Anlamyl 10 mg/ml szirup betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Anlamyl 10 mg/ml szirup

lakozamid

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

Milyen típusú gyógyszer az Anlamylt és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók az Anlamyl szedése előtt

Hogyan kell szedni az Anlamyl-t?

Lehetséges mellékhatások

Hogyan kell az Anlamyl-t tárolni?

A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer az Anlamyl és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer az Anlamyl?

Az Anlamyl lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni gyógyszerek egy csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.

Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen rohamainak (görcsrohamainak) száma.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Anlamyl?

Az Anlamyl-t az alábbiakra alkalmazzák:

Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és annál idősebb gyermekeknél az epilepszia egy bizonyos típusának (másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő parciális rohamokkal jellemzett) kezelésére. Az epilepszia ezen formájában a rohamok kezdetben az agynak csak az egyik oldalát érintik, később azonban nagyobb területekre terjedhetnek ki az agy mindkét oldalán.

Más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt felnőtteknél, serdülőknél és 4 éves és annál idősebb gyermekeknél az elsődleges generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok (eszméletvesztéssel járó nagyrohamok) kezelésére idiopátiás generalizált epilepsziában (genetikai okkal bíró epilepszia típus) szenvedő betegek esetében.

Tudnivalók az Anlamyl szedése előtt

Ne szedje az Anlamyl-t

ha allergiás a lakozamidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ha nem biztos benne, hogy allergiás-e, kérjük, beszélje meg kezelőorvosával.

ha egy bizonyos típusú szívritmuszavarban szenved, amit másod- vagy harmadfokú AV- blokknak hívnak.

Ne szedje az Anlamyl-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Amennyiben nem biztos benne, a

gyógyszer szedésének megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Anlamyl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:

Önnek öngyilkossági vagy önkárosító gondolatai vannak. Antiepilepsziás gyógyszerekkel, például lakozamiddal kezelt kevés betegnél önkárosító vagy öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha Önnek bármikor ilyen gondolatai jelentkeznének, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Önnek olyan szívbetegsége van, ami befolyásolja a szívverését, vagy Önnek gyakran lassú, gyors vagy szabálytalan a szívverése (például AV-blokk, pitvarfibrilláció és pitvarlebegés).

súlyos szívbetegségben, például szívelégtelenségben szenved vagy volt már szívrohama.

Ön gyakran szédül vagy elesik. Az Anlamyl szédülést okozhat, ami fokozhatja a baleseti sérülés, illetve az elesés kockázatát. Emiatt elővigyázatosnak kell lennie mindaddig, amíg hozzászokik a gyógyszer esetleges hatásaihoz.

Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre (vagy nem biztos benne), akkor az Anlamyl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha Anlamyl-t szed, és újfajta görcsrohamokat vagy a görcsrohamok rosszabbodását tapasztalja, beszéljen kezelőorvosával.

Ha Anlamyl-t szed, és szabálytalan szívverés tüneteit tapasztalja (például lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés, szívdobogásérzés, légszomj, szédülés, ájulás), azonnal forduljon orvoshoz (lásd 4. pont).

Gyermekek

Az Anlamyl 2 éves kor alatti, parciális görcsrohamok előfordulásával jellemzett epilepsziában szenvedő, valamint 4 éves kor alatti, elsődleges generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő gyermekek részére nem javasolt. Ennek az az oka, hogy nem ismert, hogy hatni fog-e, és hogy biztonságos-e a Vimpat az ilyen korosztályú gyermekek számára.

Egyéb gyógyszerek és az Anlamyl

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi, szívre ható gyógyszerek bármelyikét szedi. Erre azért van szükség, mert az Anlamyl is hatással van a szívműködésre:

szívproblémák kezelésére szolgáló gyógyszerek;

olyan gyógyszerek, melyek egy kardiológia vizsgálat során (EKG vagy elektrokardiogram) megnyúlt PR-távolságot okozhatnak, mint például az epilepszia vagy fájdalom kezelésére alkalmazott karbamazepin, lamotrigin, pregabalin;

szívritmuszavar vagy a szívelégtelenség bizonyos típusainak kezelésére szolgáló gyógyszerek. Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), akkor az Anlamyl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Arról is tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi. Ez azért szükséges, mert ezek a gyógyszerek gyengíthetik, vagy erősíthetik az Anlamyl szervezetére gyakorolt hatását:

gombás fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint például a flukonazol, itrakonazol vagy ketokonazol;

a HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer, mint például a ritonavir;

bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint például a klaritromicin, rifampicin;

a mérsékelt szorongás és depresszió kezelésére alkalmazott gyógynövény, mint a Közönséges orbáncfű. Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), akkor az Anlamyl szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Vimpat egyidejű alkalmazása alkohollal

Elővigyázatosságból ne alkalmazza az Anlamyl-t alkohollal egyidejűleg.

