Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Delipid Kombi 10 mg/10 mg kemény kapszula
Delipid Kombi 20 mg/10 mg kemény kapszula
rozuvasztatin és ezetimib
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Delipid Kombi és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Delipid Kombi szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Delipid Kombit?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Delipid Kombit tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Delipid Kombi és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Delipid Kombi két különböző hatóanyagot tartalmaz egy kapszulában. Az egyik hatóanyag a rozuvasztatin, mely az úgynevezett sztatinok csoportjába tartozik, a másik hatóanyag az ezetimib.
A Delipid Kombi az összkoleszterin, a „rossz” (LDL) koleszterin és a triglicerideknek nevezett vérzsírok szintjének csökkentésére használatos gyógyszer. Emellett emeli a „jó” (HDL) koleszterin szintjét. Ez a gyógyszer kétféle módon csökkenti az Ön koleszterinszintjét: csökkenti az emésztőrendszerből felszívódó és csökkenti a test által termelt koleszterin mennyiségét is.
A legtöbb embernél a magas koleszterinszint nem befolyásolja a közérzetet, mivel nem okoz tüneteket. Ha azonban ez az állapot kezeletlen marad, a zsírrészecskék beépülhetnek a vérerek falába, amely azok szűkületéhez vezet.
Előfordulhat, hogy ezek a beszűkült vérerek elzáródnak, így elégtelenné válik a szív vagy az agy vérellátása, mely szívinfarktus, vagy szélütés kialakulásához vezet. A koleszterinszintjének kezelésével csökkentheti a szívinfarktus, a szélütés (sztrók), vagy az ehhez kapcsolódó egészségügyi problémák kialakulásának kockázatát.
A Delipid Kombi olyan betegeknél használatos, akiknek a koleszterinszintje nem állítható be kizárólag diétával. A gyógyszer szedése alatt koleszterincsökkentő diétáját folytatnia kell.
Delipid Kombit írhat fel kezelőorvosa – megegyező hatáserősségben –, ha Ön már szedi együtt a rozuvasztatint és ezetimibet.
A Delipid Kombi nem segíti elő a fogyást.
2. Tudnivalók a Delipid Kombi szedése előtt
Ne szedje a Delipid Kombit, ha:
allergiás a rozuvasztatinra, ezetimibre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
májbetegségben szenved.
súlyos vesekárosodásban szenved.
visszatérő, ismeretlen eredetű izombántalom, izomfájdalom jelentkezik Önnél (miopátia).
ciklosporin egyidejű alkalmazásakor (például szervátültetést követően alkalmazzák).
terhes, vagy szoptat. Amennyiben a Delipid Kombi-kezelés ideje alatt teherbe esik, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához. A nőknek a Delipid Kombi szedése alatt megfelelő fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk, hogy elkerüljék a terhességet.
Önnél korábban jelentkezett már súlyos bőrkiütés vagy bőrhámlás, hólyagosodás és/vagy szájfekély a Delipid Kombi vagy más rozuvasztatintartalmú gyógyszer alkalmazását követően.
Amennyiben a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre (vagy kétségei vannak), keresse fel kezelőorvosát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Delipid Kombi szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
veseproblémái vannak.
májproblémái vannak.
visszatérő, ismeretlen eredetű izombántalom, izomfájdalom jelentkezik Önnél, ha Ön vagy családtagjai közül többen is örökletes izombetegségben szenvednek, ha korábban egyéb koleszterinszint-csökkentő szer szedésekor izombántalom lépett fel. Azonnal tudassa kezelőorvosával, ha ismeretlen eredetű izomfájdalom jelentkezik Önnél, különösen, ha ezt rosszullét és láz is kíséri. Szintén mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha izomgyengesége van, amely tartósan fennáll.
Ön miaszténiában (egy általános izomgyengeséggel járó betegség, amely néhány esetben a légzőizmokat is érintheti) vagy okuláris miaszténiában (a szem izmainak gyengeségét okozó betegség) szenved vagy szenvedett, ugyanis a sztatinok néha súlyosbíthatják ezt az állapotot vagy miaszténia kialakulását okozhatják (lásd 4. pont).
Ön ázsiai származású (japán, kínai, filippínó, vietnámi, koreai vagy indiai). Kezelőorvosának egyénre szabottan kell megállapítania az Ön számára megfelelő Delipid Kombi adagot.
fertőzések – beleértve a HIV-fertőzést vagy a hepatitisz C- (májgyulladás) fertőzést – kezelésére szed valamely gyógyszert, mint például lopinavir/ritonavir és/vagy atazanavir. Lásd „Egyéb gyógyszerek és a Delipid Kombi”.
súlyos légzési elégtelenségben szenved.
a fibrátok csoportjába tartozó, egyéb koleszterinszint-csökkentő szert szed. Lásd „Egyéb gyógyszerek és a Delipid Kombi”.
rendszeresen fogyaszt nagy mennyiségű alkoholt.
a pajzsmirigye nem működik megfelelően (hipotireózis).
