Delianda 15 mg filmtabletta betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Delianda 15 mg filmtabletta

Delianda 30 mg filmtabletta

Delianda 60 mg filmtabletta

edoxabán

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

Milyen típusú gyógyszer a Delianda és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a Delianda szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Delianda-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Delianda-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer a Delianda és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az edoxabán hatóanyagot tartalmazó Delianda a véralvadásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer az Xa faktor aktivitásának gátlásán keresztül segíti a vérrögképződés megelőzését, ami a véralvadási folyamat egy fontos alkotóeleme.

A Delianda-t felnőtteknél alkalmazzák:

-Agyi vérrögképződés (sztrók) és egyéb vérerekben történő vérrögképződés megelőzésére, ha Ön nem billentyű eredetű pitvarfibrillációnak nevezett szívritmuszavarban szenved, és legalább egy további kockázati tényező – például szívelégtelenség, korábbi szélütés (sztrók) vagy magas vérnyomás – fennáll Önnél.

-A láb vénáiban (mélyvénás trombózis) és a tüdő ereiben (tüdőembólia) keletkező vérrögök kezelésére, és a vérrögök ismételt kialakulásának megelőzésére a láb és/vagy a tüdő ereiben.

Tudnivalók a Delianda szedése előtt

Ne szedje a Delianda-t:

ha allergiás az edoxabánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

ha jelenleg vérzés áll fenn Önnél;

ha Önnek olyan betegsége vagy állapota van, amely fokozza a súlyos vérzés kockázatát (például gyomorfekély, agysérülés vagy agyvérzés, illetve a közelmúltban lezajlott agy- vagy szemműtét);

ha Ön egyéb véralvadásgátló gyógyszert kap (például warfarin, dabigatrán, rivaroxabán, apixabán vagy heparin), kivéve akkor, amikor véralvadásgátló-kezelést vált, vagy egy vénás vagy artériás kanülje van, és heparint kap ezen a kanülön keresztül, hogy az átjárható maradjon;

ha Ön májbetegségben szenved, ami fokozott vérzési kockázathoz vezet;

ha nem megfelelően beállított magas vérnyomása van;

ha Ön terhes vagy szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Delianda szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

ha fokozott Önnél a vérzés veszélye, ami például akkor fordulhat elő, ha Ön az alábbi betegségek bármelyikében szenved:

végstádiumú vesebetegsége van vagy ha művesekezelésben részesül;

súlyos májbetegsége van;

véralvadási zavarok esetén;

a szemfenéken található erek rendellenessége esetén (retinopátia);

közelmúltban lezajlott agyvérzés (koponyán belül vagy az agyban);

az agy vagy a gerincoszlop ereinek rendellenessége esetén;

ha mechanikus műbillentyűje van.

A Delianda 15 mg kizárólag a Delianda 30 mg készítményről K-vitamin antagonistára (például warfarinra) történő átálláskor alkalmazható (lásd 3. pont: Hogyan kell szedni a Delianda-t?).

A Delianda fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,

ha Önnek tudomása van arról, hogy az antifoszfolipid szindróma elnevezésű betegségben szenved (az immunrendszer rendellenessége, amely a vérrögök magasabb kockázatát eredményezi), tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy szükség van-e a kezelés módosítására.

Ha műtéten kell átesnie,

nagyon fontos, hogy a Delianda-t a műtét előtt és után pontosan azokban az időpontokban vegye be, amikor azt a kezelőorvos Önnek előírta. Ha lehetséges, a Delianda adását legalább 24 órával a műtét előtt le kell állítani. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy mikor kezdheti el újra szedni a Delianda-t.

Vészhelyzet esetén kezelőorvosa meghatározza a Delianda-val kapcsolatban indokolt teendőket.

Gyermekek és serdülők

A Delianda gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Delianda

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

gombás fertőzések kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (például ketokonazol);

szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek (például dronedaron, kinidin, verapamil);

véralvadást csökkentő egyéb gyógyszerek (például heparin, klopidogrel vagy K-vitamin-antagonista szerek, mint a warfarin, acenokumarol, fenprokumon vagy dabigatrán, rivaroxabán, apixabán);

antibiotikumok (például eritromicin, klaritromicin);

a szervátültetést követő szervkilökődés megakadályozására szolgáló gyógyszerek (például ciklosporin);

gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek (például naproxén vagy acetilszalicilsav);

szelektív szerotoninvisszavétel-gátlóknak vagy szerotonin-noradrenalin-visszavétel-gátlóknak nevezett antidepresszáns gyógyszerek.

Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, szóljon kezelőorvosának a Delianda szedésének megkezdése előtt, mert ezek a gyógyszerek fokozhatják a Delianda hatását és a nem kívánatos vérzés kockázatát. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli-e Önt a Delianda-val, és hogy megfigyelés alatt kell-e tartani Önt.

Ha az alábbiak bármelyikét szedi:

néhány, az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer (például fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál);

közönséges orbáncfű, ami szorongás és enyhe depresszió kezelésére használt gyógynövény-készítmény;

rifampicin, ami egy antibiotikum.

Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni a Delianda-t, mert a Delianda hatása csökkenhet. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli-e Önt a Delianda-val, és hogy megfigyelés alatt kell-e tartani Önt.

Terhesség és szoptatás

Ne szedje a Delianda-t, ha Ön terhes vagy szoptat. Ha fennáll a teherbeesés lehetősége, használjon megbízható fogamzásgátló módszert a Delianda szedése alatt. Ha Ön teherbe esik, miközben a Delianda-t szedi, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát, aki dönteni fog a kezelés további menetéről.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Delianda nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Delianda dextrátokat (glükózt) tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell szedni a Delianda-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyit kell szedni a gyógyszerből?

A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer egy 60 mg-os tabletta.

ha vesekárosodásban szenved, az adagot kezelőorvosa napi egyszer egy 30 mg-os tablettára csökkentheti.

ha testtömege 60 kg vagy ennél alacsonyabb, az ajánlott adag egy 30 mg-os tabletta naponta egyszer.

ha kezelőorvosa úgynevezett P-gp gátló gyógyszereket írt fel Önnek: ilyen például a ciklosporin, a dronedaron, az eritromicin vagy a ketokonazol, az ajánlott adag egy 30 mg-os tabletta naponta egyszer.

Hogyan kell bevenni a tablettát

A tablettát lehetőleg vízzel vegye be.

A Delianda-t étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.

Ha nehézséget okoz a tabletta egészben történő lenyelése, beszéljen kezelőorvosával a Delianda bevételének egyéb lehetőségeiről. A tabletta porrá törhető, és vízbe vagy almapürébe keverhető közvetlenül a bevétele előtt. Szükség esetén kezelőorvosa porrá törve is be tudja adni Önnek a Delianda tablettát orron keresztül (orrszonda) vagy a gyomorba vezetett csövön (gyomorszondán) keresztül.

Lehet, hogy kezelőorvosa az alábbiak szerint megváltoztatja a véralvadásgátlóval történő kezelést:

A K-vitamin-antagonista tartalmú véralvadásgátló-kezelésről (például warfarin) történő átállás Delianda-ra

Hagyja abba a K-vitamin-antagonista tartalmú gyógyszer (például warfarin) szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell elkezdenie szedni a Delianda-t.

A nem K-vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló kezelésről (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) történő átállás Delianda-ra

Hagyja abba az előző gyógyszerek (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) szedését, majd a következő esedékes adag időpontjában vegye be a Delianda-t.

Átállás nem a gyomor-bélrendszeren keresztül adott (parenterális) véralvadásgátló gyógyszerről (például heparin) Delianda-ra

Hagyja abba a véralvadásgátló-gyógyszer (például heparin) szedését, majd a véralvadásgátló következő tervezett adagjának időpontjában vegye be a Delianda-t.

Átállás Delianda-ról K-vitamin antagonistákra (például warfarin)

Ha Ön jelenleg 60 mg Delianda-t szed:

Kezelőorvosa naponta egyszer egy 30 mg-os tablettára fogja csökkenteni az Ön Delianda-adagját, és egy K-vitamin antagonistát (például warfarint) kell mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell abbahagynia a Delianda szedését.

Ha Ön jelenleg 30 mg (csökkentett adagú) Delianda-t szed:

Kezelőorvosa naponta egyszer egy 15 mg-os tablettára fogja csökkenteni az Ön Delianda adagját, és egy K-vitamin antagonistát (például warfarint) kell mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell abbahagynia a Delianda szedését.

Átállás Delianda-ról nem K-vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) kezelésre

Hagyja abba a Delianda szedését, és a Delianda következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el szedni a nem K-vitamin-antagonista véralvadásgátlót (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán).

Átállás Delianda-ról parenterális véralvadásgátlókra (például heparin)

Hagyja abba a Delianda szedését, és a Delianda következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el alkalmazni a parenterális véralvadásgátlót (például heparin).

Kardioverzión (szívritmuszavar helyreállítása) áteső betegek:

Ha Önnél a kardioverzió nevű eljárást kell elvégezni szívritmuszavarának helyreállítására, akkor az agyban és a szervezet egyéb vérereiben a vérrögök kialakulásának megelőzése érdekében a kezelőorvosa által elmondott időpontokban szedje a Delianda-t.

Ha az előírtnál több Delianda-t vett be

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a szükségesnél több Delianda tablettát vett be. A szükségesnél több Delianda alkalmazása fokozza a vérzés veszélyét.

Ha elfelejtette bevenni a Delianda-t

Azonnal vegye be a kimaradt tablettát, majd a következő naptól folytassa a napi egyszeri tablettával az előírásnak megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot aznap a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Delianda szedését

Ne hagyja abba a Delianda szedését anélkül, hogy előtte ezt kezelőorvosával megbeszélné, mert a Delianda súlyos betegségek kezelésére és megelőzésre szolgál.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Mint a hozzá hasonló többi gyógyszer (véralvadásgátló-gyógyszerek), a Delianda is okozhat vérzést, mely akár életveszélyes is lehet. Bizonyos esetekben a vérzés fennállása esetleg nem nyilvánvaló.

