Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Egilok XR 25 mg retard tabletta
Egilok XR 50 mg retard tabletta
Egilok XR 100 mg retard tabletta
Egilok XR 200 mg retard tabletta
(metoprolol-szukcinát)
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Egilok XR retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Egilok XR retard tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Egilok XR retard tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Egilok XR retard tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Egilok XR retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A metoprolol-szukcinát a béta-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
Felnőtteknél a készítményt az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:
magas vérnyomás
szorító fájdalom a mellkasban, amit a szív elégtelen oxigénellátása idéz elő (angina pektorisz)
rendszertelen szívverés (szívritmuszavar)
tünetekkel (mint pl. légszomj vagy bokaduzzanat) jelentkező stabil szívelégtelenség a szívelégtelenség egyéb gyógyszereivel együtt.
nem szervi eredetű (funkcionális) szívbetegség miatt kialakuló palpitáció (szívverés érzése).
A készítmény az alábbiak megelőzésére alkalmazható:
már lezajlott szívrohamot követő újabb szívinfarktus vagy további szívkárosodás kialakulása
migrén kialakulása
6-18 éves gyermekek és serdülők esetében az alábbi betegség kezelésére alkalmazzák:
Magas vérnyomás betegség (hipertónia)
2. Tudnivalók az Egilok XR retard tabletta szedése előtt
Ne szedje az Egilok XR - retard tablettát, és tájékoztassa orvosát:
ha allergiás a metoprololra, egyéb béta-blokkolókra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
ha szív ingervezetési problémái vannak (másod- vagy harmadfokú pitvar-kamrai blokk), vagy szívritmuszavara van (szik szinusz szindróma)
ha kezeletlen szívelégtelensége van, a szív összehúzódásának erejét növelő kezelést kap, vagy ha szívproblémák miatt szív eredetű sokkban van
ha súlyos vérkeringési zavarban szenved (súlyos perifériás verőér betegség)
ha lassú a szívverése (kevesebb, mint 50 ütés percenként)
ha alacsony a vérnyomása
ha a vér túlzott savasodásától szenved (metabolikus acidózis)
ha súlyos asztmában vagy COPD-ben (krónikus obstruktív tüdőbetegség) szenved.
ha kezeletlen feokromocitómában szenved (egyik mellékveséjének ritka daganata miatti magas vérnyomás)
ha szívelégtelensége van és a vérnyomása állandóan 100 Hgmm alá esik.
Ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi: (Lásd még az „Egyéb gyógyszerek és az Egilok XR retard tabletta” c. pont)
Monoaminooxidáz‑gátlók (MAOI-ok) (depresszió miatt)
Verapamil és diltiazem (vérnyomása csökkentése céljából)
Szívritmus-szabályozó gyógyszer, mint pl. a dizopiramid
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Egilok XR retard tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével és tájékoztassa kezelőorvosát:
ha a szívben a kamra és a pitvar között enyhébb ingerületvezetési zavar (első fokú AV-blokk) áll fenn Önnél.
ha Ön cukorbeteg, és vércukorszintje nagymértékben ingadozik. Ellenőrizze rendszeresen vércukorszintjét (lásd 4. pont “Lehetséges mellékhatások”).
ha nem megfelelően beállított inzulinfüggő cukorbetegségben szenved.
hosszan tartó, szigorú koplalás vagy intenzív testmozgást követően, mivel ezek nagyon alacsony vércukorszintet okozhatnak.
ha Önnek hormontermelő mellékvesevelő‑daganata (feokromocitóma) van.
ha máj- vagy vesekárosodásban szenved.
ha Önnek vagy valamelyik rokonának pikkelysömöre (pszoriázis) van, vagy volt korábban.
ha allergiás reakció csökkentésére vagy megszüntetésére irányuló kezelés alatt áll (deszenzibilizáló kezelés; súlyos túlérzékenységi reakció miatt), vagy ha korábban súlyos túlérzékenységi reakció alakult ki Önnél.
ha perifériás artériás keringési zavarban szenved, mint a Raynaud szindróma vagy a klaudikáció intermittens.
ha pajzsmirigyműködés‑zavarban szenved.
ha kezelést igénylő, és/vagy egyéb szövődményekkel járó alacsony szívritmus alakul ki Önnél.
ha légúti szűkület miatt légzési nehézségben szenved (pl. asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség).
ha műtét előtt áll.
