Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg/100 mg por oldatos injekcióhoz

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz

amoxicillin/klavulánsav

Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz por oldatos injekcióhoz (továbbiakban: Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz), és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz egy antibiotikum, amely elpusztítja a fertőzéseket okozó baktériumokat. Két hatóanyagot tartalmaz, az amoxicillint és a klavulánsavat. Az amoxicillin az úgynevezett “penicillinek” csoportjába tartozó gyógyszer, amelyek bizonyos esetekben nem képesek a kellő hatást kifejteni (inaktiválódnak). Ez ellen véd a másik hatóanyag (a klavulánsav).

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazzák a következő fertőzések kezelésére:

­​ súlyos fül-, orr- és torokfertőzések

­​ légúti fertőzések

­​ húgyúti fertőzések

­​ bőr- és lágyrész-fertőzések, beleértve a fogászati fertőzéseket

­​ csont- és ízületi fertőzések

­​ hasüregi fertőzések

­​ nőknél a nemi szervek fertőzései.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazható a nagyobb sebészeti beavatkozások kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére.

2. Tudnivalók az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz alkalmazása előtt

Nem alkalmazhatnak Önnél Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt:

­​ ha allergiás (túlérzékeny) az amoxicillinre, a klavulánsavra vagy a penicillinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

­​ ha valamikor már volt súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciója más antibiotikummal szemben. Ilyen reakció lehet a bőrkiütés vagy az arc vagy a torok és a gége vizenyős duzzanata.

­​ ha korábbi antibiotikum-kezelés alatt volt májproblémája vagy sárgasága.

Ön nem kaphat Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt, ha ezek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt kapna.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

­​ mirigylázban (fertőző mononukleózisban) szenved

­​ máj- vagy vesebetegség miatt kezelik

­​ vizeletürítése nem rendszeres.

Ha nem biztos benne, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt.

Egyes esetekben kezelőorvosa megvizsgálhatja a fertőzést okozó baktérium típusát. Az eredménytől függően lehet, hogy Ön egy eltérő erősségű Amoxicillin/Klavulánsav-tartalmú készítményt vagy egy másik gyógyszert fog kapni.

Állapotok, amelyekre figyelnie kell

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz egyes meglévő állapotokat súlyosbíthat, illetve súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek közé tartoznak az allergiás reakciók, görcsrohamok és a vastagbélgyulladás. Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a veszélye. Lásd „ Állapotok, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban.

Vér- és vizeletvizsgálat

Ha vérvizsgálatot végeznek Önnél (például a vörösvértestek állapotának vizsgálatát vagy májfunkciós teszteket), vagy vizeletvizsgálatot végeznek (a glükóz kimutatására), tájékoztassa az orvost vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt kap. Erre azért van szükség, mert az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz befolyásolhatja az ilyen tesztek eredményét.

Egyéb gyógyszerek és az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövény-készítményeket is.

Ha Ön az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozzal együtt allopurinolt szed (amelyet köszvény kezelésére alkalmaznak), nagyobb a valószínűsége, hogy allergiás bőrreakciók fognak jelentkezni.

A probenecid (köszvény kezelésére alkalmazzák) egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mert csökkentheti az amoxicillin szervezetből való kiürülését.

Véralvadásgátló gyógyszerek (például warfarin) Amoxicillin/Klavulánsav Sandozzal történő egyidejű szedése esetén szükség lehet soron kívüli vérvizsgálatokra.

A metotrexát (daganatok és súlyos pikkelysömör kezelésére alkalmazzák) szervezetből való kiürülését a penicillinek csökkenthetik, ami fokozhatja a mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz befolyásolhatja a mikofenolát-mofetil (átültetett szervek kilökődését gátló gyógyszer) hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoznak lehetnek mellékhatásai, és ezek a tünetek alkalmatlanná tehetik Önt a gépjárművezetésre és a balesetveszélyes munkavégzésre.

Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen gépeket, ha nem érzi jól magát.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz nátriumot és káliumot tartalmaz

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg/100 mg por oldatos injekcióhoz

Ez a gyógyszer 31,4 mg (1,4 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 1,57 %-ának felnőtteknél.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz injekciós üvegenként, azaz gyakorlatilag „káliummentes”.

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz

Ez a gyógyszer 62,9 mg (2,7 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 3,14 %-ának felnőtteknél.

A készítmény 1,0 mmol (vagy 39,3 mg) káliumot tartalmaz injekciós üvegenként, amit figyelembe kell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.

