Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
ADACEL szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Diftéria, tetanusz, pertusszisz (acelluláris komponens) vakcina
(adszorbeált, csökkentett antigéntartalmú)
Mielőtt Ön vagy a gyermeke megkapná a védőoltást, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon a kezelőorvosához, a gyógyszerészhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt az oltóanyagot az orvos kizárólag Önnek, illetve a gyermekének írta fel. Ne adja át másnak!
- Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Adacel és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke megkapja az Adacel-t
3. Hogyan és mikor kell alkalmazni az Adacel-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Adacel-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Adacel és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Adacel (DTaP) egy oltóanyag. A vakcinákat azért alkalmazzák, hogy megvédjenek a fertőző betegségektől. Úgy fejtik ki a hatásukat, hogy a szervezet saját védekező mechanizmusának működését váltják ki az adott betegséget okozó baktériumok ellen.
Ezt az oltóanyagot emlékeztető oltásként használják, hogy erősítse a diftéria (torokgyík), a tetanusz (merevgörcs) és a pertusszisz (szamárköhögés) elleni védelmet 4 évesnél idősebb gyermekek, serdülőkorúak és felnőttek esetében, akik már megkapták a teljes alapimmunizációs sorozatot.
Az Adacel terhességben történő alkalmazása erősítheti az édesanya szamárköhögés elleni védelmét. Ez a védelem kiterjed a születendő gyermekre is, és élete első néhány hónapjában védelmet nyújt számára szamárköhögés ellen.
A nyújtott védelem korlátai
Az Adacel csak akkor fogja megelőzni e betegségeket, ha azokat ugyanolyan baktériumok okozzák, mint amilyeneket az oltóanyag készítéséhez használtak. Ön, illetve a gyermeke még megkaphat hasonló betegségeket, ha azokat más baktériumok, vagy vírusok okozzák.
Az Adacel nem tartalmaz élő baktériumokat, illetve vírusokat, és egyiket sem okozhatja a fertőzések közül, amelyek ellen véd.
Ne feledje, hogy nincsen olyan oltóanyag, amelyik minden beoltottnak teljes, élethosszig tartó védelmet biztosítana.
2. Tudnivalók mielőtt Ön vagy gyermeke megkapja az Adacel-t
Annak az érdekében, hogy meggyőződjék róla, az Adacel megfelelő-e az Ön, illetve a gyermeke számára, fontos, hogy szóljon az orvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha az alábbi pontok valamelyike vonatkozik Önre, illetve a gyermekére. Ha nem ért valamit, akkor forduljon magyarázatért az orvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ne alkalmazza az Adacel-t, ha Önnek, illetve a gyermekének
allergiás reakciója volt
- a diftéria, tetanusz, vagy pertusszisz vakcinára;
- az egyéb (a 6. pontban felsorolt) összetevők valamelyikére;
- a gyártásból származó maradék anyagokra (formaldehid és glutáraldehid), amelyek nyomokban jelen lehetnek.
korábbiakban valamilyen idegrendszeri betegség (agyvelőbántalom) alakult ki egy korábbi szamárköhögés elleni oltás után egy héten belül.
heveny súlyos lázzal járó betegsége van. A védőoltást az Ön, illetve gyermeke gyógyulásáig el kell halasztani. Lázzal nem járó, kisebb megbetegedés rendszerint nem ok a védőoltás elhalasztására. Az orvosa majd eldönti, hogy Ön, illetve a gyermeke megkaphatja-e az Adacel-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A védőoltás előtt szóljon az orvosának vagy a nővérnek, ha Ön, illetve a gyermeke
az elmúlt négy héten belül kapott emlékeztető oltást diftéria és tetanusz ellen. Ebben az esetben Önnek, illetve gyermekének nem kell Adacel-t kapnia, és az orvosa a helyi ajánlások alapján eldönti majd, hogy Ön, illetve a gyermeke mikor kaphat további oltást.
