Cefepim MIP 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.

Hreferralspcen

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Cefepim MIP 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Cefepim MIP 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

cefepim

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

* További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Cefepim MIP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cefepim MIP alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Cefepim MIP-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a Cefepim MIP-et?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Cefepim MIP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cefepim MIP felnőtteknél és gyermekeknél használt antibiotikum, amely a fertőzéseket okozó baktériumok elpusztításával fejti ki hatását. A negyedik generációs cefalosporinoknak nevezett gyógyszercsaládhoz tartozik.

Felnőtteknél és 12 évnél idősebb gyermekeknél, beleértve az alábbiakat:

 Tüdőfertőzés (pneumónia)

 Komplikált (súlyos) húgyúti fertőzés

 Komplikált (súlyos) hasüregi fertőzés

 Dialízissel összefüggő hashártyagyulladás (peritonitisz) a folyamatos ambuláns peritoneális dialízist (CAPD) folytató betegeknél

Felnőtteknél:

 Akut epehólyag fertőzés

2 hónap és legfeljebb 12 év közötti gyermekeknél, akiknek a testtömege ≤ 40 kg, beleértve az alábbiakat:

 Komplikált (súlyos) húgyúti fertőzés

 Tüdőfertőzés (pneumónia)

 Az agyat borító hártyák gyulladása (bakteriális meningitisz)

A cefepim használata felnőtteknél és 2 hónapnál idősebb gyermekeknél:

 ismeretlen eredetű lázrohamok kezelésére a szervezet csökkent ellenállóképessége esetén (ha a láz feltételezhetően bakteriális fertőzésnek tulajdonítható középsúlyos vagy súlyos neutropéniában szenvedő betegeknél). Ha szükséges egy másik antibiotikummal együtt is adható.

 a vérmérgezés (bakterémia) kezelésére.

2. Tudnivalók a Cefepim MIP alkalmazása előtt

Ön nem kaphat Cefepim MIP-et, ha

 allergiás (túlérzékeny) bármilyen a cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

 Önnél korábban súlyos allergiás (túlérzékeny) reakció lépett fel a béta-laktám antibiotikumok más típusával (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) szemben

 az Ön szervezetében a vér savszintje megemelkedett (acidózis)

Tájékoztassa kezelőorvosát a Cefepim MIP kezelés elkezdése előtt, ha úgy gondolja, hogy ez Önre vonatkozik. Ebben az esetben Ön nem kaphat Cefepim MIP-et.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Tájékoztassa orvosát vagy gondozását végző egészségügyi szakembert:

 ha Önnél korábban allergiás reakció lépett fel a cefepimmel vagy a béta-laktámhoz hasonló egyéb antibiotikummal vagy más gyógyszerkészítménnyel szemben. Ha a cefepim kezelés ideje alatt allergiás reakció lép fel, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, mivel ez komoly probléma lehet. Ebben az esetben a kezelőorvos azonnal megszakítja a kezelést.

 ha Önnél korábban asztma vagy allergiás hajlam lépett fel.

 ha veseproblémái vannak, előfordulhat, hogy a cefepim adagolását módosítani kell.

 ha a kezelés ideje alatt Önnél súlyos és tartós hasmenés alakul ki. Ez vastagbélgyulladásra utaló jel lehet, amely sürgős orvosi beavatkozást tehet szükségessé.

 ha azt feltételezi, hogy Önnél új fertőzés alakult ki a Cefepim MIP tartós alkalmazása alatt. Ezt a fertőzést a cefepimre érzékeny mikroorganizmusok okozzák, és a kezelés megszakítását teheti szükségessé.

 ha vér- vagy vizeletvizsgálaton esik át, fontos tájékoztatnia az orvosát, hogy Cefepim MIP-et kap. Ez a gyógyszer befolyásolhatja néhány vizsgálat eredményét.

Egyéb gyógyszerek és a Cefepim MIP

Használt-e a Cefepim MIP mellett más gyógyszert, használt-e régebben, illetve lehetséges-e, hogy a jövőben fog egyéb gyógyszert használni? Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét. Ez azért fontos, mert egyes gyógyszerek nem szedhetők vagy nem alkalmazhatók együtt a cefepimmel.

