Fesoterodine Accord 4 mg retard tabletta alkalmazási előírás

A GYÓGYSZER NEVE

Fesoterodine Accord 4 mg retard tabletta

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

4 mg fezoterodin-fumarátot tartalmaz retard tablettánként, ami 3,1 mg fezoterodinnak felel meg.

Ismert hatású segédanyagok

0,3 mg szójalecitint és 70 mg laktózt tartalmaz 4 mg-os retard tablettánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

GYÓGYSZERFORMA

Retard tabletta

Sárga színű, ovális, filmbevonatú tabletta, az egyik oldalán „F ׀” mélynyomású jelöléssel ellátva, a másik oldala sima. A tabletta mérete körülbelül 13,2 × 6,7 mm.

KLINIKAI JELLEMZŐK

Terápiás javallatok

A Fesoterodine Accord felnőttek számára javallott a hiperaktív hólyag szindróma esetén előforduló tünetek (gyakori és/vagy sürgető vizelési inger és/vagy késztetéses inkontinencia) kezelésére.

Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket)

A javasolt kezdő adag naponta egyszer 4 mg. Az egyedi választól függően a dózis napi egyszeri 8 mg-ra növelhető. A maximális napi adag 8 mg.

A teljes terápiás hatást a 2. és 8. hét között figyelték meg. Ezért 8 hetes kezelés után javasolt a hatásosságot az egyes betegeknél újraértékelni.

Normális vese- és májfunkciójú betegeknél, akiknél egyidejűleg erős CYP3A4-gátlókat alkalmaznak, a Fesoterodine Accord maximális napi adagja naponta egyszer 4 mg kell, hogy legyen (lásd 4.5 pont).

Különleges betegcsoportok

Vese- és májkárosodás

Az alábbi táblázatban a károsodott vese- és májfunkciójú betegek számára javasolt napi adagolási útmutató látható, közepesen erős vagy erős CYP3A4-gátlók egyidejű alkalmazása mellett, vagy a nélkül (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.2 pont).

A Fesoterodine Accord ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő egyéneknél (lásd 4.3 pont).

Gyermekek és serdülők

A Fesoterodine Accord biztonságosságát és hatásosságát 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.

A Fesoterodine Accord biztonságosságát és hatásosságát a 6 és betöltött 18. életév közötti gyermekek esetében nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló adatok leírása az 5.1 és az 5.2 pontban található, de az adagolásra vonatkozóan nem adható ajánlás.

Az alkalmazás módja

A tablettát naponta egyszer, folyadékkal kell bevenni. A hatóanyag lassú felszabadulása miatt a retard tablettákat egészben kell lenyelni. A Fesoterodine Accord étkezés során vagy étkezéstől függetlenül is bevehető.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, földimogyoróval vagy szójával, illetve a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Vizeletretenció.

Gyomorürülési zavar.

Nem megfelelően kezelt zárt zugú glaucoma.

Myasthenia gravis.

Súlyos májbetegség (Child–Pugh C).

Erős CYP3A4-gátlók egyidejű alkalmazása közepesen súlyos vagy súlyos máj- és vesebetegség fennállása esetén.

Súlyos colitis ulcerosa.

Toxicus megacolon.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A Fesoterodine Accord óvatosan alkalmazandó az alábbi esetekben:

Klinikailag jelentős hólyagürülési zavar, mely a vizeletretenció kockázatával jár (pl. benignus prostata hyperplasia okozta, klinikailag jelentős prostata megnagyobbodás, lásd 4.3 pont).

Gastrointestinalis obstructiv zavarok (pl. pylorus stenosis).

Gastro-oesophagealis reflux és/vagy olyan gyógyszerek (pl. orális biszfoszfonátok) szedése, amelyek oesophagitist okozhatnak vagy ronthatják azt.

Csökkent gastrointestinalis motilitás.

Autonóm neuropathia.

Kielégítően kezelt zárt zugú glaucoma.

