Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
ceftazidim
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidim Pharmacenter és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ceftazidim Pharmacenter alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidim Pharmacentert?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ceftazidim Pharmacentert tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidim Pharmacenter és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ceftazidim Pharmacenter egy antibiotikum, amely felnőtteknél és gyermekeknél (beleértve az újszülötteket is) alkalmazható. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.
A Ceftazidim Pharmacenter a következő területek súlyos bakteriális fertőzéseinek kezelésére alkalmazható:
tüdő vagy a mellkas;
cisztikus fibrózisban szenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők;
agy (agyhártyagyulladás, azaz meningitisz);
fül;
húgyutak;
bőr és a lágyrészek;
hasüreg és a hasfal (hashártyagyulladás, azaz peritonitisz);
csontok és az ízületek.
A Ceftazidim Pharmacenter alkalmazható még:
férfiaknál a prosztataműtét kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére;
alacsony fehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertőzés miatt lázasak.
2. Tudnivalók a Ceftazidim Pharmacenter alkalmazása előtt
Ön nem kaphat Ceftazidim Pharmacentert:
ha allergiás a ceftazidimre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha bármely más antibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyos allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a ceftazidimre is allergiás lesz.
Mielőtt elkezdené kapni a Ceftazidim Pharmacentert, mondja el kezelőorvosának, ha úgy gondolja, hogy ezek bármelyike érvényes Önre. Önnek nem szabad Ceftazidim Pharmacenter‑t kapnia.
A Ceftazidim Pharmacenter fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Ceftazidim Pharmacenter alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és az emésztőrendszeri betegségekre, például a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a veszélye. Lásd „Állapotok, melyekre figyelnie kell” a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidim Pharmacenterre is allergiás lesz.
Bőrt érintő, súlyos mellékhatásokat, köztük Stevens−Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS) és akut generalizált exantémás pusztulózist jelentettek a ceftazidim-kezeléssel kapcsolatban. Azonnal forduljon orvoshoz, ha a 4. pontban leírt súlyos bőrreakciók tüneteinek bármelyikét észleli.
Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége
A Ceftazidim Pharmacenter befolyásolhatja a cukor kimutatására végzett vizeletvizsgálat és a Coombs teszt nevű vérvizsgálat eredményét. Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:
Mondja el a vizsgálatot végző személynek, hogy Ceftazidim Pharmacentert kap.
Egyéb gyógyszerek és a Ceftazidim Pharmacenter
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Nem kaphat Ceftazidim Pharmacentert anélkül, hogy előtte beszélt volna kezelőorvosával, ha a következő gyógyszereket is szedi:
klóramfenikol nevű antibiotikum;
egy bizonyos fajta, úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, például gentamicin, tobramicin;
furoszemid nevű vízhajtó gyógyszer.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezek bármelyike érvényes Önre.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Ceftazidim Pharmacenter‑kezelés előnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát a csecsemőjére nézve.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Ceftazidim Pharmacenternek lehetnek olyan mellékhatásai (például szédülés), amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.
Ne vezessen gépjárművet vagy kezeljen gépet, amíg nem biztos, hogy jelentkezik-e Önnél ilyen hatás.
A Ceftazidim Pharmacenter nátriumot tartalmaz
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Ez a gyógyszer 52 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 2,6%-ának felnőtteknél.
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Ez a gyógyszer 104 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 5,2%-ának felnőtteknél.
3. Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidim Pharmacentert?
A Ceftazidim Pharmacentert általában orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénába vagy izomba.
A Ceftazidim Pharmacentert a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat felhasználásával.
Az ajánlott adag
Az Ön Ceftazidim Pharmacenter adagját a kezelőorvosa határozza meg, attól függően, milyen a fertőzés súlyossága és típusa; szed‑e Ön egyidejűleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora, valamint veseműködése alapján.
Újszülöttek (0‑2 hónapos korban)
Testtömeg‑kilogrammonként 25‑60 mg Ceftazidim Pharmacentert kapnak naponta, két részre elosztva.
Csecsemők (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40 kg‑nál kisebb testtömeggel
Testtömeg‑kilogrammonként a csecsemők vagy gyermekek 100‑150 mg Ceftazidim Pharmacentert kapnak naponta, három részre elosztva; legfeljebb 6 g‑ot naponta.
Felnőttek és 40 kg‑nál nagyobb testtömegű serdülők
Naponta háromszor 1‑2 g Ceftazidim Pharmacenter, legfeljebb 9 g naponta.
65 évesnél idősebb betegek
A napi adag általában nem haladhatja meg a 3 g‑ot, különösen 80 évesnél idősebb korban.
Veseproblémákban szenvedő betegek
Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérő adagot fog kapni. A Ceftazidim Pharmacenter adagját az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember határozza meg, attól függően, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelőorvosa gondos megfigyelés alatt fogja Önt tartani, és veseműködésének ellenőrzése céljából esetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.
Ha az előírtnál több Ceftazidim Pharmacentert kap
Ha Ön véletlenül többet kap az előírt adagnál, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette alkalmazni a Ceftazidim Pharmacentert
Ha egy injekciót vagy infúziót elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet. Nem kaphat kétszeres adagot (két injekciót vagy infúziót egyszerre) a kihagyott adag pótlására, csak a következő adagot a szokásos időpontban.
