Doxazosin-ratiopharm 2 mg tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.
OGYI fejléces papír

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Doxazosin-ratiopharm 2 mg tabletta

Doxazosin-ratiopharm 4 mg tabletta

doxazozin

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-​ További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-​ Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-​ Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.​ Milyen típusú gyógyszer a Doxazosin-ratiopharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.​ Tudnivalók a Doxazosin-ratiopharm tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Doxazosin-ratiopharm tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Doxazosin-ratiopharm tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.​ Milyen típusú gyógyszer a Doxazosin-ratiopharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Doxazosin-ratiopharm tabletta az úgynevezett alfa-receptor-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozó, a magasvérnyomás-betegség kezelésére alkalmazható gyógyszer.

A Doxazosin-ratiopharm tabletta az erek simaizomzatának ellazításával megkönnyíti a véráramlást az erekben, ezáltal csökken a vérnyomás.

2. Tudnivalók a Doxazosin-ratiopharm tabletta szedése előtt

Ne szedje a Doxazosin-ratiopharm tablettát:

-​ ha allergiás (túlérzékeny) a doxazozinra, más kinazolinokra (például prazozin, terazozin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-​ amennyiben korábban úgynevezett ortosztatikus hipotóniát diagnosztizáltak Önnél (fekvő vagy ülő helyzetből történő felálláskor jelentkező vérnyomásesés).

-​ ha jóindulatú prosztata-megnagyobbodással társuló húgyúti elzáródásban, illetve krónikus húgyúti fertőzésben szenved, vagy ha húgyhólyagköve van.

-​ ha alacsony a vérnyomása.

-​ amennyiben vizelete folyamatosan szivárog (túlfolyásos inkontinencia), szervezete nem termel vizeletet (anúria), vagy veseelégtelenségben szenved (kizárólag a doxazozint önmagában [monoterápiában] szedő betegeknél).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Doxazosin-ratiopharm tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-​ ha szívbetegségben szenved, vagy bármilyen egyéb szívproblémája van (például szívelégtelenség, mellkasi fájdalom vagy a szívbillentyűk valamilyen elváltozása).

-​ ha májbetegségben szenved.

-​ ha vízhajtókat szed (lásd még a „Egyéb gyógyszerek és a Doxazosin-ratiopharm tabletta” c. pont).

-​ ha merevedési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (lásd még a „Egyéb gyógyszerek és a Doxazosin-ratiopharm tabletta” c. pont).

Tartós és néha fájdalmas merevedés – nagyon ritka esetben – előfordulhat. Ha 4 óránál hosszabb ideig tartó merevedése van, azonnal forduljon orvoshoz.

Amennyiben Önnek szürkehályog (a szemlencse felhősödése) miatti szemműtéte lesz, kérjük, a műtét előtt tájékoztassa szemész szakorvosát arról, hogy Ön jelenleg, Doxazosin-ratiopharm tablettát szed vagy korábban szedett. Erre azért van szükség, mert a Doxazosin-ratiopharm tabletta a műtét során komplikációt okozhat, amely kezelhető, amennyiben a szakorvos előre felkészül erre.

A kezelés kezdetén kerülnie kell minden olyan helyzetet, amelyben a szédülés vagy a gyengeség, illetve ritkán az eszméletvesztés miatt Ön megsérülhet.

A kezelés elején bizonytalanság, szédülés előfordulhat, különösen akkor, ha fekvő helyzetből hirtelen áll fel. Ezért orvosa minden bizonnyal fokozottan fogja ellenőrizni az állapotát a kezelés első időszakában.

Gyermekek és serdülők

A Doxazosin-ratiopharm tabletta nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára, mivel a biztonságosságot és hatásosságot ebben a korcsoportban nem bizonyították.

Egyéb gyógyszerek és a Doxazosin-ratiopharm tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Néhány gyógyszer kölcsönhatásba léphet a Doxazosin-ratiopharm tablettával. Ezek az alábbiak lehetnek:

-​ vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például vízhajtók);

-​ bakteriális vagy gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek, például klaritromicin, telitromicin, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol;

-​ a HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például indinavir, nelfinavir, ritonavir, szakinavir;

-​ merevedési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek, az úgynevezett foszfodiészteráz-5-gátlók (például szildenafil, tadalafil, vardenafil);

-​ nefazodon, a depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszer.

