Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
kabazitaxel
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ön gyógyszerének a neve Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz (a továbbiakban: Cabazitaxel G.L.), köznapi neve kabazitaxel. Ez egy „taxánok”-nak nevezett gyógyszercsoportba tartozik, amelyeket daganatos megbetegedések kezelésére alkalmaznak.
A Cabazitaxel G.L.-t a prosztatarák előrehaladott eseteinek kezelésére alkalmazzák, amikor a beteg már egyéb kemoterápiás kezelésben részesült. A készítmény olyan módon hat, hogy meggátolja a sejtek növekedését és osztódását.
A kezelés részeként Ön minden nap szájon át kortikoszteroid készítményt (prednizont vagy prednizolont) is kap majd. Ezzel a másik gyógyszerrel kapcsolatosan kérjen felvilágosítást kezelőorvosától.
Tudnivalók a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Cabazitaxel G.L.-t:
ha allergiás (túlérzékeny) a kabazitaxelre, egyéb taxánokra, poliszorbát 80-ra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha az Ön fehérvérsejtjeinek száma túl alacsony (a neutrofilszám 1500/mm3 vagy annál kevesebb),
ha súlyos májkárosodásban szenved,
ha a közelmúltban sárgaláz elleni védőoltásban részesült, vagy hamarosan sárgaláz elleni védőoltást fog kapni.
Amennyiben a fentiek bármelyike érvényes Önre, nem részesülhet Cabazitaxel G.L.-kezelésben. Ha bizonytalan benne, a Cabazitaxel G.L.-kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Minden egyes Cabazitaxel G.L.-kezelés előtt vérvizsgálatokat fognak Önnél végezni, hogy ellenőrizzék, rendelkezik-e elegendő vérsejttel és megfelelő-e a máj- és veseműködése ahhoz, hogy Cabazitaxel G.L.-t kapjon.
Haladéktalanul értesítse orvosát, amennyiben:
Önnek láza van. A Cabazitaxel G.L.-kezelés ideje alatt nagyobb valószínűséggel csökken a fehérvérsejtszáma. Kezelőorvosa a fertőzés jeleinek megállapítása érdekében ellenőrizni fogja a vérét, illetve általános állapotát. A vérsejtek számának megőrzésére további gyógyszereket írhat fel Önnek. Alacsony vérsejtszámmal rendelkező embereknél életveszélyes fertőzések alakulhatnak ki. A fertőzés legkorábbi jele a láz lehet, ezért minden esetben értesítse kezelőorvosát, ha lázat észlel.
élete során bármikor allergiás volt. A Cabazitaxel G.L.-kezelés során súlyos allergiás reakciók léphetnek fel.
Önnél súlyos vagy hosszan tartó hasmenés, hányinger vagy hányás jelentkezik. Ezen események bármelyike súlyos kiszáradást okozhat. Orvosi kezelésre lehet szüksége.
a kezén vagy a lábán zsibbadást, bizsergést, égő érzést vagy érzéscsökkenést tapasztal.
belet érintő vérzési rendellenessége van, széklete színe megváltozott vagy hasi fájdalmat tapasztal. Súlyos vérzés és fájdalom esetén kezelőorvosa le fogja állítani a Cabazitaxel G.L.-kezelést, mivel a Cabazitaxel G.L. fokozhatja a vérzés vagy a bélfal kilyukadásának kockázatát.
Önnek veseproblémái vannak.
a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződését tapasztalja, vizelete sötétebb, erős hányinger vagy hányás jelentkezik Önnél, mert ezek májprobléma jelei vagy tünetei lehetnek.
a napi vizeletmennyiség jelentős növekedését vagy csökkenését tapasztalja.
vér van a vizeletében.
Amennyiben a fentiek bármelyike érvényes Önre, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát. Orvosa csökkentheti a Cabazitaxel G.L. adagját, vagy leállíthatja a kezelést.
Egyéb gyógyszerek és a Cabazitaxel G.L.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez azért szükséges, mert bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják a Cabazitaxel G.L. működésének módját, vagy a Cabazitaxel G.L. befolyásolhatja más gyógyszerek működését. Az alábbi gyógyszerek tartoznak ezek közé:
ketokonazol, rifampicin (fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
karbamazepin, fenobarbitál vagy fenitoin (görcsrohamok kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
orbáncfű (Hypericum perforatum) (depresszió és más állapotok kezelésére alkalmazott gyógynövény);
sztatinok (úgymint szimvasztatin, lovasztatin, atorvasztatin, rozuvasztatin vagy pravasztatin) (a vér koleszterinszintjének csökkentésére);
valzartan (magas vérnyomás kezelésére);
repaglinid – cukorbetegség ( diabétesz) kezelésére.
Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt a Cabazitaxel G.L.-kezelés alatt védőoltásokat kapna.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A Cabazitaxel G.L.-t nem szabad alkalmazni terhes nőknél, valamint olyan fogamzóképes nők esetében, akik nem alkalmaznak fogamzásgátlást.
A Cabazitaxel G.L.-t szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
Védekezzen gumióvszerrel közösüléskor, amennyiben a partnere terhes, vagy teherbe eshet. A Cabazitaxel G.L. jelen lehet az ondóban, és hatással lehet a magzatra. A gyermeknemzés nem javasolt a kezelés ideje alatt és az azt követő 6 hónap során, és a kezelést megelőzően kérjen tanácsot a spermiumok tárolása tekintetében, mivel a Cabazitaxel G.L. módosíthatja a nemzőképességet.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer alkalmazása során fáradtság vagy szédülés jelentkezhet. Ebben az esetben ne vezessen járművet és ne kezeljen szerszámokat vagy gépeket, amíg jobban nem érzi magát.
A Cabazitaxel G.L. etanolt (alkohol) tartalmaz
Ez a készítmény 50 térfogatszázalék, vagyis legfeljebb 1185 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként, amely egyenértékű 30 ml sörrel vagy 12 ml borral.
Ez a gyógyszer ártalmas lehet alkoholizmusban szenvedők számára.
Ezt figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nőknél, gyermekeknél, valamint nagy kockázatnak kitett, például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedő betegeknél.
Hogyan kell alkalmazni a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt?
Az alkalmazás módja
Ön allergia elleni gyógyszereket fog kapni a Cabazitaxel G.L.-kezelés megkezdése előtt az allergiás reakciók kockázatának csökkentése érdekében.
A Cabazitaxel G.L.-t orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja Önnek beadni.
A Cabazitaxel G.L.-t az alkalmazás előtt el kell készíteni (hígítani). A Cabazitaxel G.L. kezelésével és beadásával kapcsolatos gyakorlati tudnivalók az orvosok, a gondozását végző egészségügyi szakemberek és a gyógyszerészek számára ebben a betegtájékoztatóban olvashatóak.
A Cabazitaxel G.L. cseppinfúzió formájában kerül beadásra valamelyik vénáján keresztül (intravénásan), kórházban, hozzávetőlegesen 1 óra alatt.
A kezelés részeként naponta szájon át kortikoszteroid gyógyszereket (prednizon vagy prednizolon) is kell szednie.
Az alkalmazott mennyiség és az alkalmazás gyakorisága
A szokásos adag az Ön testfelületétől függ. Orvosa kiszámítja az Ön négyzetméterben (m2) kifejezett testfelületét, és ez alapján meghatározza az Ön számára szükséges adagot.
Az általános gyakorlat szerint háromhetente egyszer fog infúziót kapni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Kezelőorvosa ezeket meg fogja beszélni Önnel, és el fogja magyarázni Önnek a kezelés lehetséges kockázatait és előnyeit.
Haladéktalanul forduljon orvoshoz, amennyiben az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét észleli:
láz (magas testhőmérséklet). Ez a mellékhatás gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet).
a szervezet víztartalmának súlyos mértékű csökkenése (kiszáradás). Ez a mellékhatás gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet). Ez bekövetkezhet, ha Önnek súlyos vagy hosszan tartó hasmenése, vagy láza van, vagy hány.
súlyos vagy nem múló hasi fájdalom. Ez akkor fordulhat elő, ha bélelzáródása van (ileus; ez nem gyakori – 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet), vagy a gyomor, a nyelőcső vagy a bél kilyukadása (gasztrointesztinális perforáció; ez nem gyakori – 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet) esetén jelentkezhetnek. Ezek halálhoz is vezethetnek.
Amennyiben a fentiek bármelyike érvényes Önre, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Egyéb mellékhatások lehetnek:
Nagyon gyakori (10‑ből több mint 1 beteget érinthet):
csökkent vörösvértestszám (vérszegénység) vagy fehérvérsejtszám (amelyek a fertőzések elleni védekezésben játszanak fontos szerepet);
csökkent vérlemezkeszám (amely fokozott vérzési kockázatot okoz);
étvágytalanság (kóros érvágytalanság);
gyomorproblémák, beleértve a hányingert, a hányást, hasmenést vagy székrekedést;
hátfájás;
véres vizelet;
fáradtság, gyengeség vagy erőtlenség.