Azonnal forduljon orvoshoz minden szűnni nem akaró vérzés esetén, vagy ha tartós vagy nagy mennyiségű vérzés jeleit tapasztalja (túlzott gyengeség, fáradtság, sápadtság, szédülés, fejfájás vagy tisztázatlan eredetű duzzanat).

A kezelőorvos dönthet a szoros ellenőrzés vagy a gyógyszerelés megváltoztatása mellett is.

A lehetséges mellékhatások összefoglaló felsorolása:

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

hasi fájdalom;

laboratóriumi vizsgálattal kimutatott kóros májfunkciós értékek;

bőr- vagy bőr alatti vérzés;

vérszegénység (vörösvértestek alacsony száma);

orrvérzés;

hüvelyi vérzés;

bőrkiütés;

vérzés a bélrendszerben;

vérzés a szájban és/vagy torokban;

véres vizelet;

sérülést (szúrást) követő vérzés;

gyomorvérzés;

szédülés;

hányinger;

fejfájás;

viszketés.

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

vérzés a szemben;

műtétet követő vérzés a műtéti sebből;

köhögés után vér a köpetben;

vérzés az agyban;

egyéb típusú vérzések;

a vérlemezkék csökkent száma a vérben (ami befolyásolhatja a véralvadást);

allergiás reakció;

csalánkiütés.

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

vérzés az izmokban;

vérzés az ízületekben;

vérzés a hasüregben;

vérzés a szívben;

vérzés a koponyán belül;

sebészeti beavatkozást követően jelentkező vérzés;

allergiás sokk;

bármely testrész allergiás reakció okozta duzzanata.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

vérzés a vesében, esetenként vér jelenlétével a vizeletben, ami a vesék megfelelő működésre való képtelenségéhez vezet (antikoagulánssal összefüggő nefropátia).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Delianda-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Delianda?

A készítmény hatóanyaga az edoxabán.

Delianda 15 mg filmtabletta

15 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.

Delianda 30 mg filmtabletta

30 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.

Delianda 60 mg filmtabletta

60 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.

Egyéb összetevők (segédanyagok): dextrátok (glükóz), hidegen duzzadó kukoricakeményítő , kroszpovidon, hidroxipropil-cellulóz és magnézium-sztearát a tablettamagban és hipromellóz, talkum, makrogol, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172) (csak a 15 mg-os és a 60 mg-os hatáserősségben) és vörös vas-oxid (E172) (csak a 15 mg-os és 30 mg-os hatáserősségben) a filmbevonatban.

Lásd 2. pont – „A Delianda dextrátokat (glükózt) tartalmaz”.

Milyen a Delianda külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Delianda 15 mg filmtabletta: világos barnás-narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán “E1” jelöléssel ellátott filmtabletta. Átmérő: körülbelül 6 mm.

Delianda 30 mg filmtabletta: rózsaszínű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán “E2” jelöléssel ellátott filmtabletta. Átmérő: körülbelül 8 mm.

Delianda 60 mg filmtabletta: barnássárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán “E3” jelöléssel ellátott filmtabletta. Átmérő: körülbelül 10 mm.

Delianda 15 mg filmtabletta

10 filmtabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

10 × 1 filmtabletta adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Delianda 30 mg és 60 mg filmtabletta

10, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 és 100 filmtabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

28, 56, 84 és 98 filmtabletta naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

10 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 56 × 1, 60 × 1, 84 × 1, 90 × 1, 98 × 1 és 100 × 1 filmtabletta adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

28 × 1, 56 × 1, 84 × 1 és 98 × 1 filmtabletta adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,

Szlovénia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Delianda 15 mg filmtabletta

OGYI-T-24466/01 10x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/02 10×1 OPA/Al/PVC//Al adagonként perforált buborékcsomagolásban

Delianda 30 mg filmtabletta

OGYI-T-24466/03 10x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/04 10×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/05 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/06 28x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/07 28×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/08 28x1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/09 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/10 30×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/11 56x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/12 56x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/13 56×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/14 56×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/15 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/16 60×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/17 84x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/18 84x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/19 84×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/20 84×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/21 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/22 90×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/23 98x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/24 98x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/25 98×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/26 98×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/27 100x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/28 100×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

Delianda 60 mg filmtabletta

OGYI-T-24466/29 10x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/30 10×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/31 28x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/32 28x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/33 28×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/34 28x1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/35 30x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/36 30×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/37 56x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/38 56x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/39 56×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/40 56×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/41 60x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/42 60×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/43 84x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/44 84x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/45 84×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/46 84×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/47 90x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/48 90×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/49 98x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/50 98x naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/51 98×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/52 98×1 adagonként perforált, naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/53 100x OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24466/54 100×1 adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024 október.