Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta alkalmazási előírás

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

1. A GYÓGYSZER NEVE

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag: ürömlevelű parlagfű (Ambrosia artemisiifolia) pollenjeinek kémiailag módosított allergénkivonata (monomer allergoid).

Aktív anyag: 10,0 mgΔ

Δ Laktóz, a parlagfű pollenjeinek kémiailag módosított, különböző mennyiségű allergénkivonatával, tablettánként:

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

· kék feliratú buborékcsomagolásban: 25 AE Ambrosia artemisiifolia (parlagfű)/10 mg

· zöld feliratú buborékcsomagolásban: 100 AE Ambrosia artemisiifolia (parlagfű)/10 mg

· sárga feliratú buborékcsomagolásban: 300 AE Ambrosia artemisiifolia (parlagfű)/10 mg

· piros feliratú buborékcsomagolásban: 1000 AE Ambrosia artemisiifolia (parlagfű)/10 mg

Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

· piros feliratú buborékcsomagolásban: 1000 AE Ambrosia artemisiifolia (parlagfű)/10 mg

AE: allergén egység – módosítatlan allergént alkalmazva, allergiás rhinitisben szenvedő önkénteseken, belégzési teszttel mért, allergiát kiváltó dózis 1/40 része.

Ismert hatású segédanyag

110 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz szájnyálkahártyán alkalmazott tablettánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta.

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta:

25 AE szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, fényes felületű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomású „I” jelöléssel. Átmérő: kb. 7,0 mm; magasság: kb. 3,45 mm.

100 AE szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, fényes felületű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomású „2” jelöléssel. Átmérő: kb. 7,0 mm; magasság: kb. 3,45 mm.

300 AE szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, fényes felületű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomású „3” jelöléssel. Átmérő: kb. 7,0 mm; magasság: kb. 3,45 mm.

1000 AE szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, fényes felületű, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másik oldalán mélynyomású „4” jelöléssel. Átmérő: kb. 7,0 mm; magasság: kb. 3,45 mm.

Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta:

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A Lais Ragweed parlagfűfélék pollenje által kiváltott allergiás kórképek, így pl.: asthma bronchiale, rhinitis, rhinoconjunctivitis esetén javallt.

4.2 Adagolás és alkalmazás

A bevezető terápiához a Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tablettát kell alkalmazni, míg a fenntartó terápiához a Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta alkalmazandó.

Adagolás

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

Bevezető terápia

A kezelést a legalacsonyabb hatáserősséggel kell kezdeni.

A tablettákat (lásd az alábbi adagolási táblázatot) lehetőleg éhgyomorra, minden második nap kell alkalmazni (pl. hétfőn, szerdán és pénteken), követve a heti háromszori alkalmazásra vonatkozó előírást. A kezelést emelkedő adagokkal folytatjuk, melyek alkalmazása a már említett előírás szerint történik a beteg által egyénileg elviselhető legmagasabb dózis eléréséig.

Az adag nem emelhető, ha a beteg az előzőleg alkalmazott dózist nem jól tolerálta.

Bár a javasolt kezelési táblázatok feltüntetik a maximális dózist, nem minden esetben szükséges ennek az adagnak az alkalmazása, miután a maximális dózis alkalmazása mindig az egyéni tolerancia függvénye.

Amennyiben a kezelés több mint két hétre megszakadt (lásd 4.4 pont), új kezelési tervet kell összeállítani, amelyet a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni a pollenszóródás időszakának végén.

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta alkalmazási táblázata

Bevezető terápia

Használt csomagolás	Hatáserősség/ tabletta	Az alkalmazás ideje	Az alkalmazott gyógyszer mennyisége	Az alkalmazás gyakorisága
25 AE csomagolás	25 AE/tabletta	1. hét	1 tabletta	heti 3×
25 AE csomagolás	25 AE/tabletta	2. hét	2 tabletta	heti 3×
100 AE csomagolás	100 AE/tabletta	3. hét	1 tabletta	heti 3×
100 AE csomagolás	100 AE/tabletta	4. hét	2 tabletta	heti 3×
300 AE csomagolás	300 AE/tabletta	5-6. hét	1 tabletta	heti 3×
300 AE csomagolás	300 AE/tabletta	7-8. hét	2 tabletta	heti 3×
1000 AE csomagolás	1000 AE/tabletta	9-14. hét	1 tabletta	heti 3×
1000 AE csomagolás	1000 AE/tabletta	15-26. hét	1 tabletta	heti 1×

Bevezető gyors indukciós terápia

Lehetőség van gyors indukciós terápia alkalmazására is (lásd a példát).