A Doxazosin-ratiopharm tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Doxazosin-ratiopharm tabletta étellel, itallal, illetve étkezéstől függetlenül is bevehető.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Doxazosin-ratiopharm tabletta kizárólag abban az esetben alkalmazható terhesség ideje alatt, ha azt orvosa írta fel Önnek az előny-kockázat gondos mérlegelését követően.

​ 

​ Szoptatás

Mivel a doxazozin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás csak akkor szabad szednie a Doxazosin‑ratiopharm tablettát ha kezelőorvosa ezt tanácsolta.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A járművezetéshez, illetve a fokozott baleseti veszéllyel járó munka végzéséhez szükséges képességek romolhatnak, főként a készítmény alkalmazásának első szakaszában. Gyengeséget és szédülést érezhet. Ezért a kezelőorvos egyénenként határozza meg a gépjárművezetésre és baleseti veszéllyel járó munka végzésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat. Ha ez előfordul, ne vezessen gépjárművet, és ne végezzen gépekkel munkát.

A Doxazosin-ratiopharm tabletta laktózt és nátriumot tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Doxazosin-ratiopharm tablettát?

A Doxazosin-ratiopharm tablettát mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

-​ A kezdő adag 1 mg doxazozin (a 2 mg-os tablettából ½ tabletta) naponta egyszer.

Állapotának változásától függően a gyógyszeradagot orvosa 1‑2 hét után naponta egyszer 2 mg doxazozinra (a 2 mg-os tablettából 1 tabletta vagy a 4 mg-os tablettából ½ tabletta) emelheti, amit a továbbiakban napi egyszer 4 mg doxazozinra módosíthat (a 2 mg-os tablettából 2 tabletta vagy a 4 mg-os tablettából 1 tabletta). Végül – szükség esetén – orvosa napi egyszeri 8 mg doxazozinra emelheti az adagot (a 2 mg-os tablettából 4 tablettára vagy a 4 mg-os tablettából 2 tablettára).

-​ Hosszú távú kezelésben naponta egyszer 2‑4 mg doxazozin javasolt.

-​ A maximális napi adag 16 mg doxazozin.

Kezelőorvosa jóváhagyása nélkül NE módosítsa a gyógyszeradagot.

Az alkalmazás módja:

-​ A Doxazosin-ratiopharm tabletta szájon át alkalmazandó.

-​ A tablettát lehetőleg mindennap ugyanabban az időben, egy pohár vízzel vegye be.

-​ A tablettát étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is beveheti.

-​ Mindig egyszerre vegye be a teljes adagot, és ne ossza el a nap különböző szakaszaira.

Az alkalmazás időtartama:

A gyógyszert a kezelőorvos által meghatározott ideig kell szedni.

Ha a tabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Doxazosin-ratiopharm tablettát vett be

Ha túl sok tablettát vett be, a vérnyomáscsökkenés miatt tapasztalható legvalószínűbb tünet a bizonytalanságérzés vagy a szédülés lesz. Ilyenkor feküdjön le a hátára, és a lábát emelje a fej szintje fölé. Azonnal keresse fel a legközelebbi sürgősségi osztályt vagy beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A rendelőbe/kórházba vigye magával ezt a betegtájékoztatót és a maradék gyógyszert, hogy az orvos azonosíthassa, milyen készítményt vett be.

Ha elfelejtette bevenni a Doxazosin-ratiopharm tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Próbálja meg minden nap az előírás szerint bevenni a tablettákat. Folytassa a gyógyszer szedését az eredeti adagolási rendnek megfelelően.

Ha idő előtt abbahagyja a Doxazosin-ratiopharm tabletta szedését

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését kezelőorvosa tudta nélkül.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és értesítse kezelőorvosát, vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán:

-​ olyan túlérzékenységi reakciók, mint a ziháló légzés, légszomj, erős szédülés vagy ájulás, az arc vagy a torok duzzanata, vagy vörös kiütésekkel, illetve hólyagokkal járó súlyos bőrkiütés.

-​ mellkasi fájdalom, fokozott vagy rendszertelen szívverés, szívinfarktus vagy agyi érkatasztrófa (sztrók).

-​ májbetegség által okozott sárgaság (a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződése).

-​ ha véralvadási probléma (alacsony vérlemezkeszám) miatt szokatlan véraláfutások, vérzések jelentkeznek a testén.