Terhesség és szoptatás

A fogamzóképes nőknek meg kell beszélniük az orvossal a fogamzásgátlók használatát.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az Anlamyl alkalmazása terhesség ideje alatt nem ajánlott, mivel az Anlamyl terhességre és a magzatra gyakorolt hatásai nem ismertek.

Az Anlamyl szedése alatt nem ajánlott gyermekét szoptatni, mivel az Anlamyl átjut az anyatejbe. Azonnal mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy tervezi a terhességet; ő fog dönteni arról, hogy szedje-e az Anlamyl-t.

Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy először kezelőorvosával megbeszélné azt, mivel ez növelheti görcsrohamait. Betegségének romlása a magzatára is ártalmas lehet.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ne vezessen gépjárművet, ne kerékpározzon vagy ne kezeljen semmilyen eszközt vagy gépet, amíg nem tudja, hogyan hat Önre ez a gyógyszer. Erre azért van szükség, mert az Anlamyl szédülést vagy homályos látást okozhat.

Az Anlamyl szorbitot, nátriumot, nátrium metil-parahidroxibenzoátot, aszpartámot, propilén- glikolt és káliumot tartalmaz

Szorbit (egy cukorfajta): Ez a gyógyszer 187 mg szorbitot tartalmaz milliliterenként. A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának (HFI) nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél (vagy gyermekénél), amely esetben szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné vagy Önnél (vagy gyermekénél) alkalmaznák ezt a gyógyszert. A szorbit gyomor-bélrendszeri kellemetlenséget és enyhe hasmenést okozhat.

Nátrium (só): Ez a gyógyszer 1,42 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz milliliterenként, ami megfelel a nátrium felnőtteknél ajánlott maximális napi bevitel 0,07%-ának.

A metil-hidroxibenzoát-nátrium (E219) (esetleg késleltetett) allergiás reakciókat okozhat.

Aszpartám (E951): Ez a gyógyszer 0,032 mg aszpartámot tartalmaz milliliterenként. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha Ön a fenilketonuriának (PKU) nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani.

Propilén-glikol (E1520): Ez a gyógyszer 2,14 mg propilén-glikolt tartalmaz milliliterenként.

Kálium: A készítmény kevesebb mint 1 mmol (39 mg) káliumot tartalmaz 60 milliliterenként, azaz gyakorlatilag „káliummentes”.

Hogyan kell szedni az Anlamyl-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Anlamyl alkalmazása

Az Anlamyl-t naponta kétszer vegye be – körülbelül 12 órás időközzel.

Lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban alkalmazza.

Az Anlamyl-t beveheti étkezés közben vagy attól függetlenül is.

Kis adagú Anlamyl-lal fogja a kezelést kezdeni, majd kezelőorvosa lassú ütemben, több hét alatt fogja azt emelni. Ha eléri az Önnek megfelelő adagot, amit „fenntartó adagnak” neveznek, azt követően minden nap ugyanazt a mennyiséget kell bevennie. Az Anlamyl-t hosszú távú kezelésként alkalmazzák.

Az Anlamyl szedését addig folytassa, amíg kezelőorvosa azt nem mondja, hogy hagyja azt abba.

Mennyit kell bevenni?

Az alábbiakban felsorolásra kerülnek a különböző korcsoportokra és testtömegekre vonatkozó általánosan javasolt Anlamyl-adagok. Kezelőorvosa ettől eltérő adagot is felírhat, amennyiben Önnek vese- vagy májbetegsége van.

A dobozban található 10 ml-es szájfecskendőt (fekete beosztás) vagy a 30 ml-es adagolópoharat használja, amelyik megfelelőbb, a szükséges adagolás szerint. A használati utasítást lásd alább.

50 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek, serdülők és felnőttek

Ha az Anlamyl-t önmagában szedi

Az Anlamyl szokásos kezdő adagja naponta kétszer 50 mg (5 ml).

Kezelőorvosa 100 mg-os (10 ml) kezdő adagot is előírhat, naponta kétszer alkalmazva.

Kezelőorvosa hetente megemelheti az Ön naponta kétszer alkalmazott adagját 50-50 mg-mal (5-5 ml), amíg Ön el nem éri a naponta kétszer alkalmazott 100 mg (10 ml) és 300 mg (30 ml) közötti, úgynevezett fenntartó adagot.

Ha az Anlamyl-t más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt szedi

Az Anlamyl szokásos kezdő adagja naponta kétszer 50 mg (5 ml).