Különösen közölje orvosával, ha az alábbiakat szedi:

 egyéb antibiotikumok, különösen aminoglikozidok (például gentamicin) vagy „víztabletták” (vízhajtó, pl. furoszemid); ilyen esetekben figyelni kell a veseműködésre.

 a véralvadás megelőzésére használt gyógyszerek (kumarin antikoagulánsok, például varfarin); előfordulhat, hogy hatásuk fokozódik.

 bizonyos típusú antibiotikumok (bakteriosztatikus antibiotikumok), mivel befolyásolhatják a cefepim működését.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Nem áll rendelkezésre információ a gyógyszer terhes nők esetében történő alkalmazásáról, ezért a cefepimmel nem végezhető kezelés terhesség idején.

A gyógyszer kis mennyiségben kiválasztódhat az anyatejbe. Ám cefepimet abban az esetben is kaphat, ha szoptat, de ellenőriznie kell, hogy a szoptatott csecsemőnél nem alakultak ki mellékhatások.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cefepim MIP egyáltalán nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer alkalmazása ideje alatt fejfájást, szédülést vagy látászavart tapasztalhat. Ne vezessen gépjárművet, ha nem érzi jól magát.

3. Hogyan kell alkalmazni a Cefepim MIP-et?

Alkalmazás:

A Cefepim MIP-et általában a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be. A gyógyszer intravénás infúzió vagy injekció formájában adható közvetlenül egy vénába.

A szokásos adag:

A Cefepim MIP helyes dózisát a kezelőorvosa állapítja meg, amely a következőktől függ: A fertőzés súlyossága és típusa, hogy kap-e más antibiotikumot; az Ön testsúlya és életkora; mennyire működik a veséje. A kezelés szokásos időtartama 7-10 nap.

Felnőttek és legalább 40 kg testtömegű serdülők (kb. 12 év feletti gyermekek):

A készítmény szokásos adagja felnőtteknek naponta 4 g két részre osztva (2 g 12 óránként). Nagyon súlyos fertőzés esetén az adag napi 6 g-ra növelhető (2 g 8 óránként).

Csecsemők (2 hónapnál nagyobb) és legfeljebb 40 kg testtömegű gyermekek (kb. 12 év)

A csecsemők vagy gyermekek testtömeg kilogrammonként 50 mg cefepimet kapnak 12 óránként. Nagyon súlyos fertőzés esetén (pl. agyhártyagyulladás), ezt az adagot 8 óránként kell alkalmazni.

Csecsemők (1-2 hónap közötti)

A csecsemők testtömeg kilogrammonként 30 mg cefepimet kapnak 12 óránként (vagy 8 óránként nagyon súlyos fertőzés esetén).

Vesebetegek

Ha Önnek vesepanaszai vannak, kezelőorvosa módosíthaja az Ön adagját.

Beszéljen kezelőorvosával, ha ez vonatkozik Önre.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, amelyekre figyelnie kell

A Cefepim MIP-pel kezelt betegek kis számánál allergiás reakció vagy potenciálisan súlyos bőrreakció jelentkezik. Ezen reakciók tünetei közé tartoznak az alábbiak:

 Súlyos allergiás reakció. Jelei közé tartoznak a kidudorodó és viszkető kiütések, duzzanat, néha az arcon vagy a szájüregben, ami légzési nehézséget okozhat.

 Bőrkiütés, amely hólyagosodhat, és parányi céltáblákhoz hasonlít (központi sötét folt világosabb területtel övezve, a szélén sötét gyűrűvel).

 Nagykiterjedésű hólyagos kiütések és hámló bőr. (Ez Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis tünete lehet.)

 Gombás fertőzések: A Cefepim MIP-hez hasonló gyógyszerek az élesztőgombák (Candida) túlszaporodását okozhatják a szervezetben, ami gombás fertőzésekhez (pl. szájpenész) vezethet. Ez a mellékhatás nagyobb valószínűséggel alakul ki, ha a Cefepim MIP-et hosszú időn át kapja.

Azonnal forduljon orvoshoz vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nagyon gyakori mellékhatások:

Ezek 10 beteg közül több mint 1-nél jelentkezhetnek:

 pozitív Coombs teszt (a vörösvértestekhez kapcsolódó antitestek kimutatására szolgál)

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

 fájdalom az injekció beadása helyén, duzzanat és bőrpír a véna mentén

 hasmenés

 bőrkiütés

Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

 a máj által termelt egyes anyagok (enzimek) vérszintjének megemelkedése

 a bilirubinszint (a máj által termelt anyag) megemelkedése

 a fehérvérsejtek számának megváltozása (eozinofília)

 alacsony vörösvértest-szint (anémia)

