Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Edoxaban Stada 15 mg filmtabletta
Edoxaban Stada 30 mg filmtabletta
Edoxaban Stada 60 mg filmtabletta
edoxabán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Edoxaban Stada filmtabletta (továbbiakban Edoxaban Stada) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Edoxaban Stada szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Edoxaban Stada‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Edoxaban Stada‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Edoxaban Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az edoxabán hatóanyagot tartalmazó Edoxaban Stada a véralvadásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer a Xa faktor aktivitásának gátlásán keresztül segíti a vérrögképződés megelőzését, ami a véralvadási folyamat egy fontos alkotóeleme.
Az Edoxaban Stada‑t felnőtteknél alkalmazzák:
agyi vérrögképződés (sztrók) és egyéb vérerekben történő vérrögképződés megelőzésére, ha Ön nem billentyű eredetű pitvarfibrillációnak nevezett szívritmuszavarban szenved, és legalább egy további kockázati tényező – például szívelégtelenség, korábbi sztrók (agyi érkatasztrófa) vagy magasvérnyomás-betegség– fennáll Önnél.
a láb vénáiban (mélyvénás trombózis) és a tüdő ereiben (tüdőembólia) keletkező vérrögök kezelésére, és a vérrögök ismételt kialakulásának megelőzésére a láb és/vagy a tüdő ereiben.
2. Tudnivalók az Edoxaban Stada szedése előtt
Ne szedje az Edoxaban Stada‑t:
ha allergiás az edoxabánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha jelenleg vérzés áll fenn Önnél;
ha Önnek olyan betegsége vagy állapota van, amely fokozza a súlyos vérzés kockázatát (például gyomorfekély, agysérülés vagy agyvérzés, illetve a közelmúltban lezajlott agy- vagy szemműtét);
ha Ön egyéb véralvadásgátló gyógyszert kap (például warfarin, dabigatrán, rivaroxabán, apixabán vagy heparin), kivéve akkor, amikor véralvadásgátló-kezelést vált, vagy egy vénás vagy artériás kanülje van, és heparint kap ezen a kanülön keresztül, hogy az átjárható maradjon;
ha Ön májbetegségben szenved, ami fokozott vérzési kockázathoz vezet;
ha nem megfelelően beállított magasvérnyomás-betegsége van;
ha Ön terhes vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Edoxaban Stada szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
ha fokozott Önnél a vérzés veszélye, ami például akkor fordulhat elő, ha Ön az alábbi betegségek bármelyikében szenved:
végstádiumú vesebetegsége van vagy ha művesekezelésben részesül;
súlyos májbetegsége van;
véralvadási zavarok esetén;
a szemfenéken található erek rendellenessége esetén (retinopátia);
közelmúltban lezajlott agyvérzés (koponyán belül vagy az agyban);
az agy vagy a gerincoszlop ereinek rendellenessége esetén;
ha mechanikus műbillentyűje van.
Az Edoxaban Stada 15 mg kizárólag az Edoxaban Stada 30 mg készítményről K‑vitamin antagonistára (például warfarinra) történő átálláskor alkalmazható (lásd 3. pont: Hogyan kell szedni az Edoxaban Stada‑t?).
Az Edoxaban Stada fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,
ha Önnek tudomása van arról, hogy az antifoszfolipid szindróma elnevezésű betegségben szenved (az immunrendszer rendellenessége, amely a vérrögök magasabb kockázatát eredményezi), tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy szükség van‑e a kezelés módosítására.
Ha műtéten kell átesnie,
nagyon fontos, hogy az Edoxaban Stada‑t a műtét előtt és után pontosan azokban az időpontokban vegye be, amikor azt a kezelőorvos Önnek előírta. Ha lehetséges, az Edoxaban Stada adását legalább 24 órával a műtét előtt le kell állítani. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy mikor kezdheti el újra szedni az Edoxaban Stada‑t.
Vészhelyzet esetén kezelőorvosa meghatározza az Edoxaban Stada‑val kapcsolatban indokolt teendőket.
Gyermekek és serdülők
Az Edoxaban Stada gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és az Edoxaban Stada
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
gombás fertőzések kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (például ketokonazol);
szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek (például dronedaron, kinidin, verapamil);
véralvadást csökkentő egyéb gyógyszerek (például heparin, klopidogrél vagy K‑vitamin-antagonista szerek, mint a warfarin, acenokumarol, fenprokumon vagy dabigatrán, rivaroxabán, apixabán);
antibiotikumok (például eritromicin, klaritromicin);
szervátültetést követő szervkilökődés megakadályozására szolgáló gyógyszerek (például ciklosporin);
gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek (például naproxén vagy acetilszalicilsav);
szelektív szerotoninvisszavétel-gátlóknak vagy szerotonin-noradrenalin-visszavétel-gátlóknak nevezett antidepresszáns gyógyszerek.
Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, szóljon kezelőorvosának az Edoxaban Stada szedésének megkezdése előtt, mert ezek a gyógyszerek fokozhatják az Edoxaban Stada hatását és a nem kívánatos vérzés kockázatát. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli‑e Önt az Edoxaban Stada‑val, és hogy megfigyelés alatt kell‑e tartani Önt.
Ha az alábbiak bármelyikét szedi:
néhány, az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer (például fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál);
közönséges orbáncfű, ami szorongás és enyhe depresszió kezelésére használt gyógynövény-készítmény;
rifampicin, ami egy antibiotikum.
Ha a fentiek közül bármelyik érvényes az Ön esetében, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni az Edoxaban Stada‑t, mert az Edoxaban Stada hatása csökkenhet. Kezelőorvosa dönti el, hogy kezeli‑e Önt az Edoxaban Stada‑val, és hogy megfigyelés alatt kell‑e tartani Önt.
Terhesség és szoptatás
Ne szedje az Edoxaban Stada‑t, ha Ön terhes vagy szoptat. Ha fennáll a teherbeesés lehetősége, használjon megbízható fogamzásgátló módszert az Edoxaban Stada szedése alatt. Ha Ön teherbe esik, miközben az Edoxaban Stada‑t szedi, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát, aki dönteni fog a kezelés további menetéről.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Edoxaban Stada nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni az Edoxaban Stada‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mennyit kell szedni a gyógyszerből?
A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer egy 60 mg‑os tabletta.
Ha vesekárosodásban szenved, az adagot kezelőorvosa napi egyszer egy 30 mg‑os tablettára csökkentheti.
Ha testtömege 60 kg vagy ennél kevesebb, az ajánlott adag egy 30 mg‑os tabletta naponta egyszer.
Ha kezelőorvosa úgynevezett P‑gp gátló gyógyszereket írt fel Önnek: ilyen például a ciklosporin, a dronedaron, az eritromicin vagy a ketokonazol, az ajánlott adag egy 30 mg‑os tabletta naponta egyszer.
Hogyan kell bevenni a tablettát
A tablettát lehetőleg vízzel vegye be.
Az Edoxaban Stada‑t étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
Ha nehézséget okoz a tabletta egészben történő lenyelése, beszéljen kezelőorvosával az Edoxaban Stada bevételének egyéb lehetőségeiről. A tabletta porrá törhető, és 75 ml vízbe, vagy 2 evőkanál (30 ml) almapürébe keverhető közvetlenül a bevétele előtt. Szükség esetén kezelőorvosa porrá törve is be tudja adni Önnek az Edoxaban Stada tablettát orron keresztül (orrszonda) vagy a gyomorba vezetett csövön (gyomorszondán) keresztül. Ebben az esetben a tablettákat össze lehet törni és 75 ml vízben fel lehet oldani. Az oldatot azonnal be kell adni egy orrszondán vagy gyomorszondán keresztül, amelyet utána 55 ml vízzel kell átöblíteni.
Lehet, hogy kezelőorvosa az alábbiak szerint megváltoztatja a véralvadásgátlóval történő kezelést:
A K‑vitamin-antagonista tartalmú véralvadásgátló-kezelésről (például warfarin) történő átállás Edoxaban Stada‑ra
Hagyja abba a K‑vitamin-antagonista tartalmú gyógyszer (például warfarin) szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell elkezdenie szedni az Edoxaban Stada‑t.
A nem K‑vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló kezelésről (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) történő átállás Edoxaban Stada‑ra
Hagyja abba az előző gyógyszerek (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) szedését, majd a következő esedékes adag időpontjában vegye be az Edoxaban Stada‑t.
Átállás injekciós (parenterális) véralvadásgátló gyógyszerről (például heparin) Edoxaban Stada‑ra
Hagyja abba a véralvadásgátló-gyógyszer (például heparin) alkalmazását, majd a véralvadásgátló következő tervezett adagjának időpontjában vegye be az Edoxaban Stada‑t.
Átállás Edoxaban Stada‑ról K‑vitamin antagonistákra (például warfarin)
Ha Ön jelenleg 60 mg Edoxaban Stada‑t szed:
Kezelőorvosa naponta egyszer egy 30 mg‑os tablettára fogja csökkenteni az Ön Edoxaban Stada adagját, és egy K‑vitamin antagonistát (például warfarint) kell majd mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatni fogja Önt, mikor kell abbahagynia az Edoxaban Stada szedését.
Ha Ön jelenleg 30 mg (csökkentett adagú) Edoxaban Stada‑t szed:
Kezelőorvosa naponta egyszer egy 15 mg‑os tablettára fogja csökkenteni az Ön Edoxaban Stada adagját, és egy K‑vitamin antagonistát (például warfarint) kell majd mellette szednie. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell majd végeznie, és tájékoztatni fogja Önt, mikor kell abbahagynia az Edoxaban Stada szedését.
