Renocitar 1080 mg módosított hatóanyagleadású tabletta alkalmazási előírás

Utolsó frissítés: 2026. 02. 01.
1

1. A GYÓGYSZER NEVE

Renocitar 1080 mg módosított hatóanyagleadású tabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1080 mg kálium-citrátot tartalmaz tablettánként (10 milliekvivalens (mEq), ami 390 mg káliumnak felel meg.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Módosított hatóanyag-leadású tabletta

Ovális, mindkét oldalán domború, bevonat nélküli, foltos felületű, krémestől a sárgáig terjedő egyenetlen színű tabletta (hossz: 18,50 mm ± 0,2 mm, szélesség: 8,5 mm ± 0,1 mm).

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Renocitar 1080 mg egy lúgosító szer, és a következő esetekben javallott:

-​ Veseköves és hypocitraturiás vagy krónikus kalcium-oxalát kövességben szenvedő betegek kezelése.

-​ Kiújuló húgysavkő kalciumkő vagy anélkül, és cisztinkő kezelése és megelőzése.

-​ A tubuláris acidózis és az egyidejű kalcium nephrolithiasis kezelése.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Súlyos hypocitraturiában szenvedő betegeknél (vizelet-citrát <150 mg/nap) a kezelést napi 6480 mg-os (60 mEq.) dózissal (6 db tabletta) kell kezdeni, napi 3 adagra osztva.

Enyhe hypocitraturiában (vizelet-citrát > 150 mg/nap) szenvedő betegeknél a kezelést napi 3240 mg (30 mEq) dózissal (3 tabletta) kell kezdeni, napi 3 adagra osztva.

Szükség esetén a dózis növelhető mindaddig, amíg a 10800 mg (100 mEq/nap) határértéket nem lépik túl.

Vesekárosodás

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta alkalmazása ellenjavallt olyan személyeknél, akiknél a glomeruláris filtrációs ráta (GFR) ≤ 44 ml/perc/1,73 m2 (lásd 4.3 pont). Azoknál az egyéneknél, akiknél a GFR 45 és 59 ml/perc/1,73 m2 között van, és a plazma káliumszintje a normál tartományban van, a vesefunkciós paraméterek és a vér káliumszintjének rendszeres ellenőrzése javasolt (lásd 4.4 pont).

A kálium-citrát ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél emelkedett a plazma káliumszintje (lásd 4.3 pont).

Májkárosodás

A kálium-citrátot kellő elővigyázatossággal kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont).

Idősek

Mivel az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel alakul ki vesekárosodás, körültekintően kell eljárni a dózisok kiválasztásakor, és javasolt a vesefunkció monitorozása.

Gyermekek és serdülők

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem igazolták. Nem állnak rendelkezésre adatok.

Az adagolás módja

A Renocitar 1080 mg szájon át alkalmazandó.

A tablettákat étkezés közben vagy étkezés után 30 percen belül kell bevenni a gyomor-bélrendszeri reakciók elkerülése érdekében.

A tablettákat egészben, elegendő folyadékkal kell lenyelni, és nem szabad alkohollal bevenni, összetörni, összerágni vagy feloldani, mert ez a hatóanyag túl korai felszabadulását eredményezheti.

A tablettákat olyan diéta alkalmazása mellett kell szedni, amely kerüli a magas nátriumtartalmú ételeket és az asztali só használatát. A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyagleadású tablettát szedő betegeknek növelniük kell a folyadékbevitelt.

24 órás vizelet-citrát- és vizelet pH-mérések alkalmazása javasolt a kezdeti dózis megfelelőségének meghatározására és az esetleges dózismódosítások hatékonyságának értékelésére. Abban az esetben, ha a pH-érték magasabb vagy alacsonyabb, mint a 6,0 és 7,0 közötti céltartomány, a napi dózist a beteg szükségleteinek megfelelően kell módosítani. Ezt lehetőleg az esti dózissal kell megtenni.

4.3 Ellenjavallatok

-​ A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

-​ vesekárosodás (GFR ≤ 44 ml/perc/1,73 m2);

-​ aktív vagy tartós húgyúti fertőzések;

-​ hyperkalaemia;

-​ súlyos szívizomsérülés;

-​ nem kontrollált diabetes mellitus;

-​ mellékvesekéreg-elégtelenség;

-​ metabolikus vagy respiratorikus alkalózis;

-​ aktív peptikus fekély;

-​ késleltetett gyomorürülés;

-​ bélelzáródás.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Hyerkalaemia és cardiotoxicitás

Azoknál a betegeknél, akiknél a káliumkiválasztás mechanizmusa károsodott, a Renocitar 1080 mg alkalmazása hyperkalaemiát és szívmegállást okozhat. A potenciálisan végzetes hyperkalaemia gyorsan kialakulhat és tünetmentes lehet.

