1. A GYÓGYSZER NEVE
Pevaryl Lady 150 mg hüvelykúp
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg ekonazol-nitrát hüvelykúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Hüvelykúp.
Fehér vagy csaknem fehér színű, torpedó formájú hüvelykúp enyhe zsír illattal.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Vulvovaginalis mycosis.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőtt nők:
3 egymást követő napon, naponta egyszer, lefekvéskor, lehetőleg fekvő helyzetben 1 hüvelykúpot magasan a hüvelybe kell bevezetni.
Relapsus esetén, vagy ha a laboratóriumi vizsgálat eredménye egy héttel a kezelés után pozitív, a kezelés megismételhető.
Gyermekek:
A Pevaryl Lady hüvelykúp nem javasolt 18 éven aluli gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Idősek (65 éves)
65 évnél idősebb betegek kezelésével kapcsolatban nem áll rendelkezésre elegendő adat.
Az alkalmazás módja
Kizárólag hüvelyi alkalmazásra.
A Pevaryl Lady hüvelykúpot szem körüli területeken vagy szájon át nem szabad alkalmazni.
Ha terhes nők alkalmazzák, a Pevaryl Lady hüvelykúp felhelyezése előtt alapos kézmosás szükséges (További információért lásd 4. 6 pont.).
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A hüvelykúpot nem szabad egyidejűleg használni latex alapú gumióvszerrel vagy diafragmával, mert a hüvelyi antiinfektív készítmények csökkenthetik a gumiból készült fogamzásgátló eszközök hatásosságát.
Spermicid fogamzásgátló alkalmazása esetén konzultálni kell az orvossal, mivel bármilyen helyi hüvelykezelés a spermicid fogamzásgátló szert hatástalanná teheti.
A Pevaryl Lady hüvelykúppal együtt egyéb belső vagy külső genitalis kezelést nem szabad alkalmazni.
Ha irritáció vagy túlérzékenység lép fel, a kezelést abba kell hagyni.
Imidazolokra érzékeny betegek az ekonazol-nitrátra is túlérzékenyek.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Az ekonazol a CYP3A4 és CYP2C9 izoenzimek ismert inhibitora.
Hüvelyi alkalmazást követően a korlátozott szisztémás hasznosulása következtében (lásd 5.2 pont), klinikailag releváns interakciók előfordulása nem valószínű, de a szájon át szedett antikoagulánsok vonatkozásában ilyenekről beszámoltak. Az orális antikoagulánsokat ‑ mint pl. warfarint vagy acenokumarolt ‑ szedő betegeknél óvatosan kell eljárni, és az antikoaguláns hatást monitorozni kell.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
Az állatkísérletek reproduktív toxicitást mutattak (lásd 5.3 pont).
A vaginális abszorpció miatt a Pevaryl Lady hüvelykúpot a terhesség első trimeszterében csak abban az esetben szabad használni, ha a kezelőorvos a beteg kezeléséhez feltétlenül szükségesnek tartja. A Pevaryl Lady hüvelykúp a második és harmadik trimeszterben akkor alkalmazható, ha az anyára gyakorolt várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Szoptatás
Ekonazol-nitrát szoptató patkányoknál történő orális alkalmazását követően az ekonazol és/vagy metabolitjai kiválasztódnak a tejbe, és megjelennek a szoptatott kölykökben is.
Nem ismert, hogy az ekonazol-nitrát kiválasztódik‑e az emberi anyatejbe.
Szoptatás esetén a Pevaryl Lady hüvelykúp alkalmazásakor óvatosság ajánlott.
Termékenység
Az ekonazollal állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak fertilitásra gyakorolt hatást (lásd 5.3 pont).
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert, hogy a Pevaryl Lady befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Klinikai vizsgálati adatok
Az ekonazol-nitrátot tartalmazó hüvelykrém és hüvelykúp biztonságosságát 32 klinikai vizsgálatban résztvevő 3630 betegen értékelték.
Ezekből a klinikai vizsgálatokból származó összesített biztonságossági adatok alapján a leggyakrabban jelentett gyógyszer-mellékhatások (%‑os gyakorisággal) a pruritus (1,2%) és a bőr égő érzése (1,2%) volt.
A fent említett gyógyszer‑mellékhatásokat is beleértve, a következő táblázat az ekonazol-nitrátot tartalmazó hüvelykúp használatával kapcsolatban a klinikai vizsgálatok, illetve epidemiológiai vizsgálatok során, vagy a forgalmazást követően jelentett gyógyszer‑mellékhatásokat mutatja.
