Fomicyt 40 mg/ml por oldatos infúzióhoz alkalmazási előírás

A GYÓGYSZER NEVE

Fomicyt 40 mg/ml por oldatos infúzióhoz

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1 ml oldatos infúzió 40 mg foszfomicint tartalmaz.

Minden 2,69 g port tartalmazó üveg 2,64 g dinátrium-foszfomicint tartalmaz, ami megfelel 2 g foszfomicinnek és 0,64 g nátriumnak 50 ml oldószerrel készült oldat esetén.

Minden 5,38 g port tartalmazó üveg 5,28 g dinátrium-foszfomicint tartalmaz, ami megfelel 4 g foszfomicinnek és 1,28 g nátriumnak 100 ml oldószerrel készült oldat esetén.

Minden 10,76 g port tartalmazó üveg 10,56 g dinátrium-foszfomicint tartalmaz, ami megfelel 8 g foszfomicinnek és 2,56 g nátriumnak 200 ml oldószerrel készült oldat esetén.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

GYÓGYSZERFORMA

Por oldatos infúzióhoz.

Fehér, illetve krémszínű por.

KLINIKAI JELLEMZŐK

Terápiás javallatok

A Fomicyt minden korcsoportban javallott a következő fertőzések kezelésére, amennyiben a kezdeti kezelésükhöz általában ajánlott antibakteriális szerek alkalmazása nem tekinthető megfelelőnek (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont):

szövődményes húgyúti fertőzések

fertőző endocarditis

csont- és ízületi fertőzések

kórházban szerzett tüdőgyulladás, ideértve a lélegeztetéssel összefüggő tüdőgyulladást is

szövődményes bőr- és lágyrészfertőzés

bakteriális meningitis

szövődményes intraabdominális fertőzések

bacteraemia, amely a fent felsorolt fertőzések bármelyikével összefüggésben fordul elő, vagy ezekkel feltételezhetően összefügg

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos ajánlásokat.

Adagolás és alkalmazás

Adagolás

A foszfomicin napi dózisát a fertőzésre utaló jelek, a fertőzés súlyossága és helye, a kórokozó(k) foszfomicin iránti érzékenysége és a vesefunkció alapján kell meghatározni. Gyermekek esetében ezen felül az életkor és a testtömeg alapján kell meghatározni.

Felnőttek és serdülők (≥ 12 éves) (≥ 40 kg):

Az általános adagolási irányelvek olyan felnőttek és serdülők számára, akiknek becsült kreatinin-clearance-e > 80 ml/perc, a következő:

1. táblázat - adagolás felnőttek és serdülők esetében, akiknél a CrCl > 80 ml/perc

Az egyszeri dózisok nem haladhatják meg a 8 g-ot.

a A nagy dózisú, 3 részre osztott kezelési módot súlyos fertőzések esetén kell alkalmazni, amelyeket várhatóan vagy ismerten kevésbé érzékeny baktériumok okoztak.

Korlátozott biztonságossági adatok állnak rendelkezésre, különösen a napi 16 g-ot meghaladó dózisokra vonatkozóan. Különös óvatosság szükséges az ilyen dózisok felírásakor.

A kezelés időtartama

A kezelés időtartamának meghatározásához figyelembe kell venni a fertőzés típusát, a fertőzés súlyosságát, valamint a beteg klinikai válaszát.

Idősek

Időseknél a felnőtteknek ajánlott dózisokat kell alkalmazni. Kellő óvatosság szükséges az ajánlott tartomány felső határaként megadott dózisok alkalmazásának megfontolása esetén (lásd a károsodott veseműködésű betegek számára történő adagolására vonatkozó ajánlásokat is).

Vesekárosodás

Nem ajánlott a dózis módosítása azoknál a betegeknél, akiknél a becsült kreatinin-clearance 40–80 ml/perc között van. Ezekben az esetekben azonban kellő óvatossággal kell eljárni, különösen az ajánlott tartomány felső határaként megadott dózisokat tekintve.