Négyhavonta ellenőrizni kell a szérum elektrolitszintjeit (nátrium, kálium, klorid és szén-dioxid), a szérum kreatininszintjét és a teljes vérképet.

Súlyos májkárosodás

Súlyos májkárosodás esetén fennáll a hyperkalaemia és a citrát toxicitás lehetősége, bár a per os alkalmazott kálium-citrát hatását ezeknél a betegeknél nem vizsgálták (lásd 4.2 pont).

Vesekárosodás

Azoknál, akiknél a GFR 45 és 59 ml/perc/1,73 m2 között van, és a plazma káliumszintje a normál tartományban van, a vesefunkciós paraméterek és a vér káliumszintjének rendszeres ellenőrzése javasolt a kezdő dózisnál, új dózisemelés után vagy csökkent GFR esetén. Ezután az ellenőrzést legalább évente kétszeri gyakorisággal, a kezelőorvos előírásának megfelelően kell elvégezni.

Kölcsönhatás alkohollal

Ha a Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tablettát alkohollal együtt veszik be, in vitro vizsgálva a tabletta oldódási sebessége megnő, ami a módosított hatóanyag-leadású tulajdonságának elvesztéséhez vezethet (lásd 4.2 pont).

Segédanyagok

Ez a gyógyszer 390 mg káliumot tartalmaz tablettánként, amit figyelembe kell venni vesekárosodás vagy kontrollált kálium diéta esetén.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Kerülni kell az egyidejű alkalmazást

Amfetaminok

A lúgosítószerek csökkenthetik az amfetaminok kiválasztását. Kezelés: az amfetaminok és lúgosító szerek kombinációs alkalmazása helyett más kezelések megfontolandók. Ha ezeket a szereket mindenképpen együtt kell alkalmazni, a betegeket szorosan monitorozni kell a túlzott amfetamin-hatások észlelése érdekében. A terápia módosítását mérlegelni kell.

Antikolinerg szerek

Fokozhatja a kálium-citrát fekélyt okozó hatását.

Káliummegtakarító diuretikumok (amilorid, spironolakton, triamteren, eplerenon)

A káliumsók fokozhatják a kálium-megtakarító diuretikumok hyperkalaemiás hatását. Kezelés: ez a kombináció csak jelentős hypokalaemia esetén alkalmazható, és csak akkor, ha a szérum káliumszintjét szorosan figyelemmel kísérik. A terápia módosítását mérlegelni kell.

Egyidejű alkalmazás esetén monitorozást igényel

ACE-gátlók

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Aliszkirén

A káliumsók fokozhatják az aliszkirén hyperkalaemiás hatását.

Alfa-/béta-agonisták (közvetett hatású)

A lúgosítószerek növelhetik az alfa-/béta-agonisták (közvetett hatású) szérumkoncentrációját.

Alumínium-hidroxid

A citromsav-származékok fokozhatják az alumínium-hidroxid felszívódását.

Amantadin

A lúgosítószerek növelhetik az amantadin szérumkoncentrációját.

Angiotenzin II-receptor-blokkolók

A káliumsók fokozhatják az angiotenzin II-receptor-blokkolók hyperkalaemiás hatását.

Béta-blokkolók

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Digoxin

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Drospirenon tartalmú készítmények

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Finerenon

A káliumsók fokozhatják a finerenon hyperkalaemiás hatását.

Heparin

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Heparinok (alacsony molekulatömegű)

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Mekamilamin

A lúgosítószerek növelhetik a mekamilamin szérumkoncentrációját.

Memantin

A lúgosítószerek növelhetik a memantin szérumkoncentrációját.

Nikorandil

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Nem-szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok) (például indometacin)

Fokozhatja a káliumsók hyperkalaemiás hatását.

Kinin

A lúgosítószerek növelhetik a kinin szérumkoncentrációját.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Nincsenek adatok a Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a terhességre, az embrionális/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd 5.3 pont).

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat. Bár a terhesség és még inkább a vajúdás során a dRTA-ban szenvedő betegeknél a potenciálisan súlyos acidózis és hypokalaemia több kockázattal jár, mint a lúgosítószerrel végzett kezelés, a problémás terhesség esetén magas káliumbevitel esetén fokozott a hyperkalaemia kialakulásának kockázata.