Kezelőorvosa hetente megemelheti az Ön naponta kétszer alkalmazott adagját 50-50 mg-mal (5-5 ml), amíg Ön el nem éri a naponta kétszer alkalmazott 100 mg (10 ml) és 200 mg (20 ml) közötti, úgynevezett fenntartó adagot.

Amennyiben az Ön testtömege 50 kg vagy annál nagyobb, kezelőorvosa dönthet úgy, hogy az Anlamyl-kezelést egyetlen, 200 mg-os (20 ml) „telítő” adaggal kezdi, amelyet körülbelül 12 órával később fenntartó adagolás elindítása követ.

50 kg vagy annál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

A parciális kezdetű rohamok kezelésében: Figyelembe kell venni, hogy az Anlamyl nem ajánlott 2 év alatti gyermekek számára.

Az elsődleges generalizált tónusos-klónikus rohamok kezelésében: Figyelembe kell venni, hogy az Anlamyl nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.

Ha az Anlamyl-t önmagában szedi

Az Anlamyl adagját kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön testtömege alapján.

A szokásos kezdő adag testtömegkilogrammonként 1 mg (0,1 ml), naponta kétszer.

Ezt követően kezelőorvosa hetente testtömegkilogrammonként 1 mg (0,1 ml) mennyiséggel növelheti a napi kétszeri adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot.

Az adagolási táblázatok a maximális ajánlott adaggal az alábbiakban láthatók. Ez csak tájékoztató jellegű információ. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.

A 10 kg és kevesebb, mint 40 kg közötti testtömegű, 2 éves kor feletti gyermekek esetén, naponta kétszer bevéve

A 40 kg és kevesebb, mint 50 kg közötti testtömegű gyermekek és serdülők esetén, naponta kétszer bevéve

Ha az Anlamyl-t más antiepilepsziás gyógyszerrel együtt szedi

Az Anlamyl adagját kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön testtömege alapján.

A szokásos kezdő adag testtömegkilogrammonként 1 mg (0,1 ml), naponta kétszer.

Ezt követően kezelőorvosa hetente testtömegkilogrammonként 1 mg (0,1 ml) mennyiséggel növelheti a napi kétszeri adagját. Ez addig fog tartani, amíg Ön el nem éri a fenntartó adagot.

Az adagolási táblázatok a maximális ajánlott adaggal az alábbiakban láthatók. Ez csak tájékoztató jellegű információ. Az Ön számára megfelelő adagot kezelőorvosa fogja kiszámítani.

A 10 kg és kevesebb mint 20 kg közötti testtömegű, 2 éves kor feletti gyermekek esetén, naponta kétszer bevéve

A 20 kg és kevesebb, mint 30 kg közötti testömegű gyermekek és serdülők esetén, naponta kétszer bevéve

A 30 kg és kevesebb mint 50 kg közötti testtömegű gyermekek és serdülők esetén, naponta kétszer bevéve

Használati utasítás

Fontos, hogy a megfelelő eszközt használja adagja kiméréséhez. Kezelőorvosa vagy gyógyszerésze

elmondja Önnek, hogy melyik eszközt használja az előírt dózis függvényében.

Használati utasítás: adagolópohár

Használat előtt alaposan rázza fel a palackot!

Töltse fel az adagolópoharat a kezelőorvosa által felírt milliliter (ml) jelölésig.

Vegye be a szirup adagját.

Ezután igyon rá egy kevés vizet.

Használati utasítás: szájfecskendő

Az első alkalmazás előtt kezelőorvosa megmutatja, hogyan kell a szájfecskendőt használni. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Használat előtt alaposan rázza fel a palackot!

Nyissa ki az üveget a kupak lenyomásával, miközben a kupakot az óramutató járásával ellentétes irányba forgatja (1. ábra).

Kövesse ezeket a lépéseket, ha először használja az Anlamyl-t:

Vegye le az adaptert a szájfecskendőről (2. ábra).

Tegye az adaptert a palack tetejére (3. ábra). Győződjön meg róla, hogy jól rögzül a helyén. Ne távolítsa el az adaptert a használat után.

Kövesse ezeket a lépéseket minden alkalommal, amikor az Anlamyl-t alkalmazza:

Helyezze a szájfecskendőt az adapter nyílásába (4. ábra).

Fordítsa fejjel lefelé az üveget (5. ábra).

Tartsa meg egy kézzel a palackot fejjel lefelé, és a másik kezével töltse fel a szájfecskendőt.

Húzza ki a dugattyút, hogy kis mennyiségű sziruppal feltöltse a szájfecskendőt (6. ábra).