Ha idő előtt abbahagyja a Ceftazidim Pharmacenter alkalmazását
Ne hagyja abba a Ceftazidim Pharmacenter alkalmazását, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Állapotok, melyekre figyelnie kell
Kevés betegnél az alábbi súlyos mellékhatások fordultak elő, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:
Súlyos allergiás reakció. Tünetei: kidudorodó és viszkető kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a szájüreg feldagadása, ami légzési nehézséget okozhat.
A törzsön megjelenő vöröses foltok – céltáblaszerű makulák (lapos, nem kiemelkedő foltok) vagy körkörös, középen gyakran hólyagos foltok; bőrhámlás; fekélyképződés a szájban, a torokban, az orrban, a nemi szerveken és a szemeken. Ezeknek a súlyos bőrkiütéseknek a megjelenését megelőzheti láz vagy influenzaszerű tünetek fellépése (Stevens−Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis).
Idegrendszeri zavarok: remegés, görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elő, akik túl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.
Ritkán súlyos gyógyszer-túlérzékenységi reakcióról számoltak be, amely súlyos bőrkiütéssel, esetenként lázzal, fáradtsággal, az arc vagy a nyirokcsomók feldagadásával, eozinofilek (egy fehérvérsejttípus) számának megnövekedésével járhat, és hatással van a májra, vesére, tüdőre (DRESS-nek nevezett reakció).
Bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal járó vörös, pikkelyes, kiterjedt bőrkiütések, amelyeket láz kísér. A tünetek általában a kezelés megkezdésekor jelentkeznek (akut generalizált exantémás pusztulózis).
Azonnal forduljon orvoshoz vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
Gyakori mellékhatások
10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet:
hasmenés;
fájdalmas duzzanat és vörösség a véna mentén;
vörös, kidudorodó bőrkiütés, ami viszkethet is;
fájdalom, égő érzés, duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.
Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:
egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése (eozinofília);
a véralvadásban szerepet játszó sejtek számának növekedése;
a májenzimek szintjének emelkedése.
Nem gyakori mellékhatások
100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet:
bélgyulladás, amely fájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat;
szájpenész vagy gombás fertőzések a szájban vagy a hüvelyben;
fejfájás;
szédülés;
hasi fájdalom;
hányinger vagy hányás;
láz és hidegrázás.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:
a fehérvérsejtek számának csökkenése;
a vérlemezkék (a véralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése;
a vér-karbamidszint, a vér-karbamidnitrogén-szint vagy a szérum-kreatininszint emelkedése.
Nagyon ritka mellékhatások
10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet:
vesegyulladás vagy veseelégtelenség.
Egyéb mellékhatások
Kevés betegnél előfordultak egyéb mellékhatások is, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:
bizsergés;
rossz szájíz;
a szemfehérje vagy a bőr sárgás elszíneződése.
Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:
túl gyorsan pusztuló vörösvértestek,
egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése,
a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Ceftazidim Pharmacentert tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 2–8 °C‑on 8 órán át, 25 °C‑on 4 órán át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatot azonnal fel kell használni, kivéve, ha a készítmény felnyitásának/elkészítésének/hígításának módja eleve kizárja a mikrobiológiai szennyeződés kockázatát.
Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Ceftazidim Pharmacenter?
A Ceftazidim Pharmacenter 1 g‑os és 2 g‑os hatáserősségekben elérhető.
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
1 g ceftazidimet tartalmaz (ceftazidim‑pentahidrát formájában) injekciós üvegenként.
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2 g ceftazidimet tartalmaz (ceftazidim‑pentahidrát formájában) injekciós üvegenként.
Egyéb összetevőként csak (vízmentes, steril) nátrium‑karbonátot tartalmaz.
Milyen a Ceftazidim Pharmacenter külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér vagy halványsárga színű por brómbutil gumidugóval és lepattintható alumínium kupakkal lezárt, színtelen 10 ml-es III-as típusú injekciós üvegben.
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér vagy halványsárga színű por brómbutil gumidugóval és lepattintható alumínium kupakkal lezárt, színtelen 50 ml-es III-as típusú injekciós üvegben.
10 injekciós üveget tartalmazó csomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A Ceftazidim Pharmacentert a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat felhasználásával. Az elkészült oldat színe a halványsárgától a borostyánszínig változhat. Ez teljesen normális.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmacenter Europe Kft.
2089 Telki, Zápor u. 1.
Gyártó:
European Pharma Hub Kft.
2360 Gyál, 7000/9 hrsz. Gorcsev Iván u. 5., 15. és 16. raktár.
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
OGYI-T-23942/01 10× 10 ml-es III-as típusú injekciós üveg
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
OGYI-T-23942/02 10× 50 ml-es III-as típusú injekciós üveg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. szeptember.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
Ceftazidim Pharmacenter 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Ceftazidim Pharmacenter 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
További információkért kérjük olvassa el az alkalmazási előírást.