Ön elmúlt 70 éves (kezelőorvosának egyénre szabottan kell megállapítania az Ön számára megfelelő Delipid Kombi adagot).
fuzidinsav hatóanyag-tartalmú gyógyszert (bakteriális fertőzések kezelésére) szed vagy szedett (illetve kap vagy kapott injekció formájában) az elmúlt 7 napban. A fuzidinsav és a Delipid Kombi egyidejű alkalmazása súlyos izomproblémát okozhat (rabdomiolízis).
Amennyiben a fent említettek közül bármelyik vonatkozik Önre (vagy kétségei vannak): bármilyen nagyságú Delipid Kombi adag szedése előtt konzultáljon kezelőorvosával, gyógyszerészével.
Néhány betegnél a sztatinok befolyásolhatják a máj működést. Ez egy egyszerű vizsgálattal kimutatható, mellyel a megemelkedett májenzimszinteket mérik a vérben. Ezért kezelőorvosa a Delipid Kombi-terápia ideje alatt rendszeresen el fogja végeztetni ezt a vizsgálatot (májfunkciós vizsgálat). Fontos, hogy megjelenjen az előírt laboratóriumi vizsgálatokon.
Amíg Ön ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa szoros megfigyelés alatt fogja tartani, amennyiben Ön cukorbeteg, vagy fennáll a cukorbetegség kialakulásának kockázata. Önnél valószínűleg fennáll a cukorbetegség kialakulásának kockázata, ha vérében magas a cukor- és zsírszint, ha túlsúlyos és magas vérnyomása van.
Gyermekek és serdülők
A Delipid Kombi alkalmazása 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők számára nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Delipid Kombi
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak bármelyikét szedi:
Ciklosporin (például szervátültetés után a beültetett szerv kilökődésének megelőzésére rendeli az orvos, egyidejű alkalmazásuk során a rozuvasztatin hatása fokozódik). Ciklosporin-kezelés ideje alatt ne szedje a Delipid Kombit.
Véralvadásgátlók, mint például warfarin, acenokumarol, fluindion (Delipid Kombival együtt szedve véralvadásgátló hatásuk és a vérzésveszély fokozódhat), tikagrelor vagy klopidogrel.
A vérzsír-csökkentő gyógyszerek egy másik családjába, a trigliceridszintet is csökkentő fibrátok közé tartozó szerek, (mint például gemfibrozil, és egyéb fibrátok). Egyidejű alkalmazásuk esetén a rozuvasztatin hatása fokozódik.
Kolesztiramin (koleszterinszint csökkentésére is alkalmazzák), mert befolyásolja az ezetimib hatását.
Regorafenib (rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazzák).
Darolutamid (rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazzák).
A következő, vírusfertőzések (beleértve a HIV-fertőzést vagy a hepatitisz C-fertőzést is) kezelésére használt gyógyszerek, önmagukban vagy kombinációban (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című pontot): ritonavir, lopinavir, atazanavir, szofoszbuvir, voxilaprevir, ombitaszvir, paritaprevir, daszabuvir, velpataszvir, grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentaszvir.
Alumínium-, illetve magnézium-tartalmú gyomorsavat semlegesítő szerek (úgynevezett antacidumok; a rozuvasztatin vérszintjét csökkentik). Ennek esélye csökken, ha ezt a típusú gyógyszert a rozuvasztatin bevétele után 2 órával veszi be.
Eritromicin (egy antibiotikum). Egyidejű alkalmazás esetén a rozuvasztatin hatása csökken.
Fuzidinsav. Ha Önnek fuzidinsav-tartalmú gyógyszert kell szednie bakteriális fertőzésére, átmenetileg abba kell hagynia a Delipid Kombi szedését. Kezelőorvosa meg fogja mondani, hogy mikor biztonságos a Delipid Kombi-kezelés újrakezdése. A Delipid Kombi és fuzidinsav egyidejű szedése ritkán izomgyengeséghez, izomérzékenységhez és izomfájdalomhoz (rabdomiolízis) vezethet. Rabdomiolízisről információt lásd még 4. fejezetben.
Fogamzásgátló tabletta. Egyidejű szedése esetén a fogamzásgátló tablettából felszívódott nemi hormonok szintje megemelkedik.
Kapmatinib (rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazzák).
Hormonpótló terápia (megnő a vérben a hormon szintje).
Fosztamatinib (alacsony vérlemezkeszám kezelésére alkalmazzák).