Óvatosság ajánlott a fezoterodin rendelésénél, illetve az adag emelésénél azoknál a betegeknél, akiknél az aktív metabolit (lásd 5.1 pont) fokozott expozíciója várható:

Májkárosodás (lásd 4.2, 4.3 és 5.2 pont)

Vesekárosodás (lásd 4.2, 4.3 és 5.2 pont)

Erős vagy közepesen erős CYP3A4-gátlók egyidejű alkalmazása (lásd 4.2 és 4.5 pont)

Erős CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 és 5.2 pont).

Az adag emelése

Azoknál a betegeknél, akiknél ezen tényezők egyidejűleg fordulnak elő, az expozíció további növekedése várható. Dózisfüggő antimuszkarin jellegű mellékhatások valószínűleg megjelennek. Azoknál a betegcsoportoknál, ahol a dózis napi egyszeri 8 mg-ra emelhető, előzetesen értékelni kell az egyéni választ és tolerabilitást.

Az antimuszkarin típusú gyógyszerekkel történő bármilyen kezelés mérlegelése előtt ki kell zárni a szervi okokat. Neurogén eredetű detrusor hiperaktivitású betegeknél a biztonságosságot és hatásosságot még nem igazolták.

A fezoterodin-kezelés elkezdése előtt a gyakori vizelés egyéb okait (szívelégtelenség kezelése vagy vesebetegség) is ki kell vizsgálni. Húgyúti infekció esetén megfelelő gyógyszeres/antibakteriális kezelést kell elkezdeni.

Angiooedema

A fezoterodinnal kapcsolatban angiooedemáról számoltak be, ami néhány esetben az első dózis alkalmazása után fordult elő. Ha angiooedema jelentkezik, akkor a fezoterodinnal történő kezelést abba kell hagyni, és azonnal megfelelő kezelést kell nyújtani.

Erős CYP3A4-induktorok

Nem javasolt a fezoterodin és valamely erős CYP3A4-induktor (pl. karbamazepin, rifampicin, fenobarbitál, fenitoin, közönséges orbáncfű [Hypericum perforatum]) egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont).

QT-szakasz megnyúlása

A Fesoterodine Accord-ot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a QT-megnyúlás kockázata (pl. hypokalaemia, bradycardia és a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek együttes alkalmazása) és meglévő szívbetegség áll fenn (pl. myocardialis ischaemia, arrhythmia, pangásos szívelégtelenség) (lásd 4.8 pont). Ez különösen igaz erős CYP3A4-gátlók szedésekor (lásd 4.2, 4.5 és 5.1 pont).

Laktóz

A Fesoterodine Accord retard tabletta laktózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Farmakológiai interakciók

Óvatosság ajánlott a fezoterodinnak más antimuszkarinokkal és antikolinerg hatású szerekkel (pl. amantadin, triciklusos antidepresszánsok, egyes neuroleptikumok) történő egyidejű alkalmazásakor, mivel kifejezettebbek lehetnek a terápiás és a mellékhatások (pl. székrekedés, szájszárazság, álmosság, vizeletretenció).

A fezoterodin csökkentheti a hatását azoknak a gyógyszereknek, melyek a tápcsatorna motilitását serkentik, mint pl. a metoklopramid.

Farmakokinetikai interakciók

In vitro adatok azt mutatják, hogy klinikailag releváns plazmakoncentrációk mellett a fezoterodin aktív metabolitja nem gátolja a CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4, illetve nem indukálja a CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19 és 3A4 enzimeket, tehát nem valószínű, hogy a fezoterodin megváltoztatná az ezen enzimek által metabolizált gyógyszerek clearance-ét.

CYP3A4-gátlók

Erős CYP3A4-gátlók

A naponta kétszer 200 mg dózisban adagolt ketokonazol hatására kialakult CYP3A4-gátlás következtében a fezoterodin aktív metabolitjának Cmax-értéke 2,0‑szeresére, AUC‑értéke 2,3‑szeresére emelkedett erős CYP2D6-metabolizálóknál, és 2,1‑szeresére, illetve 2,5‑szeresére emelkedett gyenge CYP2D6-metabolizálóknál. Ezért erős CYP3A4-gátlók (pl. atazanavir, klaritromicin, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinavir, ritonavir [és az összes, ritonavirral hatásfokozott proteáz-inhibitor-protokoll], szakvinavir és telitromicin) egyidejű alkalmazása esetén a fezoterodin maximális adagja nem lehet több mint 4 mg (lásd 4.2 és 4.4 pont).