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén a foszfomicin dózisát a vesekárosodás mértékéhez kell igazítani.

A dózistitrálásnak a kreatinin-clearance értékeken kell alapulnia.

A 2. táblázat bemutatja az ajánlott dózisbeállításokat azoknál a betegeknél, akiknél a CrCL <, mint 40 ml/perc:

2. táblázat - Dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a CrCL < mint 40 ml/perc

a A dózis annak a dózisnak az arányában van kifejezve, amelyet megfelelőnek lehetett volna tekinteni, ha a beteg vesefunkciója a Cockroft-Gault-képlet szerint kiszámítva normális lenne.

Az első dózist (telítő dózist) 100%-kal meg kell emelni, de nem haladhatja meg a 8 g-ot.

Vesepótló kezelésben részesülő betegek

A krónikus szakaszos (48 óránkénti) dialízis alatt álló betegeknek minden dialíziskezelés végén 2 g foszfomicint kell kapniuk.

A folyamatos veno-venózus hemofiltráció (hígítás utáni CVVHF) során a foszfomicin hatékonyan eliminálódik. A hígítás utáni CVVHF-en átesett betegeknek nem szükséges a dózis módosítása (lásd 5.2 pont).

Májkárosodás

Májkárosodásban szenvedő betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.

Gyermekek és serdülők

A dózisajánlások nagyon korlátozott adatokon alapulnak.

Újszülöttek, csecsemők és 12 év alatti gyermekek (<40 kg)

A foszfomicin adagolását gyermekeknél az életkor és a testsúly alapján kell meghatározni:

3. táblázat - Adagolás gyermekeknél és újszülötteknél

a A terhességi és postnatális életkor összege

b A nagy dózisú adagolási rend megfontolható súlyos fertőzések (például meningitis) esetén, különösen akkor, ha azokat ismerten vagy feltételezhetően mérsékelten érzékeny mikroorganizmusok okozták.

Vesekárosodásban szenvedő gyermekek számára nem adható adagolási javaslat.

Az alkalmazás módja

Intravénás alkalmazásra.

Az infúzió időtartama a 2 g-os csomagolásnál legalább 15 perc, a 4 g-os csomagolásnál legalább 30 perc, a 8 g-os csomagolásnál pedig legalább 60 perc.

Mivel az intraartériás terápiára nem kifejezetten javasolt készítmény véletlen intraartériás beadásának káros hatásai lehetnek, ezért alapvető fontosságú annak biztosítása, hogy a foszfomicint csak vénákba kerül beadásra.

A gyógyszer alkalmazás előtti feloldására és hígítására vonatkozó utasításokat lásd a 6.6 pontban.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A rezisztencia szelekció kockázata és a kombinált terápia szükségessége

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a foszfomicin gyorsan szelektálja a rezisztens mutánsokat. Ezenkívül az intravénás foszfomicin önmagában történő alkalmazása a rezisztencia szelekciójával összefüggést mutatott a klinikai vizsgálatokban. A rezisztencia szelekció kockázatának csökkentése érdekében amennyire lehetséges, javasolt a foszfomicin kombinált antibakteriális gyógyszeres kezelés részeként történő alkalmazása.

Korlátozott klinikai adatok

A klinikai adatokat, amelyek alátámasztják az intravénás foszfomicin alkalmazását a felsorolt javallatok némelyikének kezelésére, a megfelelő randomizált, kontrollos vizsgálatok hiánya korlátozza. Ezenkívül különféle adagolásokat alkalmaztak, és egyetlen intravénás adagolási rendet sem támasztottak alá határozottan a klinikai vizsgálatok adatai. A felsorolt javallatok kezelésére a foszfomicin csak akkor javasolt, ha a kezdeti kezeléshez általában ajánlott antibakteriális szerek alkalmazása nem tekintendő megfelelőnek.