Febuxosztát (magas húgysavszint kezelésére és megelőzésére alkalmazzák).
Teriflunomid (szklerózis multiplex kezelésére alkalmazzák).
Ha kórházi kezelésre szorul, vagy más betegség miatt részesül kezelésben, a gondozását végző egészségügyi szakembert tájékoztassa arról, hogy Delipid Kombit szed.
Terhesség és szoptatás
Ne szedje a Delipid Kombit, ha Ön terhes, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne. Ha a Delipid Kombi-kezelés ideje alatt teherbe esik, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához. A nők megfelelő fogamzásgátló módszerrel védekezzenek a teherbeeséstől a Delipid Kombi-kezelés ideje alatt.
Ne szedje a Delipid Kombit, ha szoptat, mivel nem ismert, hogy a gyógyszer átjut-e az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Delipid Kombi várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban a Delipid Kombi-terápia ideje alatt néhány esetben jelentkezhet szédülés. Amennyiben szédülést tapasztal, konzultáljon kezelőorvosával, mielőtt megkísérelné a gépjárművezetést, vagy a gépek kezelését.
A Delipid Kombi nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kemény kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Delipid Kombit?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Delipid Kombi szedése során is folytatnia kell az előírt koleszterinszegény diétát és a testmozgást.
A készítmény ajánlott napi adagja felnőtteknek egy kapszula az adott hatáserősségből.
A Delipid Kombit naponta egyszer kell bevenni.
A nap bármely szakában bevehető, étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül. Egészben, vízzel nyelje le a kapszulákat.
Minden nap azonos időben vegye be gyógyszerét.
A Delipid Kombi nem alkalmas kezdő terápiára. A terápia megkezdése, illetve a szükséges adagmódosítás csak a külön adott hatóanyagokkal végezhető el és a megfelelő dózisok beállítása után lehet a Delipid Kombi megfelelő hatáserősségére váltani.
Rendszeres koleszterinszint-ellenőrzés
Fontos, hogy rendszeresen felkeresse kezelőorvosát a koleszterinszint megfelelő mértékű csökkenésének és szinten tartásának ellenőrzése céljából.
Ha az előírtnál több Delipid Kombit vett be
Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, mert orvosi segítségre lehet szüksége.
Ha elfelejtette bevenni a Delipid Kombit
Ne aggódjon, hagyja ki ezt az adagot és folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Delipid Kombi szedését
Beszélje meg kezelőorvosával, ha abba szeretné hagyni a Delipid Kombi szedését. Koleszterinszintje újra megemelkedhet, ha abbahagyja a Delipid Kombi szedését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Fontos tudnia, hogy melyek lehetnek ezek a mellékhatások.
Hagyja abba a Delipid Kombi szedését és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
Ritka (1 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Allergiás reakciók, úgy mint az arc, az ajkak, a nyelv, illetve a torok duzzanata, melyek légzési és nyelési nehézséget okozhatnak.
Szokatlan izomérzékenység vagy izomfájdalom, mely a vártnál tovább tart. Ritkán, egy rabdomiolízisnek nevezett, potenciálisan életet veszélyeztető izomkárosodás alakulhat ki, mely rossz közérzethez, lázhoz és vesekárosodáshoz vezet.
Lupusz‑szerű betegség tünetegyüttese (beleértve a kiütést, ízületi problémákat, és a vérsejteket érintő hatásokat).
Izomszakadás.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
A törzsön elhelyezkedő vöröses, nem kiemelkedő, céltáblaszerű vagy körkörös foltok, amelyek középen gyakran hólyagot tartalmaznak; bőrhámlás; fekélyek a szájban, a torokban, az orrban, nemi szerveken és a szemen. Ezeket a súlyos bőrkiütéseket láz és/vagy influenzaszerű tünetek előzhetik meg (Stevens‑Johnson-szindróma).
Kiterjedt bőrkiütés, magas láz és duzzadt nyirokcsomók (DRESS-szindróma vagy gyógyszerrel összefüggő túlérzékenységi szindróma).
Eritéma multiforme jele lehet (a bőrt és a nyálkahártyát érintő életet veszélyeztető allergiás reakciók).
