Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Clarithromycin Pharmacenter 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
klaritromicin
Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin Pharmacenter 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (a továbbiakban Clarithromycin Pharmacenter) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Clarithromycin Pharmacenter alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Clarithromycin Pharmacentert?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Clarithromycin Pharmacentert tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin Pharmacenter és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Clarithromycin Pharmacenter hatóanyaga, a klaritromicin, gátolja a készítményre érzékeny kórokozó baktériumok fehérje-előállítását.
A készítmény hatóanyagára érzékeny kórokozók által okozott
- felső légúti fertőzések (orrmelléküreg-gyulladás, torokgyulladás);
- alsó légúti fertőzések (heveny és idült hörghurut, tüdőgyulladás);
- bőr- és lágyrészfertőzések (a szőrtüsző, illetve a szőrtüsző környékének gyulladása, a laza kötőszövet gyulladása, orbánc);
- mikobaktériumok okozta fertőzések kezelésére alkalmas antibiotikum.
A Clarithromycin Pharmacenter 18 év feletti felnőttek kezelésére alkalmazható.
2. Tudnivalók a Clarithromycin Pharmacenter alkalmazása előtt
Nem alkalmazható Önnél a Clarithromycin Pharmacenter:
- ha allergiás a klaritromicinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha az úgynevezett makrolid antibiotikumokkal szemben (például eritromicinre, azitromicinre) ismert túlérzékenysége van;
- ha terfenadin- vagy asztemizol-tartalmú gyógyszert szed (allergia vagy szénanátha ellen), vagy ciszaprid- vagy domperidon-tartalmú gyógyszert szed (gyomorbántalmak ellen), vagy pimozidot szed (bizonyos pszichiátriai betegségek kezelésére), mert ezek egyidejű alkalmazása súlyos szívritmuszavart okozhat;
- ha ergotamin- vagy dihidroergotamin‑tartalmú gyógyszert szed;
- ha abnormálisan alacsony vérében a kálium vagy magnézium szintje (hipokalémia vagy hipomagnezémia);
- ha bizonyos koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket (sztatinokat) szed, például lovasztatint vagy szimvasztatint;
- ha vesekárosodással társult súlyos májelégtelenségben szenved;
- ha súlyos szívritmuszavara van (kamrai eredetű, vagy úgynevezett veleszületett vagy szerzett hosszú QT‑szindróma);
- ha kolchicint szed;
- ha tikagrelor-, ivabradin- vagy ranolazin-tartalmú készítményt szed,
- ha szájon át szedhető, midazolám-tartalmú készítményt szed,
- ha lomitapid hatóanyagú gyógyszert szed.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Clarithromycin Pharmacenter alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Amennyiben az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdik a Clarithromycin Pharmacentert alkalmazni:
- ha terhes vagy szoptat (lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” részt);
- ha közepesen súlyos, illetve súlyos vesekárosodásban szenved, ha súlyos veseelégtelensége van;
- ha a májműködése károsodott. Májbetegségre utaló tünetek esetén (étvágytalanság, a bőr és a szemfehérjék besárgulása, sötét vizelet, viszketés, hasi érzékenység) azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát;
- ha súlyos és tartós hasmenése van, széklete vért vagy nyákot tartalmaz a Clarithromycin Pharmacenter-kezelés során vagy után; ilyenkor haladéktalanul értesítse a kezelőorvosát. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogy először kezelőorvosával egyeztetne;
- ha koszorúér-betegségben, súlyos szívelégtelenségben szenved vagy alacsony a pulzusszáma;
- ha egyidejűleg altatót szed (triazolám, midazolám);
- ha a klaritomicint egyéb, a hallását és az egyensúly-érzékelő szerv működését károsító (ototoxikus) gyógyszerekkel, különösen, ha aminoglikozid típusú antibiotikumokkal egyidejűleg alkalmazza;
