1. A GYÓGYSZER NEVE
Prostin VR 0,5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg alprosztadilt tartalmaz 1 ml-es ampullánként.
Ismert hatású segédanyag:
790 mg vízmentes etanolt tartalmaz 1 ml-es ampullánként, ami egyenértékű 790 mg/ml (79 m/V%) etanollal.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Tiszta, színtelen, steril alkoholos oldat.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A kezelés javallt a ductus arteriosus időleges nyitvatartására korrekciós vagy palliatív műtétek elvégzéséig újszülöttek veleszületett szívhibáiban, amikor a túlélés a nyitott ductus arteriosustól függ. A veleszületett szívhibák a következők lehetnek: atresia pulmonális, stenosis pulmonalis, a tricuspidalis billentyű atresiája, Fallot tetralogia, az aortaív interpositiója, coarctatio aortae, a mitrális billentyű atresiája és a nagyér transpositio társuló defectusokkal vagy a nélkül.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Az alkalmazás módja
Intravénás cseppinfúzióval vagy állandó sebességet biztosító infúziós pumpával adagolható, kizárólag hígítva.
Folyamatos infúzióval adható csökkent pulmonalis keringésben szenvedő újszülötteknek (a pulmonalis keringést az aortából a ductus arteriosuson át a pulmonalis artériába áramló vér biztosítja), vagy beszűkült szisztémás keringés esetén (az aorta ellátását az arteria pulmonalisból a ductuson át áramló vér biztosítja). Ez megvalósítható az arteria umbilicalison keresztül a leszálló aorta és ductus arteriosus csatlakozásához vagy közvetlenül a fölé bevezetett katéter segítségével, esetleg intravénásan.
Adagolás
A szokásos kezdő adag 0,05-0,1 mikrogramm alprosztadil ttkg/perc.
Legtöbb tapasztalat a 0,1 mikrogram ttkg/perc adagolással van.
A klinikai válasz után (a pO2 emelkedése a csökkent pulmonális vérkeringésű újszülöttekben vagy a szisztémás vérnyomás és a vér pH-jának emelkedése csökkent szisztémás vérkeringésű újszülöttekben) az infúzió sebességét le kell csökkenteni annyira, hogy a lehetséges legkisebb adagot alkalmazva a kívánt válasz még biztosított legyen.
Példa a hígításra és infúziósebességre 0,1 mikrogram ttkg/perc eléréséhez:
1 ml Prostin VR-t (500 mikrogramm alprosztadil) hány ml infúziós oldathoz kell hozzáadni:
|
Az infúzió mennyisége (ml) |
A kapott oldat koncentrációja (mikrogramm/ml) |
Infúziós sebesség (ml/ttkg/perc) |
|
250 |
2 |
0,050 |
|
100 |
5 |
0,020 |
|
50 |
10 |
0,010 |
|
25 |
20 |
0,005 |
Például:
0,1 mikrogramm/testtömeg kg/perc adag eléréséhez egy 2,8 ttkg-os újszülöttnél 5 mikrogramm/ml koncentrációt kell alkalmazni.
Infúziós sebesség kiszámítása:
0,02 ml/ttkg/perc × 2,8 ttkg = 0,056 ml/perc vagy 3,36 ml/óra. A Prostin VR hígítások kiszámításában és elkészítésében különösen óvatosan kell eljárni.
Az 1 ml-es ampulla hígításához 0,9%-os nátrium-klorid-infúziót vagy 5%-os glükóz-infúziót kell használni. Olyan térfogatú hígítást kell készíteni, hogy az alkalmazási módnak megfeleljen.
24 óránként friss oldatot kell készíteni.
Ahhoz, hogy a 0,1 mikrogramm/ttkg/perc adag 0,05 mikrogramm/ttkg/perc-re változzon, az infúzió sebességét a felére kell csökkenteni.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával (alprosztadil) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Csak a javallt adagokat szabad alkalmazni. A kezelést a gyógyszer adására képzett orvos folytathatja kizárólag olyan kórházi osztályon, ahol biztosítva van a gyermekintenzív ellátás.
Alprosztadillal (prosztaglandin E1 vagy PGE1) kezelt, veleszületett szívhibás újszülöttek kb. 10-12%‑ánál apnoe léphet fel. Az apnoet leggyakrabban újszülötteknél figyelték meg, főként azoknál, akik születési testtömege 2 kg-nál kisebb volt, és rendszerint az infúzió első órájában lép fel. Ezért az alprosztadilt csak akkor szabad alkalmazni, ha lehetőség van azonnali gépi lélegeztetésre.
Az alprosztadilt a lehető legrövidebb idő alatt és a kívánt terápiás választ kiváltó lehető legalacsonyabb dózisban kell beadni. A hosszú távú alprosztadil infúziós kezelés kockázatát a kritikus állapotban lévő csecsemőknél a kezelésből származó lehetséges előnyökkel kell összevetni.
