Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Egolanza 5 mg filmtabletta
Egolanza 10 mg filmtabletta
Egolanza 15 mg filmtabletta
Egolanza 20 mg filmtabletta
olanzapin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Egolanza filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Egolanza filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Egolanza filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Egolanza filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Egolanza filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Egolanza filmtabletta olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Egolanza az úgynevezett antipszichotikumok csoportjához tartozik és a következő állapotok kezelésére használatos:
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása, látása, vagy érzékelése, melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá válás. Az ebben a betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy nyugtalanok.
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is alkalmazható, melynek tünetei: izgatottság vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy az Egolanza megelőzi a fenti tünetek visszatérését azoknál a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre.
2. Tudnivalók az Egolanza filmtabletta szedése előtt
Ne szedje az Egolanza filmtablettát
- ha allergiás az olanzapinra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire. Az allergiás reakció tünete lehet bőrkiütés, viszketés, arc- vagy ajakduzzadás és légzési nehézség. Értesítse kezelőorvosát, ha ilyet tapasztalt.
- ha Önnél korábban szemészeti problémákat, pl. a zöldhályog bizonyos formáit (emelkedett szemnyomást) állapították meg.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Egolanza filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
- Az Egolanza alkalmazása demenciában (szellemi hanyatlásban) szenvedő idős betegek esetében nem ajánlott, mert súlyos mellékhatásokhoz vezethet.
- Az ilyen típusú gyógyszerek elsősorban az arc vagy a nyelv izmainak szokatlan mozgását okozhatják. Ha az Egolanza kezelés elkezdését követően ilyet észlel, értesítse kezelőorvosát.
- Az ilyen készítmények nagyon ritkán lázat, szaporább légzést, verejtékezést, izommerevséget és aluszékonyságot vagy álmosságot okozhatnak. Ha ezeket a tüneteket észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához.
- Egolanza-t alkalmazó betegeknél tapasztaltak testtömeg-gyarapodást. Önnek és kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön testtömegét. Szükség esetén fontolja meg, hogy dietetikushoz fordul vagy diétát tart.
- Egolanza-t alkalmazó betegeknél tapasztaltak magas vércukorszintet és magas vérzsírszinteket (triglicerid és koleszterin). Kezelőorvosának ellenőriznie kell az Ön vércukorszintjét és bizonyos vérzsírjainak szintjét az Egolanza alkalmazásának elkezdése előtt és a kezelés során rendszeresen.
- Közölje kezelőorvosával, ha Ön vagy valamelyik családtagja kórtörténetében vérrögök kialakulása szerepel, mert az ilyen gyógyszerek alkalmazása összefüggésbe hozható vérrögképződéssel.
Amennyiben az alábbi betegségek valamelyikében szenved, értesítse kezelőorvosát, mihelyt lehetséges:
- Agyi érkatasztrófa (sztrók) vagy átmeneti agyi keringési zavar (agyi keringési zavar átmeneti tünetei).
- Parkinson-kór
- prosztata panaszok
- a bélmozgások leállása (paralitikus ileusz)
- májbetegség vagy vesebetegség
- vérkép rendellenességek
- szívbetegség
- cukorbetegség
- görcsrohamok
- Ha tudja, hogy egy elhúzódó súlyos hasmenés és hányás vagy vízhajtók használata következtében sóhiány alakulhat ki Önnél
Ha Ön szellemi hanyatlásban (demenciában) szenved, Ön vagy gondviselője/rokona közölje kezelőorvosával, ha korábban volt már szélütése vagy átmeneti agyi keringési zavara.
Ha Ön 65 évesnél idősebb, kezelőorvosa elővigyázatosságból figyelemmel kísérheti vérnyomását.
Gyermekek és serdülők
Az Egolanza alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatti betegeknél.
Egyéb gyógyszerek és az Egolanza filmtabletta
Az Egolanza-kezelés ideje alatt egyéb gyógyszert csak akkor szedjen, ha kezelőorvosa azt mondja, hogy szedheti őket. Álmos lehet, ha az Egolanzát depresszió elleni gyógyszerekkel, illetve szorongásoldókkal vagy altatókkal együtt alkalmazza.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen tudassa kezelőorvosával, ha az alábbiakat szedi:
Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek
karbamazepint (epilepszia elleni készítmény és hangulat stabilizáló) fluvoxamint (depresszió elleni készítmény) vagy ciprofloxacint (antibiotikum) szed - szükség lehet az Egolanza adagjának megváltoztatására
Az Egolanza filmtabletta egyidejű bevétele alkohollal
Egolanza kezelés ideje alatt ne igyon alkoholt, mert az Egolanza és az alkohol együttesen álmosságot okozhat.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.
