1. A GYÓGYSZER NEVE
Rovamycine 3 millió NE filmtabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3 millió NE spiramicint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér színű, kerek, domború felületű, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „ROVA 3” kódjelzéssel ellátva.
Törési felülete fehér vagy csaknem fehér színű.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A javallatok a spiramicin antibakteriális hatásán és farmakokinetikai tulajdonságain alapulnak, figyelembe véve mind a gyógyszerrel végzett klinikai vizsgálatokat, mind a készítmény helyét a jelenleg rendelkezésre álló antiinfektívumok között.
A készítmény érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőzésekben javallt:
- Torokgyulladás kezelésére, a referenciakezelés alternatívájaként, különösen, ha a referenciakezelés nem alkalmazható.
Az akut, Streptococcus okozta torokgyulladás referenciakezelése a 10 napos penicillin‑kezelés.
- Akut sinusitis: e fertőzések mikrobiológiai profilját figyelembe véve, a makrolidok alkalmazása akkor javallt, ha a béta-laktám-kezelés nem lehetséges.
- Akut bronchialis felülfertőződés.
- Krónikus bronchitis exacerbatioja.
- Területen szerzett tüdőbetegség olyan egyének esetében, akiknél:
- kockázati tényezők nem állnak fenn
- a betegség klinikai képe nem súlyos
- nincs arra utaló klinikai jel, hogy a betegséget Streptococcus pneumoniae okozta.
Atípusos tüdőbetegség gyanúja esetén makrolid-kezelés javallt, tekintet nélkül a betegség súlyosságára és az előzményekre.
- Jóindulatú bőrfertőzések: impetigo, dermatosisból impetigo kialakulása, ecthyma, fertőzéses dermatocellulitis (különösen erysipelas), erythrasma.
- Sztomatológiai fertőzések.
- Nem Neisseria gonorrhoeae okozta genitális fertőzések.
- Penicillinre allergiás egyéneknél akut reumás láz kiújulásának profilaxisára.
- Terhes nők toxoplasmosisának kezelésére.
- Neisseria meningitidis okozta meningitis megelőzésére, ha a rifampicin ellenjavallt:
- A cél a kórokozó (Neisseria meningitidis) eradikációja a nasopharynxból.
- A spiramicin nem alkalmas a Neisseria meningitidis okozta meningitis kezelésére.
- A profilaxis az alábbi esetekben javallt:
*Kuratív kezelés után lévő betegeknél, a közösségbe történő visszatérés előtt,
*Olyan egyéneknél, akiket a hospitalizációt megelőző 10 napban oropharyngealis váladék expozíció ért.
A makrolidokkal szemben rezisztens Streptococcus pneumoniae aránya országonként változó, a rendeléskor ezért figyelembe kell venni a helyi epidemiológiai adatokat.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek
6-9 millió NE naponta 2 vagy 3 részre elosztva.
6 millió NE: naponta 2-szer 1 db 3 millió NE filmtabletta,
9 millió NE: naponta 3-szor 1 db 3 millió NE filmtabletta.
A Rovamycine terhes nőknek is adható.
Neisseria meningitidis okozta meningitis profilaxisára:
Felnőttek
Naponta 2-szer (12 óránként) 3 millió NE 5 napon keresztül: 2-szer 1 db 3 millió NE filmtabletta.
Gyermekek és serdülők
A Rovamycine 3 millió NE filmtablettának nincs gyermekek és serdülők kezelésére vonatkozó javallata.
Különleges betegcsoportok
Vesekárosodásban nincs szükség az adag módosítására, mivel a spiramicin igen kis mértékben választódik ki a vesén keresztül.
Az alkalmazás módja
A filmtablettákat szétrágás nélkül kell lenyelni.
4.3 Ellenjavallatok
- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
- Szoptatás.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány
Mivel glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél a készítmény alkalmazása során nagyon ritkán előfordult akut hemolízis, a készítmény alkalmazása ennél a betegcsoportnál nem ajánlott.
QT-szakasz megnyúlása
A QT-szakasz megnyúlásának eseteit jelentették makrolidokat, így spiramicint is szedő betegeknél.
Körültekintés szükséges, ha a spiramicint olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél igazoltan jelen vannak a QT-szakasz megnyúlásának kockázati tényezői, mint pl.:
- nem korrigált elektrolitegyensúly-zavar (pl. hypokalaemia, hypomagnesemia)
- veleszületett hosszú QT-szakasz szindróma
- szívbetegségek (pl. szívelégtelenség, myocardialis infarctus, bradycardia)
- egyidejűleg alkalmazott, bizonyítottan a QT-szakasz meghosszabbodását eredményező hatóanyagok (pl. I/A és III. osztályú antiaritmikumok, triciklusos antidepresszánsok, fertőzés elleni gyógyszerek és antipszichotikumok, hidroxiklorokin és klorokin).