Átállás Edoxaban Stada‑ról nem K‑vitamin-antagonista tartalmú, szájon át szedett véralvadásgátló (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán) kezelésre
Hagyja abba az Edoxaban Stada szedését, és az Edoxaban Stada következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el szedni a nem K‑vitamin-antagonista véralvadásgátlót (dabigatrán, rivaroxabán vagy apixabán).
Átállás Edoxaban Stada‑ról parenterális véralvadásgátlókra (például heparin)
Hagyja abba az Edoxaban Stada szedését, és az Edoxaban Stada következő tervezett adagjának időpontjában kezdje el alkalmazni a parenterális véralvadásgátlót (például heparin).
Kardioverzión (szívritmuszavar helyreállítása) áteső betegek:
Ha Önnél a kardioverzió nevű eljárást kell elvégezni szívritmuszavarának helyreállítására, akkor az agyban és a szervezet egyéb vérereiben a vérrögök kialakulásának megelőzése érdekében a kezelőorvosa által elmondott időpontokban szedje az Edoxaban Stada‑t.
Ha az előírtnál több Edoxaban Stada‑t vett be
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha túl sok Edoxaban Stada tablettát vett be.
Ha a javasoltnál több Edoxaban Stada‑t vesz be, akkor fokozódhat Önnél a vérzés kockázata.
Ha elfelejtette bevenni az Edoxaban Stada‑t
Azonnal vegye be a kimaradt tablettát, majd a következő naptól folytassa a napi egyszeri tablettával az előírásnak megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot ugyanazon a napon a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Edoxaban Stada szedését
Ne hagyja abba az Edoxaban Stada szedését anélkül, hogy előtte ezt kezelőorvosával megbeszélné, mert az Edoxaban Stada súlyos betegségek kezelésére és megelőzésre szolgál.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mint a hozzá hasonló többi gyógyszer (véralvadásgátló gyógyszerek), az Edoxaban Stada is okozhat vérzést, mely akár életveszélyes is lehet. Bizonyos esetekben a vérzés fennállása esetleg nem nyilvánvaló.
Azonnal forduljon orvoshoz minden szűnni nem akaró vérzés esetén, vagy ha tartós vagy nagy mennyiségű vérzés jeleit tapasztalja (túlzott gyengeség, fáradtság, sápadtság, szédülés, fejfájás vagy tisztázatlan eredetű duzzanat).
A kezelőorvos dönthet a szoros ellenőrzés vagy a gyógyszerelés megváltoztatása mellett is.
A lehetséges mellékhatások összefoglaló felsorolása:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
hasi fájdalom;
laboratóriumi vizsgálattal kimutatott kóros májfunkciós értékek;
bőr- vagy bőr alatti vérzés;
vérszegénység (vörösvértestek alacsony száma);
orrvérzés;
hüvelyi vérzés;
bőrkiütés;
vérzés a bélrendszerben;
vérzés a szájban és/vagy torokban;
véres vizelet;
sérülést (szúrást) követő vérzés;
gyomorvérzés;
szédülés;
hányinger;
fejfájás;
viszketés.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
vérzés a szemben;
műtétet követő vérzés a műtéti sebből;
köhögés után vér a köpetben;
vérzés az agyban;
egyéb típusú vérzések;
a vérlemezkék csökkent száma a vérben (ami befolyásolhatja a véralvadást);
allergiás reakció;
csalánkiütés.
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
vérzés az izmokban;
vérzés az ízületekben;
vérzés a hasüregben;
vérzés a szívben;
vérzés a koponyán belül;
sebészeti beavatkozást követően jelentkező vérzés;
allergiás sokk;
bármely testrész allergiás reakció okozta duzzanata.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
vérzés a vesében, esetenként vér jelenlétével a vizeletben, ami a vesék megfelelő működésre való képtelenségéhez vezet (antikoagulánssal összefüggő nefropátia).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Edoxaban Stada‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson vagy a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Edoxaban Stada?
A készítmény hatóanyaga az edoxabán (tozilát-monohidrát formájában).
Edoxaban Stada 15 mg filmtabletta (tabletta)
15 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Edoxaban Stada 30 mg filmtabletta (tabletta)
30 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Edoxaban Stada 60 mg filmtabletta (tabletta)
60 mg edoxabánt tartalmaz (edoxabán-tozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Edoxaban Stada 15 mg filmtabletta (tabletta)
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz 2910, talkum, makrogol 8000, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).
Edoxaban Stada 30 mg filmtabletta (tabletta)
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz 2910, talkum, makrogol 8000, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172).