Egyéb lehetséges mellékhatások
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Fejfájás
Székrekedés
Hányinger
Izomfájdalom
Gyengeségérzés
Szédülés
Cukorbetegség. A cukorbetegségnek nagyobb a valószínűsége, amennyiben az Ön vérében magas a cukor- és zsírszint, ha túlsúlyos és magas vérnyomása van. Amíg Ön ezt a gyógyszert szedi kezelőorvosa megfigyelés alatt fogja tartani
Hasi fájdalom
Hasmenés
Puffadás (túlzott mennyiségű gáz a belekben)
Fáradtság
Bizonyos májfunkciós laboratóriumi értékek (transzaminázok) emelkedése
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés
A vizeletben megjelenő fehérje mennyiségének növekedése – ez rendszerint a rozuvasztatin‑kezelés felfüggesztése nélkül, magától visszaáll a normál értékre
Bizonyos izomfunkciós laboratóriumi értékek (CK) szintjének emelkedése
Köhögés
Emésztési zavarok
Gyomorégés
Ízületi fájdalom
Izomgörcsök
Nyakfájdalom
Csökkent étvágy
Fájdalom
Mellkasi fájdalom
Hőhullámok
Magas vérnyomás
Bizsergő érzés
Szájszárazság
Gyomornyálkahártya-gyulladás
Hátfájdalom
Izomgyengeség
Lábak és kezek fájdalma
Vizenyő (duzzanat), különösen a kezeken és a lábakon
Ritka (1 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Hasnyálmirigy-gyulladás, mely erős hasi fájdalmat okoz, amely a hátba sugározhat
Vérlemezkeszám-csökkenés
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Sárgaság (a bőr és a szemek sárgás elszíneződése)
Májgyulladás (hepatitisz)
Vér megjelenése a vizeletben
A karon és lábon jelentkező idegi eredetű tünetek (mint például zsibbadás)
Emlékezetkiesés
Férfiak esetében az emlő megnagyobbodása (ginekomasztia)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Légszomj
Vizenyős duzzanat (ödéma)
Alvászavarok, beleértve az álmatlanságot, és a rémálmokat is
Szexuális zavarok
Depresszió
Légzéssel kapcsolatos panaszok, mint például tartósan fennálló köhögés és/vagy légszomj vagy láz
Ínsérülés
Izomgyengeség, amely tartósan fennáll
Epekövesség vagy epehólyag-gyulladás (ami hasi fájdalmat, hányingert és hányást okozhat)
Miaszténia grávisz (általános izomgyengeséget okozó betegség, amely néhány esetben a légzőizmokat is érintheti)
Okuláris miaszténia (a szem izmainak gyengeségét okozó betegség)
Beszéljen kezelőorvosával, ha aktivitás után rosszabbodó gyengeséget érez a karjában vagy lábában, illetve ha kettős látást, szemhéjcsüngést, nyelési nehézséget vagy légszomjat tapasztal.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Delipid Kombit tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Delipid Kombi?
A készítmény hatóanyaga a rozuvasztatin (rozuvasztatin-kalcium formájában) és az ezetimib. Egy kapszula – hatáserősségenként – 10 mg vagy 20 mg rozuvasztatinnak megfelelő mennyiségű rozuvasztatin-kalciumot és 10 mg ezetimibet tartalmaz.
Egyéb összetevők (segédanyagok):
Mag: szilikátos mikrokristályos cellulóz {mikrokristályos cellulóz (E460) és vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551)}, magnézium-sztearát (E572), vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551), povidon K-25 (E1201), kroszkarmellóz‑nátrium (E468), mikrokristályos cellulóz (E460), mannit (E421), nátrium-lauril-szulfát (E514), alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz (E463)
Kapszulahéj:
Delipid Kombi 10 mg/10 mg kemény kapszula:
Kupak és test: sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin
Delipid Kombi 20 mg/10 mg kemény kapszula:
Kupak: vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), zselatin
Test: sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin
Milyen a Delipid Kombi külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Delipid Kombi 10 mg/10 mg kemény kapszula: jelzés nélküli, önzáró Coni Snap típusú, 0-ás méretű, sárga felső- és alsórészű kemény zselatin kapszula.
Delipid Kombi 20 mg/10 mg kemény kapszula: jelzés nélküli, önzáró Coni Snap típusú, 0-ás méretű, karamell színű felső- és sárga alsórészű kemény zselatin kapszula.
10 db, 28 db, 30 db, 56 db, 60 db, 90 db kemény kapszula OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban, betegtájékoztatóval.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártók
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
9900 Körmend, Mátyás király u. 65.
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
|
Hollandia |
Rosuvastatine calcium/ezetimibe Egis 10 mg/10 mg harde capsule Rosuvastatine calcium/ezetimibe Egis 20 mg/10 mg harde capsule |
|
Magyarország |
Delipid Kombi 10 mg/10 mg kemény kapszula Delipid Kombi 20 mg/10 mg kemény kapszula |
Delipid Kombi 10 mg/10 mg kemény kapszula:
OGYI-T-23379/01 30× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23379/02 60× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23379/03 90× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
Delipid Kombi 20 mg/10 mg kemény kapszula:
OGYI-T-23379/04 30× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23379/05 60× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23379/06 90× OPA/Al/PVC // Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. november.