Szoptatás ideje alatt nem szedheti ezt a gyógyszert, mivel kis mennyiségű Egolanza átkerülhet az anyatejbe.
A következő tünetek jelentkezhetnek olyan újszülött csecsemőknél, akiknek édesanyja Egolanza filmtablettát szedett a harmadik trimeszterben (a terhesség utolsó három hónapjában): remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, izgatottság, légzési problémák és táplálási zavarok. Ha az Ön újszülött gyermekénél ezen tünetek bármelyike előfordul, tájékoztassa kezelőorvosát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Egolanza szedésekor felléphet álmosság. Ha álmosságot észlel, ne vezessen autót és ne kezeljen veszélyes gépeket. Értesítse kezelőorvosát.
Az Egolanza filmtabletta tejcukrot (laktózt) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Egolanza filmtablettát?
A gyógyszert mindig az kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Kezelőorvosa elmondja Önnek, hogy hány Egolanza filmtablettát szedjen, és mennyi ideig folytassa a kezelést. Az Egolanza adagja 5-20 mg naponta. Beszéljen kezelőorvosával, ha a tünetei visszatérnek, de ne hagyja abba az Egolanza szedését, hacsak ezt orvosa nem tanácsolja.
Naponta egyszer, kezelőorvosa útmutatása szerint vegye be az Egolanza filmtablettát. Próbálja meg mindig ugyanabban a napszakban bevenni a filmtablettáit. Étkezés nem befolyásolja a gyógyszer bevételt. Az Egolanza filmtabletta szájon keresztül alkalmazandó. Az Egolanza filmtablettát kevés vízzel, egészben nyelje le.
Az 5 mg-os filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Az Egolanza alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatti betegeknél.
Ha az előírtnál több Egolanza filmtablettát vett be
Azok a betegek, akik az előírtnál több Egolanzát vettek be, a következő tüneteket tapasztalták: szapora szívverés, izgatottság/agresszió, beszédzavar, szokatlan mozgások (különösen az arcon vagy a nyelvben) és tudatzavar. Egyéb tünetek lehetnek: heveny zavartság, görcsrohamok (epilepszia), kóma, valamint a következő tünetek kombinációja: láz, szapora légzés, verejtékezés, izommerevség és aluszékonyság vagy álmosság, lassúbb szívverés, félrenyelés, magas, ill. alacsony vérnyomás, szívritmuszavar. Rögtön értesítse kezelőorvosát vagy a kórházat, ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja. Mutassa meg az orvosnak gyógyszere dobozát.
Ha elfelejtette bevenni az Egolanza filmtablettát
Vegye be a következő tablettát, mihelyt eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Egolanza filmtabletta szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, ha már jobban érzi magát. Fontos, hogy mindaddig folytassa az Egolanza szedését, amíg azt orvosa javasolja.
Ha hirtelen abbahagyja az Egolanza szedését, előfordulhat verejtékezés, álmatlanság, remegés, nyugtalanság vagy hányinger és hányás. Kezelőorvosa javasolhatja az adagok fokozatos csökkentését a kezelés befejezése előtt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiakat tapasztalja:
- szokatlan mozgások (gyakori mellékhatás, 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet), különösen az arcon és a nyelv izmainál;
- vérrögök a vénákban (nem gyakori mellékhatás, 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet), különösen az alsó végtagokban (a tünetek közé tartozik az alsó végtag duzzanata, fájdalma és pirossága), melyek a vérereken át eljuthatnak a tüdőbe, mellkasi fájdalmat és nehézlégzést okozva. Ha ezen tünetek közül bármelyiket észleli, azonnal forduljon orvoshoz;
- láz, szapora légzés, verejtékezés, izommerevség és aluszékonyság ill. álmosság együttes jelentkezése (ennek a mellékhatásnak a gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Nagyon gyakori mellékhatások: (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- Testtömeg-gyarapodás
- Álmosság
- A prolaktin (tejtermelést serkentő hormon) szintek emelkedése a vérben
- A kezelés korai szakaszában előfordulhat szédülés vagy ájulás (lassú szívveréssel), különösen fekvő vagy ülő helyzetből történő felálláskor. Ez többnyire magától elmúlik, amennyiben nem, értesítse kezelőorvosát.