Tájékoztassa az altatóorvost, hogy Ön Egilok XR retard tablettát szed.
ha abba akarja hagyni a gyógyszer szedését: a gyógyszer szedését nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez a szívelégtelenség romlásához, illetve a szívroham bekövetkeztének fokozott kockázatához vezet.
ha sztómája volt (sebészeti úton létrehozott testnyílás, melyen keresztül a széklet a szervezetből távozni tud).
ha Önnek Prinzmetal anginának nevezett mellkasi fájdalma (angina) van.
Inhalációs érzéstelenítők
Metoprolol‑kezelés alatt nem alkalmazható Önnél inhalációs érzéstelenítő.
Gyermekek és serdülők
A terápiás tapasztalatok hiánya miatt az Egilok XR retard tabletta alkalmazása nem javasolt 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében.
Egyéb gyógyszerek és az Egilok XR retard tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét alkalmazza:
A vércukorszintet csökkentő gyógyszerek, inzulin:
A vércukorszintcsökkentő hatás tovább fokozódhat. Az alacsony vércukorszint tüneteit (emelkedett pulzus, remegés) elfedheti.
Vérnyomáscsökkentők vagy bizonyos szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek (a vizelet mennyiségét növelő gyógyszerek, értágítók, kalciumcsatorna‑blokkolók [nifedipin, verapamil- vagy diltiazem‑típusúak], szívre ható glikozidok, rezerpin, alfa‑metilldopa, guanfacin, hidralazin vagy klonidin)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik, a szívritmus jelentősen lelassul. Néhány betegnél szívizomgyengeség alakul ki (kalciumcsatorna‑blokkolókkal).
Bizonyos pszichiátriai megbetegedések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (depresszió ellenes gyógyszerek [pl. MAO‑gátlók, paroxetin, fluoxetin, szertralin], fenotiazinok, barbiturátok)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Szabálytalan szívverés kezelésére szolgáló gyógyszerek (kinidin, propafenon, amiodaron)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódása, a szívritmus jelentős lassulása és szívritmuszavar jelentkezhet.
Rifampicin (tuberkulózis kezelésére alkalmazott gyógyszer), cimetidin (a gyomorsav termelését csökkentő gyógyszer), lidokain (helyi érzéstelenítésre vagy szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszer)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik (cimetidin, lidokain), vagy csökken (rifampicin).
Nyálkahártya‑duzzanatot csökkentő hatóanyagokat (úgynevezett szimpatomimetikumok, mint az adrenalin vagy noradrenalin, köhögés elleni készítményekben vagy orr- vagy szemcseppekben) tartalmazó, megfázás kezelésére alkalmazott gyógyszerek
Kifejezett vérnyomásemelkedés.
Narkotikumok (altató-, kábító-, érzéstelenítő szerek)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Műtét során alkalmazott izomlazító gyógyszerek (pl. szuxametónium, tubokurarin)
Ezen gyógyszerek hatása fokozódik.
Gyulladás vagy fájdalom csökkentésére alkalmazott gyógyszerek (pl. indometacin vagy egyéb úgynevezett prosztaglandin‑szintézist gátlók)
A vérnyomáscsökkentő hatás csökken.
Fájdalomcsillapításra alkalmazott celekoxib
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Súlyos allergiás reakció kezelésére alkalmazott adrenalin
Az adrenalin hatása csökken.
Difenhidramin (antihisztamin szénanátha és allergia kezelésére)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Hidroxiklorokin (malária kezelésére)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Terbinafin (a kéz- és lábkörmök gombás fertőzésének kezelésére)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Klórpromazin, triflupromazin, klórprotixén (bizonyos pszichotikus megbetegedések kezelésére)
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik.
