BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió
dobutamin
Mielőtt elkezdenék alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOBUTAMIN ADMEDA 250 MG OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót szívelégtelenség kezelése során alkalmazzák a szívműködés támogatására szívizominfarktus, nyitott szívműtétek, szívizombántalom, valamint bizonyos sokkállapotok esetén.
2. TUDNIVALÓK A DOBUTAMIN ADMEDA 250 MG OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazzák Önnél a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót:
ha Ön túlérzékeny a dobutaminra vagy a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió egyéb összetevőjére;
a szív kamrai telődésének és/vagy a vér szívből való kiáramlásának mechanikus akadálya esetén;
ha súlyos folyadékhiányos állapot áll fenn Önnél;
ha bizonyos depresszió elleni (MAO-bénító) gyógyszert szed;
ha Ön szoptat.
A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
a folyadékhiányos állapotot a kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni;
bizonyos fajta szívritmuszavarok (pitvarfibrilláció, illetve pitvarlebegés) esetén az infúziós kezelés előtt a beteg szívének összehúzódó képességét erősíteni (digitálisz-kezelést adni) kell;
a pulzusszámnak és a vérnyomás felső értékének nemkívánatos mértékű emelkedése esetén csökkenteni kell az infúzió adagját vagy átmenetileg fel kell függeszteni a kezelést;
a szívizom elégtelen vérellátása következtében fellépő oxigénhiány (úgynevezett miokardiális isémia) az adag egyénre szabottan történő meghatározását teszi szükségessé;
ha Ön súlyos szívkoszorúér-betegségben szenved, tünetei romolhatnak, ezért infúziós kezelése különös gondosságot igényel;
ha Önnek magas a vérnyomása, fokozott a túlzott mértékű vérnyomásemelkedés kockázata;
a dobutamin-kezelés csökkentheti a kálium szintjét az Ön vérében, ezért a káliumszintet tanácsos ellenőrizni;
a dobutamin-infúzió alkalmazása során folyamatosan figyelemmel kell kísérni a pulzusszámot, a szívritmust, a vérnyomást, a kiválasztott vizelet mennyiségét, valamint az infúzió sebességét, továbbá – amennyiben lehetséges – a perctérfogatot, a központi vénás nyomást és a tüdő-kapilláris éknyomást is.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Szívverésszámot csökkentő gyógyszerekkel (úgynevezett béta-receptor-blokkolók) végzett korábbi vagy egyidejű kezelés csökkentheti vagy megszüntetheti a dobutamin hatását, és ennek következtében a perifériás erek összehúzódása és vérnyomás-emelkedés léphet fel.
Értágítók (alfa-receptor-blokkolók) egyidejű alkalmazása felgyorsíthatja a szívverést (tahikardia) és tágíthatja a perifériás ereket.
A főként a vénákra ható értágító gyógyszerek (nitrátkészítmények, nitroprusszid-nátrium) dobutaminnal kombinálva nagyobb mértékben emelik a szív perctérfogatát, valamint jobban csökkentik a perifériás érellenállást és a kamrai telődési nyomást, mintha külön-külön alkalmaznák őket.
Bizonyos vérnyomáscsökkentők (úgynevezett ACE-gátlók – pl. kaptopril) és nagy adag dobutamin együttadása növelheti a szívizom oxigénfogyasztását, ami mellkasi fájdalomhoz és szívritmuszavarokhoz is vezethet.
A dobutamin dopaminnal együtt adva – a dopamin adagjától függően – a vérnyomás kifejezett emelkedését idézi elő a kamrai telődési nyomás csökkenése vagy változatlansága mellett.
A dobutamin adása cukorbetegek esetében fokozott inzulinigényt idézhet elő. A cukorbetegek vércukorszintjét ezért a dobutamin-kezelés megkezdésekor, az infúziósebesség megváltoztatásakor, valamint az infúzió befejezésekor ellenőrizni kell, és szükség esetén az inzulin adagját megfelelően módosítani kell.
