Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Cormeto 250 mg lágy kapszula
metirapon
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
* Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Cormeto és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cormeto szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Cormeto-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cormeto-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Cormeto és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Cormeto 250 mg metirapont tartalmaz. A metirapon az agyalapi mirigy működésének vizsgálatára szolgáló gyógyszerek csoportjába tartozik. A metirapont diagnosztikai vizsgálathoz alkalmazzák annak megállapítására, hogy Önnél túl alacsony-e az ACTH nevű hormon szintje (ezt az agyalapi mirigy választja ki és a kortizol elválasztását szabályozza); illetve a metirapon alkalmazható a Cushing-szindróma egy meghatározott típusának diagnosztizálására is.
A gyógyszer alkalmazható az endogén Cushing-szindróma jeleinek és tüneteinek kezelésére is a kortizol (a mellékvese által termelt hormon) megemelkedett szintjének csökkentése révén. A Cushing-szindróma nevű tünetegyüttest a mellékvese által a szervezetben előállított kortizol hormon magas szintje váltja ki.
2. Tudnivalók a Cormeto szedése előtt
Ne szedje a Cormeto-t ACTH-elégtelenség diagnosztikai vizsgálatára:
* ha olyan betegsége van, amelyben a mellékvese nem állít elő elegendő szteroid hormont, kortizolt vagy aldoszteront (ez az úgynevezett Addison-kór).
Ne szedje a Cormeto-t:
* ha allergiás a metiraponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Cormeto diagnosztikai célú szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, amennyiben:
- olyan állapot áll fenn Önnél, amelyben a hormonszintje alacsony (például csökkent a kortizol termelődése a mellékvesében vagy az agyalapi mirigy súlyos alulműködése áll fenn Önnél), vagy ha úgy gondolja, hogy ilyen állapot áll fenn Önnél. Kezelőorvosának vizsgálatot kell végeznie annak ellenőrzésére, hogy a Cormeto megfelelő-e Önnek.
- májbetegségben vagy májkárosodásban szenved, ennek hatására ugyanis lassulhat a gyógyszer hatásának kialakulása.
- ha bármilyen gyógyszert, például glükokortikoidokat szed, kezelőorvosa dönthet úgy, hogy ezek abbahagyásáig nem végzi el Önnél a Cormeto készítménnyel végzendő vizsgálatot.
A Cormeto-kezelés ideje alatt
A Cormeto ideiglenesen csökkentheti a mellékvese által termelt hormonok (kortizol) mennyiségét, kezelőorvosa azonban a megfelelő hormonális gyógyszerekkel korrigálja ezt.
Amennyiben Ön Cushing-szindrómás, kezelőorvosa a fertőzések kialakulásának megelőzésére szolgáló gyógyszert is adhat Önnek. Azonban ha órákon vagy napokon át tartó légszomja és láza alakul ki, a lehető leghamarabb vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával, ugyanis lehetséges, hogy súlyos tüdőfertőzés van kialakulóban Önnél.
A Cormeto-kezelés ideje előtt és alatt elvégzendő vizsgálatok
Kezelőorvosa vérvizsgálatot végez Önnél a kezelés megkezdése előtt és a kezelés során rendszeresen. Ennek célja felismerni a káliumszint esetleges rendellenességeit, valamint meghatározni a kortizol szintjét. Az eredményektől függően kezelőorvosa módosíthatja az adagolást és/vagy korrekciós célú kezelést rendelhet el.
A szívvel kapcsolatos kockázati tényezők függvényében kezelőorvosa dönthet úgy, hogy EKG-t végez a Cormeto-kezelés megkezdése előtt vagy annak során.
Szóljon kezelőorvosának, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: gyengeség, kimerültség, szédülés, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ezek a tünetek, valamint az alacsony vérnyomás, a magas káliumszint, az alacsony nátriumszint vagy az alacsony vércukorszint az alacsony kortizolszint (hipokortizolizmus) jelei lehetnek. Kezelőorvosának ezért ellenőriznie kell a vérnyomását és vérvizsgálatot kell végeznie. Amennyiben alacsony kortizolszintet állapítanak meg Önnél, kezelőorvosa dönthet úgy, hogy ideiglenesen szteroidpótló (glükokortikoid) terápiát ad Önnek és/vagy csökkentheti a Cormeto adagját vagy akár meg is szakíthatja a kezelést.
Amennyiben hosszú ideig szedi a Cormeto-t
A gyógyszer szedésekor megnőhet a vérnyomása.