Közepesen erős CYP3A4-gátlók

Két napon át naponta kétszer 200 mg – közepesen erős CYP3A4-gátló hatású – flukonazol egyidejű alkalmazása után kialakult CYP3A4-gátlást követően a fezoterodin aktív metabolitjának Cmax-értéke körülbelül 19%-kal és AUC-értéke körülbelül 27%-kal emelkedett. Közepesen erős CYP3A4-gátlók (pl. eritromicin, flukonazol, diltiazem, verapamil és grépfrútlé) alkalmazása mellett dózismódosítás nem javasolt.

Gyenge CYP3A4-gátlók

Bár a gyenge CYP3A4-gátlók (pl. cimetidin) hatását nem vizsgálták, nem valószínű, hogy ez meghaladná a közepesen erős gátlószerek hatását.

CYP3A4-induktorok

A naponta egyszer 600 mg dózisban egyidejűleg adagolt rifampicin hatására kialakult CYP3A4-indukció következtében a fezoterodin aktív metabolitjának Cmax- és AUC-értéke kb. 70%-kal, illetve 75%-kal csökkent, 8 mg fezoterodin per os adása után.

A CYP3A4 indukciója szubterápiás plazmaszintet eredményezhet. A CYP3A4-induktorok (pl. karbamazepin, rifampicin, fenobarbitál, fenitoin, közönséges orbáncfű [Hypericum perforatum]) egyidejű alkalmazása nem javasolt (lásd 4.4 pont).

CYP2D6-gátlók

A CYP2D6-gátlókkal való interakciókat klinikailag nem vizsgálták. Az aktív metabolit átlagos Cmax-értéke 1,7-szer és az AUC-értéke 2-szer nagyobb a gyenge CYP2D6-metabolizálóknál, mint az erősen metabolizálóknál. Egy erős CYP2D6-gátló egyidejű alkalmazásakor megnőhet az expozíció és a nemkívánatos események előfordulási gyakorisága. Szükség lehet az adag 4 mg-ra való lecsökkentésére (lásd 4.4 pont).

Orális fogamzásgátlók

A fezoterodin nem befolyásolja az orális hormonális fogamzásgátlás által előidézett ovulációgátlást. A fezoterodin jelenlétében nem változik az etinilösztradiolt és levonorgesztrelt tartalmazó kombinált orális fogamzásgátlók plazmakoncentrációja.

Warfarin

Egészséges önkéntesekkel végzett klinikai vizsgálatban napi egyszeri 8 mg fezoterodin nem gyakorolt jelentős hatást az egyszeri adagban alkalmazott warfarin farmakokinetikájára vagy antikoaguláns hatására.

Gyermekek és serdülők

Interakciós vizsgálatokat csak felnőttek körében végeztek.

Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A fezoterodin terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok. Fezoterodinnal végzett állatkísérletek során enyhe mértékű reprodukciós toxicitást igazoltak. Állatokkal végzett reprodukciós vizsgálatokban a vemhes egereknek és nyulaknak az organogenezis során per os adott fezoterodin toxikus volt a magzatokra a maximálisan javasolt emberi dózist (MRHD) az AUC alapján 6-szorosan (egereknél), illetve 3-szorosan (nyulaknál) meghaladó anyai expozíció esetén (lásd 5.3 pont). A humán vonatkozású potenciális kockázat nem ismert. A Fesoterodine Accord alkalmazása nem javasolt terhesség alatt.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a fezoterodin vagy a fezoterodin metabolitjai kiválasztódnak-e a humán anyatejbe, ezért a Fesoterodine Accord-dal való kezelés alatt a szoptatás nem javasolt.

Termékenység

A fezoterodin humán termékenységre gyakorolt hatására vonatkozóan nem végeztek klinikai vizsgálatokat. Az MRHD körülbelül 5-19-szeresének megfelelő expozíciónak kitett egerekkel végzett vizsgálatok a női termékenységet befolyásoló hatást mutatnak, azonban ezeknek az állatkísérletes eredményeknek a klinikai jelentősége nem ismert (lásd 5.3 pont). A fogamzóképes nőket tájékoztatni kell a humán termékenységi adatok hiányáról, és a Fesoterodine Accord-ot csak az egyéni kockázatok és előnyök értékelését figyelembe véve lehet alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Fesoterodine Accord kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Egyes mellékhatások, mint homályos látás, szédülés és aluszékonyság esetleges megjelenése miatt óvatosság ajánlott gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben (lásd 4.8 pont).

Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

A fezoterodin biztonságosságát összesen 2859, hiperaktív hólyagműködésben szenvedő beteget magában foglaló placebokontrollos vizsgálatokban értékelték. A betegek közül 780 kapott placebót.

A fezoterodin farmakológiai tulajdonságai miatt a kezelés enyhe – közepes mértékű antimuszkarin hatásokat, mint szájszárazságot, szemszárazságot, dyspepsiát és székrekedést okozhat. Nem gyakran vizeletretenció alakulhat ki.

A szájszárazság – az egyetlen nagyon gyakori mellékhatás – a fezoterodin-csoportban a betegek 28,8%-ánál fordult elő, míg a placebocsoportban ez az arány 8,5% volt. A mellékhatások döntő része a kezelés első hónapjában jelentkezett, kivéve a vizeletretenciónak vagy a vizelés után a hólyagban 200 ml-nél több vizelet visszamaradásának minősített eseteket, amely hosszútávú kezelés után is kialakulhat, és gyakoribb volt férfiaknál, mint nőknél.

A mellékhatások táblázatos felsorolása

Az alábbi táblázat a placebokontrollos vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követően észlelt, kezeléssel összefüggő mellékhatások gyakoriságát mutatja. A táblázatban felsorolt mellékhatások a következő gyakorisági kategóriák szerint vannak feltüntetve: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥1/100 – <1/10), nem gyakori (≥1/1000 – <1/100) és ritka (≥1/10 000 – <1/1000).

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Egyes kiválasztott mellékhatások leírása

A fezoterodin klinikai vizsgálataiban a májenzimszintek jelentős emelkedésének eseteiről számoltak be, de ennek gyakorisága nem különbözött a placebocsoportban észleltektől. Nem ismert, hogy ez összefügg-e a fezoterodin-kezeléssel.

Elektrokardiográfiát végeztek 782, 4 mg fezoterodinnal kezelt; 785, 8 mg fezoterodinnal kezelt; 222, 12 mg fezoterodinnal kezelt; valamint 780, placebót kapó betegnél. A szívfrekvenciára korrigált QT-távolság nem különbözött a fezoterodinnal kezelt és a placebót kapó kezelt betegek között. A vizsgálat megkezdése után 500 ms vagy annál hosszabb QTc-távolság, illetve 60 ms vagy nagyobb mértékű növekedést mutató QTc-szakasz előfordulási gyakorisága 1,9% volt a 4 mg, 1,3% volt a 8 mg, 1,4% volt a 12 mg fezoterodin- és 1,5% volt a placebocsoportban. Az eredmények klinikai jelentősége függ az egyes betegek rizikófaktoraitól és érzékenységétől (lásd 4.4 pont).

A forgalomba hozatalt követően katéterezést igénylő vizeletretenció eseteit írták le, általában a fezoterodin-kezelés első hetében. Ez főleg az idős (≥ 65 év) férfi betegeket érintette, akik anamnézise benignus prostata hyperplasiára utalt (lásd 4.4 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Az antimuszkarinok – beleértve a fezoterodint – túladagolása súlyos antikolinerg hatásokat okozhat. A kezelés tüneti és szupportív. Túladagolás esetén javasolt az EKG-monitorozás, és a QT-távolság megnyúlásának kezelésére standard szupportív eljárásokat kell alkalmazni. Klinikai vizsgálatokban a fezoterodint 28 mg-ot is elérő adagokban is biztonságosnak találták.