MAO-gátlókkal való együtt adása ellenjavallt, mert életveszélyes mellékhatások léphetnek fel (például a keringés összeomlása, ritmuszavarok stb.).
Nem adhatók a dobutamin-infúzióhoz lúgos kémhatású oldatok (például nátrium-hidrogénkarbonát), valamint aciklovir, altepláz, aminofillin, bretílium, kalcium-klorid, kalcium-glükonát, cefamandol‑formiát, cefalotin-nátrium, dakarbazin, diazepám, digoxin, etakrinsav (nátriumsója), furoszemid, heparin-nátrium, hidrokortizon-nátrium-szukcinát, inzulin, kálium-klorid, magnézium‑szulfát, penicillin, fenitoin, sztreptokináz, verapamil.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
A dobutaminnal kapcsolatban nincsenek terhességre vonatkozó klinikai adatok. Egy esetben – a terhesség 18. hetében dobutamin rövid ideig tartó alkalmazását követően – egészséges újszülött jött a világra. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességet, a magzati fejlődést, szülést vagy a szülés utáni fejlődést közvetlenül vagy közvetett módon károsan befolyásoló hatásra.
Terhes nőknek csak gondos mérlegelést követően rendelhető.
Szoptatás
A szoptatást fel kell függeszteni, ha dobutamin-kezelés válik szükségessé.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DOBUTAMIN ADMEDA 250 MG OLDATOS INFÚZIÓT?
A dobutamin adagját kezelőorvosa fogja megállapítani az Ön kezelésre adott válaszreakciójától, valamint a mellékhatások jelentkezésétől függően. Az infúzió időtartama mindig az adott eset körülményeitől függ. 72 órás vagy ennél hosszabb folyamatos dobutamin-infúzió esetén tolerancia (hozzászokás) alakulhat ki, ami szükségessé teheti az adag növelését. A kezelés befejezésekor a dobutamin adagjának fokozatos csökkentésével ajánlott az infúzió leállítása.
Felnőttek:
A legtöbb felnőtt beteg kielégítően reagál 2,5-10 µg/ttkg/perc-es adagra. Egyes esetekben sor került egészen 40 µg/ttkg/perc-ig növelt adag alkalmazására is.
Gyermekkor:
1 és 15 µg/ttkg/perc közötti adagok alkalmazására került eddig sor. Bizonyított, hogy gyermekek esetében nagyobb a minimális hatékony adag, mint felnőtteknél.
Nagyobb adagoknál tanácsos óvatosan eljárni, mivel az is bizonyított, hogy a még elviselhető, maximális adag viszont kisebb a gyermekeknél, mint felnőttek esetében. A legtöbb mellékhatás, különösen gyors szívverés (tahikardia) a 7,5 µg/ttkg/perc-es vagy ennél nagyobb adagok alkalmazásakor jelentkezik. Az adagolást gyermekeknél óvatosan kell beállítani, figyelembe véve a szűkebb hatástartományt.
Adagolás infúziós pumpához
1 injekciós üveg (250 mg dobutamin 50 ml oldatban)
Adagolás folyamatos infúzió esetén
250 mg dobutamin (1 injekciós üveg) 500 ml oldattérfogatra hígítva*
*Kétszeres koncentráció esetén (pl. 2-szer 250 mg dobutamin 500 ml-re hígítva vagy 250 mg dobutamin 250 ml oldattérfogatra hígítva) az infúziós sebességet felezni kell.
Az alkalmazás módja:
A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió 50 ml-es kiszerelésben kerül forgalomba, amit hígítatlanul kell használni infúziós pumpában. Alkalmazás előtt azonban tovább lehet hígítani a következő oldatokkal: 5%-os glükóz-, fiziológiás só- vagy Ringer-laktát-oldat.