Gyakori (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
az ízérzés megváltozása;
légszomj;
köhögés;
hasi fájdalom;
átmeneti hajhullás (az esetek többségében ismét megindul a normális hajnövekedés);
ízületi fájdalom;
húgyúti fertőzés;
lázzal és fertőzéssel együtt járó fehérvérsejtszám-csökkenés;
a kézen és a lábon zsibbadás, bizsergés, égő érzés vagy érzéscsökkenés;
szédülés;
fejfájás;
vérnyomáscsökkenés vagy vérnyomás-emelkedés;
kellemetlen érzés a gyomorban, gyomorégés vagy böfögés;
gyomorfájdalom;
aranyeresség;
izomgörcsök;
fájdalmas vagy gyakori vizelés;
vizelettartási nehézségek;
vesebetegség vagy veseproblémák;
sebek a szájüregben vagy az ajkakon;
fertőzések kialakulása vagy fertőzések kialakulásának kockázata;
magas vércukorszint;
álmatlanság;
zavarodottság;
szorongásérzés;
érzészavar vagy érzéskiesés, vagy fájdalomérzés hiánya a kézen, illetve a lábon;
egyensúlyzavarok;
gyors vagy szabálytalan szívműködés;
vérrögképződés az alsó végtagban vagy a tüdőben;
kipirult bőr;
köröm-rendellenességek (a köröm színének megváltozása vagy a köröm leválása);
száj - vagy torokfájás;
vérzés a végbélből;
kellemetlen érzés, gyengeség vagy fájdalom az izmokban;
a lábak vagy lábszárak duzzanata;
hidegrázás.
Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
alacsony káliumszint a vérben;
fülcsengés;
a gyomornyálkahártya gyulladása (gasztritisz);
bélgyulladás (kolitisz);
vérzés a gyomor-bél traktusban;
forró bőr;
a bőr vörössége;
a húgyhólyag gyulladása, ami akkor fordulhat elő, ha húgyhólyagjára korábban sugárkezelést kapott (a hólyaggyulladás a korábbi sugárkezelés következtében kialakuló, tünetekkel járó jelenség).
Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
intersticiális tüdőbetegség (a tüdő köhögést és nehézlégzést okozó gyulladása).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegek címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A Cabazitaxel G.L. tárolására és a felhasználási idejére vonatkozó információk az „A Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz elkészítésére, kezelésére és az alkalmazására vonatkozó praktikus információk orvosok vagy más egészségügyi szakemberek számára” fejezetben olvashatók.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cabazitaxel G.L.?
A készítmény hatóanyaga a kabazitaxel. 20 mg kabazitaxelt tartalmaz a koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként. 60 mg kabazitaxelt tartalmaz oldatos infúzióhoz való koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegenként.
Egyéb összetevők: poliszorbát 80, vízmentes etanol (lásd 2. pont: „A Cabazitaxel G.L. etanolt (alkohol) tartalmaz”) és citromsav.
Milyen a Cabazitaxel G.L. külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Cabazitaxel G.L. koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Steril, átlátszó, sárga vagy barnássárga, olajos oldat.
Minden egyes injekciós üveg 3 ml (névleges térfogat) koncentrátumot tartalmaz.
Mindegyik csomagban egy koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg található.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Ausztria
Gyártó
AqVida GmbH
Kaiser-Wilhelm-Str. 89
20355 Hamburg
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bulgaria Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
Csehország Cabazitaxel G.L. Pharma
Lengyelország Cabazitaxel G.L.
Magyarország Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Románia Cabazitaxel G.L. Pharma 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
OGYI-T-24113/01 1×3 ml I-es típusú, színtelen injekciós üveg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. augusztus.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
A CABAZITAXEL G.L. 20 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ ELKÉSZÍTÉSÉRE, KEZELÉSÉRE ÉS AZ ALKALMAZÁSÁRA VONATKOZÓ PRAKTIKUS INFORMÁCIÓK ORVOSOK VAGY MÁS EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREK SZÁMÁRA
Az erre vonatkozó információ a felhasználó számára a 3. és 5. pontban található.
Fontos, hogy elolvassa az eljárás teljes szövegét, mielőtt elkészítené az infúziós oldatot.
A biztonságos munkavégzésre vonatkozó ajánlások
A kabazitaxel daganatellenes hatóanyag, ezért más potenciálisan toxikus vegyületekhez hasonlóan elővigyázatosság szükséges az kabazitaxellel végzett munka és az ebből készült oldatok előállítása során. Ajánlott kesztyűt viselni.