Az Egilok XR retard tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Az alkohol fokozhatja az Egilok XR retard tabletta vérnyomáscsökkentő hatását.
Terhesség és szoptatás
Az Egilok XR retard tabletta alkalmazása nem ajánlott terhesség, illetve szoptatás alatt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Egilok XR retard tabletta fáradtságot és szédülést idézhet elő. Mielőtt gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, győződjön meg arról, hogy Önnél nem jelentkeznek-e ezek a hatások. Különösen fontos ez abban az esetben, ha mostanában új gyógyszert szed vagy alkalmaz, vagy alkoholt is fogyaszt.
3. Hogyan kell szedni az Egilok XR retard tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettát naponta egyszer, reggel, egy pohár vízzel vegye be. A tablettát egészben vagy megfelezve kell bevenni. Ne rágja el vagy törje össze a gyógyszert, mielőtt lenyeli azt. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A készítmény szokásos adagja:
Magas vérnyomásban:
47,5 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer. Az adag szükség esetén naponta egyszer 95-190 mg-ra emelhető.
Szorító mellkasi fájdalomban (angina pektorisz):
95-190 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer.
Rendszertelen szívverés (aritmia) esetén:
95-190 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer.
A következő szívrohamroham megelőzésére:
190 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer.
Szívbetegség miatt kialakuló szívverésérzés esetén:
95 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer. Az adag szükség esetén naponta egyszer 190 mg‑ra emelhető.
Migrén megelőzése:
95-190 mg metoprolol-szukcinát naponta egyszer.
Stabil szívelégtelenségben szenvedő betegek számára:
Mindig kövesse orvosa utasításait.
Gyermekek és serdülők (6-18 éves kor)
Magas vérnyomás: A 6 éves és idősebb gyermekeknél az adag a gyermek testtömegétől függ. Kezelőorvosa fogja meghatározni gyermeke számára a megfelelő adagot.
Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 0,5 mg/kg, de nem haladhatja meg az 50 mg-ot. Az adag a legközelebbi hatáserősségű tablettának megfelelően lesz beállítva.
Kezelőorvosa a vérnyomásra adott választól függően megnövelheti az adagot 2,0 mg/kg-ra. A napi egyszeri 200 mg-os dózisnál magasabb adagokat nem vizsgálták gyermekek és serdülők körében.
Az Egilok XR retard tabletta alkalmazása nem javasolt 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében.
Májkárosodásban szenvedő betegek:
Ha Ön súlyos májkárosodásban szenved, orvosa módosíthatja az adagolást. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.
Ha az előírtnál több Egilok XR retard tablettát vett be.
Ha a túladagolás tünetei jelentkeznek Önnél, kérjen orvosi segítséget, hogy döntsenek a szükséges lépésekről. Amennyiben felmerül a túladagolás gyanúja, azonnal forduljon orvoshoz! A kezelőorvos fogja eldönteni, milyen intézkedések szükségesek.
A túladagolás mértékétől függően jelentős vérnyomásesés és a szívverés lassulása jelentkezhet. A szív működésének zavara miatt akár szívmegállás, szívizomgyengeség és sokk is kialakulhat. Egyéb tünetek lehetnek a légzési nehézség, légúti szűkület, hányás, eszméletvesztés és alkalmanként az egész testre kiterjedő görcsök.
Túladagolás, vagy a pulzus és/vagy vérnyomás veszélyes mértékű csökkenése esetén az Egilok XR‑kezelést abba kell hagyni.
Ha elfelejtette bevenni az Egilok XR retard tablettát
Ha elfelejt bevenni egy adagot, vegye be amint eszébe jut, majd folytassa a kezelést a szokásos rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Egilok XR retard tabletta szedését
Az Egilok XR retard tabletta szedését nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez a szívelégtelenség rosszabbodásához, illetve a szívroham bekövetkeztének fokozott kockázatához vezet. Kizárólag orvosa tanácsára változtassa meg az adagolást vagy hagyja abba a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a kezelést és értesítse kezelőorvosát, ha az allergiás reakció alábbi tüneteit tapasztalja: bőrviszketés, bőrpír, az arc, az ajkak, a nyelv, a gége duzzanata, nehézlégzés vagy nyelési nehézség. Ezek rendkívül súlyos, de ritka mellékhatások. Ilyen esetekben sürgős orvosi segítségre vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét, vagy az itt felsoroltakon kívül bármilyen egyéb mellékhatást tapasztal:
Nagyon gyakori (10-ből több mint egy beteget érinthet):
● az alacsony vérnyomás miatt felálláskor tapasztalt ájulásérzet,
● kimerültség.