A dobutamin csak közvetlenül a vénába adott infúzió formájában alkalmazható. Rövid felezési ideje miatt a dobutamint folyamatos intravénás infúzióként kell alkalmazni. Hígítás után a dobutamin intravénás tűn vagy katéteren keresztül cseppkamrát vagy más mérőeszközt tartalmazó adagolókészülék alkalmazásával adható. Nagy koncentrációban – a pontos adagolás érdekében – a dobutamin csak infúziós pumpa segítségével alkalmazható.
Ha az előírtnál több Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót alkalmaztak
A túladagolás tünetei:
Dobutamin-túladagolást ritkán tapasztaltak. Tünetei általában émelygés, hányás, étvágytalanság, remegés, félelemérzet, szívdobogásérzés, fejfájás, mellkasi szorító fájdalom (angina pektorisz) és nem specifikus mellkasi fájdalmak. Jelentkezhet túlzott vérnyomás-emelkedés, a szívizom vérellátásának elégtelensége (isémia), kamrai ritmuszavarok és életveszélyesen szapora kamra-összehúzódások (úgynevezett kamrafibrilláció) is. A perifériás erek tágulásának következtében alacsony vérnyomás is kialakulhat.
A túladagolás kezelése:
Mivel a dobutamin hatásának időtartama rövid (felezési ideje 2-3 perc), a dobutamin-infúziót átmenetileg szüneteltetni kell. A beteget megfigyelés alatt kell tartani, szükség esetén azonnal meg kell kezdeni az újraélesztést. Az életfontosságú paramétereket, a vérgázokat és a vérben lévő ásványi anyagok mennyiségét elfogadható határértékek között kell tartani. A súlyos kamrai ritmuszavarokat lidokain vagy béta-blokkoló (például propranolol) adásával lehet kezelni. A magas vérnyomás általában reagál az adag csökkentésére, illetve a kezelés megszakítására.
Ha véletlenül lenyelték a gyógyszert, nem határozható meg a szájból vagy a gyomor-bél rendszerből való felszívódás mértéke. Aktív szén alkalmazása csökkentheti a felszívódást és gyakran hatékonyabb, mint a hánytatás vagy a gyomormosás.
A vizelethajtás, a művesekezelés vagy a vér aktív szénen keresztül való átáramoltatása nem bizonyult hatékonynak dobutamin-túladagolás esetén.
Ha idő előtt abbahagyják a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió alkalmazását
Az infúziós kezelés időtartamát az Ön állapota alapján kezelőorvosának kell megállapítania.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint kerülnek csoportosításra:
Nagyon gyakori: 10 kezelt beteg közül több mint 1 beteget érinthet.
Gyakori: 10 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.
Nem gyakori: 100 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.
Ritka: 1 000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.
Nagyon ritka: 10 000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nagyon gyakori: a szívfrekvencia növekedése.
Gyakori: kamrai ritmuszavarok, ill. azok súlyosbodása, angina pektorisz tünetei (szívtáji szorító fájdalommal járó tünetek), szívdobogásérzés.
Ritka: túl gyors szívverés (kamrai tahikardia) vagy életveszélyesen szapora kamra-összehúzódások (kamrafibrilláció), túl lassú szívverés (bradikardia).
Nagyon ritka, illetve nem ismert az előfordulási gyakoriság: szívizominfarktus, szívmegállás, a szívizom oxigénhiánya, szívizomproblémák (stressz-kardiomiopátia vagy más néven Takotsubo-szindróma), amelyek mellkasi fájdalom, nehézlégzés, szédülés, ájulás, rendszertelen szívverés formájában nyilvánulhatnak meg dobutamin adásakor a terheléses szívultrahang-vizsgálat alatt.
Érbetegségek és tünetek
Nagyon gyakori: a szisztolés vérnyomás emelkedése.
Ritka: pontszerű vérzések a bőrön.
Nagyon ritka, illetve nem ismert az előfordulási gyakoriság: hirtelen vérnyomáscsökkenés, enyhe érösszehúzódás.
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: fejfájás.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: émelygés, hányás.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Gyakori: mellkasi fájdalom, nehézlégzés, hörgőgörcs.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Gyakori: gyakori, illetve sürgető vizelési inger.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Ritka: túlérzékenységi bőrreakciók, bőrkiütések.