- ha koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket (úgynevezett sztatinokat) szed, mert klaritromicinnel történő egyidejű alkalmazásuk izomkárosodás, ritkán annak súlyos formájának kialakulásának fokozott kockázatával járhat. Ha a Clarithromycin Pharmacenter-kezelés feltétlenül szükséges, a lovasztatin- vagy szimvasztatin-tartalmú gyógyszerekkel végzett kezelést fel kell függeszteni. Egyéb sztatinok egyidejű alkalmazásakor elővigyázatosság ajánlott, és törekedni kell a sztatinok legalacsonyabb adagjának az alkalmazására;
- ha egyidejűleg vércukorszint-csökkentő gyógyszert (szulfonilureák) és/vagy inzulint alkalmaz, mert ez alacsony vércukorszintet eredményezhet;
- ha véralvadásgátló gyógyszert szed, mert ez súlyos vérzéseket okozhat;
- ha hidroxiklorokin vagy klorokin tartalmú gyógyszereket szed (a reumatoid artritisz és más betegségek kezelésére, illetve a malária kezelésére vagy megelőzésére alkalmazzák). Ezek egyidejű szedése klaritromicinnel fokozhatja a szívritmuszavar és más szívet érintő, súlyos mellékhatások előfordulását;
- ha szájon át, injekció formájában vagy belégzéssel adagolt kortikoszteroidokat alkalmaz (a szervezet immunrendszerének gyengítésére alkamazzák, ami többféle betegség kezelésében hasznos);
- ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki Önnél. A klaritromicin hosszú időtartamú alkalmazása a rezisztens (a gyógyszerrel szemben ellenálló) baktériumok számának növekedését okozhatja, felülfertőződés alakulhat ki;
- ha allergiás a linkomicinre vagy a klindamicinre (antibiotikumok), mert ebben az esetben allergiás lehet a klaritromicinre is;
- központi idegrendszeri fertőzés esetén (mivel a klaritromicin nem jut be az agyba).
Amennyiben a fentiek közül bármelyik Önre vonatkoztatható, forduljon kezelőorvosához, mielőtt elkezdik alkalmazni a Clarithromycin Pharmacentert.
Gyermekek és serdülők
Nem áll rendelkezésre elegendő klinikai adat a klaritromicin por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz gyógyszerformával kapcsolatban 18 évesnél fiatalabb betegeknél.
A Clarithromycin Pharmacenter nem megfelelő 18 év alatti gyermekek és serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és a Clarithromycin Pharmacenter
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, különösen, ha az alábbiak közül valamelyiket szedi:
- digoxin, verapamil, kinidin, dizopiramid, amlodipin, diltiazem (szívműködésre ható gyógyszerek);
- warfarin vagy bármilyen más véralvadásgátló, például dabigatrán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán (ezeket vérhigítóként alkalmazzák);
- bizonyos vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (például nateglinid, pioglitazon, repaglinid és roziglitazon) és/vagy inzulin;
- teofillin (légzést javító gyógyszer);
- karbamazepin, fenobarbitál, valproát, fenitoin (epilepszia kezelésére);
- terfenadin vagy asztemizol (allergia kezelésére);
- ergotamin vagy dihidroergotamin, eletriptán (migrén kezelésére);
- kolchicin (köszvény kezelésére);
- szildenafil, tadalafil vagy vardenafil (merevedési zavar kezelésére);
- ciszaprid, domperidon vagy omeprazol (fekélybetegség kezelésére);
- tolterodin (vizelet-visszatartási zavarok kezelésére);
- szájon át szedett alprazolám, midazolám vagy triazolám, kvetiapin (alvászavar, szorongás vagy depresszió kezelésére);
- pimozid, ziprazidon (idegrendszeri betegségek kezelésére);
- zidovudin, ritonavir, atazanavir, szakvinavir, nevirapin, efavirenz, etravirin (HIV-fertőzés kezelésére);
- rifabutin, rifapentin (egyes fertőzések kezelésére);
- itrakonazol, flukonazol (gombás megbetegedések ellen);
- metilprednizolon (gyulladásgátló);
- vinblasztin, ibrutinib (daganatellenes gyógyszer);
- rifampicin (tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer);
- takrolimusz, ciklosporin, szirolimusz (szervtranszplantáció esetén);
- cilosztazol (értágító, és a vérlemezkék összecsapódását gátolja);
- úgynevezett sztatinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek);
- aminoglikozid antibiotikumok, például gentamicin, sztreptomicin (bizonyos baktériumfertőzések kezelésére);
- közönséges orbáncfű (depresszió esetén alkalmazható gyógynövény).