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

 vastagbélgyulladás, ami rendszerint véres és nyálkás hasmenést, gyomorfájdalmat okoz

 szájüregi gombás fertőzés, hüvelyi fertőzés

 magas testhőmérséklet (láz)

 a bőr kivörösödése, csalánkiütés (urtikária), viszketés (pruritusz)

 rosszullét (hányinger), hányás

 fejfájás

Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

 bizonyos vérsejtek számának csökkenése (leukopénia, neutropénia, trombocitopénia)

 a karbamid-nitrogén és a szérum-kreatinin szintjének megemelkedése a vérben

Ritka mellékhatások

Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

 allergiás reakciók

 gombás fertőzés (kandidiázis)

 görcsroham, szédülés, módosult ízérzékelés, a bőr szúró vagy zsibbadó érzése

 légszomj

 hasi fájdalom, székrekedés

 hidegrázás

 a bőr mélyebb rétegeinek duzzanata

Egyéb, ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (a bejelentett egyedi eseteket is ideértve):

 súlyos allergiás reakció

 kóma, tudatzavar vagy gondolkodási nehézségek, zavartság, hallucinációk

 álpozitív vércukorvizsgálat vizeletből

 emésztési panaszok

 vesepanaszok

 vérzés

Vérvizsgálattal kimutatható nem ismert gyakoriságú mellékhatások:

 a vérsejtek számának megváltozása (agranulocitózis)

 a vörösvértestek túl gyors pusztulása (hemolitikus anémia)

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. fü ggelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell tárolni a Cefepim MIP-et?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveg a dobozban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cefepim MIP?

 A készítmény hatóanyaga cefepim. Az injekciós üveg 1 g vagy 2 g cefepimet tartalmaz (cefepim-dihidroklorid-monohidrát).

 Egyéb összetevő: arginin.

Milyen a Cefepim MIP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Cefepim MIP 1 g 15 ml-es, gumidugóval és lepattintható kupakkal ellátott injekciós üvegben kerül forgalomba.

A Cefepim MIP 2 g 50 ml-es, gumidugóval és lepattintható kupakkal ellátott injekciós üvegben kerül forgalomba.

Kiszerelés: 1, 5 vagy 10 db injekciós üveg dobozonként. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

MIP Pharma GmbH

Kirkeler Str. 41

66440 Blieskastel, Németország

telefon: 0049 (0) 6842 9609 0

fax: 0049 (0) 6842 9609 355

OGYI-T-22772/01 1x 15 ml-es Type I színtelen injekciós üvegben

OGYI-T-22772/02 5x 15 ml-es Type I színtelen injekciós üvegben

OGYI-T-22772/03 10x 15 ml-es Type I színtelen injekciós üvegben

OGYI-T-22772/04 1x 50 ml-es Type II színtelen injekciós üvegben

OGYI-T-22772/05 5x 50 ml-es Type II színtelen injekciós üvegben

OGYI-T-22772/06 10x 50 ml-es Type II színtelen injekciós üvegben

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. június

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Az oldatos i.v. infúzió elkészítése

Az injekciós üveg tartalmát 10 ml oldószerben kell feloldani az alábbi táblázatban megadottak szerint. Az elkészített oldatot lassan 3-5 percen keresztül közvetlenül a vénába vagy egy intravénás infúzió csőrendszerén keresztül kell beadni, amelyen keresztül a beteg kompatibilis i.v. oldatot kap.

Az oldatos i.v. infúzió elkészítése

Az intravénás infúzió esetében készítsen elő 1 g-os vagy 2 g-os cefepim oldatot a fentieknek megfelelően a közvetlen intravénás alkalmazáshoz; ezután a kapott oldatból öntse át a szükséges mennyiséget az egyik kompatibilis i.v. folyadékot tartalmazó tartályba (ajánlott végső mennyiség: kb. 40-50 ml). Az elkészített oldatot kb. 30 percen keresztül kell beadni.

Az alábbi táblázat az elkészítési utasításokat tartalmazza:

Adagolás és az alkalmazás módja

Oldószer hozzáadása [ml]

Oldattérfogat [ml]

Koncentráció

(kb., mg/ml-ben)

1 g i.v.

10,0

11,4

2 g i.v.

10,0

12,8

160

Az intravénás oldatok kompatibilitása

Az alábbi oldószerek használhatók az oldat elkészítéséhez:

 injekcióhoz való víz

 Glükóz oldat 50 mg/ml (5%)

 Nátrium-klorid oldat 9 mg/ml (0,9%).