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei
Ritka: az eozinofil sejtek felszaporodása a vérben (eozinofília), a vérlemezkék összetömörülésének (trombocitaaggregáció) gátlása.
Nagyon ritka, illetve nem ismert az előfordulási gyakoriság: a vér káliumszintjének csökkenése (hipokalémia).
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Ritka: láz, vénagyulladás, bőrelhalás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, tájékoztassa orvosát.
5. HOGYAN KELL A DOBUTAMIN ADMEDA 250 MG OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó
A használat alatti eltarthatóság 2-8 °C között legfeljebb 24 órán keresztül.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió előállítója nem tételezi fel, hogy egy adag több alkalommal kerül felhasználásra, ezért a készítmény nem tartalmaz tartósítószert.
A Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúziónak, illetve a belőle készült infúziós oldatnak az alábbi táblázatban található hőmérsékletfüggő stabilitási adatai csak a fizikai-kémiai jellemzőkre vonatkoznak, és nem terjednek ki a mikrobiológiai vonatkozásokra. A Dobutamin Admeda-t mindig optimális higiénés (aszeptikus) körülmények között kell előkészíteni alkalmazásra.
Fizikai és kémiai tárolási stabilitás
Tárolási feltételek Eltarthatóság
60 °C-on minimum 6 hónap
40 °C-on minimum 6 hónap
30 °C-on 18 hónap
2-8 °C-on NaCl-oldattal hígítva* maximum 14 nap
2-8 °C-on glükózoldattal hígítva* maximum 14 nap
2-8 °C-on Ringer-laktát-oldattal hígítva* maximum 14 nap
Szobahőmérsékleten NaCl-oldattal hígítva* 24 óra
Szobahőmérsékleten glükózoldattal hígítva* 24 óra
Szobahőmérsékleten Ringer-laktát-oldattal hígítva* 24 óra
*Keverési arány: 1 injekciós üveg tartalma 500 ml-re hígítva.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió
A készítmény hatóanyaga 250 mg dobutamin (280 mg dobutamin-hidroklorid formájában) 50 ml‑es injekciós üvegenként.
Egyéb összetevők: L-cisztein-hidroklorid-monohidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidroxid (pH beállítására), sósav (pH beállítására), injekcióhoz való víz.
Milyen a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen vagy kissé sárgás, steril, vizes oldat.
50 ml töltettérfogatú oldat, alumínium kupakkal és szürke klórbutil gumidugóval lezárt színtelen, átlátszó, I-es típusú injekciós üvegbe töltve.
1 db injekciós üveg dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Admeda Arzneimittel GmbH
Toensfeldstrasse 16
22763 Hamburg
Németország
Gyártó
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 3
34212 Melsungen
Németország
Tel.: +49 5661 7305510
OGYI-T-9221/02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. október.
| Dózistartomány | Sebesség ml/óra(ml/perc) |
| Beteg testtömege 50 ttkg 70 ttkg 90 ttkg | |
| Alacsony ml/óra 1,5 2,1 2,72,5 µg/ttkg/perc (ml/perc) (0,025) (0,035) (0,045) | |
| Közepes ml/óra 3,0 4,2 5,45 µg/ttkg/perc (ml/perc) (0,05) (0,07) (0,09) | |
| Nagy ml/óra 6,0 8,4 10,810 µg/ttkg/perc (ml/perc) (0,10) (0,14) (0,18) |
| Dózistartomány | Sebesség ml/óra* (csepp/perc)* |
| Beteg testtömege 50 ttkg 70 ttkg 90 ttkg | |
| Alacsony ml/óra 15 21 272,5 µg/ttkg/perc (csepp/perc) (5) (7) (9) | |
| Közepes ml/óra 30 42 545 µg/ttkg/perc (csepp/perc) (10) (14) (18) | |
| Nagy ml/óra 60 84 10810 µg/ttkg/perc (csepp/perc) (20) (28) (36) |