Fezoterodin-túladagolás esetén gyomormosást kell alkalmazni és aktív szenet kell adni. A tüneteket az alábbiak szerint kell kezelni:

Súlyos centrális antikolinerg hatások (pl. hallucinációk, rendkívüli izgatottság): fizosztigmin adása

Convulsiók vagy kifejezett izgatottság: benzodiazepinek adása

Légzési elégtelenség: mesterséges lélegeztetés

Tachycardia: béta-blokkolók adása

Vizeletretenció: katéter behelyezése

Mydriasis: pilokarpin-szemcsepp adása és/vagy a szoba elsötétítése.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Urológiai készítmények, Urológiai görcsoldók, ATC kód: G04BD11.

Hatásmechanizmus

A fezoterodin egy kompetitív, specifikus muszkarinreceptor-antagonista. A fezoterodint a nem specifikus plazmaészterázok gyorsan és közel teljes mértékben fő aktív metabolitjává, az 5‑hidroximetil származékká hidrolizálják, és az a fezoterodin aktív farmakológiai hatásáért nagyrészt felelős.

Klinikai hatásosság és biztonságosság

A fezoterodin 4 mg és 8 mg fix adagjainak hatásosságát két III. fázisú randomizált, kettős vak, placebokontrollos, 12 hetes vizsgálatban értékelték. A beválasztott nő- (79%) és férfibetegek (21%) átlag életkora 58 év volt (intervallum: 19-91 év). Összesen a betegek 33%-a volt 65 éves vagy idősebb, és 11%-a 75 éves vagy idősebb.

A fezoterodinnal kezelt betegek esetén a 24 órán belüli vizelések és a késztetéses inkontinenciával járó epizódok átlagos száma a kezelés végére a placebóval összehasonlítva statisztikailag szignifikáns mértékben csökkent. Hasonlóképpen a válaszarány (azon betegek százalékos aránya, akik állapotukat „jelentősen javult”-nak vagy „javult”-nak ítélték meg a 4-pontos „Kezeléssel járó előny” skálán) szignifikánsan nőtt a fezoterodin-csoportban a placebocsoporttal összehasonlítva. Továbbá, fezoterodin hatására javult a vizelésenként ürített vizeletmennyiség átlagos változása, valamint a heti kontinens napok számának átlagos változása (lásd alább, 1. táblázat).

1. táblázat: Az elsődleges és egyes másodlagos végpontok átlagos változása a vizsgálat megkezdése és a kezelés vége között

# elsődleges végpontok

Szív-elektrofiziológia

Egy 261 férfi és nőbetegnek (45-65 év) 3 napon át naponta egyszer adagolt 4 mg és 28 mg fezoterodinnal végzett kettős vak, randomizált, placebo- és aktív kontrollos (moxifloxacin 400 mg), párhuzamos elrendezésű vizsgálatban részletesen értékelték a fezoterodin QT-szakaszra kifejtett hatását. A Fridericia-féle korrekciós módszerrel kiszámított QTc-szakasz kiinduláshoz viszonyított változása nem különbözött az aktívan kezelt és a placebocsoport között.

Gyermekek és serdülők

A fezoterodint egy randomizált, nyílt, egy 12 hetes hatásossági időszakot, majd azt követő 12 hetes kiterjesztett biztonságossági időszakot felölelő, 6. és betöltött 18. életév közötti életkorú, neurogén detrusor‑túlműködésben szenvedő gyermekgyógyászati betegek bevonásával végzett vizsgálatban értékelték. Két kohorszot vizsgáltak. Az 1. kohorszban 124 fő, 25 kg-nál nagyobb testtömegű beteg kapott fix dózisú 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákat napi egyszer, vagy aktív komparátor oxibutinin XL tablettákat. A kiterjesztett biztonságossági időszakban az aktív komparátor tablettákat kapó csoportba randomizált betegeket átállították 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákra (a vizsgáló meghatározása alapján). A 2. kohorszban 57 fő 25 kg-os vagy kisebb testtömegű beteg kapott fix dózisú 2 mg-os vagy 4 mg-os fezoterodin gyöngyöket tartalmazó kapszula (beads-in-capsule; BIC) vizsgálati gyógyszerformát napi egyszer. A kiterjesztett biztonságossági időszakban a betegek azzal a fezoterodin-dózissal folytatták, amelybe korábban őket randomizálták. A vizsgálatba történő bevonáshoz a betegeknek stabil neurológiai betegségben és klinikailag vagy urodinámiásan bizonyítható neurogén detrusor‑túlműködésben kellett szenvedniük (lásd 4.2 pont).