Idősek, újszülöttek és nők érzékenyebbek lehetnek a QTc-szakasz meghosszabbodását eredményező gyógyszerekre.
Súlyos hólyagos bőrreakciók
Súlyos hólyagos bőrreakciók – beleértve a Stevens–Johnson-szindrómát (SJS), a toxicus epidermalis necrolysist (TEN) vagy az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) – eseteit jelentették Rovamycine-kezelés során. A betegeket tájékoztatni kell a tünetekről, és fel kell hívni a figyelmüket arra, hogy figyeljék a bőrreakciókat.
Amennyiben az SJS, TEN tünetei (pl. gyakran hólyagosodás vagy nyálkahártya-elváltozások kíséretében jelentkező kiterjedt bőrkiütések), vagy AGEP jelentkezik, a spiramicin-kezelést meg kell szakítani.
Nátriumtartalom
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Levodopa/karbidopa
A spiramicin gátolja a karbidopa abszorpcióját, így a plazma-levodopa-szint csökken. A betegeket szigorú ellenőrzés alatt kell tartani, és ha szükséges, a levodopa adagolását módosítani kell.
QT-szakasz meghosszabbodását okozó gyógyszerek
Fokozott óvatossággal kell alkalmazni a makrolidokat, mint a spiramicint is azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyekről ismert, hogy a QT-szakasz meghosszabbodását eredményezik (pl. I/A és III. osztályú antiaritmikumok, triciklusos antidepresszánsok, fertőzés elleni gyógyszerek és antipszichotikumok) (lásd 4.4 pont).
Ezen – ismerten QT-szakasz-megnyúlást okozó – hatóanyagok bármelyikével kezelt betegeknél a spiramicint kellő körültekintéssel kell alkalmazni, mert fennáll a súlyos cardiovascularis mellékhatások (beleértve a QT-szakasz-megnyúlást, az arrhythmiát és a torsade de pointes-t) kialakulásának és a cardiovascularis halálozási kockázat növekedésének lehetősége.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
A spiramicin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozóan nem végeztek ellenőrzött klinikai vizsgálatokat, de a készítményt hosszú évek óta biztonságosan alkalmazzák (elsősorban toxoplasmosis fertőzés esetén) terhes nőknél.
Szoptatás
A spiramicin kiválasztódik az anyatejbe. Újszülötteknél emésztési panaszokról számoltak be. A készítmény alkalmazása ezért szoptatás alatt ellenjavallt.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A feltüntetett gyakoriságokat a következő megegyezés felhasználásával határozzák meg:
nagyon gyakori (≥1/10)
gyakori (≥1/100 – 1/10)
nem gyakori (≥1/1000 – 1/100)
ritka (≥1/10 000 – 1/1000)
nagyon ritka (1/10 000)
nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: akut hemolízis (lásd 4.4 pont), leukopenia, neutropenia.
Immunrendszeri betegségek és tünetek
Nem ismert: anafilaxiás sokk, vasculitis, beleértve a Henoch–Schönlein-purpurát is.
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: átmeneti paraesthesia.
Gyakori: átmeneti dysgeusia.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nem ismert: kamrai ritmuszavarok, kamrai tachycardia, torsade de pointes, ami szívmegálláshoz vezethet.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, pseudomembranosus colitis.
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek
Nem ismert: kolesztatikus és kevert típusú hepatitis.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Gyakori: bőrkiütés.
Nem ismert: urticaria, pruritus, angioödéma, Stevens–Johnson-szindróma (SJS), toxicus epidermalis necrolysis (TEN), akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP).
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei
Nem ismert: EKG-n látható megnyúlt QT-szakasz, májenzimszint-eltérések.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Specifikus antidotum nincs. Ha felmerül a súlyos túladagolás gyanúja, tüneti és támogató kezelés ajánlatos. A QT-szakasz megnyúlásának kockázata miatt EKG monitorozása javasolt.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Makrolidok
ATC kód: J01FA02
Hatóanyaga, a spiramicin, makrolid antibiotikum.
Antimikrobiális spektrum
Érzékeny törzsek (minimális gátló koncentráció [MIC] 1 mg/l): az egyes törzsek több, mint 90%-a érzékeny (É).
A csoportú Streptococcusok
meticillin-érzékeny Staphylococcusok
Rhodococcus equi
Branhamella catarrhalis
Bordetella pertussis
Helicobacter pylori
Campylobacter jejuni
Corynebacterium diphteriae
Moraxella spp.
