Robofitt belsőleges oldatos cseppek, alkalmazási előírása
OGYI/13804-16/2011 sz. határozat 2/1 sz. melléklete
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Robofitt belsőleges oldatos cseppek
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml belsőleges oldatos csepp tartalma: 957-965 mg etanolos kivonat (1:8) a következő növényekből: borsosmentalevél (Mentha x piperita L.; folium), csalánlevél (Urtica dioica L. és Urtica urens L,; folium), szederlevél (Rubus fruticosus L.; folium ), leuzeagyökér (Leuzea carthamoides DC.; rhizoma et radix) 1:3:3:3 arányban.
Kivonószer:45% (V/V) etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldatos cseppek: sárgásbarna színű, tiszta, átlátszó, enyhén fűszeres illatú etanolos folyadék.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A Robofitt belsőleges oldatos cseppek a leromlott, túlterhelt szervezet erősítésére, a fizikai és szellemi teljesítőképesség növelésére alkalmazható.
A Robofitt belsőleges oldatos cseppek hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Felnőtteknek naponta 3 x 30 csepp bevétele ajánlott.
Étkezés előtt, kevés folyadékkal bevenni.
Javasolt alkalmazása: kúraszerűen 4-6 héten át, majd rövid (1-2 hét) szünet után a kúra ismételhető.
A készítmény 18 év alatti serdülőknek és gyermekeknek nem adható, ezen korosztályra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagaival, illetve ajakosok (Lamiaceae), csalánfélék (Urticaceae), fészkesvirágzatúk (Asteraceae) családjába tartozó növényekkel vagy a készítmény segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Gyomor- és nyombélfekély.
18 év alatti életkor.
Alkoholtilalom.
Terhesség, szoptatás.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Óvatosan adandó túlsúlyos egyéneknek, vagy súlycsökkentő készítményekkel kombinációban, mivel növelheti az izomtömeget, egyes szervek tömegét, vagy a teljes testtömeget.
A készítmény egyszeri adagja (30 csepp) 0,28-0,31 g alkoholt tartalmaz, ezért alkoholbetegeknek nem adható.
Óvatosan adható májbetegségben, ill epilepszia esetén.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Óvatosan adandó antidepresszánsokkal együtt, mivel csökkentheti a depressziós tüneteket.
Óvatosan adandó immunszuppresszánsokkal, mivel stimulálhatja az immunrendszert.
Óvatosan adandó túlsúlyos egyéneknek, vagy súlycsökkentő készítményekkel kombinációban, mivel növelheti az izomtömeget, egyes szervek tömegét, vagy a teljes testtömeget.
A készítmény alkoholtartalma módosíthatja más gyógyszerek hatását. Alkoholfogyasztás tilalmát előíró gyógyszerkészítmények mellett nem alkalmazható.
4.6 Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt a készítményt nem szabad szedni.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Robofitt belsőleges oldatos cseppek javasolt adagja kis mennyiségű alkoholt tartalmaz, mely elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Napsugárzást követően bőrreakció jelentkezhet.
4.9 Túladagolás
Extrém mértékű túladagoláskor gyomor-bélpanaszok lehetségesek. Egyéb mérgezési tünetek előfordulása nem valószínű.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Roboráló szerek
ATC kód: A13A
A termék hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Lásd az 5.1 pontban leírtakat.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Lásd az 5.1 pontban leírtakat.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Etanol, tisztított víz.
Alkoholtartalom: 36-41 % V/V.
6.2 Inkompatibilitások
Jelenleg nem ismertek.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
2 év.
Felbontás után: 30 nap
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25°-on tárolandó.
Felbontás után: Hűtőszekrényben (2°C-8°C) tárolandó. Az üveget tartsa jól lezárva.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
50 ml oldat HDPE cseppentőbetéttel és HDPE garanciazáras csavaros kupakkal lezárt barna üvegbe (III. típusú) töltve, dobozban.
Egy üveg dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
Gyógyszertáron kívül is forgalmazható.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Gyógynövénykutató Intézet Kft.
2011 Budakalász, Lupaszigeti út 4.
8. NYILVÁNTARTÁSI SZÁMA
OGYI-TN-44/01
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA
2013. március 29.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2013. március