Túlérzékenységi reakciók

Súlyos és esetenként halálos túlérzékenységi reakciók, - beleértve az anafilaxiát és az anafilaxiás sokkot is -, előfordulhatnak a foszfomicin-kezelés során (lásd 4.3 és 4.8 pont). Ilyen reakciók esetén a foszfomicinnel történő kezelést azonnal le kell állítani, és megfelelő sürgősségi intézkedéseket kell megkezdeni.

Clostridioides difficile fertőzéssel összefüggő hasmenés

Clostridioides difficile fertőzéssel összefüggő colitist és pszeudomembranosus colitist jelentettek foszfomicinnel kapcsolatban, és súlyossága az enyhe és életveszélyes közötti lehet (lásd 4.8 pont). Emiatt fontos figyelembe venni ezt a diagnózist azoknál a betegeknél, akiknél a foszfomicin alkalmazása alatt vagy azt követően hasmenés jelentkezik. A foszfomicinnel történő kezelés leállítását és a Clostridioides difficile fertőzésre specifikus kezelés alkalmazását fontolóra kell venni. Perisztaltikát gátló gyógyszereket tilos alkalmazni.

Nátrium- és káliumszintek, valamint a nátrium-túlterhelés kockázata

A foszfomicinnel kezelt betegeknél rendszeresen monitorozni kell a nátrium- és káliumszintet, különösen hosszantartó kezelés során. Tekintettel az 1 g foszfomicinben jelen levő magas nátriumtartalomra (0,32 gramm), a kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a hypernatraemia és a folyadéktúlterhelés kockázatát, különösen olyan betegek esetén, akiknek az anamnézisében kongesztív szívelégtelenség vagy mögöttes komorbiditások szerepelnek, mint pl. nefrózis szindróma, májcirrózis, hypertonia, hiperaldoszteronizmus, pulmonalis oedema vagy hypoalbuminemia, valamint újszülötteknél a nátrium megszorítás. A kezelés alatt alacsony nátriumtartalmú étrend ajánlott. Meg kell fontolni az infúzió időtartamának növelését és/vagy az egyszeri dózis csökkentését is (gyakrabban történő adagolás mellett). A foszfomicin csökkentheti a szérumban vagy a plazmában a káliumszintet, ezért a kálium kiegészítést mindig mérlegelni kell.

Hematológiai reakciók (beleértve az agranulocitózist is)

Az intravénásan foszfomicinnel kezelt betegek esetében hematológiai reakciók fordultak elő, beleértve a neutropeniát vagy az agranulocitózist is (lásd 4.8 pont). Ezért a leukocita számot rendszeres időközönként monitorozni kell, és ha ilyen reakciók fordulnak elő, megfelelő orvosi kezelést kell kezdeni.

Vesekárosodás

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén a veseelégtelenség fokának megfelelően kell beállítani a dózist (lásd 4.2 pont).

Segédanyagok

1 g foszfomicin (megfelel 1,32 g dinátrium-foszfomicinnek) 14 mmol (320 mg) nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális, 2 g-os napi étrendi nátriumbevitel 16%-ának felnőttek esetében. A foszfomicin 2 g-os kiszerelése 28 mmol (640 mg), a 4 g-os 56 mmol (1280 mg), és a 8 g-os 111 mmol (2560 mg) nátriumot tartalmaz üvegenként.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Az ingadozó INR értékkel kapcsolatos specifikus aggályok:

Számos esetet jelentettek fokozott orális antikoaguláns aktivitásról azoknál a betegeknél, akik antibiotikum-kezelést kaptak. A fertőzés vagy gyulladás súlyossága, a beteg életkora és az általános egészségi állapota tűnik kockázati tényezőnek. Ilyen körülmények között nehéz meghatározni, hogy a fertőzés vagy annak kezelése milyen mértékben játszik szerepet az ingadozó INR érték mögött. Az antibiotikumok bizonyos osztályai erősebben érintettek, különösen a fluorokinolonok, a makrolidok, a ciklinek, a kotrimoxazol és bizonyos cefalosporinok.

Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség:

Nincsenek adatok az intravénásan alkalmazott foszfomicinnel kapcsolatban terhes nők esetében. A foszfomicin átjut a placentán. Állatkísérletek nem igazoltak direkt vagy indirekt káros hatásokat reproduktív toxicitás tekintetében (lásd 5.3 pont). A foszfomicint ezért nem szabad felírni terhes nők számára, kivéve, ha az előny meghaladja a kockázatot.

Szoptatás:

A foszfomicin beadása után alacsony mennyiségben találtak az anyatejben foszfomicint. Limitált információ áll rendelkezésre a szoptatás alatt alkalmazott foszfomicinnel kapcsolatban, ezért ez a kezelés nem javasolt első választásként a szoptató nők számára, különösen, ha koraszülött vagy újszülött csecsemőt szoptat. A szoptatott gyermekek esetében nem mutattak ki specifikus kockázatot, ugyanakkor, mint minden egyéb antibiotikum esetében figyelembe kell venni a csecsemő bélflórája megváltozásának lehetséges kockázatát.

Termékenység:

Nem állnak rendelkezésre humán adatok. Hím és nőstény patkányoknál a foszfomicin per os, naponta legfeljebb 1000 mg/ttkg-os adagolása nem befolyásolta károsan a termékenységet (lásd 5.3 pont).

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Specifikus vizsgálatokat nem végeztek, de a betegeket tájékoztatni kell arról, hogy zavartságot és astheniát jelentettek. Ez befolyásolhatja egyes betegek gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit (lásd 4.8 pont).

Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

A kezelés során leggyakrabban jelentett mellékhatások az erythemiás bőrkiütés, az ionegyensúly felborulása (lásd 4.4 pont), az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, dysgeusia és gasztrointesztinális zavarok. További fontos mellékhatások lehetnek az anafilaxiás sokk, az antibiotikumokkal összefüggő colitis és a fehérvérsejtszám csökkenése (lásd 4.4 pont).

A mellékhatások táblázatos összefoglalása

A nemkívánatos hatások szervrendszer és gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra, az alábbiak szerint:

Nagyon gyakori: ≥1/10

Gyakori: ≥1/100 - <1/10

Nem gyakori: ≥1/1000 – <1/100

Ritka: ≥1/10 000 – <1/1000

Nagyon ritka: <1/10 000

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

Az adott gyakoriság szerinti csoporton belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek felsorolásra.

* lásd az alábbi részt (Kiválasztott mellékhatások leírása)

Kiválasztott mellékhatások leírása:

A hypokalemia diffúz tüneteket eredményezhet, mint például gyengeség, fáradtság vagy ödéma és/vagy izomrángás. A súlyos formái hiporeflexiát és szívarrhitmiát okozhatnak. A hypernatraemia szomjúsággal, magas vérnyomással és a folyadéktúlterhelés jeleivel, például ödémával járhat (lásd 4.4 pont). A súlyos formái zavartságot, hiperreflexiát, görcsrohamokat és kómát okozhatnak.

Gyermekek és serdülők

Korlátozott biztonságossági információk állnak rendelkezésre a gyermekpopulációra vonatkozóan. A mellékhatások gyakorisága, típusa és súlyossága várhatóan hasonló a felnőtt populációra vonatkozókhoz.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

A foszfomicin túladagolásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. A foszfomicin parenterális alkalmazásával kapcsolatban hypotoniáról, aluszékonyságról, elektrolit-eltérésekről, thrombocytopeniáról és hypoprothrombinemiaról számoltak be. Túladagolás esetén a beteget monitorozni kell (különös tekintettel a plazma/szérum elektrolitszintekre), és tüneti és szupportív kezelést kell alkalmazni. Rehidráció ajánlott a hatóanyag vizelettel történő eliminációjának elősegítése érdekében. A foszfomicin hatékonyan ürül ki a szervezetből hemodialízissel, melynek során az átlagos eliminációs felezési idő kb. 4 óra.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Antibakteriális szerek szisztémás használatra; Egyéb antibakteriális szerek