Gyakori (100-ból 1-10 beteget érinthet):
● lassú szívverés,
● nehezen megtartható egyensúly (nagyon ritkán ájulással együtt jelentkezik),
● hideg kéz- és lábfejek,
● a saját szívverés érzése (palpitáció),
● szédülés, fejfájás,
● émelygés, hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom,
● nehéz, fizikai megerőltetéskor kialakuló légszomj.
Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet):
● a szívelégtelenség tüneteinek átmeneti rosszabbodása,
● vizenyő kialakulása (duzzanat),
● mellkasi fájdalom,
● zsibbadás,
● izomgörcsök,
● hányás (hányinger),
● súlygyarapodás,
● depresszió,
● csökkent koncentrálóképesség,
● alvászavarok (álmatlanság),
● aluszékonyság,
● rémálmok,
● légszomj,
● bőrkiütések,
● hallucinációk (érzéki csalódások),
● fokozott verítékezés.
Ritka (10000-ből 1-10 beteget érinthet):
● a cukorbetegség tüneteinek romlása,
● idegesség, szorongás,
● látászavarok,
● száraz vagy irritált szemek,
● kötőhártya‑gyulladás (szemgyulladás egy formája),
● impotencia (merevedés elérésének képtelensége),
● Peyronie szindróma (a hímvessző elhajlása merevedés alatt),
● rendszertelen szívverés,
● a szív ingervezetési zavarai,
● szívinfarktus közben a vérnyomás vészesen lecsökkenhet (kardiogén sokk)
● szájszárazság,
● orrfolyás,
● hajhullás,
● a májfunkciós vizsgálatok eredményeinek változása.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
● a vérsejtek számának változásai (vérlemezkeszám‑csökkenés, fehérvérsejtszám‑csökkenés),
● feledékenység,
● zavartság,
● hangulatváltozások,
● fülcsengés,
● hallászavarok,
● az ízérzés zavarai,
● májgyulladás (hepatitisz),
● fényérzékenység,
● pikkelysömör (egyfajta bőrbetegség) romlása vagy újonnan kialakuló pikkelysömör,
● izomgyengeség,
● ízületi fájdalom,
● szövetelhalás a súlyos vérkeringési zavarokban szenvedő betegeknél,
● a nagyon alacsony vércukorszint tüneteinek elfedése,
● a pajzsmirigy‑túlműködés (tireotoxikózis) tüneteinek elfedése.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Egilok XR retard tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a fólia hátán szintén fel van tüntetve a „Felh.” felirat után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Egilok XR retard tabletta
A készítmény hatóanyaga (a hatásért felelős összetevője) a metoprolol-szukcinát.
Egilok XR 25 mg retard tabletta:
23,75 mg metoprolol-szukcinátot tartalmaz, ami megfelel 25 mg metoprolol-tartarátnak.
Egilok XR 50 mg retard tabletta:
47,5 mg metoprolol-szukcinátot tartalmaz, ami megfelel 50 mg metoprolol-tartarátnak.
Egilok XR 100 mg retard tabletta:
95 mg metoprolol-szukcinátot tartalmaz, ami megfelel 100 mg metoprolol-tartarátnak.
Egilok XR 200 mg retard tabletta:
190 mg metoprolol-szukcinátot tartalmaz, ami megfelel 200 mg metoprolol-tartarátnak.
Egyéb összetevők:
tablettamag: mikrokristályos cellulóz, metilcellulóz, kukoricakeményítő, glicerin, etilcellulóz és magnézium-sztearát.
tablettabevonat: mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, sztearinsav és titán-dioxid (E 171).