Amennyiben a Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz érintkezésbe kerül a bőrrel, akkor azt szappannal és vízzel azonnal alaposan le kell mosni. Ha a nyálkahártyákkal kerül érintkezésbe, akkor azokat bő vízzel azonnal alaposan le kell mosni.
A Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt kizárólag a citotoxikus szerekkel való munkavégzésre kiképzett szakember készítheti el és adhatja be. Várandós nők nem dolgozhatnak a készítménnyel.
Inkompatibilitások
Ez a készítmény nem keverhető más gyógyszerekkel, kivéve, amelyekkel a hígítás történik.
Lejárati idő és a tárolásra vonatkozó különleges előírások
A becsomagolt Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményre vonatkozóan
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Felbontás után
Kémiai és fizikai stabilitása 2 °C – 8 °C-on tárolva 4 héten át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2 – 8 ºC közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát. Mikrobiológiai szempontból a hígításnak ellenőrzött és aszeptikus körülmények között kell történnie (lásd alább: „A felhasználásra kész oldatos infúzió elkészítése”).
Az infúziós tartályba töltést követően
Kémiai és fizikai stabilitása PVC-mentes infúziós tartályban, 2 °C – 8 °C-on tárolva 14 napon át, és 25 °C-on 48 órán át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2 – 8 ºC közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha a feloldást kontrollált, validáltan aszeptikus körülmények között végezték.
A felhasználásra kész oldatos infúzió elkészítése
NE alkalmazzon egyéb, 2 injekciós üvegből (koncentrátum és oldószer) álló kabazitaxel gyógyszerkészítményeket a csupán 1 darab 3 ml‑es injekciós üveget (60 mg/3 ml) tartalmazó Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítménnyel együttesen!
A Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt NEM KELL oldószerrel hígítani felhasználás előtt, hanem azonnal hozzáadható az infúziós oldathoz.
1. lépés
Amennyiben az injekciós üvegeket hűtve tárolják, felhasználás előtt 5 percig hagyja a szükséges számú kabazitaxel koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt tartalmazó injekciós üveget 20-25 °C hőmérsékleten.
Előfordulhat, hogy több mint egy kabazitaxel 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítményt tartalmazó injekciós üvegre van szükség a beteg számára előírt dózis beadásához. Aszeptikus technikával, 21G‑s tűvel ellátott kalibrált fecskendő felhasználásával szívja fel a kabazitaxel koncentrátum oldatos injekcióhoz előírt mennyiségét.
A gyógyszerkészítmény milliliterenként 20 mg kabazitaxelt tartalmaz.
2. lépés
Fecskendezze a kabazitaxel koncentrátum oldatos injekcióhoz készítmény (20 mg/ml kabazitaxel) szükséges térfogatát egy 5%-os glükóz oldatos infúziót vagy 0,9%-os nátrium-klorid oldatos infúziót tartalmazó, PVC-mentes steril infúziós tartályba. Például 45 mg kabazitaxel dózisának beadásához 2,25 ml koncentrátumot kell felszívni közvetlenül a készítmény injekciós üvegéből.
Az elkészített infúziós oldat koncentrációjának 0,10 mg/ml és 0,26 mg/ml között kell lennie.
3. lépés
Távolítsa el a fecskendőt, és kézzel, ringató mozdulatokkal keverje össze az infúziós zsák vagy palack tartalmát.
4. lépés
Mint minden parenterális készítményt, az elkészített infúziós oldatot az alkalmazás előtt szabad szemmel ellenőrizni kell. Az infúziós oldat túltelített, ezért idővel kikristályosodhat. Ebben az esetben az infúziós oldat nem használható fel, és meg kell semmisíteni.
Ártalmatlanítás
A feloldáshoz és a beadáshoz felhasznált anyagokat kivétel nélkül a szokásos eljárásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Az infúziós oldatot azonnal fel kell használni. Mindazonáltal a felhasználhatóság ideje a „Lejárati idő és a tárolásra vonatkozó különleges előírások” pontban leírt különleges tárolási körülmények között hosszabb lehet.
Egy 0,22 mikrométer névleges pórusméretű (0,2 mikrométeresként is ismert), az infúziós szerelékbe épített szűrő alkalmazása kötelező az infúzió beadása során.
Ne használjon PVC infúziós tartályokat vagy poliuretán infúziós szereléket a kabazitaxel elkészítésekor és alkalmazásakor.
A kabazitaxel a felsoroltakon kívül semmilyen más gyógyszerrel nem keverhető.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.