ATC kód: J01XX01

Hatásmechanizmus

A foszfomicin baktericid hatást gyakorol a kórokozók proliferációjára azáltal, hogy megakadályozza a baktérium sejtfalának enzimatikus szintézisét. A foszfomicin a peptidoglikán szintézis gátlásával gátolja az intracelluláris baktériumsejtfal-szintézis első szakaszát.

A foszfomicint két különböző transzportrendszer (az sn-glicerol-3-foszfát és a hexóz-6 transzportrendszer) hatékonyan szállítja a baktériumsejtbe.

Farmakokinetikai/farmakodinámiás összefüggés

A korlátozott adatok azt mutatják, hogy a foszfomicin időfüggő módon hat.

Rezisztencia mechanizmus

A rezisztencia fő mechanizmusa egy kromoszómális mutáció, amely megváltoztatja a bakteriális foszfomicin transzportrendszereket. További rezisztenciamechanizmusok, amelyek plazmid- vagy transzpozon-eredetűek, a foszfomicin enzimatikus inaktiválódását okozzák a molekula glutationhoz történő kötésével vagy a foszfomicinmolekula szén-foszfor-kötésének hasításával.

Keresztrezisztencia

A foszfomicin és egyéb antibiotikum osztályok közötti keresztrezisztencia nem ismert.

Érzékenységi vizsgálat határértékei

Az Antibiotikum-érzékenységi Vizsgálatok Európai Bizottsága (EUCAST) az intravénás foszfomicin vonatkozásában megállapította a MIC (minimális gátló koncentráció) érzékenységi vizsgálatának értelmezési kritériumait, amelyek felsorolása itt található: https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic-breakpoints_en.xlsx

Érzékenység

Az egyes fajok szerzett rezisztenciájának előfordulása földrajzilag és időben változhat. Ezért a rezisztencia helyzetére vonatkozó helyi információkra van szükség, különösen a súlyos fertőzések megfelelő kezelésének biztosítása érdekében.

Az alábbi információk kizárólag megközelítő iránymutatással szolgálnak annak a valószínűségéről, hogy a foszfomicinre érzékeny lesz-e a mikroorganizmus, vagy sem.

Általában érzékeny fajok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Staphylococcus aureus

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Citrobacter freundii

Citrobacter koseri

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Neisseria meningitidis

Salmonella enterica

Anaerob mikroorganizmusok

Fusobacterium spp.

Peptococcus spp.

Peptostreptococcus spp.

Olyan fajok, amelyeknél a szerzett rezisztencia problémát jelenthet

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Staphylococcus epidermidis

Streptococcus pneumoniae

Enterococcus spp.

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Enterobacter cloacae

Klebsiella aerogenes

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumonia

Proteus mirabilis

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Anaerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Clostridium spp.

Eredendően rezisztens fajok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Staphylococcus saprophyticus

Streptococcus pyogenes

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Legionella pneumophila

Morganella morganii

Stenotrophomonas maltophilia

Anaerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Bacteroides spp.

Egyéb mikroorganizmusok

Chlamydia spp.

Chlamydophila spp.

Mycoplasma spp.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Farmakokinetika

Egyetlen, 4 g és 8 g foszfomicin intravénás infúzió fiatal és egészséges férfiaknál maximális szérumkoncentrációt (Cmax), körülbelül 200 és 400 mikrogramm/ml koncentrációt eredményezett. A szérumban a felezési idő körülbelül 2 óra volt. Idős és/vagy kritikus állapotú beteg férfiak és nők esetében, egyetlen, 8 g-os intravénás foszfomicin-dózisok átlagosan körülbelül 350–380 mikrogramm/ml Cmax értéket eredményeztek, a felezési idő a plazmában 3,6–3,8 óra volt.