3. Hogyan kell alkalmazni az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt?

Ezt a gyógyszert nem önmaga alkalmazza. Egy szakképzett személy, úgymint orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja Önnek beadni.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 40 kg-os vagy nagyobb testtömegű gyermekek

Szokásos adag

1000 mg/200 mg 8 óránként.

Műtét alatti és azt követő fertőzés megakadályozására

1000 mg/200 mg műtét előtt, amikor az érzéstelenítőt kapja.

Az adag a műtéti beavatkozástól függően változhat. Orvosa megismételheti az adagot, ha a műtét 1 óránál tovább tart.

40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek

Az adagokat a gyermek testtömegének megfelelően, kilogrammonként számolják ki.

3 hónapos vagy ennél idősebb gyermekek

25 mg/5 mg testtömeg-kilogrammonként, 8 óránként.

3 hónaposnál fiatalabb vagy 4 kg‑nál kisebb testtömegű gyermekek

25 mg/5 mg testtömeg-kilogrammonként, 12 óránként.

Vese- és májkárosodásban szenvedő betegek

­​ Ha Önnek vesebetegsége van, az adag módosítása válhat szükségessé. Lehet, hogy orvosa eltérő erősségű készítményt vagy egy másik gyógyszert fog választani.

­​ Ha Önnek májbetegsége van, kezelőorvosa szigorú megfigyelés alatt fogja tartani és májműködésének ellenőrzése céljából gyakoribb vérvizsgálatokra is szükség lehet.

Hogyan adják be az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt?

­​ Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt vénába adott injekció vagy infúzió formájában kapja.

­​ Figyeljen arra, hogy az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz-kezelés alatt igyon sok folyadékot.

­​ Normális esetben nem fogja 2 hétnél tovább kapni az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt anélkül, hogy az orvos felülvizsgálná a kezelést.

Ha az előírtnál több Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt kapott

Nem valószínű, hogy túl sok gyógyszert kapjon, de ha úgy gondolja, hogy túl sok Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt kapott, azonnal szóljon orvosának, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek. A tünetek között lehetnek gyomorpanaszok (hányinger, hányás vagy hasmenés) vagy görcsrohamok.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezen gyógyszer alkalmazása mellett az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek.

Állapotok, amelyekre figyelnie kell

­​ Allergiás reakciók:

­​ bőrkiütés

­​ érgyulladás (vaszkulitisz), amely a bőrön vörös vagy bíborszínű kitüremkedő foltok formájában jelentkezik, de előfordulhat a test más részein is

­​ láz, ízületi fájdalmak, nyirokcsomó-duzzanat a nyak, a hónalj és a lágyék környékén

­​ az arc, vagy az ajak vizenyős duzzanata (angioödéma), ami légzési nehézséget okozhat

­​ eszméletvesztés

­​ allergiás reakciókhoz társuló mellkasi fájdalom, amely az allergia által kiváltott szívinfarktus tünete lehet (Kounis-szindróma).

Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli. Le fogják állítani az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz alkalmazását.

Vastagbélgyulladás

A vastagbél gyulladása általában véres és nyálkás híg székletet okoz, hasfájás és/vagy láz kíséretében.

A hasnyálmirigy hirtelen kialakuló gyulladása (akut pankreatitisz)

Ha súlyos, nem múló gyomortáji fájdalmat érez, az a heveny hasnyálmirigy-gyulladás jele lehet.

Gyógyszer okozta enterokolitisz szindróma

Gyógyszer okozta enterokolitisz szindrómáról számoltak be, elsősorban amoxicillin/klavulánsav-kezelésben részesült gyermekeknél. Ez egy allergiás reakció, amelynek vezető tünete az ismétlődő hányás (1–4 órával a gyógyszer alkalmazása után). A további tünetek közé tartozhat a hasi fájdalom, a levertség, a hasmenés és az alacsony vérnyomás.

Amilyen gyorsan csak lehet, forduljon orvoshoz, és kérje ki a tanácsát ezekkel a tünetekkel kapcsolatban.

Egyéb mellékhatások

Gyakori mellékhatások (ezek 10 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek)

­​ gombás fertőzés (Candida - a hüvely, a szájüreg vagy a bőrhajlatok gombás fertőzése)

­​ hasmenés.

Nem gyakori mellékhatások (ezek 100 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek)

­​ bőrkiütés, viszketés

­​ kidudorodó, viszkető bőrkiütés (csalánkiütés)

­​ hányinger, különösen nagy adagok alkalmazása esetén ha ez Önnel is előfordul, az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt étkezés előtt kell alkalmazni

­​ hányás

­​ emésztési zavar

­​ szédülés

­​ fejfájás.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

­​ a máj által termelt egyes anyagok (enzimek) szintjének emelkedése.