Alkalmazott hatáserősség	Időpont	Az alkalmazott gyógyszer mennyisége és a bevétel ideje
25 AE/tabletta	1. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	2. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	3. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
	4. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
100 AE/tabletta	5. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	6. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	7. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
	8. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
300 AE/tabletta	9. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	10. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	11. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
	12. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
	13. nap	2 tabletta reggel és 1 tabletta este
1000 AE/tabletta	14. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	15. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este
	16. nap	1 tabletta reggel és 1 tabletta este

A 16. nap után a 4-27. hétig – 1 tabletta hetenként.

Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

Fenntartó terápia

Ajánlott a bevezető terápia folytatása heti egyszeri adagolási intervallumokban – heti 1×1 db vagy heti 1×2 db 1000 AE tablettát alkalmazva.

Amennyiben szükséges, a fenntartó terápiát folytatni lehet alacsonyabb adagokkal az egész pollenidőszak alatt, heti 1×2 db helyett heti 1×1 db 1000 AE tablettával, illetve heti 1×1 db 1000 AE helyett heti 1×½ db 1000 AE tablettával. Felezés a vonal mentén, elvágással történhet.

Használt csomagolás

Hatáserősség/

tabletta

Az alkalmazás ideje

Az alkalmazott gyógyszer mennyisége

Az alkalmazás gyakorisága

1000 AE csomagolás

1000 AE/tabletta

a 26. hét utáni hetekben

1–2 tabletta

heti 1×

A fenti adagolási sémától az orvos a beteg klinikai állapotának és a terápiás szükségleteinek megfelelően eltérhet.

Gyermekek és serdülők

A beteg alkatától, adottságaitól függően a kezelést gyermekkorban is el lehet kezdeni, attól az életkortól kezdve, amikortól a gyermek képes a készítmény előírás szerinti alkalmazására, legkorábban 5 éves kortól.

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

A tablettákat a betegnek a szájába kell helyeznie, és 1-2 perc alatt (a komplett oldódásig) elszopogatnia a lenyelés előtt.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A specifikus immunterápia ellenjavallott súlyos szisztémás betegségek (tumor, autoimmun betegség, immunhiányos betegség, krónikus fertőzés, vírusfertőzés) esetében, továbbá cardiovascularis betegségek és súlyos tüdőbetegségek (súlyos asthma, emphysema, bronchiectasia) esetében. Nem adható egyidejűleg béta-blokkolókkal és olyan betegségekben, ahol adrenalin (epinefrin) alkalmazása ellenjavallott.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A gyógyszer alkalmazása előtt a hatáserősséget mindig figyelmesen ellenőrizni kell.

A specifikus immunterápiát mindig az adott beteg részére egyénileg kell meghatározni.

Az adagolás és az alkalmazás ideje megváltoztatható a betegség lefolyásának megfelelően.

A javasolt kezelési táblázatot csak ajánlásként kell kezelni.

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tablettával végzett bevezető terápia esetén a kezelést a legalacsonyabb hatáserősséggel kell kezdeni. A terápia során magasabb dózis csak abban az esetben javasolható, ha a beteg az előző dózist jól tolerálta.

A kezelést már a kérdéses pollen szezonja előtt meg kell kezdeni, és a pollenidőszakra vagy már fel lehet függeszteni a kezelést, vagy kisebb dózissal kell folytatni a szezon végéig (lásd 4.2 pont, Fenntartó terápia).

A beteg figyelmét fel kell hívni, hogy amennyiben a kezelés 2 hétre vagy annál rövidebb időre megszakadt, azt ismételten el lehet kezdeni az utolsó jól tolerált adaggal. Amennyiben a terápia megszakítása meghaladta a 2 hetet, a beteg forduljon ismételten kezelőorvosához az adagolás esetleges módosítása céljából.

A betegnek javasolni kell, hogy forduljon kezelőorvosához az adagolás megváltoztatása miatt akkor is, ha lázzal járó influenzában, vagy légúti fertőzésben szenved.

Ha a betegnek szüksége van vírussal vagy bakteriális kórokozóval szembeni védőoltásra, az immunterápia két héttel az oltás után folytatható.

Közvetlenül a gyógyszer alkalmazását követő órákban kerülni kell az alkoholfogyasztást vagy az erős fizikai igénybevételt igénylő tevékenységet.

A készítmény laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában). Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A készítmény nem alkalmazható egyidejűleg béta-blokkolókkal.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A specifikus immunterápia terhesség alatt nem kezdhető el, a terhesség alatti gyógyszeralkalmazás általános korlátainak megfelelően.

Amennyiben az immunterápia megvonása bármilyen kockázatot jelent a beteg számára, a szakorvosnak kell eldöntenie, folytatódhat-e a kezelés, miután mérlegelte azon kockázati tényezőket, amelyek felmerülnek a betegnél az immunterápia védő hatásának felfüggesztése miatt.