Eloszlás

A foszfomicin látszólagos eloszlási térfogata körülbelül 0,30 l/testtömegkg. A foszfomicin jól oszlik el a szövetekben. Nagy koncentrációt ér el a szemben, a csontokban, a sebváladékokban, az izomzatban, cutisban, subcutisban, a tüdőben és az epében. Az agyhártyagyulladásos betegeknél a cerebrospinális folyadék koncentrációja eléri a megfelelő szérumszintek kb. 20-50%-át. A foszfomicin átjut a placenta barrieren. Alacsony mennyiségeket találtak az anyatejben (a szérumkoncentrációk körülbelül 8%-át). A plazmafehérjéhez történő kötődés elhanyagolható.

Metabolizmus

A foszfomicin nem metabolizálódik a májban, és nem megy keresztül az enterohepatikus körön, ezért májkárosodásban szenvedő betegeknél nem várható akkumuláció.

Elimináció

Az egészséges felnőtteknek beadott foszfomicin-mennyiség 80–90%-a a vesén keresztül ürül ki az egyszeri intravénás beadást követő 12 órán belül. Kis mennyiségű antibiotikum található az székletben (0,075%). A foszfomicin nem metabolizálódik, azaz a biológiailag aktív vegyület eliminálódik. Normál vagy enyhén-közepesen súlyos mértékben károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance ≥ 40 ml/perc) a teljes dózis nagyjából 50–60%-a ürül ki az első 3-4 óra alatt.

Linearitás

A foszfomicin lineáris farmakokinetikai tulajdonságokat mutat a terápiásan alkalmazott dózisok intravénás infúziója után.

Különleges betegcsoportok

Különleges betegcsoportok esetében nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre.

Idősek

Csak az életkor miatt nincs szükség dózismódosításra. A vesefunkciót azonban értékelni kell, és a dózist csökkenteni kell, ha vesekárosodás bebizonyosodik (lásd 4.2 pont).

Gyermekek és serdülők

A foszfomicin farmakokinetikája 3–15 éves gyermekeknél és serdülőknél, valamint normál veseműködésű újszülötteknél általában hasonló az egészséges felnőtt személyekéhez. Az egészséges veséjű újszülöttek és legfeljebb 12 hónapos csecsemők esetében azonban a glomeruláris filtrációs ráta fiziológiailag csökkent az idősebb gyermekekkel és felnőttekkel összehasonlítva. Ez a foszfomicin eliminációs felezési idejének megnyúlásával jár, a vese érési stádiumától függően.

Veseelégtelenség

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén az eliminációs felezési idő a vesekárosodás mértékével arányosan nő. Azon betegek esetében, akiknek a kreatinin-clearance értéke 40 ml/perc vagy ennél kisebb, a dózist módosítani kell (további részleteket lásd a 4.2 „Vesekárosodás” pontban).

Egy 12 CVVHF-en áteső beteget vizsgáló vizsgálatban a szokásos, 1,2 m2 membránfelülettel rendelkező polietilén-szulfon hemoszűrőket és 25 ml/perc átlagos szűrési sebességet alkalmaztak. Ebben a klinikai környezetben a plazma clearance átlagos értéke 100 ml/perc, és az eliminációs felezési idő a plazmában 12 óra volt.

Májelégtelenség

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség a dózis módosítására, mivel ebben a betegcsoportban a foszfomicin farmakokinetikája változatlan marad.

A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt adagolású dózistoxicitási, genotoxicitási, vagy reprodukcióra kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem-klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

A foszfomicinnel kapcsolatban nem állnak rendelkezésre karcinogenitási adatok.

GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

Segédanyagok felsorolása

Borostyánkősav.

Inkompatibilitások

Bár nem találtak kémiai/gyógyszerészeti inkompatibilitásokat, a Fomicyt oldatok nem keverhetők más parenterális készítményekkel – a 6.6 pontban felsoroltak kivételével.