Egyéb gyógyszerek és a Cormeto
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, ezek ugyanis befolyásolhatják az ezzel a gyógyszerrel végzett vizsgálatok eredményét. A következő gyógyszerek befolyásolhatják a Cormeto készítménnyel végzett vizsgálat eredményeit:
görcsoldó szerek, amelyeket az epilepszia kontrollálására alkalmaznak (például fenitoin, barbiturátok);
antidepresszánsok és neuroleptikumok, amelyeket a szorongás, depresszió vagy pszichiátriai problémák kezelésére alkalmaznak (például amitriptilin, klórpromazin, alprazolám);
a hipotalamusz-hipofízis rendszert befolyásoló hormonok, amelyek a szervezet számos folyamatát szabályozzák, például a stresszt, érzelmeket, energiaszinteket, emésztést és az immunrendszert (például kortizol, hidrokortizon, ACTH, tetrakozaktid);
kortikoszteroidok;
pajzsmirigyműködést gátló gyógyszerek, amelyeket a pajzsmirigy betegségeinek kezelésére alkalmaznak (például tiroxin, liotironin, karbimazol);
ciproheptadin, amelyet allergiás betegségek kezelésére alkalmaznak.
A Cormeto csak a kezelőorvos tudtával alkalmazható paracetamollal együtt.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Alkalmazás terhesség során
A Cormeto alkalmazása nem javasolt olyan fogamzóképes nők esetében, akik nem használnak fogamzásgátlást.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, minél hamarabb beszélje meg kezelőorvosával, hogy abba kell-e hagynia vagy folytathatja-e a Cormeto-kezelést.
Amennyiben a gyógyszert terhesség során alkalmazza, szükség esetén kezelőorvosa ellenőrizheti gyermeke kortizolszintjét a születése után.
Alkalmazás szoptatás során
A Cormeto-kezelés ideje alatt a szoptatást fel kell függeszteni, ugyanis fennáll annak lehetősége, hogy a metirapon az anyatejjel átjuthat gyermeke szervezetébe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha a gyógyszer bevétele után szédül vagy álmosnak érzi magát, nem vezethet vagy kezelhet gépeket mindaddig, amíg ezek a hatások el nem múltak.
A Cormeto nátrium-etil-parahidroxibenzoátot (E215) és nátrium-propil-parahidroxibenzoátot (E217) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
A Cormeto nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Figyelemmel kísérés és felügyelet
Amennyiben ezt a gyógyszert diagnosztikai célból alkalmazzák, kizárólag akkor vehető be, ha jelen van egy egészségügyi szakember is, ugyanis szervezetének gyógyszerre adott válaszát figyelemmel kell kísérni.
3. Hogyan kell szedni a Cormeto-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha a Cushing-szindróma diagnosztizálása céljából adnak Önnek Cormeto-t, néhány vizsgálat elvégzésére be kell mennie a kórházba.
Alkalmazás felnőtteknél
Amennyiben rövid, egyadagos vizsgálatot végeznek Önnél (az agyalapi mirigy működésének vizsgálatára):
Arra fogják kérni Önt, hogy a kapszulá(ka)t joghurttal vagy tejjel vegye be éjfél körül. Utána reggel vérmintát vesznek Öntől, amelyet kezelőorvosa megvizsgál. A javasolt adag 30 mg/testtömegkilogramm. Gyermekeknél ugyanezt az adagot alkalmazzák.
Amennyiben többadagos vizsgálatot végeznek Önnél (az agyalapi mirigy működésének vizsgálatára és a Cushing-szindróma egy meghatározott típusának diagnosztizálására):
Kezelőorvosa a gyógyszer beadása előtt 24 órával elkezd mintákat venni a vizeletéből. Az ezt követő 24 óra során 2‑3 kapszulát (500-750 mg) kap 4 óránként. A kapszulákat tejjel vagy étkezés után vegye be. A következő 24 óra során kezelőorvosa további vizeletmintákat vesz.
Amennyiben Önt endogén Cushing-szindróma jelei és tünetei miatt kezelik:
Ön egyéni adagot fog kapni, amely napi 1 kapszulától (250 mg) három vagy négy adagra osztott napi 24 kapszuláig (6 g) terjedhet. A Cormeto adagját kezelőorvosa rendszeres időközönként módosíthatja a normál kortizolszint helyreállítása érdekében.
Mindig pontosan kövesse kezelőorvosa utasításait, és csak akkor módosítsa a készítmény adagját, ha kezelőorvosa erre kéri Önt.
Alkalmazása gyermekeknél
A többadagos vizsgálathoz gyermekeknek testtömegkilogrammonként 15 mg-ot, de legalább 250 mg-ot kell beadni 4 óránként.
A Cushing-szindróma kezeléséhez szükséges adagot egyénileg, a kortizolszint és a tolerálhatóság függvényében kell beállítani.