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Clarithromycin Pharmacenter alkalmazásának biztonságosságát terhesség alatt és szoptatás során nem igazolták. A vizsgálatok alapján a klaritromicin magzatra gyakorolt káros hatásának lehetőségét nem lehet kizárni, ezért terhesség során a kezelőorvos csak az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után írhatja elő a Clarithromycin Pharmacenter alkalmazását.
A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Szoptatás idején az orvos kizárólag az előny-kockázat arány gondos egyedi mérlegelése után írhatja elő a Clarithromycin Pharmacenter alkalmazását.
A klaritromicin termékenységre gyakorolt káros hatását állatkísérletek nem bizonyították.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem állnak rendelkezésre adatok a klaritromicin gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. A gyógyszer alkalmazása során szédülést (amely lehet forgó jellegű is), zavartságot, tájékozódási zavart okozhat. Ezt figyelembe kell venni, mielőtt Ön gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.
A Clarithromycin Pharmacenter nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz injekciós üvegenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell alkalmazni a Clarithromycin Pharmacentert?
A Clarithromycin Pharmacenter Önnek megfelelő adagját és a kezelés időtartamát minden esetben a kezelőorvosa állapítja meg.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és időseknek naponta két alkalommal 500 mg (egy injekciós üveg) infúzióban.
Az injekciós üvegben levő port kezelőorvosa fogja 10 ml steril injekcióhoz való vízzel feloldani, majd ezt a törzsoldatot tovább kell hígítani megfelelő (legalább 250 ml) mennyiségű infúziós oldattal.
Az elkészített infúziót vénán keresztül (intravénásan) 60 percet meghaladó idő alatt kapja meg.
Izomba adott (intramuszkuláris) injekció formájában nem alkalmazható!
A készítmény alkalmazási ideje nem haladhatja meg az 5 napot.
Súlyos betegeknél az intravénás kezelés időtartamát legfeljebb 2–5 napra kell korlátozni, és amint a kezelőorvos véleménye szerint lehetséges, a kezelést szájon át szedhető klaritromicin-készítménnyel kell folytatni.
Csökkent veseműködés esetén az ajánlott adagot az orvos utasítása alapján csökkenteni kell.
Súlyos vesekárosodás esetén a szokásos adagot a felére kell csökkenteni, azaz a napi adag 1-szer 250 mg, súlyos fertőzésben a napi adag 2-szer 250 mg lehet. Az intravénás és szájon át alkalmazott kezelés időtartama összesen nem haladhatja meg a 14 napot.
Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő adat a klaritromicin intravénás alkalmazásával kapcsolatosan olyan betegeknél, akiknek az immunrendszere gyengébben működik, azonban a HIV-fertőzött betegek szájon át történő klaritromicin-kezelésével kapcsolatosan elérhetőek adatok.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Nem áll rendelkezésre elegendő klinikai adat a klaritromicin por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz gyógyszerformával kapcsolatban 18 évesnél fiatalabb betegeknél.
6 hónapos és 12 éves közötti korú gyermekek kezelésére a klaritromicin-tartalmú granulátum belsőleges szuszpenzióhoz készítményeket javasolhatja az orvos. A rendelkezésre álló adatok nem megfelelőek arra, hogy 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők intravénás adagolására javaslatot lehessen tenni.