Szoptatás

A kálium kiválasztódik az anyatejbe, de a Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta terápiás dózisban történő alkalmazása várhatóan nincs hatással a kezelt anya tejével táplált újszülöttre/csecsemőre.

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta alkalmazható szoptatás alatt.

Termékenység

Nem ismert, hogy a kálium-citrát befolyásolná a termékenységet.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A gyógyszerformával és a káliumot tartalmazó készítményekkel kapcsolatos mellékhatások: gyomor-bélrendszeri zavarokat okoznak, ideértve az émelygést, hányást, hasmenést, hasi fájdalmat, diszkomfortérzést, és potenciálisan gyomor-bélrendszeri fekélyekhez, vérzéshez, perforációhoz és/vagy elzáródáshoz vezethetnek.

A mellékhatások az alábbi táblázatban, a MedDRA szervrendszeri és gyakorisági kategóriái szerint kerülnek felsorolásra:

Nagyon gyakori: ≥1/10

Gyakori: ≥1/100 – <1/10

Nem gyakori: ≥1/1000 – <1/100

Ritka: ≥1/10 000 – <1/1000

Nagyon ritka: <1/10 000

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg.

Szervrendszeri kategória/gyakoriság

MedDRA preferált kifejezés

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek

Nem ismert

Hyperkalaemia*

Szív- és érrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert

Reverzibilis szívmegállás (magas kálium-citrát-szinttel)

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon gyakori

Gyakori

Nem ismert

Hasi fájdalom

Gyomortáji fájdalom, hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás, fokozott gázképződés (puffadás, böfögés)

Az emésztőrendszer nyálkahártyájának károsodása, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy elzáródás

*A súlyos hyperkalaemia izomgyengeséghez/bénuláshoz és a szívben ingerületvezetési rendellenességekhez vezethet (pl. szívblokk, kamrai aritmiák, asystolia). A szív- és érrendszeri betegségekben, például szívelégtelenségben, szívritmuszavarban szenvedő betegek hajlamosabbak lehetnek a hyper/hypokalaemiával következtében kialakuló életveszélyes szívhatásokra, ezért a kálium-citrátot óvatosan kell alkalmazni. A hyperkalaemia előfordulási gyakorisága kálium-citráttal kezelt betegeknél nem ismert. Ezért szükséges a szérum-káliumkoncentráció szoros monitorozása a hyperkalaemia elkerülése érdekében.

Gyors gastrointestinalis tranzitidővel rendelkező betegeknél a tabletta viaszmátrixa jelen lehet a székletben.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Tünetek

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyagleadású tabletta túladagolása hyperkalaemiát okozhat. A hyperkalaemia okozta zavarok főként neuromuszkuláris és kardiovaszkuláris jellegűek.

A neuromuszkuláris zavarok közé tartozik a depresszió, a mentális zavartság, a paresztézia, az izomgyengeség és a végtagok néha petyhüdt bénulása, amely progresszív lehet.

A szív- és érrendszeri zavarok közé tartozik a bradycardia, az alacsony vérnyomás, amely bizonyos esetekben súlyos lehet, ami szívritmuszavarokhoz, szívlmegálláshoz és hirtelen halálhoz vezethet.

Kezelés

Túladagolás esetén a kálium adását le kell állítani. A hyperkalaemia súlyosságától függően a kezelés magában foglalhatja a hyperkalaemia kezelésére szolgáló gyors hatású terápiákat (kalcium és inzulin glükózzal), valamint a kálium szervezetből történő eltávolítását (hemodialízis, gasztrointesztinális káliummegkötő szerek vagy diuretikumok). A betegek EKG-ját monitorozni kell.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: ásványi anyagok – kálium-citrát

ATC-kód: A12BA02

A gyógyszer alkalmazása növeli a vizelet pH-értékét és a vizelet citrátszintjét. Hosszú távú alkalmazás során a kálium kiválasztott napi mennyisége nagymértékben korrelál a napi dózissal, és ép vesefunkció esetén a kálium felhalmozódása nem valószínű. Egyes betegeknél a vizelet kalciumszintjének átmeneti csökkenése fordulhat elő.

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta lúgosító hatása következtében jelentősen csökken a kalcium-oxalát és a húgysav kristályosodási hajlama, és ezt követően csökken a vesekőképződési hajlam ezen sók esetén.

Ezenkívül a vizelet citráttartalmának növekedése kedvez annak kalcium-sókkal való kombinációjának, csökkentve a kalciumionok aktivitását, és ezáltal a kalcium-oxalát telítettségét. A vizelet pH-értékének emelkedése csökkenti a kalciumionok aktivitását, megkönnyítve a disszociált anionokkal való kombinációját, és hozzájárul a húgysav ionizációjának fokozásához.

