Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Bilutamid 50 mg filmtabletta
bikalutamid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Bilutamid 50 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Bilutamid 50 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Bilutamid 50 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bilutamid 50 mg filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Bilutamid 50 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Bilutamid 50 mg filmtablettát a dülmirigy daganatos megbetegedésének (prosztatadaganat) kezelésére alkalmazzák más kezeléssel, mint például a herék műtéti eltávolítása (kasztráció) vagy olyan gyógyszerrel együtt, ami csökkenti a szervezetben a férfi nemi hormonok (androgének) szintjét.
2. Tudnivalók a Bilutamid 50 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Bilutamid 50 mg filmtablettát:
· Ha allergiás a bikalutamidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
· Nők és gyermekek esetében tilos alkalmazni.
· A készítmény együttadása terfenadin-, asztemizol- vagy ciszaprid‑tartalmú készítményekkel ellenjavallt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bilutamid 50 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
· ha Ön bármilyen, a májműködést befolyásoló betegségben vagy rendellenességben szenved.
· ha Ön bármilyen egyéb gyógyszert is szed.
· ha szívbetegségben vagy érbetegségben szenved, beleértve a szívritmuszavarokat is, vagy ezen betegségek kezelésére való gyógyszert szed. A szívritmuszavar kockázata növekedhet, ha Ön Bilutamid 50 mg filmtablettát szed.
· ha kórházi kezelésre szorul, figyelmeztesse az Önt ellátó egészségügyi szakembereket, hogy Bilutamid filmtablettát szed.
Egyéb gyógyszerek és a Bilutamid 50 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen fontos megemlítenie a véralvadásgátlók, egyes antihisztaminok (szénanátha vagy allergia kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. terfenadin vagy asztemizol), a ciszaprid (emésztési panaszok egyes típusainak enyhítésére használt szer), a ciklosporin (az immunrendszer működését elnyomó szer), a kalcium‑antagonisták (magasvérnyomás-betegség és egyes szívbetegségek kezelésére használatos szerek) szedését. A kumarin‑típusú antikoaguláns kezelésben részesülő betegek esetében a protrombinidő szigorú ellenőrzése szükséges.
Fokozott óvatosság szükséges a készítmény cimetidinnel (gyomorsavcsökkentő gyógyszer), ketokonazollal (a bőr és a köröm gombás fertőzésének kezelésére) történő együttadásakor.
A Bilutamid 50 mg filmtabletta kölcsönhatásba léphet bizonyos, szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott, gyógyszerekkel (pl. kinidin, prokainamid, amiodaron és szotalol) vagy fokozhatja a szívritmuszavarok kockázatát, ha bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazzák [pl. metadon (fájdalomcsillapító és a gyógyszerfüggőség kezelésére alkalmazott gyógyszer), moxifloxacin (antibiotikum), antipszichotikus szerek (súlyos mentális betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek)].
Terhesség, szoptatás és termékenység
Nők esetében tilos alkalmazni a Bilutamid filmtablettát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Bilutamid alkalmazása hátrányosan befolyásolná a gépjárművezetést, illetve a baleseti veszéllyel járó munkavégzést, azonban esetenként szédülést, aluszékonyságot okozhat.
Ezen tünetek jelentkezése esetén ilyen tevékenységet végezni tilos!
A Bilutamid 50 mg filmtabletta laktózt és nátriumot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Bilutamid 50 mg filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek ajánlott adagja naponta egy Bilutamid 50 mg filmtabletta.
A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni.
Lehetőség szerint minden nap ugyanabban az időpontban vegye be a gyógyszerét.
Ha az előírtnál több Bilutamid 50 mg filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette bevenni a Bilutamid 50 mg filmtablettát
Pontosan az előírt rendben szedje a Bilutamid filmtablettát. Ha véletlenül kimaradt egy adag, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Egyszerűen folytassa a gyógyszerszedést az eredeti adagolási rend szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Bilutamid 50 mg filmtabletta szedését
A kezelőorvossal történt megbeszélés nélkül ne hagyja abba a gyógyszer szedését, még abban az esetben sem, ha jól érzi magát. Kizárólag kezelőorvosa javaslatára hagyja abba a Bilutamid filmtabletta szedését.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi osztályozás szerint adjuk meg:
nagyon gyakori 10-ből több mint 1 beteget érinthet
gyakori 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
nem gyakori 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet
ritka 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
nagyon ritka 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
nem ismert a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg.
Az alábbi mellékhatásokat jelentették a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: vérszegénység (anémia)
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: szédülés
Gyakori: aluszékonyság
Érbetegségek és tünetek
Nagyon gyakori: hőhullámok
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: hasi fájdalom, székrekedés, hányinger
Gyakori: emésztési zavarok, szélgörcs
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Gyakori: hajhullás, túlzott szőrnövekedés/haj-újranövés (hirzutizmus), bőrkiütés, száraz bőr, viszketés
Ritka: fényérzékenységi reakció
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: vér a vizeletben
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek
Nagyon gyakori: emlő-megnagyobbodás férfiakon, az emlők érzékenysége
Gyakori: impotencia
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Nagyon gyakori: gyengeség, duzzanat (ödéma)
Gyakori: mellkasi fájdalom
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
Gyakori: étvágytalanság
Pszichiátriai kórképek
Gyakori: csökkent nemi vágy, depresszió
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Gyakori: szívinfarktus (halálos kimenetelűt is jelentettek), szívelégtelenség
Nem ismert: EKG elváltozások (a QT-szakasz megnyúlása)
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek
Gyakori: májtoxicitás, sárgaság, emelkedett transzaminázszintek
Ritka: májelégtelenség (halálos kimenetelűt is jelentettek)
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei
Gyakori: testtömeg-gyarapodás
Immunrendszeri betegségek és tünetek
Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók (ideértve az angioneurotikus ödémát és a csalánkiütést is)
Légzőrendszeri, mellkasi és mediasztinális betegségek és tünetek
Nem gyakori: kötőszövetet érintő (intersticiális) tüdőbetegség.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bilutamid 50 mg filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az eredeti csomagolásában tárolandó.
A buborékcsomagoláson és dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bilutamid 50 mg filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga: Egy filmtabletta 50 mg bikalutamidot tartalmaz.
Egyéb összetevő(k):
tablettamag: povidon K30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium‑lauril‑szulfát, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.
filmbevonat: Opadry II OY-GM-28900 (titán-dioxid E171, makrogol 4000, hipromellóz, polidextróz).
Milyen a Bilutamid 50 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta; egyik oldalon mélynyomású „93”, a másik oldalon „220” jelöléssel ellátva.
Csomagolás: 28 db filmtabletta színtelen, átlátszó, PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Gyártó
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
OGYI-T-10510/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. november.