Ha az előírtnál több Clarithromycin Pharmacentert kapott
Túladagolás esetén az infúzió adását a kezelőorvosa felfüggeszti, és szükség esetén megkezdi a megfelelő tüneti kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, amennyiben súlyos bőrreakció lép fel Önnél: vörös, pikkelyes kiütés bőr alatti kiemelkedésekkel és hólyagokkal (exantematózus pusztulózis). Ezen mellékhatás gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Allergiás bőrtünetek, például DRESS-szindróma (magas eozinofil sejtszámmal és a különböző szerveket érintő tünetekkel járó túlérzékenységi reakció) jelentkezésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni!
Súlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaxia) jelentkezésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni! Ennek jele lehet a torok, arc, ajkak és a száj vizenyős duzzanata, kiütések és légzési vagy nyelési nehézség.
Májrendellenességeket és egyes esetekben májelégtelenséget jelentettek halálos kimenetellel, amely általában súlyos társbetegség és/vagy egyidejű egyéb gyógyszeres kezelés mellett fordult elő. A klaritromicin-kezelést azonnal abba kell hagyni, ha májgyulladás jelei és tünetei fordulnak elő, mint például sárgaság, sötét vizelet, viszketés vagy hasi érzékenység.
Haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha a következő tüneteket tapasztalja: hasi fájdalom, súlyos vagy tartósan fennálló véres vagy nyálkás hasmenés (a gyógyszer alkalmazásával összefüggésbe hozható álhártyás vastagbélgyulladás jelei lehetnek), amely nemcsak a gyógyszer alkalmazása közben, hanem a készítmény alkalmazását követő két hónapon túl is jelentkezhet.
Leggyakrabban előforduló mellékhatás a véna gyulladása, fájdalom és gyulladás a tű beszúrásának helyén.
Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):
- a véna gyulladása a tű beszúrásának helyén.
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- álmatlanság;
- ízérzés változásai, rendellenes ízérzés;
- fejfájás;
- hasmenés, hányás, emésztési zavar, hányinger, hasi fájdalom;
- bőrkiütés;
- fokozott izzadás;
- kóros májfunkció-vizsgálati eredmények;
- értágulat;
- fájdalom a tű beszúrásának helyén, gyulladás a tű beszúrásának helyén.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a laza kötőszövet gyulladása;
- Candida nevű sarjadzógomba által okozott fertőzés, hüvelyi fertőzés;
- alacsony fehérvérsejtszám;
- túlérzékenységi reakciók, anafilaxiaszerű reakció;
- étvágytalanság, étvágycsökkenés;
- szorongás;
- eszméletvesztés;
- mozgászavar;
- szédülés, aluszékonyság, remegés;
- izommerevség;
- forgó jellegű szédülés, halláskárosodás, fülzúgás;
- erőtlenség;
- szívmegállás, a szívritmus megváltozása, szívdobogásérzés, QT-szakasz megnyúlása (az elektrokardiogramon megfigyelhető);
- asztma, tüdőembólia;
- nyelőcsőgyulladás, gyomornyálkahártya-gyulladás, szájnyálkahártya-gyulladás, nyelvgyulladás, gyomor és bélgázképződés, böfögés, székrekedés, szájszárazság;
- kóros májfunkciós értékek;
- bőrviszketés, csalánkiütés, súlyos hólyagos bőrkiütés;
- egyes laboratóriumi vizsgálati eredmények eltérése.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- súlyos fokú vagy tartósan fennálló véres/nyálkás hasmenés (álhártyás vastagbélgyulladás);
- orbánc, pattanás;
- súlyos fokú fehérvérsejtszám-csökkenés, vérlemezkeszám-csökkenés;
- kóros véralvadási értékek;
- vérzések;
- szívritmuszavarok, gyors szívverés;
- pszichiátriai rendellenességek, mint például szokatlan álmok, zavartságérzés, elszemélytelenedés, tájékozódási zavar, hallucináció, pszichés rendellenességek, depresszió, mánia;
- érzészavar (paresztézia);
- görcsrohamok, szagérzészavar, az íz- és szagérzés elvesztése;
- süketség;
- izomfájdalom vagy izomgyengeség;
- veseelégtelenség, vesegyulladás, a szokásostól eltérő vizeletszín;
- májelégtelenség, májeredetű sárgaság (a szemfehérje vagy a bőr besárgulása, sötét színű vizelet, világos színezetű széklet, jobb oldali hasi fájdalom);
- a nyelv és a fogak elszíneződése;
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- allergiás túlérzékenységi reakció, angioödéma;
- allergiás bőrkiütés: életveszélyes állapot, úgynevezett Stevens–Johnson-szindróma vagy toxikus bőrelhalás vagy DRESS-szindróma vagy akut generalizált exanthemás pusztulózis formájában fordul elő.