Prosztaglandin E1-gyel kezelt csecsemők ductus arteriosusának és arteria pulomálisának patológiai vizsgálatai olyan szövettani változásokat tártak fel, melyek utalnak a PGE1 ezen struktúrák gyengítő hatására. Ezeknek az eredményeknek a specificitása és klinikai relevanciája nem ismert.
Alprosztadil infúzió újszülötteknél történő hosszú távú alkalmazása során a csöves csontok corticalis proliferációját jelentették. A gyermekeknél a corticalis proliferáció a gyógyszer abbahagyását követően helyreállt.
Mivel a prosztaglandin E1 a thrombocyta aggregáció potens inhibitora, az alprosztadilt vérzékenységre hajlamos újszülötteknél (és csecsemőknél) csak körültekintéssel szabad alkalmazni.
Az alprosztadil nem adható respiratorikus distress szindrómában (hialinmembrán-betegség) szenvedő újszülötteknek (és csecsemőkek). Minden esetben differenciáldiagnózis alapján kell eldönteni, hogy respiratikus distress szindróma vagy cianózisos szívbetegség (csökkent pulmonalis véráramlás) áll-e fenn. Ha teljes diagnosztikai műszerezettség nem áll azonnal rendelkezésre, a diganózist fennálló cianózisra (40 Hgmm-nél alacsonyabb pO2) kell alapozni, és röntgenfelvételen kell kimutatni a csökkent pulmonalis véráramlást.
Az infúzió indításától kezdve ellenőrizni kell az artériás nyomást az arteria umbilicalisba bevezetett katéterrel, hallgatózással vagy Doppler készülékkel. Ha az artériás nyomás jelentősen csökkenne, az infúzió sebességét azonnal csökkenteni kell.
A ductus arteriosus fal és a pulmonalis artériák gyengülését jelentették elsősorban elhúzódó kezelés során.
Az alprosztadil alkalmazása újszülötteknél (és csecsemőknél) antrum hypreplasia miatt kialakuló gyomorürülési zavart okozhat. Úgy tűnik, hogy ez a hatás összefügg a kezelés időtartamával és a gyógyszer kumulatív dózisával. Alprosztadilt a javasolt dózisban 120 óránál hosszabb ideig kapó újszülötteknél (és csecsemőknél) gondosan figyelni kell az antrum hyperplasia és gyomorürülési zavar kialakulására utaló bizonyítékokat.
Azoknál az újszülötteknél (vagy csecsemőknél, akiknek csökkent a pulmonalis véráramlása, az oxigénszint növekedése fordított arányban áll a korábbi pO2 értékkel. Azaz jobb eredmények érhetők el alacsony pO2 értékekkel (40 Hgmm-nél kisebb) rendelkező betegeknél, míg a magas pO2 értékkel (40 Hgmm-nél magasabb) rendelkező betegeknél minimális a válasz. Csökkent pulmonalis véráramlással rendelkező újszülötteknél (vagy csecsemőknél) az alprosztadil hatásossága a vér oxigénszintjének növekedésével mérhető. Csökkent szisztémás vérkeringéssel rendelkező újszülötteknél (vagy csecsemőknél) az alprosztadil hatásossága a szisztémás vérnyomás és vér pH érték növekedésének megfigyelésével határozható meg.
Ismert hatású segédanyagra vonatkozó információk:
A Prostin VR 790 mg vízmentes etanolt tartalmaz 1 ml-es ampullánként (lásd 2. pont), ami kevesebb mint 20 ml sörnek vagy 8 ml bornak felel meg.
Alább adott egy példa a 24 órán át alkalmazott, 0,1 µg/ttkg/perc infúziós sebesség alapján számított (lásd 4.2 pont) etanolexpozícióra:
e gyógyszer 0,576 ml-ének alkalmazása egy 2 kg testtömegű, 1 hónapos csecsemőnél 227,52 mg/ttkg etanolexpozíciót eredményez, ami 37,9 mg/100 ml véralkoholszint-emelkedéshez vezethet.
Összehasonlításképpen, felnőttek esetén egy pohár bor vagy 500 ml sör elfogyasztása után körülbelül 50 mg/100 ml-es véralkoholszint várható.
Mivel ezt a készítményt általában lassan, 24 órán keresztül adják be, az etanol hatása kevésbé jelentkezik (lásd 4.2 pont).
Az alábbi betegcsoportoknál, akiknél nagyobb lehet az etanollal kapcsolatos mellékhatások kockázata, fokozottan figyelembe kell venni a gyógyszer etanoltartalmát:
- májbetegségben szenvedő betegek;
- epilepsziában szenvedő betegek.
A készítményben található etanol befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Gyógyszerkölcsönhatást nem figyeltek meg az alprosztadil és azon gyógyszerek között, melyeket standard terápiában alkalmaznak a szívhibával született újszülöttek kezelésekor.
A standard terápia a következőket foglalja magába: antibiotikumokat, mint pl. a penicillin és a gentamicin, vasopressorokat, mint pl. a dopamin és az izoproterenol, szívglikozidokat, valamint diuretikumokat, mint pl. a furoszemid.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A ductus-dependens szívhibákkal született újszülötteknél és csecsemőknél a Prostin VR infúzió leggyakoribb mellékhatásai a gyógyszer ismert farmakológiai hatásaival függnek össze. Mind intravénás, mind intraarteralis alkalmazás során előfordulhatnak, de eltérő típusúak.