Szoptatás

A gyógyszer alkalmazása szoptatás ideje alatt nem ellenjavallt.

Termékenység

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a Lais Ragweed termékenységre gyakorolt hatásával kapcsolatban.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Amint az egyéb típusú immunterápia esetében is előfordul, a kezelt betegek kis részénél fáradtság volt megfigyelhető a készítmény beadását követően. Nem zárható ki, hogy a Lais Ragweed kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket a figyelem gyengülése miatt.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Mivel a gyógyszer egy kémiailag módosított allergénkivonat (monomer allergoid), nem kívánt hatások nagyon ritkán jelentkeznek a kezelés ideje alatt.

Ezek a mellékhatások szervrendszeri és gyakorisági kategóriánként, valamint a súlyossági fokozatuk szerint kerülnek felsorolásra. A gyakorisági kategóriák meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100 – <1/10), nem gyakori (≥1/1000 – <1/100), ritka (≥1/10 000 – < 1/1000), nagyon ritka (<1/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Szervrendszeri kategória	Gyakorisági kategória	Mellékhatások
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Nagyon ritka	a reakciókészség csökkenése az adagolást követő néhány órában
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek	Nagyon ritka	enyhe dyspnoe, rhinitis
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek	Nem ismert	szájnyálkahártya-elszíneződés
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei	Nagyon ritka	bőrpír

Bármilyen helyi (pl. száj- vagy ajakviszketés) és/vagy szisztémás nem kívánt hatás megjelenését a specifikus immunterápia során azonnal jelenteni kell az orvosnak, aki módosíthatja a kezelést, és – amennyiben szükség van rá – a klinikai képnek megfelelően alkalmazza a megfelelő allergiaellenes terápiát (ilyen terápia jelentheti az antihisztaminok, kortikoszteroidok és β2-agonisták per os és/vagy intramuscularis, illetve az adrenalin (epinefrin) subcutan alkalmazását).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. füg gelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

Túl nagy adagok egyidejű alkalmazása helyi vagy szisztémás allergiás reakciót eredményezhet.

Bármilyen tünet kivédhető allergia ellenes készítmények beadásával (antihisztaminok, kortikoszteroidok, subcutan epinefrin), a klinikai kép súlyosságától függően.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Allergének, allergénkivonatok

ATC-kód: V01AA02

A specifikus, szájnyálkahártyán keresztüli immunterápia olyan kezelési mód, amelyben a specifikus allergének ismételt alkalmazásától várják az immunválasz módosulását olyan típusú betegeknél, akiknél a normál allergének expozíciója szignifikáns, IgE-mediált gyulladást vált ki.

A specifikus, szájnyálkahártyán keresztüli immunterápia szignifikánsan csökkenti az IgE-mediált gyulladást. A gyulladás csökkenését bizonyítja mindkét allergiás gyulladásos infiltrátum (a neutrofilok és eosinofilok) valamint az adhéziós molekulák (ICAM-1) csökkenése mind az orrnyálkahártyán, mind a conjunctiván.

Az IgE-mediált reakció különböző fázisainál kialakuló funkcionális blokád megakadályozza az allergiás gyulladás további erősödését és az öngerjesztő folyamatokat.

A fentiek alátámasztják, hogy a specifikus, szájnyálkahártyán keresztüli immunterápia szignifikánsan csökkenti az allergiás gyulladást, ezzel jelentős szerepet játszik a szervek károsodásának megakadályozásában.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Egészséges önkénteseken folytatott farmakokinetikai vizsgálatokban kimutatták az izotóppal jelzett allergének hosszan tartó, 20 órát meghaladó jelenlétét a száj nyálkahártyájában, és a plazmabeli abszorpció kezdetét a beadást követő 30 percen belül. A két órán belül kialakuló plazmaszint 18 órán keresztül megmarad.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt adagolású dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reprodukcióra kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Szájnyálkahártyán alkalmazott tabletták átlátszó, színtelen PVC//Al buborékcsomagolásban, amelyek különböző színnel vannak nyomtatva, dobozban:

Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

Kék felirat: 10 darab szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 25 AE tartalommal;

Zöld felirat: 10 darab szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 100 AE tartalommal;

Sárga felirat: 20 darab szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 300 AE tartalommal;

Piros felirat: 30 darab szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 1000 AE tartalommal.

Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

Piros felirat: 30 darab szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 1000 AE tartalommal.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Lofarma S.p.A.

Viale Cassala, 40

20143 Milano

Olaszország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-10 100/01 Lais Ragweed I szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

OGYI-T-10 101/01 Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2005. március 10.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2010. június 7.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2025. február 25.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.