Milyen az Egilok XR retard tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Egilok XR retard tabletta:
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű retard tabletta mindkét oldalán bemetszéssel.
10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 56, 60, 98 és 100 db retard tabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Nyrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország
Gyártó
Sofarimex- Indústria Quimica e Farmacêutica, Lda
Av.das Indústrias - Alto de Colaride, Agualva, 2735-213 Cacém
Portugália
Farmaprojects, S.A.
Santa Eulalia 240-242,
08902 L’Hospitalet de LLobregat
Barcelona (Spanyolország)
BIOTON S.A.
02-516 Warsaw
ul. Starościńska 5
Lengyelország
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
Production Department in Nowa Deba
1 Szypowskiego Str.
39-460. Nowa Deba
Lengyelország
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
Production Department in Starogard Gdański
Ul. Pelplińska, 19
83-200 Starogard Gdański, POLAND
Egilok XR 25 mg retard tabletta:
OGYI-T-22217/01 14×
OGYI-T-22217/02 28×
OGYI-T-22217/03 30×
OGYI-T-22217/04 50×
OGYI-T-22217/05 60×
OGYI-T-22217/06 98×
OGYI-T-22217/07 100×
Egilok XR 50 mg retard tabletta
OGYI-T-22217/08 14×
OGYI-T-22217/09 28×
OGYI-T-22217/10 30×
OGYI-T-22217/11 50×
OGYI-T-22217/12 60×
OGYI-T-22217/13 98×
OGYI-T-22217/14 100×
Egilok XR 100 mg retard tabletta
OGYI-T-22217/15 14×
OGYI-T-22217/16 28×
OGYI-T-22217/17 30×
OGYI-T-22217/18 50×
OGYI-T-22217/19 60×
OGYI-T-22217/20 98×
OGYI-T-22217/21 100×
Egilok XR 200 mg retard tabletta
OGYI-T-22217/22 14×
OGYI-T-22217/23 28×
OGYI-T-22217/24 30×
OGYI-T-22217/25 50×
OGYI-T-22217/26 60×
OGYI-T-2221727 98×
OGYI-T-22217/28 100×
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia: Metoprololsuccinat “Farmaprojects” 25 mg
Metoprololsuccinat “Farmaprojects” 50 mg
Metoprololsuccinat “Farmaprojects” 100 mg
Metoprololsuccinat “Farmaprojects” 200 mg
Bulgária Egilok SUCC 23,75 mg таблетки с удължено освобождаване
Egilok SUCC 47,5 mg таблетки с удължено освобождаване
Egilok SUCC 95 mg таблетки с удължено освобождаване
Egilok SUCC 190 mg таблетки с удължено освобождаване
Magyarország: Egilok XR 25 mg retard tabletta
Egilok XR 50 mg retard tabletta
Egilok XR 100 mg retard tabletta
Egilok XR 200 mg retard tabletta
Lettország: Voxuten 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Voxuten 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Voxuten 100 mg ilgstošās darbības tabletes
Voxuten 200 mg ilgstošās darbības tabletes
Szlovákia: Egilok XL 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Egilok XL 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Egilok XL 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Egilok XL 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Románia: Egilok EP 25 mg comprimate cu eliberare prelungită
Egilok EP 50 mg comprimate cu eliberare prelungită
Egilok EP 100 mg comprimate cu eliberare prelungită
Egilok EP 200 mg comprimate cu eliberare prelungită
Németország: Metoprolol Succinat beta 23,75 mg Retardtabletten
Metoprolol Succinat beta 47,5 mg Retardtabletten
Metoprolol Succinat beta 95 mg Retardtabletten
Metoprolol Succinat beta 190 mg Retardtabletten
Lengyelország: Iviprolol 23,75 mg
Iviprolol 47,5 mg
Iviprolol 95 mg
Iviprolol 190 mg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. május
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ az OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti- és Élelmezés-egészségügyi Intézet) internetes honlapján található.