Mindkét kohorsz elsődleges hatásossági végpontja a vizsgálat kezdetétől mért maximális cisztometrikus hólyagkapacitás (MCBC) átlagos változása volt a 12. héten. A 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákkal végzett kezelés javulást mutatott a vizsgálat kezdetétől mért 12. heti elsődleges végpont, az MCBC esetében az 1. kohorsz gyermekgyógyászati betegeire vonatkozóan, a 8 mg-os fezoterodin-tabletták esetében a vizsgálat kezdetétől mért számszerűen magasabb változásokkal a 4 mg-os fezoterodin-tablettákhoz képest. A 2 mg-os és a 4 mg-os fezoterodin BIC-kel végzett kezelés javulást mutatott a vizsgálat kezdetétől mért 12. heti elsődleges végpont, az MCBC esetében a 2. kohorsz gyermekgyógyászati betegeire vonatkozóan, a 4 mg-os fezoterodin BIC esetében a vizsgálat kezdetétől mért számszerűen magasabb változásokkal a 2 mg-os fezoterodin BIC-hez képest.

2. táblázat: A vizsgálat kezdetekor és a vizsgálat kezdetétől a 12. hétig mért maximális cisztometrikus hólyagkapacitás átlagos változása (ml)

Rövidítések: BIC = gyöngyöket tartalmazó kapszula; CI = konfidenciaintervallum; Fezo = fezoterodin, N = a betegek száma meglévő kezdeti méréssel.

A kezdeti mérést a vizsgálatot megelőző utolsó elérhető mérésként határozzák meg.

a A kezelt csoportra vonatkozó feltételekkel rendelkező kovarianciamodell-analízis alapján a kezdeti maximális cisztometrikus hólyagkapacitás és a kiindulási tömeg. Az utolsó áthozott megfigyelést/kezdeti megfigyelést a hiányzó értékek beszámításához használták.

b A 2. kohorszhoz nem terveztek hipotézis‑vizsgálatot, ezért nincsenek a p-értékek feltüntetve.

Másodlagos végpontok

A 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákkal végzett kezelés statisztikailag szignifikáns javulást mutatott az első önkéntelen detrusor-kontrakciókor történő urodinámiás mérés másodlagos végpontja, a hólyagtérfogat esetében.

A hatásossági időszak leggyakrabban jelentett mellékhatásai a diarrhoea, a szájszárazság, a székrekedés, a hasi fájdalom (beleértve a has felső részén jelentkező fájdalmat) és a fejfájás voltak. Ezek az enyhe–közepesen súlyos mellékhatások összhangban vannak a fezoterodin farmakológiai, antimuszkarinerg tulajdonságaival. A Fesoterodine Accord-ot kapó betegeknél szívfrekvencia‑emelkedést figyeltek meg, amelyhez nem társultak klinikai tünetek. Összességében a gyermekgyógyászati, neurogén detrusor‑túlműködésben szenvedő betegek biztonságossági profilja a hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő felnőtteknél megfigyeltekhez hasonló volt.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

Per os adagolás után a nem specifikus plazmaészterázok által végrehajtott gyors, és nagymértékű hidrolízis miatt a fezoterodin nem mutatható ki a plazmában.

Az aktív metabolit biohasznosulása 52%. A fezoterodin egyszeri vagy ismételt 4 – 28 mg közötti adagokban történő per os adagolása során az aktív metabolit plazmakoncentrációja arányos az adaggal. Egészséges felnőtt alanyokban mért, napi egyszeri 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákat követő 5‑HMT steady‑state expozíciója a 3. táblázatban kerül összefoglalásra.

3. táblázat: Az aktív metabolitra vonatkozó, egészséges felnőtt, 18–50 éves alanyokban, a fezoterodin steady‑state adagolását követően meghatározott farmakokinetikai paraméterek geometriai átlagának [% CV] összefoglalója

Rövidítések: AUCtau,ss = 24 órás adagolási intervallum során mért steady-state, koncentráció–idő görbe alatti terület; Cmax,ss = steady-state maximum plazmakoncentráció; CV = relatív szórás; N = farmakokinetikai adatokkal rendelkező betegek száma.