Előfordulási gyakoriságuk a következő megállapodás szerint van megadva: nagyon gyakori (≥ 1/10); gyakori (≥ 1/100 ‑ < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000 ‑ < 1/100); ritka (≥ 1/10 000 ‑ < 1/1000); nagyon ritka (< 1/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
1. táblázat: Gyógyszer-mellékhatások
|
Szervrendszer |
Gyógyszer-mellékhatások |
|||
|
Gyakorisági kategória |
||||
|
Gyakori |
Nem gyakori |
Ritka |
Nem ismert |
|
|
Immunrendszeri betegségek és tünetek |
túlérzékenység |
|||
|
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei |
pruritus, égő érzés a bőrön |
bőrkiütés |
erythema |
angiooedema, csalánkiütés, kontakt dermatitis, bőrhámlás |
|
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek |
hüvelyi égő érzés | |||
|
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók |
fájdalom az alkalmazás helyén, irritáció az alkalmazás helyén, duzzanat az alkalmazás helyén |
|||
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
A Pevaryl Lady túladagolásával vagy helytelen használatával kapcsolatos nemkívánatos események valószínűleg megegyeznek a 4.8 pontban már felsorolt gyógyszer-mellékhatásokkal.
A Pevaryl Lady csak helyileg alkalmazható. Véletlen lenyelés esetén tüneti kezelést kell alkalmazni. Ha a készítményt véletlenül szemen alkalmazták, tiszta vízzel vagy fiziológiás sóoldattal ki kell mosni a szemből. Ha a tünetek továbbra is fennmaradnak, orvoshoz kell fordulni.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Fertőzésellenes szerek és antiszeptikumok, kivéve a kortikoszteroid kombinációkat, imidazol származékok.
ATC kód: G01A F05
Széles spektrumú antimikotikus hatása van a dermatophytonokkal, élesztő- és penészgombákkal szemben. Gram-pozitív baktériumok elleni hatást in vitro és in vivo is kimutattak.
Az ekonazol-nitrát a celluláris és subcelluláris sejtmembránok károsítása, illetve a membránpermeabilitás növelése révén fejti ki hatását. A hatás helye legnagyobb valószínűség szerint a membrán foszfolipidek telítetlen zsírsavának acil része.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás
Az ekonazol szisztémás felszívódása rendkívül alacsony hüvelyi alkalmazást követően. Az ekonazol és/vagy metabolitjainak átlagos csúcskoncentrációja a plazmában vagy a szérumban az alkalmazást követő 1-2 napig volt megfigyelhető, amely a 150 mg hatóanyagtartalmú hüvelykúp alkalmazása esetén kb. 65 ng/ml volt.
Eloszlás
Az ekonazol és/vagy metabolitjai a szisztémás keringésben szérum fehérjékhez nagymértékben kötődnek (>98%).
Biotranszformáció
A szisztémás keringésbe eljutó ekonazol az imidazol-gyűrű oxidációja, majd o-dealkilálás és glükuronidáció útján kiterjedten metabolizálódik.
Elimináció
Az ekonazol és metabolitjai a vizelettel és a széklettel választódnak ki.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Nem klinikai jellegű hatásokat csak a maximális humán expozíciót jóval meghaladó dózisoknál figyeltek meg, melyeknek a klinikai alkalmazás szempontjából csekély a jelentősége.
Akut toxicitási vizsgálatok a biztonságosság széles skáláját mutatják; rágcsálókban az oralis LD50 160‑430 mg/ttkg között volt. Ismételt adagolású toxicitási vizsgálatokban nagy dózisban (50 mg/ttkg/nap) a máj volt a célszerv: minimális toxicitást és teljes helyreállást figyeltek meg.
Nem jegyeztek fel jelentős helyi toxicitást, fototoxicitást, helyi bőrirritációt, hüvelyi irritációt vagy szenzitizációt. A krém gyógyszerformánál jegyeztek csak fel enyhe szemirritációt.
Karcinogenitás és mutagenitás
Karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek tekintettel az ajánlott rövid kezelési időtartamra és a genotoxicitás hiányára, amely daganat kialakulásához vagy terjedéséhez/növekedéséhez vezethetne.
A különböző tesztvizsgálatok során egyáltalán nem vagy korlátozott mértékben figyeltek meg genotoxicitást (szerkezeti kromoszóma eltérés).
Ezeknek az adatoknak és a javasolt alkalmazási módnak, beleértve az ekonazol minimális szisztémás expozíciót, kicsi a jelentősége a klinikai használatban.
Reproduktív toxicitás
Ekonazollal végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást.
Termékenység
Ekonazollal végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak fertilitást befolyásoló hatást.
Terhesség
Alacsony neonatalis túlélés és foetalis toxicitás csak az anyai toxicitással kapcsolatosan mutatkozott. Állatkísérletekben az ekonazol-nitrát nem mutatott teratogén hatást, viszont foetotoxikusnak bizonyult rágcsálókban az anyaállatnak adagolt 20 mg/ttkg/nap subcutan dózisoknál, illetve 10 mg/ttkg/nap oralis dózisoknál. Ennek jelentősége emberre vonatkozóan nem ismert.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Szilárd zsír.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 30 oC-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
3 db hüvelykúp PVC/PE buborékcsomagolásban és dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Megjegyzés: (egy keresztes)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Svédország
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-7337/01
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/
MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2000. április.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2005. március 10.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2021. szeptember 01.