ún. Guillain–Barré-szindrómában szenvedett (az egész testnek vagy egy részének az átmeneti mozgás- és érzéshiánya) a tetanusz vakcinát tartalmazó oltóanyag egy korábbi adagja utáni 6 hét alatt. Az orvosa eldönti majd, hogy Ön, illetve a gyermeke kapjon-e Adacel-t.
az agyat, illetve az idegeket érintő betegségben, vagy nem uralt görcsrohamokban szenved. Az orvosa először elkezdi a kezelését, és majd az állapota stabilizálódása után fogja beadni a védőoltást.
immunrendszere legyengült, illetve elnyomott, mert
- olyan gyógykezelést kap (pl. szteroidok, kemoterápia, vagy sugárkezelés).
- HIV-fertőzése van.
- valamilyen más betegsége van.
Az oltás után nem alakul ki olyan jó védelem a fertőzésekkel szemben, mint az ép immunrendszerű egyéneknél. Ha lehetséges, akkor az ilyen betegség, illetve kezelés végéig el kell halasztani a védőoltást.
Hajlamos a vérzékenységre, könnyen lesznek véraláfutásai, illetve kisebb vágások után is sokáig vérzik (pl. a vér rendellenessége miatt, amilyen a hemofília, vagy a vérlemezkék csekély száma, az úgynevezett thrombocitopénia, avagy véralvadásgátló gyógyszert kap).
Bármilyen vakcináció után (vagy akár azt megelőzően is) ájulás fordulhat elő a tűvel beadott injekciónál. Ezért mondja el az orvosnak, ha gyermeke a korábbi oltások során elájult.
Az Adacel alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha Ön vagy gyermeke allergiás a latexre. A puha tűvédő kupakkal ellátott előretöltött fecskendők (1,5 ml) természetes latexgumi származékot tartalmaznak, ami a latexre érzékeny egyéneknél allergiás reakciót válthat ki.
Egyéb gyógyszerek, illetve oltóanyagok és az Adacel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Mivel az Adacel nem tartalmaz élő baktériumokat, általában adható egy időben más oltóanyagokkal vagy immunglobulinokkal, de az injekciót eltérő helyre kell beadni. Vizsgálatokban kimutatták, hogy az Adacel alkalmazható egyidejűleg az alábbiakban felsorolt vakcinák közül bármelyikkel: hepatitisz B vakcina, poliovírus (injekciós vagy szájon keresztül alkalmazott) vakcina, inaktivált influenza elleni védőoltás és rekombináns Humán Papilloma Vírus elleni vakcina. Az egyidejűleg adott egynél több védőoltást külön-külön végtagba kell beadni.
Ha Ön, illetve a gyermeke olyan gyógykezelést kap, amely az ér- vagy védekező rendszerét befolyásolja (pl. véralvadás gátló gyógyszerek, szteroidok vagy kemoterápia), akkor kérjük, hogy nézze meg a fenti „Figyelmeztetések és óvintézkedések” c. részt.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Szóljon az orvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha Ön terhes, terhes lehet, szoptat, vagy fennáll a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne! Kezelőorvosa fog segíteni Önnek eldönteni, hogy a terhessége alatt szükséges-e megkapnia az Adacel-t.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ez a vakcina nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan és mikor kell alkalmazni az Adacel-t?
Mikor kapja meg Ön, illetve a gyermeke a vakcinát?
Kezelőorvosa majd eldönti, hogy az Adacel megfelelő-e az Ön, illetve a gyermeke számára, mégpedig a következők alapján:
milyen védőoltásokat kapott Ön, illetve a gyermeke korábban;
hány adag ehhez hasonló vakcinát kapott Ön, illetve a gyermeke korábban;
mikor adták az ehhez hasonló vakcina utolsó adagját Önnek, illetve a gyermekének.
Az orvosa majd eldönti, hogy meddig várjanak az egyes védőoltások között.
Ha Ön terhes, kezelőorvosa dönti el, hogy kaphat-e Adacel-t.
Adagolás és az alkalmazás módja
Ki adja Önnek az Adacel-t?
Az Adacel-t olyan egészségügyi szakember kell, hogy beadja, akit kiképeztek az oltóanyagok alkalmazására, és olyan rendelőben, illetve ambulancián, ahol megvan a kellő felszerelés a vakcinával szemben ritkán bekövetkező esetleges súlyos túlérzékenységi reakció ellátásához.