Gyakori mellékhatások (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

-​ légúti fertőzések, húgyúti fertőzések

-​ aluszékonyság, fejfájás, szédülés

-​ forgó jellegű szédülés

-​ szívdobogásérzés, szapora szívverés

-​ vérnyomásesés, felálláskor jelentkező vérnyomásesés (ortosztatikus hipotónia), mely szédülést, bizonytalanságérzést vagy ájulást okoz

-​ hörghurut, köhögés, nehézlégzés, orrnyálkahártya-gyulladás

-​ hasi fájdalom, gyomorrontás (diszpepszia), szájszárazság, hányinger

-​ viszketés

-​ hátfájás, izomfájdalom

-​ húgyhólyaggyulladás, a vizelet visszatartási zavar (inkontinencia)

-​ gyengeség, mellkasi fájdalom, influenzaszerű tünetek, folyadékgyülem (ödéma) a végtagokon (a boka, a lábfej vagy az ujjak duzzanata).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

-​ allergiás gyógyszerreakció

-​ köszvény, megnövekedett étvágy, kóros étvágytalanság (anorexia)

-​ izgatottság, depresszió, szorongás, alvászavar, idegesség

-​ agyi történés (például agyi érkatasztrófa, sztrók), csökkent tapintásérzés vagy érzékelés, ájulás, remegés

- fülcsengés (tinnitusz)

-​ szorító mellkasi fájdalom (angina pektorisz), szívinfarktus

-​ orrvérzés

-​ székrekedés, puffadás, hányás, gyomorhurut és bélhurut, hasmenés

-​ kóros májenzim-értékek

-​ bőrkiütés

-​ ízületi fájdalom

-​ vizeletürítési zavarok vagy vizeletürítéskor fellépő fájdalom, gyakori vizelési késztetés, véres vizelet

-​ impotencia (merevedési zavar)

-​ fájdalom, az arc duzzanata (arcödéma)

-​ testsúlynövekedés.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

- izomgörcsök, izomgyengeség

- a normálisnál nagyobb mennyiségű vizelet ürülése (poliúria).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

-​ alacsony fehérvérsejtszám, alacsony vérlemezkeszám, amely gyakori véraláfutások, enyhe vérzések keletkezéséhez vezethet.

-​ fekvő helyzetből való felálláskor jelentkező szédülés, zsibbadás-bizsergés (kóros bőrérzékelés)

-​ homályos látás

-​ lassú szívverés, szívritmuszavarok

-​ kipirulással járó hőhullámok

-​ hörgőgörcs

-​ epepangás, májgyulladás, sárgaság

-​ csalánkiütés, kopaszság, számos apró bevérzés a bőrön és a nyálkahártyákon (purpura)

-​ fokozott vizeletkiválasztás, vizeletürítési zavar, éjszakai bőséges és gyakori vizelés

-​ emlő-megnagyobbodás férfiaknál

-​ a pénisz tartós fájdalmas merevedése. Azonnal forduljon orvoshoz!

-​ fáradtság, rossz közérzet.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

- műtét alatti petyhüdt/laza írisz szindróma (IFIS= Intraoperative Floppy Iris Syndrome),

- a hörgőgörcs súlyosbodása

- visszafelé vagy befelé történő magömlés (úgynevezett retrográd ejakuláció).

A kezelés során, főleg annak elkezdésekor, illetve az adag emelésekor szédülés, gyengeség, nagyon ritkán ájulás fordulhat elő. Ilyen esetekben hanyatt kell feküdni, az alsó végtagokat felemelni, és értesíteni kell a kezelőorvost.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Doxazosin ratiopharm tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Doxazosin-ratiopharm tabletta?

-​ A készítmény hatóanyaga: a doxazozin.

-​ Doxazosin-ratiopharm 2 mg tabletta: 2,00 mg doxazozint (doxazozin-mezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

Doxazosin-ratiopharm 4 mg tabletta: 4,00 mg doxazozint (doxazozin-mezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz, A-típusú karboximetilkeményítő‑nátrium, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, nátrium‑lauril‑szulfát, magnézium-sztearát.

Milyen a Doxazosin-ratiopharm tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Doxazosin-ratiopharm 2 mg tabletta: Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású „D”, bemetszés és „2” jelöléssel. Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Doxazosin-ratiopharm 4 mg tabletta: Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású „D”, bemetszés és „4” jelöléssel. Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

30 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

Magyarország

Gyártó

​ Merckle GmbH.

​ D-89143 Blaubeuren,

​ Ludwig-Merckle-Strasse 3.

​ Németország

Doxazosin-ratiopharm 2 mg tabletta

OGYI-T-8172/03 30×

Doxazosin-ratiopharm 4 mg tabletta

OGYI-T-8172/01 30×

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. március.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.