Felhasználhatósági időtartam

4 év.

Az aszeptikus körülmények között készített végső, hígított oldat kémiai és fizikai, használaton belüli stabilitása 25 °C-on, fénytől védve 24 óra.

Mikrobiológiai szempontból az oldatot azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor azalkalmazásig eltelt időtartamért és a tárolás körülményeiért a felhasználó felelős, és a tárolási idő 2°C ‑8 °C-on nem lehet több 24 óránál; kivéve, ha a hígítás ellenőrzött és igazoltan aszeptikus körülmények között történt.

Különleges tárolási előírások

A gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Az infúziós oldat tárolását lásd a 6.3 pontban.

Csomagolás típusa és kiszerelése

Brómbutil gumidugóval és lehúzható kupakkal lezárt I-es típusú üvegből készült üveg.

Tartalma:

2 g (30 ml-es üvegben), 10 üveg dobozonként

4 g (30 ml-es üvegben), 10 üveg dobozonként

vagy 8 g (50 ml-es üvegben), 1 vagy 10 üveg dobozonként

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Kizárólag egyszeri felhasználásra!

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Az oldatos infúzió előkészítése

Az Fomicyt-t a beadás előtt kell feloldani és hígítani. Az oldáshoz és a hígításhoz injekcióhoz való víz és 50 mg/ml (5%-os) glükóz infúzió vagy 100 mg/ml (10 %-os) glükóz infúzió használható oldószerként. Tilos nátrium-klorid tartalmú oldószereket használni (lásd 4.4 pont).

Feloldás

A feloldás előtt rázza össze az injekciós üveget, hogy fellazítsa a port. A 2 g-os vagy 4 g-os injekciós üvegeket 20 ml, a 8 g-os injekciós üveget pedig 40 ml oldószerrel oldja fel. Jól rázza össze az oldódáshoz. Kisfokú melegedés előfordul, amikor a por oldódik.

Vigyázat: Ez a köztes oldat nem közvetlen infúzióhoz való. Szívja fel teljesen az oldatot az eredeti injekciós üvegből. A felszívott oldatot töltse infúziós zsákba vagy más alkalmas infúziós tartályba, az alábbiak szerinti továbbhígításhoz.

Hígítás

A 2 g-os injekciós üvegek feloldott tartalmát töltse át egy infúziós tartályba, melyben további 30 ml oldószer van.

A 4 g-os injekciós üvegek feloldott tartalmát töltse át egy infúziós tartályba, melyben további 80 ml oldószer van.

A 8 g-os injekciós üvegek feloldott tartalmát töltse át egy infúziós tartályba, melyben további 160 ml oldószer van.

A kapott oldatos infúzió átlátszó és színtelen-enyhén sárgás színű.

Térfogatnövekedés

Az oldatok térfogatnövekedése a 2 g-os kiszerelés esetében 1 ml, a 4 g-os esetében 2 ml, a 8 g-os esetében pedig 4 ml.

Ezek a térfogatok 2%-os térfogatnövekedésnek felelnek meg. Ezt figyelembe kell venni, amikor a kész, hígított oldatnak nem a teljes térfogatát használják.

Megjegyzés: (egy keresztes)

Osztályozás: II./3 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. §-ának ga) pontja szerinti rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer (I).

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH

Von-Humboldt-Straße 1

64646 Heppenheim

Németország

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-23580/01     10×2 g/50 ml I-es típusú 30 ml-es injekciós üveg

OGYI-T-23580/02     10×4 g/100 ml I-es típusú 30 ml-es injekciós üveg

OGYI-T-23580/03     10×8 g/200 ml I-es típusú 50 ml-es injekciós üveg

OGYI-T-23580/04     1×8 g/200 ml I-es típusú 50 ml-es injekciós üveg

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2019. augusztus 13.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2020. január 27.

A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2024. augusztus 15.