dobozában.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

PVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolás, 28, 3 × 28 és 6 × 28  filmtablettát tartalmazó kiszerelésben.

A buborékcsomagolások tartóval együtt is kaphatók.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Alvogen IPCo S.ar.l

5, rue Heienhaff,

L-1736 Senningerberg

Luxemburg

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI

OGYI-T-22618/01 1×28 PVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22618/02 3×28 PVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban

OGYI-T-22618/03 6×28 PVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2014. február 6.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2018. október 25.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2019. október 25.