Nyomja be a dugattyút, hogy megszabaduljon a buborékoktól (7. ábra).

Húzza ki a dugattyút a kezelőorvosa által előírt milliliter (ml) adag jelölésig (8. ábra).

Azonnal fordítsa felfelé a palackot (9. ábra).

Húzza ki a szájfecskendőt az adapterből (10. ábra).

Kétféleképpen ihatja meg a gyógyszert:

ürítse ki a szájfecskendő tartalmát egy kis mennyiségű vízbe úgy, hogy a szájfecskendő dugattyúját az aljáig benyomja (11. ábra) - akkor mindenképpen meg kell inni az összes vizet (csak annyit adjon hozzá, hogy könnyű legyen meginni) vagy

igya meg az oldatot közvetlenül a szájfecskendőből (12. ábra) - a szájfecskendő teljes tartalmát

igya meg.

Zárja be a palackot a műanyag kupakkal (az adaptert nem kell eltávolítani).

A szájfecskendőt csak vízzel mossa el (13. ábra).

Ha az előírtnál több Anlamyl-t vett be

Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha az előírtnál több Anlamyl-t vett be. Ne próbálkozzon gépjárművezetéssel.

A következőket tapasztalhatja:

szédülés;

hányinger vagy hányás;

görcsök (görcsrohamok), szívritmus panaszok, például lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés, kóma vagy szapora szívveréssel és verejtékezéssel járó vérnyomásesés.

Ha elfelejtette bevenni az Anlamyl-t

Ha legfeljebb 6 órával mulasztotta el egy tervezett adag alkalmazását, vegye be, amint az eszébe jut;

Ha több mint 6 órával mulasztotta el a tervezett adag bevételét, akkor a kihagyott szirupot ne vegye be. Inkább a következő olyan időpontban vegye be az Anlamyl-t, amikor egyébként is tenné;

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Anlamyl szedését

Ne hagyja abba az Anlamyl szedését anélkül, hogy azt kezelőorvosával megbeszélné, mivel az epilepsziája visszatérhet vagy súlyosbodhat;

Ha kezelőorvosa úgy dönt, hogy leállítja az Ön Anlamyl-kezelését, tájékoztatni fogja Önt arról, hogyan csökkentheti az adagot fokozatosan lépésről lépésre.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az idegrendszeri mellékhatások, például a szédülés az egyszeri „telítő” adag alkalmazása után

gyakrabban fordulhatnak elő.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 beteget érinthet

Fejfájás;

Szédülés vagy hányinger;

Kettőslátás (diplopia).

Gyakori: 10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet

Izmok vagy izomcsoportok rövid rángása (mioklónusos görcsrohamok);

A mozgások vagy a járás összehangolásának zavara;

Egyensúly megtartásával kapcsolatos problémák, remegés (tremor), bizsergés (paresztézia),

vagy izomgörcsök, zúzódásokat eredményező gyakori elesés;

A memóriával, a gondolkodással vagy a szavak megtalálásával kapcsolatos problémák, zavartság;

Gyors és nem kontrollálható szemmozgások (nisztagmus), homályos látás;

Forgó jellegű szédülés (vertigó), részegség érzése;

Hányás, szájszárazság, székrekedés, emésztési zavar, túlzott gázképződés a gyomorban vagy a

bélben, hasmenés;

Csökkent tapintásérzés, illetve érzékenység, a szavak érthető kiejtésének zavara, figyelemzavar;

Zaj észlelése a fülben, például zúgás, csengés vagy sípolás;

Ingerlékenység, alvászavar, depresszió;

Álmosság, fáradtság vagy gyengeség (aszténia);

Viszketés, kiütés.

Nem gyakori: 100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet

Lassú szívverés, szívdobogásérzés (palpitáció), szabálytalan pulzus vagy szívének elektromos aktivitásával kapcsolatos rendellenesség (vezetési zavar);

Túlzottan jó közérzet, nem létező dolgok látása és/vagy hallása,

A gyógyszer szedésére kialakuló allergiás reakció, csalánkiütés,

A vérvizsgálatok abnormális májfunkciót, májkárosodást mutathatnak,

Öngyilkossági vagy önkárosító gondolatok vagy öngyilkossági kísérlet, azonnal értesítse

kezelőorvosát!

Düh vagy izgatottság,

Kóros gondolkodás vagy a valósággal való kapcsolat elvesztése,

Súlyos allergiás reakció, amely az arc, a torok, a kéz, a lábfej, a bokák vagy a lábszárak duzzanatát okozza,

Ájulás,

Kóros akaratlan mozgások (diszkinézia).