Ritka mellékhatások (ezek 1000 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek).

­​ bőrkiütés, amely állhat parányi céltáblára emlékeztető hólyagokból (központi sötét foltok világosabb területtel övezve, szélükön sötét gyűrűvel – eritéma multiforme)

Mielőbb forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli:

­​ érintéskor nagyon fájdalmas duzzanat és vörösség a véna mentén.

Vérvizsgálattal kimutatható ritka mellékhatások:

­​ a véralvadásban szerepet játszó sejtek számának csökkenése

­​ a fehérvérsejtek számának csökkenése.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg)

­​ allergiás reakciók (lásd fent)

­​ vastagbélgyulladás (lásd fent)

­​ az agyat és a gerincvelőt körülvevő hártyák gyulladása (aszeptikus meningitisz)

­​ súlyos bőrreakciók:

​ kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, különösen a száj körül, az orr, a szem és a nemiszervek tájékán (Stevens–Johnson szindróma), és egy súlyosabb forma, amely a bőr kiterjedt leválását okozza (a testfelület több mint 30%-a ‑ toxikus epidermális nekrolízis)

​ kiterjedt vörös bőrkiütés apró gennytartalmú hólyagokkal (bullózus exfoliatív dermatitisz)

​ vörös hámló bőrkiütés bőr alatti duzzanattal és hólyagokkal (exantémás pusztulózis)

​ influenzaszerű tünetek bőrkiütéssel, lázzal, duzzadt mirigyekkel és kóros laborvizsgálati eredményekkel (beleértve az emelkedett eozinofil sejtszámot (eozinofília) és májenzimeket is) (eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS-szindróma)).

-​ bőrkiütés, kör alakban elhelyezkedő hólyagokkal, középen hegekkel, vagy gyöngysorszerűen elhelyezkedő hólyagokkal (lineáris IgA-betegség)

-​ kristályok a vizeletben, ami heveny vesekárosodáshoz vezethet.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli:

­​ májgyulladás (hepatitisz)

­​ sárgaság, aminek oka a bilirubin (egy máj által termelt anyag) felhalmozódása a vérben, amitől a bőr és a szemfehérje sárgának látszik

­​ vesegyulladás

­​ hosszabb véralvadási idő

­​ görcsrohamok (azoknál, akik nagy Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz adagokat kapnak, vagy akiknek veseproblémája van).

Vér- vagy vizeletvizsgálattal kimutatható mellékhatások:

­​ nagyon alacsony fehérvérsejtszám

­​ alacsony vörösvértestszám (hemolitikus anémia)

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Amoxicillin/Klavulánsav Sandozt tárolni?

A címkén szereplő lejárati idő és tárolási útmutató az orvos, a gondozását végző egészségügyi szakember és a gyógyszerész tájékoztatására szolgál. Az orvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el az Ön gyógyszerét, amelyet az elkészítésétől számított 15 percen belül fel kell használni.

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Nem fagyasztható!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz injekciót. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz injekció?

A készítmény hatóanyagai:

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg/100 mg por oldatos injekcióhoz:

500 mg amoxicillin (530,1 mg amoxicillin-nátrium formájában) és 100 mg klavulánsav (119,2 mg kálium-klavulanát formájában) port tartalmaz injekciós üvegenként.

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz:

1000 mg amoxicillin (1,06 g amoxicillin‑nátrium formájában) és 200 mg klavulánsav (238,3 mg kálium-klavulanát formájában) port tartalmaz injekciós üvegenként.

A készítmények egyéb összetevőket nem tartalmaznak.

Milyen az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy halványsárga színű steril por.

Rollnizott alumínium kupakkal, szürke brómbutil gumidugóval lezárt, fehér lepattintható polipropilén kupakkal ellátott, színtelen, átlátszó II-es típusú injekciós üveg dobozban.

1 db, 5 db vagy 10 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Ausztria

OGYI-T-23251/01 5x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg /100 mg por oldatos njekcióhoz)

OGYI-T-23251/03 1x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg/100 mg por oldatos injekcióhoz)

OGYI-T-23251/04 10x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg/100 mg por oldatos injekcióhoz)

OGYI-T-23251/02 5x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz)

OGYI-T-23251/05 1x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz)

OGYI-T-23251/06 10x (Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. november.