Adagolás
Minden korcsoport, amely számára az Adacel javallt, egy injekciót (fél milliliter) kap.
Abban az esetben, amennyiben Önnek vagy gyermekének olyan sérülése van, amely a tetanusz (merevgörcs) betegség megelőzése érdekében ellátást tesz szükségessé, orvosa fogja eldönteni, hogy az Adacel-t tetanusz immunglobulinnal együtt vagy anélkül adja be.
Az Adacel használható emlékeztető oltásként. A vakcina ismételt beadása kezelőorvosa javaslata alapján történik.
Az alkalmazás módja
Az orvosa vagy a nővér a felkar külső részén lévő izomba (deltaizom) adja majd be az oltóanyagot.
Az orvosa vagy a nővér nem adja az oltóanyagot vérérbe, farizomba, bőrbe, illetve bőr alá. Véralvadási zavar esetén dönthet úgy, hogy a bőr alá adja be, bár ez több helyi mellékhatást okozhat, így kis csomó képződhet a bőr alatt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg az orvosát, a gyógyszerészt, vagy a nővért.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Adacel is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos allergiás reakciók
Ha ezen tünetek bármelyike olyankor jelentkezik, amikor már elhagyták azt a helyet, ahol Önt, illetve a gyermekét beoltották, AZONNAL orvoshoz kell fordulnia!
- nehezített légzés
- a nyelv, illetve az ajkak elkékülése
- bőrkiütés
- az arc, illetve a torok duzzadása
- a vérnyomás esése, ami szédülést vagy elájulást okozhat.
Ha ezek a jelek vagy tünetek megjelennek, akkor rendszerint igen gyorsan jelentkeznek az injekció beadása után, mialatt Ön, illetve a gyermeke még a rendelőben, illetve ambulancián van. Bármely vakcina beadása után fennáll a nagyon ritka, súlyos allergiás reakciók lehetősége (10 000 oltott közül 1 személyt érint).
Egyéb mellékhatások
Az alábbi mellékhatásokat a különböző korcsoportok bevonásával elvégzett klinikai vizsgálatokban tapasztalták.
4–6 éves gyermekek esetében
Nagyon gyakori (10 oltott közül 1-nél többet érinthet):
étvágytalanság
fejfájás
hasmenés
fáradtság
fájdalom,
bőrpír
duzzanat az oltás beadási helyén.
Gyakori (10 oltott közül legfeljebb 1-et érinthet):
émelygés
hányás
bőrkiütés
fájdalom (az egész testre kiterjedő), illetve izomgyengeség
fájdalmas vagy duzzadt ízületek
láz
hidegrázás
a hónalji nyirokcsomók rendellenessége.
11–17 éves serdülőkorúak esetében
Nagyon gyakori (10 oltott közül 1-nél többet érinthet):
fejfájás
hasmenés
émelygés
fájdalom (az egész testre kiterjedő), illetve izomgyengeség
fájdalmas vagy duzzadt ízületek
fáradtság/erőtlenség
rossz közérzet
hidegrázás
fájdalom
az oltás beadási helyén fellépő bőrpír és duzzanat.
Gyakori (10 oltott közül legfeljebb 1-et érinthet):
hányás,
bőrkiütés,
láz,
a hónalji nyirokcsomók rendellenessége.
18–64 éves felnőttek esetében
Nagyon gyakori (10 oltott közül 1-nél többet érinthet):
fejfájás
hasmenés
fájdalom (az egész testre kiterjedő), illetve izomgyengeség
fáradtság/erőtlenség
rossz közérzet
fájdalom
az oltás beadási helyén fellépő bőrpír és duzzanat.
Gyakori (10 oltott közül legfeljebb 1-et érinthet):
émelygés
hányás
bőrkiütés
fájdalmas vagy duzzadt ízületek
láz
hidegrázás
a hónalji nyirokcsomók rendellenessége.
A következő további mellékhatásokat az Adacel kereskedelmi forgalomba kerülése utáni alkalmazása során jelentették a különböző javasolt korcsoportokban. E mellékhatások gyakoriságát nem lehet pontosan kiszámolni, mert önkéntes bejelentésen alapulna, a beoltott személyek becsült számához viszonyítva.