Az alábbi nemkívánatos hatásokat figyelték meg és jelentették alprosztadillal történő kezelés kapcsán (436 újszülöttet kezeltek) az alábbi gyakoriságokkal: nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100 - <1/10); nem gyakori (≥1/1000 - ≤1/100); ritka (≥1/10 000 - ≤1/1000); nagyon ritka (≤1/10 000).
|
Szervrendszer |
Gyakoriság |
Mellékhatás |
|
Idegrendszeri betegségek és tünetek |
Gyakori |
Görcsök |
|
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek |
Gyakori |
Bradycardia, hypotonia, tachycardia |
|
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek |
Nagyon gyakori |
Apnoe |
|
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek |
Gyakori |
Hasmenés |
|
Nem gyakori |
Gyomorelzáródás, Gyomor-nyálkahártya hypertrophia |
|
|
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek |
Gyakori |
Hypokalaemia |
|
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei |
Nem gyakori |
Exostosis |
|
Érbetegségek és tünetek |
Nem gyakori |
Vascularis fragilitás |
|
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók |
Nagyon gyakori |
Átmeneti láz |
|
Gyakori |
Bőr vasodilatatio (kipirulás)* |
*Ez az egyetlen a mellékhatások közül, ami közvetlenül kapcsolatba hozható a bevitel módjával (intraarterialis alkalmazáskor gyakrabban fordul elő).
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
A gyógyszer-túladagolás jelei az apnoe, bradycardia, láz, hypotonia és bőrpír lehetnek. Ha apnoe vagy bradycardia lép fel, az infúziót le kell állítani és a megfelelő gyógyszeres kezelést el kell kezdeni. Csak kellő elővigyázatossággal szabad a kezelést újraindítani. Ha láz vagy hypotonia lép fel, az infúzió sebességét csökkenteni kell, míg a tünetek megszűnnek. A bőrpír általában az artériás katéter nem megfelelő behelyezésének a következménye, és a katétervég újbóli elhelyezésével a tünet megszüntethető.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: egyéb szívgyógyszerek, ATC kód: C01E A01
Hatásmechanizmus
Az alprosztadil (prosztaglandin E1) újszülöttekben valószínűleg az érfalban levő simaizmok lazítása révén tágítja a ductus arteriosust, ezáltal segíti annak nyitott állapotban való tartását. Az érrendszer más részein is elősegíti a simaizmok lazítását és csökkenti a vérnyomást. Kedvező terápiás tapasztalatok vannak a javallt kezdő adagnál kisebb adagok alkalmazásával is.
Farmakodinámiás hatások
Az alprosztadil legfőbb farmakológiai hatása a pulmonalis és szisztémás erek falára kifejtett direkt vasodilatatio és a thrombocyta aggregatio gátlás.
Állatokban az értágító hatás csökkenti a bal és jobb ventricularis afterload-ot, emeli a cardialis output‑ot és a verőtérfogatot. Az alprosztadil szívfrekvenciára kifejtett hatása állatokban a dózis függvényében változik. A szív ingervezető képességére nem gyakorol számottevő hatást.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Nem értelmezhető.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Kutyákban corticalis proliferációt észleltek a csöves csontokban tartós alprosztadil-kezelést követően. Ezt a jelenséget csecsemőkben is tapasztalták, azonban a kezelés megszüntetésével a corticalis proliferáció reverzibilisnek bizonyult.
A készítménnyel tartós karcinogenitási és fertilitási vizsgálatot nem végeztek.
Potenciális mutagén hatás nem mutatható ki.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Vízmentes etanol oldószerként.
6.2 Inkompatibilitások
Az 1 ml-es ampulla hígításához 0,9%-os nátrium-klorid infúziót vagy 5%-os glükóz-infúziót kell használni. Az infúziós oldathoz semmilyen más anyagot nem szabad keverni.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
1 ml alkoholos oldat színtelen, 1-es típusú üvegampullába töltve, egy sárga és egy barna kódgyűrűvel ellátva. 5×1 ampulla műanyag tálcán és dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések, és egyéb a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Az elkészített infúziós oldatot egyszerre fel kell használni, az esetleges maradékot ajánlatos eldobni.
24 óránként friss oldatot kell készíteni. Az infúziót üveg vagy kemény műanyag tartályból szabad beadni, lágy műanyag, pl. PVC tartály alkalmazása kerülendő.
Oldatlan részecskék vagy színeződés kizárása érdekében az injekciót felhasználás előtt szabad szemmel ellenőrizni kell.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (két keresztes)
Osztályozás: II./3 csoport
Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. Törvény 3. §-ának ga) pontja szerinti rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer (I).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Pfizer Kft.
1123 Budapest
Alkotás u. 53.
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-1571/01
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1991. május 16.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2011. július 20.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2025. április 10.