Lejárati idő
Felbontás előtt:
3 év
Elkészítés után:
Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 2–8 °C‑on 8 órán át, 25 °C‑on 4 órán át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatot azonnal fel kell használni, kivéve, ha a készítmény felnyitásának/elkészítésének/hígításának módja eleve kizárja a mikrobiológiai szennyeződés kockázatát.
Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.
Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
A Ceftazidim Pharmacenter injekciós üvegek mindegyik méretének belsejében csökkentett a belső nyomás. A por oldódásakor szén‑dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészített oldatban lehetnek apró szén‑dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.
Oldatkészítés
Az alábbi táblázatban a hozzáadandó oldószer mennyiségéről és az oldat koncentrációjáról szóló információk találhatók, melyek segítséget nyújtanak a pontos adagoláshoz.
1. táblázat
|
Kiszerelés |
Hozzáadandó oldószer mennyisége (ml) |
Hozzávetőleges koncentráció (mg/ml) |
|
|
1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz |
|||
|
1 g |
Intramuscularis Intravénás bolus Intravénás infúzió |
3 ml 10 ml 50 ml* |
260 90 20 |
|
2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz |
|||
|
2 g |
Intravénás bolus Intravénás infúzió |
10 ml 50 ml* |
170 40 |
* Megjegyzés: a hozzáadást két lépésben kell elvégezni.
Megjegyzés:
Az elkészített ceftazidim-oldat térfogata a gyógyszer kiszorítási tényezője miatt megnő, amely a fenti táblázatban megadott koncentrációkat (mg/ml-ben) eredményezi.
A koncentrációtól, az oldószertől és a tárolási körülményektől függően az oldatok színe a halványsárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlások betartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan a készítmény hatásosságát.
A ceftazidim 1 mg/ml és 40 mg/ml közötti koncentrációknál kompatibilis a következőkkel:
injekcióhoz való víz;
0,9%-os nátrium‑klorid-injekció;
5%-os glükóz-injekció;
10%-os glükóz-injekció;
5%-os glükóz- és 0,9%-os nátrium‑klorid-injekció;
5%-os glükóz- és 0,45%-os nátrium‑klorid-injekció;
5%-os glükóz- és 0,225%-os nátrium‑klorid injekció;
4%-os glükóz- és 0,18%-os nátrium‑klorid-injekció;
összetett nátrium‑laktát-injekció (Hartmann-oldat).
A ceftazidim 0,05 mg/ml és 0,25 mg/ml közötti koncentrációkban kompatibilis az intraperitonealis dializáló folyadékkal (laktát).
A ceftazidim-oldat az intramuscularis alkalmazáshoz az 1. táblázatban részletezett koncentrációkban elkészíthető 0,5%‑os vagy 1%‑os lidokain‑hidroklorid injekcióval.
Oldatkészítés bolus injekcióhoz
1. Az injekciós tűvel szúrja át az injekciós üveg kupakját, és fecskendezze be az ajánlott mennyiségű oldószert. A vákuum elősegíti az oldószer beáramlását. Ezután húzza ki a tűt.
1. Rázza meg, hogy feloldódjon, közben szén‑dioxid szabadul fel, és 1‑2 percen belül tiszta oldat képződik.
1. Az injekciós üveget fordítsa lefelé. A fecskendő dugattyúját ütközésig benyomva szúrja be a tűt a kupakon keresztül, és szívja fel az egész oldatot a fecskendőbe (az injekciós üvegben keletkezett nyomás elősegíti a felszívást). Ügyeljen arra, hogy a tű hegye az oldatban maradjon, és ne kerüljön a felette lévő gáztérbe. A kiszívott oldatban lehetnek apró szén‑dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.
Ezek az oldatok adhatók közvetlenül a vénába vagy beköthetők az infúziós csőbe is, ha a beteg parenterális folyadékot kap. A ceftazidim kompatibilis a fentebb felsorolt intravénásan alkalmazott folyadékokkal.
Oldatkészítés intravénás infúzióhoz
Az elkészítéshez használjon összesen 50 ml fentebb felsorolt kompatibilis oldószert, KÉT lépésben hozzáadva az alábbiak szerint.
1. Az injekciós tűvel szúrja át az injekciós üveg kupakját, és fecskendezzen 10 ml oldószert az üvegbe.
1. Húzza ki a tűt és addig rázza az üveget, míg tiszta folyadékot nem kap.
1. Ne szúrjon be gázelvezető tűt, amíg a por teljesen fel nem oldódott. Ezután szúrjon be egy gázelvezető tűt a kupakon keresztül a belső nyomás megszüntetésére.
1. Csatlakoztassa az elkészített oldatot a végső adagoló eszközhöz (infúziós zacskó vagy bürettás szerelék) úgy, hogy az össztérfogat legalább 50 ml legyen, amelyet 15‑30 perces intravénás infúzióban kell beadni.
Megjegyzés: A készítmény sterilitásának megőrzése érdekében fontos, hogy a gázelvezető tűt ne szúrják be a por teljes feloldódása előtt.
A megmaradt antibiotikum-oldatot meg kell semmisíteni.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.