- Allergiás, illetve súlyos allergiás reakciók (azt, hogy miként ismerheti fel az ilyen reakciókat, megtalálhatja a 4. pont elején), bizsergés, illetve zsibbadtság, a test egészének vagy egy részének bénulása (Guillain–Barré-szindróma), a karideg gyulladása (brachiális neuritisz), az arc izmait ellátó ideg működésének kiesése (arcidegbénulás), görcsrohamok (konvulziók), ájulás, a gerincvelő gyulladása (mielitisz), szívizomgyulladás (miokarditisz), viszketés, csalánkiütés, izomgyulladás (mioszitisz), kiterjedt végtagduzzanat az injekció beadási helyének kivörösödésével, melegségével, érzékenységével, illetve fájdalmasságával, véraláfutás, tályog, vagy kisebb csomó (dudor) az injekció beadásának helyén.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Adacel-t tárolni?
A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazzák az Adacel-t! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C–8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Ha az oltóanyag megfagyott, akkor meg kell semmisíteni!
A fénytől való védelem érdekében a fecskendőt a dobozában kell tartani!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Adacel?
Az egy adag (0,5 ml) oltóanyagban lévő hatóanyagok:
Diftéria toxoid legalább 2 nemzetközi egység (2 Lf)
Tetanusz toxoid legalább 20 nemzetközi egység (5 Lf)
Pertusszisz antigének
Pertusszisz toxoid 2,5 mikrogramm
Filamentózus hemagglutinin 5 mikrogramm
Pertaktin 3 mikrogramm
2-es és 3-as típusú fimbria 5 mikrogramm
Alumínium-foszfáthoz adszorbeálva 1,5 mg (0,33 mg Al3+)
Az alumínium-foszfát egy adalékanyaga ennek a vakcinának. Az adalékanyagok bizonyos oltásokban található anyagok, amelyek felgyorsítják, javítják és/vagy meghosszabbítják az oltóanyag védő hatását.
Egyéb összetevők: fenoxi-etanol, injekcióhoz való víz.
Milyen az Adacel külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Adacel szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben (0,5 ml):
- tű nélkül: 1 vagy 10 előretöltött fecskendő dobozonként.
- 1 db vagy 2 db tűvel: 1 vagy 10 előretöltött fecskendő dobozonként.
- különálló biztonsági tűvel: 1 vagy 10 előretöltött fecskendő dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Az oltóanyag egyenletesen zavaros, fehér szuszpenzió, mely a tárolás során leülepedhet, és csomó vagy pehely formában csapódhat ki. Alapos felrázás után egyenletesen fehér folyadék. Kicsapódás esetén addig kell újra rázni az oltóanyagot, amíg a szuszpenzió egyenletessé nem válik.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Franciaország
Gyártó
Sanofi Winthrop Industrie
Voie de l’Institut - Parc Industriel d'Incarville B.P 101 F– 27100 Val-de-Reuil,
Franciaország
Sanofi-Aventis Zrt. -
Harbor Park DC5 épület, Campona utca 1., Budapest XXII - 1225 Budapest,
Magyarország
OGYI-T-21194/04 1× előretöltött üveg fecskendőben tű nélkül
OGYI-T-21194/05 10× előretöltött üveg fecskendőben tű nélkül
OGYI-T-21194/06 1× előretöltött üveg fecskendőben 1 db különálló tűvel
OGYI-T-21194/07 10× előretöltött üveg fecskendőben 1 db különálló tűvel
OGYI-T-21194/08 1× előretöltött üveg fecskendőben 2 db különálló tűvel
OGYI-T-21194/09 10× előretöltött üveg fecskendőben 2 db különálló tűvel
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Németország, Ausztria: |
Covaxis |
|
Belgium, Dánia, Finnország, Franciaország, Görögország, Hollandia, Írország, Luxemburg, Norvégia, Olaszország, Portugália, Svédország, Spanyolország: |
Triaxis |
|
Bulgária, Csehország, Ciprus, Egyesült Királyság (Észak-Írország), Észtország, Horvátország, Lengyelország, Lettország, Litvánia, Magyarország, Málta, Románia, Szlovákia, Szlovénia: |
Adacel |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. március.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában az Adacel nem keverhető más gyógyszerekkel.