A feloldást/hígítást aszeptikus körülmények között kell elvégezni. Adja hozzá az ajánlott oldószermennyiséget, majd finoman rázza, amíg az injekciós üveg tartalma teljesen feloldódott.

Más cefalosporinokhoz hasonlóan a cefepim oldat színe tárolás közben sárgáról borostyán színűvé mélyülhet a tárolási körülményektől függően. Ez azonban nem befolyásolja a készítmény hatékonyságát.

Használat előtt vizsgálja meg az injekciós üveget. Az oldatot kizárólag akkor szabad felhasználni, ha az lebegő részecskéktől mentes. Kizárólag tiszta oldatot használjon fel.

Kizárólag egyszeri használatra. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint kell végrehajtani.

Tárolás feloldás után

Az elkészített oldat felhasználhatósági időtartama

Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 25ºC-on 2 óráig, míg 2-8ºC között 24 óráig igazolt. Mikrobiológiai okokból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználó felelőssége a megfelelő tárolási idő és tárolási körülmények biztosítása a felhasználásig.

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegeknél:

Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők:

A károsodott vesefunkciójú betegeknek ajánlott kezdő dózis azonos a normál vesefunkciójú betegeknek adott dózissal. Az alábbi táblázat a fenntartó dózist határozza meg:

Kreatinin-clearance [ml/perc]	Ajánlott fenntartó dózis: egyszeri dózisok és agadolási időköz
	Súlyos fertőzések: bactaerémia, pneumonia, húgyúti fertőzés, akut epeúti fertőzés	Nagyon súlyos fertőzések: Komplikált hasüregi fertőzés, lázas neutropeniában szenvedő betegek empirikus kezelése
> 50 (szokásos dózis, módosítás nem szükséges)	2 g 12 óránként	2 g 8 óránként
30-50	2 g 24 óránként	2 g 12 óránként
11-29	1 g 24 óránként	2 g 24 óránként
≤ 10	0,5 g 24 óránként	1 g 24 óránként

Dializált betegek:

1 g telítő dózis a cefepim terápia első napján, majd ezt követően az összes fertőzés kezelésére 500 mg/nap, kivéve a lázas neutropeniát, amelyben az ajánlott dózis 1 g/nap.

A dialízis napjain a cefepimet a dialízist követően kell beadni. Amennyire lehetséges, a cefepimet minden napon a nap azonos időszakában kell beadni.

A folyamatos ambuláns peritonealis dialízisben (CAPD) részesülő betegek esetében a következő adagolás ajánlott: 1 g 48 óránként súlyos fertőzés, illetve 2 g 48 óránként nagyon súlyos fertőzés esetén.

Károsodott vesefunkciójú gyermekek:

Az 1-2 hónap közötti csecsemőknél 30 mg/ttkg-os, míg a 2 hónaposnál idősebb, legfeljebb 12 éves gyermekeknél 50 mg/ttkg-os kezdő dózis alkalmazása ajánlott. Az alábbi táblázat a fenntartó dózist határozza meg:

Egyszeri dózisok (mg/ttkg) és adagolási időköz
Kreatinin-clearance [ml/perc]	Súlyos fertőzések Pneumonia, komplikált húgyúti fertőzés		Nagyon súlyos fertőzések: Bacteraemia, bakteriális meningitis, lázas neutropeniában szenvedő betegek empirikus kezelése
	1-2 hónap közötti csecsemők	2 hónaposnál idősebb, legfeljebb 12 éves gyermekek	1-2 hónap közötti csecsemők	2 hónaposnál idősebb, legfeljebb 12 éves gyermekek
> 50 (szokásos dózis, módosítás nem szükséges)	30 mg/ttkg 12 óránként	50 mg/ttkg 12 óránként	30 mg/ttkg 8 óránként	50 mg/ttkg 8 óránként
30-50	30 mg/ttkg 24 óránként	50 mg/ttkg 24 óránként	30 mg/ttkg 12 óránként	50 mg/ttkg 12 óránként
11-29	15 mg/ttkg 24 óránként	25 mg/ttkg 24 óránként	30 mg/ttkg 24 óránként	50 mg/ttkg 24 óránként
≤ 10	7,5 mg/ttkg 24 óránként	12,5 mg/ttkg 24 óránként	15 mg/ttkg 24 óránként	25 mg/ttkg 24 óránként

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.