Cavinton-VR 5 mg tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Cavinton-VR 5 mg tabletta

vinpocetin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

­​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

­​ További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

­​ Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

­​ Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cavinton-VR tabletta az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.

2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt

Ne szedje a Cavinton-VR tablettát

­​ ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

­​ terhesség és szoptatás ideje alatt,

­​ ha Ön fogamzóképes nő, aki nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert;

­​ gyermekkorban.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cavinton-VR tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, amennyiben:

­​ Önnek szívritmuszavara van

­​ úgynevezett hosszú QT-szindrómát állapítottak meg Önnél (az EKG-n látható eltérés), illetve olyan gyógyszereket szed, amik ezt az állapotot okozhatják

­​ fokozott koponyaűri nyomás áll fenn Önnél.

Gyermekek és serdülők

A Cavinton-VR tabletta gyermekkorban történő alkalmazása ellenjavallt a megfelelő vizsgálati adatok hiányában.

Egyéb gyógyszerek és a Cavinton-VR tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Mindenféleképpen mondja el orvosának, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

-​ alfa-metil-dopa (egy bizonyos típusú vérnyomáscsökkentő gyógyszer),

-​ központi idegrendszerre ható gyógyszerek,

-​ szívritmuszavar kezelésére való szerek,

-​ véralvadásgátlók.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha Ön fogamzóképes nő, a Cavinton-terápia alatt megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia, egyébként a vinpocetin nem alkalmazható az Ön számára.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a Cavinton-VR tabletta nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a vinpocetin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességet.

A Cavinton-VR tabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát?

A Cavinton-VR tablettát mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja naponta 3-szor 1-2 db tabletta. A tablettát étkezés után kell bevenni.

Vese- és májbetegek is a szokásos adagban szedhetik a Cavinton-VR tablettát.

Ha az előírtnál több Cavinton-VR tablettát vett be

Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát!

Ha elfelejtette bevenni a Cavinton-VR tablettát

Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Forgó jellegű szédülés, gyomortáji rossz közérzet, szájszárazság, émelygés, vérnyomáscsökkenés, magas koleszterinszint, fejfájás, alacsony vérnyomás.

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Fehérvérsejtszám-csökkenés, vérlemezkeszám-csökkenés, étvágycsökkenés, étvágytalanság, cukorbetegség, álmatlanság, alvászavar, nyugtalanság, izgatottság, szédülés, az ízérzés zavara, szellemi és testi gátoltság, féloldali izomgyengeség, aluszékonyság, emlékezetzavar, szemfenéki elváltozás, rendkívül érzékeny hallás, nagyothallás, fülcsengés, a szívizom elégtelen vérellátása, szívinfarktus, szívtáji szorító fájdalom, lassú szívverés, gyors szívverés, szívritmuson kívüli szívverés, szívdobogásérzés, arcpír, bőrpír, magas vérnyomás, visszérgyulladás, hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, emésztési zavar, hányás, fokozott verejtékezés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, erőtlenség, fáradtság, meleg érzés, vérnyomás-növekedés, a vér trigliceridszintjének növekedése, elváltozás az elektrokardiogramon (EKG), bizonyos fehérvérsejtek számának csökkenése vagy növekedése, májenzimszintek eltérése.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Vérszegénység, vörösvértest-összecsapzódás, gyógyszer iránti érzékenység, eufórikus hangulat, depresszió, remegés, görcsroham, a kötőhártya vérbősége, szívritmuszavar, a szívpitvar gyors, rángatózó mozgása, vérnyomás-ingadozás, nyelési nehézség, szájnyálkahártya-gyulladás, bőrgyulladás, mellkasi rossz közérzet, alacsony testhőmérséklet, fehérvérsejtszám-csökkenés vagy ‑növekedés, vörösvértestszám-csökkenés, a véralvadáshoz szükséges idő rövidülése, testsúlynövekedés.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cavinton-VR tabletta?

­​ A készítmény hatóanyaga 5,0 mg vinpocetin tablettánként.

­​ Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

Milyen a Cavinton-VR tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Csaknem fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „VR” jelzéssel ellátva.

90 db tabletta PVC//AL buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

OGYI-T- 3531/03 (90 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. március.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.