Ha az előírtnál több Cormeto-t vett be
Ha túl sok kapszulát vett be, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, vagy keresse fel a legközelebbi sürgősségi osztályt. Lehetséges, hogy hányingert, gyomorfájdalmat és/vagy hasmenést tapasztal. Az is előfordulhat, hogy szédül, fáradt, fáj a feje, izzadni kezd és megnőhet a vérnyomása. Lehetséges, hogy aktív szenet kell bevennie, valamint hidrokortizont kell kapnia.
Ha elfelejtette bevenni a Cormeto-t
Ha véletlenül elfelejtett bevenni egy adag kapszulát, pótolja azonnal, amint eszébe jut. Ha nemsokára esedékes a következő adag bevétele, ne duplázza meg azt a kimaradt adag miatt, inkább folytassa a kapszulák szedését a szokásos rend szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások közül néhány súlyos is lehet:
• Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha a következő tünetek közül legalább kettő fennáll Önnél: gyengeség, kábultság, kimerültség, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés. Ez azt jelezheti, hogy mellékvese-elégtelensége van (alacsony a kortizolszintje). Akkor lép fel mellékvese-elégtelenség, ha a metirapon túlságosan nagy mértékben lecsökkenti a kortizolszintet. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő a metirapon adagnövelési időszakában vagy fokozott stressz esetén. Kezelőorvosa ezt úgy korrigálja, hogy hormonális gyógyszert ad Önnek a kortizol hiányának pótlására és/vagy módosítja a metirapon adagját.
• Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha a szokásosnál tovább fennálló vérzés vagy véraláfutás, az íny, az orr vagy a bőr vérzése és tartós fáradtság áll fenn Önnél. Ez azt jelezheti, hogy a vérben csökkent a vörösvértestek és/vagy fehérvérsejtek és/vagy vérlemezkék szintje.
Lásd még 2. pont „A Cormeto-kezelés ideje alatt”.
Mellékhatások gyakoriság szerint csoportosítva:
Nagyon gyakori mellékhatások (10‑ből több mint 1 beteget érinthet):
• mellékvese-elégtelenség (alacsony kortizolszint);
• étvágytalanság;
• fejfájás;
• szédülés (kábultság);
• magas vérnyomás (hipertónia);
• hányinger;
• hasi (gyomor-) fájdalom;
• hasmenés;
• a bőr allergiás reakciója [csalánkiütés, kiütés (bőrpír), viszketés];
• ízületi fájdalom;
• a végtagok, a kezek vagy a lábfejek duzzanata;
• erőtlenséggel járó állapotok (fáradtság, kimerültség).
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
alacsony káliumszint (hipokalémia);
fáradtság vagy álmosság;
alacsony vérnyomás (hipotónia);
hányás;
akne;
túlzott szőrnövekedés szokatlan helyeken (hirzutizmus);
izomfájdalom.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
rendellenes májműködés (emelkedett májenzimszintek)
a vörösvértestek és/vagy fehérvérsejtek és/vagy vérlemezkék csökkent szintje a vérben (leukopénia, vérszegénység, trombocitopénia)
hajhullás (alopécia);
tüdőfertőzés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Cormeto-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Felbontás után két hónapon belül felhasználandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cormeto?
A készítmény hatóanyaga a metirapon. 250 mg metirapont tartalmaz kapszulánként.
Egyéb összetevők: etil-vanillin, zselatin, glicerin, makrogol 400, makrogol 4000, para-metoxi-acetofenon, nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E215), nátrium-propil-parahidroxibenzoát (E217), titán-dioxid (E171) és tisztított víz. A kapszulára nyomtatáshoz használt piros jelölőfesték tartalma: kárminsav (E120), alumínium-klorid-hexahidrát, nátrium-hidroxid, hipromellóz és propilénglikol.
Milyen a Cormeto külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy sárgásfehér, hosszúkás, átlátszatlan, egyik oldalán piros „HRA”-nyomattal ellátott, halványsárga színű, viszkózus vagy zselészerű töltetet tartalmazó lágy zselatinkapszula.
Kapszula méretei: 18,5 mm hosszú, 7,5 mm széles.
Tartályonként 50 db kapszulát tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Passeig de la Zona Franca 109 Planta 4
08038 Barcelona
Spanyolország
Gyártó
DELPHARM LILLE S.A.S
Parc d’activités Roubaix-Est
22 Rue de Toufflers CS 50070
LYS LEZ LANNOY 59452
Franciaország
OGYI-T-23458/01 50× HDPE-tartály
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Írország, Bulgária, Horvátország, Csehország, Görögország, Lettország, Románia, Dánia, Finnország, Hollandia, Portugália, Lengyelország, Spanyolország, Svédország: Metopirone
Szlovákia: METOPIRONE
Szlovénia, Ausztria, Norvégia: Metycor
Franciaország: Metyrapone HRA Pharma
Németország: Metopiron
Olaszország, Észtország, Magyarország, Litvánia: Cormeto
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. május