Az előretöltött fecskendő Luer Lock csatlakozóvége vagy puha (lásd A ábra), vagy kemény (lásd B ábra) védőkupakkal van ellátva. A szuszpenziós injekciót tartalmazó fecskendőt beadás előtt szemrevételezéssel meg kell vizsgálni. Idegen részecskék, szivárgás, a dugattyú idő előtti aktiválódása vagy a védőkupak sérült garanciazára esetén dobja ki az előretöltött fecskendőt. A fecskendő kizárólag egyszeri használatra szolgál, és nem használható fel újra.
A Luer Lock-kal ellátott előretöltött fecskendő használati utasítása:
A ábra: Luer Lock fecskendő puha védőkupakkal
|
1. lépés: Az egyik kezével fogja meg a Luer Lock adaptert (anélkül, hogy hozzáérne a fecskendő dugattyújához vagy a fecskendőtesthez), a másik kezével pedig húzza le a védőkupakot. |
|
|
2. lépés: A tű és a fecskendő csatlakoztatásához a tűt óvatosan, az óramutató járásával egyező irányban csavarja rá a tűt a fecskendő Luer Lock adaperére, amíg enyhe ellenállást nem érez. |
|
B ábra: Luer Lock fecskendő kemény védőkupakkal
|
1. lépés: Az egyik kezével fogja meg a Luer Lock adaptert (anélkül, hogy hozzáérne a fecskendő dugattyújához vagy a fecskendőtesthez), a másik kezével pedig csavarja le a védőkupakot. |
|
|
2. lépés: A tű és a fecskendő csatlakoztatásához a tűt óvatosan csavarja rá a fecskendő Luer Lock adaperére, amíg enyhe ellenállást nem érez. |
|
A biztonsági tűvel és Luer Lock-kal ellátott előretöltött fecskendő használati utasítása:
Kövesse az 1. és 2. lépésben fent leírtakat a Luer Lock-kal ellátott fecskendő és a biztonsági tű összeillesztéséhez.
|
C ábra: A biztonsági tű tokja |
D ábra: A biztonsági tű tartozékai (használatra előkészítve) |
|
|
|
|
3. lépés: Húzza le egyenesen a biztonsági tű tokját. A tűt a biztonsági tűvédő és tűsapka fedi. |
|
4. lépés: A: Hajtsa fel a tűről a biztonsági tűvédőt a fecskendőtest irányába az ábrán látható szögben. B: Húzza le egyenesen a tűről a tűsapkát. |
|
|
5. lépés: Az injekció beadása után hajtsa vissza (rögzítse) a biztonsági tűvédőt egy kézzel, az ábrákon bemutatott három mód közül választva: nyomja szilárd felülethez, vagy a hüvelykujj, illetve a mutatóujj segítségével pattintsa vissza a helyére. Megjegyzés: Egy kattanást fog hallani vagy érzékelni, ha a biztonsági tűvédő megfelelően csukódik rá a tűre. |
|
|
6. lépés: A biztonsági tűvédő megfelelő rögzítéséről szemrevételezéssel is meg kell győződni. A biztonsági tűvédőnek teljesen vissza kell záródnia (rögzítve lennie) ahogy a C ábrán látható. Megjegyzés: Ha a biztonsági tűvédő teljesen visszazáródott a helyére (rögzítve van), kissé ferde szögben áll a tűhöz képest. A D ábrán az látható, amikor a biztonsági tűvédő NINCS teljesen visszazárva (rögzítve). |
INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "cid:image001.png@01D95CA1.8DECB290" \* MERGEFORMATINET |
|
Figyelmeztetés: A biztonsági szerkezetet nem szabad úgy kinyitni (kirögzíteni), hogy a tűt kifeszítik a biztonsági tűvédőből. |
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Ne tegyék vissza a védőkupakot az injekciós tűkre!