A Clarithromycin Pharmacenter alkalmazása alatt végzett vérvizsgálat kóros májfunkciós vizsgálati értékeket mutathat. A vizeletben fehérje, a vérben véralvadási faktorok csökkent szintje és emelkedett enzimszintek mutathatók ki.
Klaritromicin és kolchicin-tartalmú készítmények együttes alkalmazásakor előfordulhat kolchicin‑mérgezés, különösen olyan idős betegeknél, akik vesekárosodásban szenvednek. Ezeknél a betegeknél halálesetek is előfordultak.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Clarithromycin Pharmacentert tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 25 °C-on és 2–8 °C-on is 24 óráig igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.
A hígított oldat kémiai és fizikai stabilitása 25 °C-on 6 óráig, 2–8 °C-on pedig 24 óráig igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatos infúziót azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Clarithromycin Pharmacenter?
- A készítmény hatóanyaga: 500 mg klaritromicin por formában injekciós üvegenként.
- Egyéb összetevők: laktobionsav, nátrium-hidroxid (pH-beállításhoz), injekcióhoz való víz, nitrogén.
Milyen a Clarithromycin Pharmacenter külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy törtfehér liofilizált por.
Csomagolás: 15 ml-es, színtelen, átlátszó, Ph. Eur. I-es típusú injekciós üveg kék színű, lepattintható műanyag védőlappal ellátott alumínium kupakkal és szürke, dupla résű brómbutil gumidugóval lezárva, dobozban.
1 db injekciós üveg dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
2089 Telki, Zápor u. 1.
Gyártó
European Pharma Hub Kft.
2360 Gyál, 7000/9 hrsz., Gorcsev Iván u. 5., 15 és 16. raktár
OGYI-T-23954/01 1× I-es típusú injekciós üveg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. február.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
Az oldatos infúzió elkészítése
1. Törzsoldat-készítés:
Adjon 10 ml steril injekcióhoz való vizet az injekciós üveghez; az oldat minden ml-ében 50 mg klaritromicin lesz.
Figyelem: csak steril injekcióhoz való víz alkalmazható, mert egyéb oldószerek (pl. tartósítószert vagy anorganikus sót tartalmazók) kicsapódást okozhatnak.
2. Az oldatos infúzió elkészítése:
A feloldott gyógyszert (törzsoldatot: 500 mg hatóanyag 10 ml injekcióhoz való vízben oldva) a következő infúziós oldatok minimum 250 ml-éhez kell hozzáadni beadás előtt:
- 5%-os glükóz-oldat;
- Ringer-laktát-oldat + 5%-os glükóz-oldat;
- Ringer-laktát-oldat;
- 5%-os glükóz-oldat + 0,3%-os nátrium-klorid-oldat;
- 5%-os glükóz-oldat + 0,45%-os nátrium-klorid-oldat.
Fontos:
Felhasználás előtt mindkét hígítási lépést el kell végezni.