Edoxaban Stada 60 mg filmtabletta (tabletta)
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz 2910, talkum, makrogol 8000, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E172).
Milyen az Edoxaban Stada külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Edoxaban Stada 15 mg filmtabletta narancssárga színű, kerek, mindkét oldalán domború, 6,7 mm átmérőjű, egyik oldalán mélynyomású „15” jelzéssel ellátott, másik oldalán sima filmtabletta
10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmtablettát tartalmazó PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy 10 × 1, 50 × 1, 100 × 1 filmtablettát tartalmazó adagonként perforált PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.
Az Edoxaban Stada 30 mg filmtabletta rózsaszínű, kerek, mindkét oldalán domború, 8,5 mm névleges átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán „30” jelöléssel, másik oldalán sima.
10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmtablettát tartalmazó PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban, 10 × 1, 50 × 1, 100 × 1 filmtablettát tartalmazó adagonként perforált PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy 90 filmtablettát tartalmazó, fehér csavaros műanyag kupakkal lezárt fehér, nagysűrűségű polietilén (HDPE) tartályban.
Az Edoxaban Stada 60 mg filmtabletta sárga színű, kerek, mindkét oldalán domború, 10,5 mm névleges átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán „60” jelöléssel, másik oldalán sima.
10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmtablettát tartalmazó PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban, 10 × 1, 50 × 1, 100 × 1 filmtablettát tartalmazó adagonként perforált PVC//Al, PVC/PVDC//Al és Al//Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy 90 filmtablettát tartalmazó, fehér csavaros műanyag kupakkal lezárt fehér, nagysűrűségű polietilén (HDPE) tartályban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
A gyártók
Genepharm S.A.
18th km Marathonos Avenue, Pallini
15351, Görögország
Olpha AS
Rupnicu Iela 5, Olaine, Olaines Novads
2114, Litvánia
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Stada M&D S.R.L. (Turda)
Trascăului street nr. 10, 401135 Municipality of Turda, County of Cluj
Románia
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Horvátország Edoksaban STADA 15 mg / 30 mg / 60 mg filmom obložene tablete
Csehország Edoxaban STADA
Észtország Edoxaban STADA
Magyarország Edoxaban Stada 15 mg / 30 mg / 60 mg filmtabletta
Málta Edoxaban Clonmel 15 mg / 30 mg / 60 mg film-coated tablet
Litvánia Edoxaban STADA 15 mg / 30 mg / 60 mg plėvele dengtos tabletės
Lettország Edoxaban STADA 15 mg / 30 mg / 60 mg apvalkotās tabletes
Románia Edoxaban Stada 15 mg / 30 mg / 60 mg comprimate filmate
Szlovákia Edoxabán STADA 15 mg / 30 mg / 60 mg filmom obalené tablety
Edoxaban Stada 15 mg filmtabletta
OGYI-T-24577/01 10× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/02 10×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/03 10× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/04 10×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/05 10× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/06 10×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/07 14× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/08 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/09 14× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/10 28× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/11 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/12 28× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/13 30× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/14 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/15 30× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/16 50×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/17 50×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/18 50×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/19 56× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/20 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/21 56× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/22 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/23 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/24 60× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/25 84× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/26 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/27 84× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/28 90× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/29 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/30 90× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/31 98× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/32 98× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/33 98× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/34 100× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/35 100×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/36 100× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/37 100×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/38 100× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/39 100×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
Edoxaban Stada 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24577/40 10× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/41 10×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/42 10× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/43 10×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/44 10× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/45 10×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/46 14× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/47 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/48 14× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/49 28× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/50 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/51 28× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/52 30× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/53 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/54 30× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/55 50×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/56 50×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/57 50×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/58 56× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/59 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/60 56× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/61 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/62 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/63 60× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/64 84× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/65 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/66 84× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/67 90× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/68 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/69 90× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/70 90× HDPE tartályban
OGYI-T-24577/71 98× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/72 98× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/73 98× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/74 100× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/75 100×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/76 100× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/77 100×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/78 100× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/79 100×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
Edoxaban Stada 60 mg filmtabletta
OGYI-T-24577/80 10× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/81 10×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/82 10× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/83 10×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/84 10× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/85 10×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/86 14× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/87 14× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/88 14× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/89 28× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/90 28× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/91 28× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/92 30× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/93 30× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/94 30× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/95 50×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/96 50×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/97 50×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/98 56× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/99 56× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/100 56× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/101 60× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/102 60× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/103 60× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/104 84× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/105 84× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/106 84× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/107 90× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/108 90× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/109 90× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/110 90× HDPE tartályban
OGYI-T-24577/111 98× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/112 98× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/113 98× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/114 100× PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/115 100×1 adagonként perforált PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/116 100× PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/117 100×1 adagonként perforált PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/118 100× Al//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24577/119 100×1 adagonként perforált Al//Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. június.