A maximális plazmaszint kb. 5 óra múlva alakul ki. A terápiás plazmaszint a fezoterodin első adagja után kialakul. Nem alakul ki akkumuláció ismételt adagolás során.

Eloszlás

Az aktív metabolit plazmafehérje-kötődése alacsony, kb. 50%-a kötődik albuminhoz és alfa-1-savas glikoproteinhez. A dinamikus egyensúlyi állapotra jellemző átlagos eloszlási térfogat az aktív metabolit intravénás infúziója után 169 l.

Biotranszformáció

Per os alkalmazás után a fezoterodin gyors és nagymértékű hidrolízissel aktív metabolittá alakul át. Az aktív metabolit a CYP2D6 és a CYP3A4 enzimek segítségével tovább metabolizálódik a májban karboxi, karboxi-N-dezizopropil és N-dezizopropil metabolitokká. Ezen metabolitok egyike sem járul hozzá jelentős mértékben a fezoterodin antimuszkarin hatásához. Az aktív metabolit átlagos Cmax-értéke 1,7-szer és AUC-értéke 2-szer nagyobb a gyenge CYP2D6 metabolizálóknál, mint az erős CYP2D6 metabolizálóknál.

Elimináció

Az aktív metabolit eliminációjában a májon keresztüli metabolizmus és a renális ürülés játszik jelentős szerepet. A fezoterodin per os adagolása után a beadott adag kb. 70%-át nyerték vissza a vizeletből aktív metabolit (16%), karboxi metabolit (34%), karboxi-N-dezizopropil metabolit (18%) és N‑dezizopropil metabolit (1%) formájában, illetve kisebb mennyiséget (7%) a székletből is visszanyertek. Az aktív metabolit terminális felezési ideje per os adagolás után kb. 7 óra, és függ a felszívódás ütemétől.

Kor és nem

Nincs szükség az adag módosítására ezekben az alcsoportokban. A fezoterodin farmakokinetikáját nem befolyásolja jelentősen a kor és a nem.

Gyermekek és serdülők

A 6 és betöltött 18. életév közötti életkorú, neurogén detrusor‑túlműködésben szenvedő, 35 ttkg-os, CYP2D6-ot extenzíven metabolizáló, fezoterodint kapó gyermekgyógyászati betegek esetében a látszólagos orális clearance átlagos becsült értéke körülbelül 72 l/h, a megoszlási térfogat átlagos becsült értéke körülbelül 68 l és az 5‑HMT abszorpciós sebességi állandó átlagos becsült értéke körülbelül 0,09 h-1. Az 5‑HMT becsült tmax értéke körülbelül 2,55 h és becsült felezési ideje körülbelül 7,73 h. A felnőttekhez hasonlóan, a CYP2D6-ot gyengén metabolizálók 5‑HMT expozícióját körülbelül 2-szer magasabbnak becsülték az extenzíven metabolizálókhoz viszonyítva.

A gyermekgyógyászati betegek napi egyszeri 4 mg-os vagy 8 mg-os fezoterodin-tablettákat követő, 5‑HMT steady‑state expozíciójának utólagos becslései a 4. táblázatban kerülnek összefoglalásra.

4. táblázat: Az aktív metabolitra vonatkozó, NDO-ban vagy OAB-ben szenvedő gyermekgyógyászati, 25 kg-nál nagyobb testtömegű betegek esetében, a fezoterodin steady‑state adagolását követően meghatározott farmakokinetikai paraméterek geometriai átlagának [% CV] összefoglalója

1 az adagolást 4 hétig napi egyszeri 4 mg-mal kezdték el és napi egyszeri 8 mg-ra emelték a következő 4 hétben.

Rövidítések: AUCtau,ss = 24 órás adagolási intervallum során mért steady-state, koncentráció–idő görbe alatti terület; Cmax,ss = steady-state maximum plazmakoncentráció; CV = relatív szórás; N = farmakokinetikai adatokkal rendelkező betegek száma; NDO= neurogén detrusor-túlműködés; OAB = hiperaktív hólyag.