A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta nem változtatja meg a kalcium-foszfát mennyiségét a vizeletben, mivel a kalcium fokozott citrát-komplexképződésének hatását ellensúlyozza a foszfát pH-függő disszociációjának növekedése. A kalcium-foszfát kövek stabilabbak a lúgos vizeletben.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Kálium

Felszívódás

A táplálékkal bevitt kálium körülbelül 90%-a passzív diffúzióval szívódik fel a vékonybélben, ami a kálium felszívódásának elsődleges helye.

Eloszlás

A test káliumának körülbelül 98%-a a sejtekben található, és csak körülbelül 2%-a az extracelluláris folyadékban, beleértve a vérplazmát is. A kálium magas intracelluláris koncentrációját a nátrium-kálium-ATPáz pumpa tartja fenn, amely aktívan szállítja a káliumot a sejtekbe, miközben kiüríti a nátriumot. A kálium egyenletesen oszlik el a különböző szövetekben, magas koncentrációban az izomszövetekben, a májban és a vörösvértestekben található meg.

A kálium nem kötődik a plazmafehérjékhez.

Biotranszformáció

A káliumionok nem metabolizálódnak.

Elimináció

A bevitt kálium körülbelül 90%-a (60-100 mEq) a vizelettel, a másik 10%-a a széklettel, és nagyon kis mennyiségben az izzadsággal ürül. A plazma káliumszintjét egy szűk fiziológiai tartományon belül tartva, a kálium kiválasztását a vese mechanizmusai szigorúan szabályozzák. A kálium kiválasztását számos tényező is befolyásolja, beleértve a táplálékkal történő bevitelt, az aldoszteronszintet és a sav-bázis egyensúlyt.

Citrát

Felszívódás

A citrát a táplálékból a vékonybélben a Na+/dikarboxilát-kotranszporter segítségével szívódik fel. A citrát felszívódása gyors és hatékony, 96-98%-a 3 órán belül felszívódik.

Eloszlás

A vér fiziológiás pH-értékén (7,4) a citrát teljes mennyisége háromértékű ion formában található. A vérben lévő citrát nagy része viszonylag alacsony koncentrációban nem kötött formában kering, a fennmaradó mennyiség pedig kalciumhoz, káliumhoz és nátriumhoz kötődik.

Biotranszformáció

Szájon át történő adagolás után a citrát oxidatív metabolikus bomláson keresztül szén-dioxiddá (CO2) vagy bikarbonáttá alakul. Következésképpen metabolizmusa lúgosító hatással jár.

Elimináció

A citrátot a vesék szűrik, és a vizelettel választódik ki vagy újra felszívódik. A citrát kiválasztódási sebessége olyan tényezőktől függően változhat, mint a vizelet pH-ja és a szervezet sav-bázis állapota. Kis mennyiségű citrát ürülhet ki a széklettel.

Normál veseműködésű betegeknél a vizelet-citrátszint emelkedése figyelhető meg a 20 mEq dózisú Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta beadását követő első órában, és körülbelül 12 óráig tart. Többszöri adagolás esetén a citrátkiválasztás növekedése a harmadik napon éri el a csúcspontot. A Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta megakadályozza a vizelet-citrátszint általában nagy cirkadián fluktuációját, így a vizelet citrátszintjét a nap folyamán magasabb, állandóbb szinten tartja.

Amikor a Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta-kezelést abbahagyják, a vizelet-citrátszint kezd visszatérni a kezelés előtti szintre.

A citrát-kiválasztás növekedése közvetlenül függ a Renocitar 1080 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta dózisától. Hosszú távú kezelést követően napi 60 mEq adagolása körülbelül 400 mg/nap-pal növeli a vizelet citrátszintjét, illetve 0,7 egységgel a pH-értékét.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A farmakológiai biztonságossági, ismételt adagolású dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reprodukciós és fejlődési toxicitási vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény humán vonatkozásban különleges kockázatot nem jelent.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

karnaubaviasz

magnézium-sztearát

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

2 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Tabletták garanciazáras, csavaros kupakkal (PP) lezárt, Al/PE/PP zárófóliával ellátott polietilén (HDPE) tartályban, a tartály dobozban.

Kiszerelés: 100 db módosított hatóanyag-leadású tabletta.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (egy keresztes)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne

“Polfa” Spółka Akcyjna

Ul. A. Fleminga 2

03-176 Varsó

Lengyelország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-24603/01 100× HDPE tartályban

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2025. július 29.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2025. július 29.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.