Alkaligen oldatos infúzió betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

Biogal Gyógyszergyár Rt

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Alkaligen oldatos infúzió

nátrium-hidrogén-karbonát

Mielőtt beadják Önnek ezt az infúziót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

 További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy az egészségügyi személyzethez

 Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát, vagy az egészségügyi személyzetet.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Alkaligen oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Alkaligen oldatos infúzió alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Alkaligen oldatos infúziót?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni az Alkaligen oldatos infúziót?

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALKALIGEN OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Alkaligen oldatos infúzió steril, izotóniás lúgosító elektrolit oldat.

Különböző közepesen súlyos, vagy súlyos, a szervezet sav-bázis egyensúlyának zavarából (a vegyhatás savas irányba való eltolódása esetén) adódó állapotok kezelésére. Barbiturátokkal vagy szalicilátokkal történt mérgezés esetén.

2. TUDNIVALÓK AZ ALKALIGEN OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem alkalmazható az Alkaligen oldatos infúzió:

A szervezet sav-bázis egyensúlyában fennálló egyes zavarok (metabolikus és respirációs alkalosis, respirációs acidosis), az ionháztartás egyes zavarai (hypernatraemia – a vérplazma nátriumszintjének túlzott megnövekedése, illetve hypokalaemia – a vérplazma káliumszintjének lecsökkenése) esetén, valamint tüdővizenyő (ödéma), szívelégtelenség és a vizeletelválasztás csökkenése-szünetelése esetén.

Az Alkaligen oldatos infúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

A sav-bázis háztartás rendezése fokozatosan kell, hogy történjen, mert az esetleges túlkompenzáció súlyos állapotot idézhet elő.

Az infúzió alkalmazásakor a sav -bázis status, valamint a szérumelektrolitok ismételt ellenőrzése javasolt.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg, vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem ismertek kölcsönhatások egyéb gyógyszerekkel. Az oldatot más gyógyszerrel tilos elegyíteni!

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mivel ilyen jellegű célzott klinikai vizsgálatok eddig nem történtek, így terhesség, illetve szoptatás idején csak az előnyök és kockázatok gondos mérlegelése után alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ALKALIGEN OLDATOS INFÚZIÓT?

Kizárólag intravénásan alkalmazható.

A készítményt szakképzett ápoló vagy orvos adhatja be, intravénás cseppinfúzió formájában. A teljes adag mennyisége és a beadás sebessége függ az Ön klinikai állapotától. Szakorvosa a laborértékek alapján határozza meg a fentieket.

Ha az előírtnál több Alkaligen oldatos infúziót kapott:

Veszélyes lehet a beadott nagy mennyiségű nátrium, az infúzió okozta hiperozmolaritás, valamint a bikarbonát lebontása során termelődő szén-dioxid, mely a sav-bázis egyensúly megbomlásához (alkalózishoz), a nátriumszint megemelkedéséhez, illetve oxigénhiányos állapothoz vezethet. Az infúzió adagolását ezért csak szakorvos, vagy szakápoló végezheti és a beadás ideje alatt fokozott figyelem és felügyelet szükséges.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Alkaligen oldatos infúzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:

Nagyon gyakori 10 kezelt betegből több mint 1 esetén észlelhető

Gyakori 100 kezelt betegből több mint 1, de 10 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető

Nem gyakori 1000 kezelt betegből több mint 1, de 100 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető

Ritka 10 000 kezelt betegből több mint 1, de 1000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén észlelhető

Nagyon ritka 10 000 kezelt betegből kevesebb mint 1 esetén, beleértve az egyedi eseteket, észlelhető

Nem ismert A rendelkezésre álló adatokból nem megbecsülhető

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: anafilaxiás reakció

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Nagyon ritka: szapora szívverés

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: hányinger, hányás

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

Ritka: csalánkiütés

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

Ritka: bőrirritáció

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse kezelőorvosát, vagy az egészségügyi személyzetet.

5. HOGYAN KELL AZ ALKALIGEN OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI ?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Kizárólag sértetlen üvegben lévő, tiszta és színtelen készítmény használható.

A megbontott infúziós oldatot későbbi felhasználás céljából félretenni nem szabad!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem szabad alkalmazni az Alkaligen oldatos infúziót.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyi személyzetnek kell megsemmisítenie. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Alkaligen oldatos infúzió?

A készítmény hatóanyaga: 5,208 g nátrium-hidrogén-karbonát üvegenként (400 ml)

Koncentráció: Na+ 155 mmol/l,

HCO3- 155 mmol/l

Ozmolaritás: 310 mOsm/l

pH: 6,5-7,5

Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: tiszta, színtelen steril vizes oldat.

Csomagolás:

400 ml oldat gumidugóval és rollnizott alumíniumkupakkal lezárt, színtelen infúziós üvegpalackba töltve.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T-3516/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011-04-06

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.