Mycoplasma pneumoniae
Coxiella burnetii
Chlamydia spp.
Treponema pallidum
Borrelia burgdorferi
Leptospira spp.
Propionibacterium acnes
Actinomyces spp.
Eubacterium spp.
Porphyromonas spp.
Mobiluncus spp.
Mycoplasma hominis
Mérsékelten érzékeny törzsek:
Az antibiotikum in vitro aktivitása közepes. Kielégítő klinikai eredmények akkor várhatók, ha az antibiotikum koncentrációja az infekció helyén nagyobb, mint a MIC (lásd 5.2 pont).
Neisseria gonorrhoeae
Vibrio spp.
Ureaplasma urealyticum
Legionella pneumophila
Változó érzékenységű törzsek:
A szerzett rezisztencia részaránya változó. Ezért az érzékenységet nem lehet előre megmondani érzékenységi vizsgálat hiányában.
Streptococcus pneumoniae
Enterococcus spp.
Campylobacter coli
Peptostreptococcus spp.
Clostridium perfringens
Rezisztens törzsek (MIC 4 mg/ml):
Az egyes fajokhoz tartozó törzsek legalább 50%-a rezisztens (R).
meticillin-rezisztens Staphylococcusok
Enterobacteriaceae spp.
Pseudomonas spp.
Acinetobacter spp.
Nocardia spp.
Fusobacterium spp.
Bacteroides fragilis
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
A spiramicin mind in vitro, mind in vivo hatásos Toxoplasma gondii-ra.
NB: klinikai indikáció hiányában bizonyos baktériumtörzsek nem szerepelnek a listán.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás
A spiramicin felszívódása gyors (felszívódási felezési idő: 20 perc), de nem tökéletes, a felszívódást az étkezés nem befolyásolja.
Eloszlás
6 millió NE spiramicin per os bevételét követően a plazma csúcskoncentráció 3,3 mg/l. Az eliminációs felezési idő kb. 8 óra. A gyógyszer megoszlása kitűnő, magas koncentrációt ér el a szövetekben
(tüdő: 20-60 g/g, mandulák: 20-80 g/g, gyulladt sinusok: 75-110 g/g, csont: 5-100 g/g). A kezelés befejezését követő 10 nap múlva 5-7 g/g hatóanyag mutatható ki a lépben, a májban és a vesékben.
A makrolidek penetrálódnak és akkumulálódnak a phagocytákban (neutrofilek, monocyták, valamint peritonealis és alveolaris makrophagok). A phagocytákon belüli koncentráció magas, ez magyarázza a spiramicin intracelluláris baktériumokra gyakorolt hatását.
A spiramicin nem jut be a liquorba. A spiramicin kiválasztódik az anyatejbe. Mindössze 10%-a kötődik plazmafehérjékhez.
Biotranszformáció
A spiramicin a májban metabolizálódik kémiailag ismeretlen metabolitok képződésével.
Elimináció
A vizeletben a bevitt dózis mindössze 10%-a választódik ki. A kiválasztás főleg az epével történik, ahol a szérumkoncentráció 15-40-szeresét mérték.
Nem elhanyagolható mennyiség ürül a székletben.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A nem klinikai vizsgálatok során csak a maximális humán expozíciót jóval meghaladó expozíciónak voltak következményei, melyeknek a klinikai alkalmazás szempontjából csekély a jelentősége.
Az állatkísérletek nem mutattak ki a spiramicin alkalmazásával kapcsolatos, klinikailag releváns toxikus hatást.
Nem bizonyult mutagénnek sem in vitro, sem in vivo, és a patkányokkal végzett 2 éves időtartamú karcinogenitási vizsgálatok eredménye is negatív volt.
Normál adagok vemhes egereknek, patkányoknak és nyulaknak történő beadása esetén sem embriotoxikus, sem teratogén hatás nem figyelhető meg, de nyulaknál nagy adagoknál előfordulhat embriotoxicitás, amit valószínűleg a gastrointestinalis baktériumflóra megváltozása okoz.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Tablettamag:
vízmentes kolloid szilícium-dioxid
magnézium-sztearát
kroszkarmellóz-nátrium
hidroxipropilcellulóz
hidegen duzzadó kukoricakeményítő
mikrokristályos cellulóz
Filmbevonat:
makrogol 6000
titán-dioxid (E 171)
hipromellóz
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 C-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
10 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy kereszt)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
SANOFI-AVENTIS Zrt.
1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet
Magyarország
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-1237/02 (10×)
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1998. július 17.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. október 22.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2024. január 13.