Vesekárosodás

Egészséges személyekkel összehasonlítva enyhe – közepesen súlyos vesekárosodás (GFR 30 – 80 ml/perc) esetén az aktív metabolit Cmax-értéke 1,5-szeresére és AUC-értéke 1,8-szeresére nő. Súlyos vesekárosodás (GFR < 30 ml/perc) esetén a Cmax-érték 2,0-szeresére, az AUC-érték 2,3-szeresére nő.

Májkárosodás

Egészséges személyekkel összehasonlítva közepesen súlyos májkárosodás esetén (Child–Pugh B) az aktív metabolit Cmax-értéke 1,4-szeresére, AUC-értéke 2,1-szeresére nő. A fezoterodin farmakokinetikáját nem vizsgálták súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A nem klinikai biztonságossági farmakológiai, általános toxicitási, genotoxicitási és karcinogenitási vizsgálatok során – a hatóanyag farmakológiai hatásával összefüggőek kivételével – klinikailag jelentős hatásokat nem figyeltek meg.

Reprodukciós vizsgálatok enyhe fokú embriotoxicitást mutattak az anyára toxikus adagokhoz közeli adagok mellett (nagyobb számú rezorpció, pre-implantációs és poszt-implantációs veszteség).

Kimutatták, hogy a fezoterodin aktív metabolitja a terápiás dózist meghaladó koncentrációban gátolja a K+-áramlást a klónozott humán ‘ether-à-go-go-related’ gén (hERG) csatornákban, és kutyából származó izolált Purkinje-rostokban megnyújtja az akciós potenciál hosszát (70% és 90% repolarizáció). Azonban napi egyszeri 8 mg fezoterodin adását követően az erős metabolizálóknál kialakuló átlagos szabad plazma-csúcskoncentrációt legalább 33-szorosan, a gyenge CYP2D6-metabolizálóknál kialakulót pedig legalább 21-szeresen meghaladó aktív metabolit plazmaexpozíció sem befolyásolta éber kutyákban a QT- és a QTc-szakaszt.

Egy, az egerek termékenységéről és korai embrionális fejlődéséről szóló vizsgálatban a fezoterodinnak nem volt hatása a hím egerek reprodukciós működésére vagy termékenységére 45 mg/ttkg/napig terjedő dózisok mellett. 45 mg/ttkg/nap adagolás mellett a sárgatestek, a beágyazódási helyek és az életképes magzatok számának csökkenését figyelték meg olyan nőstény egereknél, amelyek a párzás előtti 2 hétben, majd a 7. gesztációs napig folyamatosan fezoterodint kaptak. A megfigyelhető hatást még nem okozó anyai dózisszint (No-Observed-Effect Level (NOEL)) és a szaporodási, valamint korai embrionális fejlődésre vonatkozó NOEL is 15 mg/ttkg/nap volt. A maximális javasolt humán dózis (MRHD) mellett, az AUC (görbe alatti terület) alapján a szisztémás expozíció 0,6-1,5-szeres volt egereknél az emberekhez képest, míg a plazma csúcskoncentrációk tekintetében az expozíció 5-9-szer volt magasabb egerek esetében.

GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

Segédanyagok felsorolása

Tablettamag

mikrokristályos cellulóz (E460)

hipromellóz (E464)

laktóz

szilícium-dioxid (E551)

magnézium-sztearát (E572)

Filmbevonat

titán-dioxid (E171)

részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol)

talkum (E553b)

szójalecitin (E322)

xantán gumi (E415)

sárga vas-oxid (E172)

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

2 év.

Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Csomagolás típusa és kiszerelése

A Fesoterodine Accord 4 mg retard tabletta kiszerelése:

14, 28, 30, 56, 84 vagy 100 db tabletta Al/Al buborékcsomagolásban és dobozban, illetve

90 db tabletta gyermekbiztos polipropilén kupakkal lezárt HDPE tartályban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (egy keresztes)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677, Varsó

Lengyelország

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-23894/02 14× Al/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23894/03 28× Al/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23894/04 30× Al/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23894/05 56× Al/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23894/06 84× Al/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23894/07 90× HDPE tartály

OGYI-T-23894/08 100× Al/Al buborékcsomagolás

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2022. szeptember 15.

A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2023. augusztus 12.