TANÁCS/ORVOSI FELVILÁGOSÍTÁS

Az antibiotikumokat baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák. Vírusok által okozott fertőzések ellen hatástalanok.

Néha a baktérium által okozott fertőzés nem reagál az antibiotikum kezelésre. Ennek az egyik leggyakoribb oka az, hogy a fertőzést okozó baktériumok nem reagálnak, vagyis rezisztensek az alkalmazott antibiotikumra. Ez azt jelenti, hogy életben maradhatnak, sőt szaporodnak az antibiotikum alkalmazása ellenére.

A baktériumok számos okból rezisztenssé válhatnak az antibiotikumokra. Az antibiotikumok körültekintő használata segíthet csökkenteni annak a lehetőségét, hogy a baktériumok rezisztenssé váljanak velük szemben.

Amikor a kezelőorvosa Önnek antibiotikum kezelést rendel el, azzal kizárólag a jelenlegi betegségét kívánja gyógyítani.

Ha figyelmet szentel a következő tanácsoknak, azzal segíti megelőzni olyan rezisztens baktériumok kialakulását, amelyekre nem hat az antibiotikum.

1. Nagyon fontos, hogy az antibiotikumot a megfelelő adagban, a megfelelő időpontokban és megfelelő számú napon keresztül szedje. Olvassa el a dobozon lévő utasításokat, és ha valamit nem ért, kérjen tájékoztatást orvosától vagy gyógyszerészétől.

2. Ne szedjen antibiotikumot, csak ha azt orvosa kimondottan Önnek rendelte, és kizárólag annak a fertőzésnek a kezelésére alkalmazza, amelyre azt felírták.

3. Ne szedjen olyan antibiotikumot, amelyet más számára írtak fel, még akkor se, ha az Önéhez hasonló fertőzésben szenved.

4. Ne adja át másoknak az Önnek rendelt antibiotikumot.

5. Ha az orvos előírásának megfelelően szedte a gyógyszert, és maradt az antibiotikumból, a megmaradt gyógyszert vigye vissza a gyógyszertárba a szakszerű megsemmisítés céljából.


ELKÉSZÍTÉSI UTASÍTÁS

Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak.

További információkért olvassa el az alkalmazási előírást.

Az oldat elkészítése

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg /100 mg por oldatos injekcióhoz:

az injekciós üveg tartalmát 10 ml injekcióhoz való desztillált vízben kell feloldani (végleges térfogat: 10,5 ml).

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz:

az injekciós üveg tartalmát 20 ml injekcióhoz való desztillált vízben kell feloldani (végleges térfogat: 20,9 ml).

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz injekció nem keverhető vérkészítményekkel, protein- és lipidtartalmú készítményekkel.

A megfelelően elkészített oldat világos szalmasárga színű. Ettől eltérő színű oldat nem használható!

Az elkészített oldatokat nem szabad lefagyasztani.

Intravénás injekció alkalmazása

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz lassú, 3-4 perces intravénás injekcióban közvetlenül vénába vagy infúziós csövön keresztül adható be.

Intravénás alkalmazás esetén az elkészítéstől számított 15 percen belül be kell adni az injekciót.

Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 25 ºC-on 15 percen át igazolt.

Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldatot azonnal fel kell használni.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz intramuscularis alkalmazásra nem alkalmas.

Intravénás infúzió alkalmazása

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 500 mg /100 mg por oldatos injekcióhoz:

Az 500/100 mg hatóanyag-tartalmú elkészített oldatot kis infúziós zacskó vagy infúziós büretta használatával azonnal hozzá kell adni 50 ml infúziós oldathoz.

Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz:

Az 1000/200 mg hatóanyag-tartalmú elkészített oldatot kis infúziós zacskó vagy infúziós büretta használatával azonnal hozzá kell adni 100 ml infúziós oldathoz.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz 30-40 percig tartó infúzióban adható be.

A feloldás elkezdése és az intravénás infúzió beadásának vége közötti időintervallum nem haladhatja meg az 1 órát.

A hígított oldat kémiai és fizikai stabilitása 25 ºC-on 1 órán át igazolt.

Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldatot azonnal fel kell használni.

Az ajánlott infúzió elkészítéséhez többféle infúziós oldat is megfelel. Az ajánlott infúziós oldatmennyiség mellett az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz kellő koncentrációt ér el a szérumban.

Az Amoxicillin/Klavulánsav Sandoz eltarthatósága csökken glükózt, dextránt vagy bikarbonátot tartalmazó oldatokban.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.