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

Rendellenesen gyors szívverés (kamrai tahiaritmia);

Torokfájás, magas testhőmérséklet és a szokásosnál gyakoribb fertőzések. A vérvizsgálatok

bizonyos típusú fehérvérsejtek számának súlyos csökkenését (agranulocitózis) mutathatják;

Súlyos bőrreakció magas testhőmérséklettel és egyéb influenzaszerű tünetekkel, az arcon jelentkező bőrkiütéssel, kiterjedt bőrkiütéssel, duzzadt mirigyekkel (nyirokcsomóduzzanatok), a vérvizsgálatok a májenzimek szintjének emelkedését és bizonyos típusú fehérvérsejtek számának növekedését (eozinofília) mutathatják;

Kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, főként a száj, az orr, a szemek és a nemi szervek körül (Stevens–Johnson-szindróma) és egy súlyosabb forma, mely a testfelület több mint 30%-án okoz bőrhámlást (toxikus epidermális nekrolízis);

Görcsroham.

További mellékhatások gyermekeknél

Gyermekeknél előforduló további mellékhatások a következők voltak: láz (pirexia), orrfolyás (orrgaratgyulladás), torokfájás (torokgyulladás), a szokásosnál kevesebb étel fogyasztása (csökkent étvágy), viselkedésbeli változások, úgy viselkedik, mintha nem önmaga lenne (kóros viselkedés) és energiahiány (letargia). Az álmosság érzése (aluszékonyság) nagyon gyakori mellékhatás gyermekeknél, és 10-ből több mint 1 gyermeket érinthet.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Hogyan kell az Anlamyl-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a palackon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hűtőszekrényben nem tárolható!

Amint egyszer már kinyitotta a szirup üvegét, nem szabad 6 hónapnál hosszabb ideig használnia.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Anlamyl?

A készítmény hatóanyaga a lakozamid. Az Anlamyl szirup 10 mg lakozamidot tartalmaz milliliterenként.

Egyéb összetevők: glicerin (E422), karmellóz-nátrium, szorbit (folyékony szorbitként (kristályosodó)) (E420), makrogol 4000, nátrium-klorid, citromsav, aceszulfám-kálium (E950), metil-parahidroxibenzoát-nátrium (E219), eper aroma (propilén-glikolt tartalmaz), ízelfedő aroma (propilén-glikolt és aszpartámot tartalmaz), tisztított víz.

Milyen az Anlamyl külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Anlamyl 10 mg/ml szirup enyhén viszkózus, tiszta, színtelen vagy sárgásbarna színű folyadék.

Az Anlamyl 200 ml szirup fehér, gyermekbiztos, garanciazáras, csavaros, LDPE-betéttel ellátott, PP-kupakkal lezárt 200 ml-es barna üvegben áll rendelkezésre.

Az Anlamyl szirup dobozában egy 30 ml-es adagolópohár (vésett beosztásokkal) és 10 ml szájfecskendő adapterrel (fekete beosztásokkal) található.

Az adagolópohár 20 ml feletti adagokhoz használható. Egy teljes 30 ml-es adagolópohár 300 mg lakozamidnak felel meg. A minimális térfogat 2,5 ml, ami 25 mg lakozamidnak felel meg. A 2,5 ml-es beosztástól kezdve minden beosztás 2,5 ml-nek felel meg, ami 25 mg lakozamid (például 2 jelölés 50 mg-nak felel meg). A 10 ml-es beosztástól minden beosztás 5 ml-nek felel meg, ami 50 mg lakozamidot tartalmaz.

A 10 ml-es szájfecskendő 1 ml és 20 ml közötti adagokhoz használható. Egy teljesen feltöltött 10 ml-es szájfecskendő 100 mg lakozamidnak felel meg. A legkisebb felszívható térfogat 0,5 ml, ami 5 mg lakozamidot tartalmaz. Ezután minden egyes jelölés (0,25 ml) 2,5 mg lakozamidnak felel meg (például 4 jelölés 10 mg-nak felel meg).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

ANFARM HELLAS S.A.

4 Achaias Str. & Trizinias,

14564 Kifissia Attiki

Görögország

Gyártó

ANFARM HELLAS S.A

61st km NAT.RD. ATHENS-LAMIA,

Schimatari Viotias 32009,

Görögország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték :

Magyarország Anlamyl 10 mg/ml szirup

Görögország Anlamyl

Málta Anlamyl 10 mg/ml syrup

OGYI-T-24268/01     1×200 ml         200 ml-es barna üveg + 30 ml-es mérőkupak

+ 10 ml-es szájfecskendő és az ehhez szükséges csatlakozó feltét

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. augusztus.