Gyakori mellékhatások: (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Bizonyos vérsejtek és keringő zsírok szintjének változásai
- A májenzimszintek átmeneti emelkedése a kezelés korai szakaszában
- A cukorszint növekedése a vérben és a vizeletben
- A húgysav- és a kreatin-foszfokinázszint emelkedése a vérben
- Az éhségérzés fokozódása
- Szédülés
- Nyugtalanság
- Remegés
- Székrekedés
- Szájszárazság
- Kiütés
- Erőtlenség
- Nagyfokú fáradtság
- Víz-visszatartás, mely a kezek, bokák vagy a lábfejek duzzanatához vezet
- Láz
- Izületi fájdalom
- Szexuális zavarok, mint például a nemi vágy csökkenése férfiaknál és nőknél vagy merevedési zavar férfiaknál
Nem gyakori mellékhatások: (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Túlérzékenységi reakció (pl. ajak- és torokduzzanat, viszketés, kiütés)
- Cukorbetegség vagy annak súlyosbodása, ami esetenként ketoacidózissal (ketontestek a vérben és a vizeletben) vagy kómával járt
- Görcsrohamok, általában a kórelőzményben is szereplő görcsrohamokkal (epilepsziával)
- Izommerevség vagy görcsök (beleértve a szemmozgásokét is)
- Nyugtalan láb szindróma
- Beszédzavarok
- Dadogás
- Lassú szívverés
- Fényérzékenység
- Orrvérzés
- Hasi feszülés
- Fokozott nyálelválasztás
- Emlékezetvesztés vagy feledékenység
- Vizelet inkontinencia (vizeletvisszatartási képtelenség)
- Vizelési képtelenség
- Hajhullás
- A menstruációs ciklus hiánya vagy rövidülése
- Az emlőkkel kapcsolatos eltérés férfiaknál és nőknél, mint például a kóros tejelválasztás vagy kóros emlő megnagyobbodás
Ritka mellékhatások: (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- A normál testhőmérséklet csökkenése
- Szívritmuszavar
- Tisztázatlan eredetű, hirtelen halál
- Hasnyálmirigy-gyulladás, mely súlyos hasi fájdalmat, lázat és hányingert okoz
- Májbetegség a bőr és a szemfehérje sárgaságának formájában
- Izombetegség, tisztázatlan fájdalmak formájában
- Tartós és/vagy fájdalmas merevedés
Demenciában szenvedő idős betegeknél (65 éves kor felett) Egolanza szedésekor felléphet agyi érkatasztrófa, tüdőgyulladás, vizelettartási nehézség, elesés, nagyfokú fáradtság, látási érzékcsalódások, testhőmérséklet emelkedés, bőrpír és járászavar. Néhány halálos kimenetű esetet is jelentettek ebben a betegcsoportban.
Az Egolanza-kezelés ronthatja a Parkinson-kór tüneteit.
A nagyon ritka mellékhatások közé tartoznak a súlyos allergiás reakciók, mint például az eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS-szindróma). A DRESS influenzaszerű tünetekkel és az arcon megjelenő kiütéssel kezdődik, ami aztán tovább terjed, majd magas láz és nyirokcsomó-megnagyobbodás lép fel, valamint a vérvizsgálatok során kimutatható a májenzimek és a fehérvérsejt egyik típusának emelkedett szintje (eozinofília).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Egolanza filmtablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után (EXP) ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Egolanza filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga az olanzapin. Minden Egolanza tabletta 5 mg, 10 mg, 15 mg vagy 20 mg olanzapint tartalmaz hatóanyagként. A pontos mennyiség az Egolanza tabletta dobozán látható.
- Egyéb összetevők:
Egolanza 5 mg filmtabletta
Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (40,98 mg), hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz, Kinolinsárga (E 104), Opadry-Y-1-7000 White (hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400)
10 mg filmtabletta
Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (81,97 mg), hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz, Kinolinsárga (E 104), Opadry-Y-1-7000 White (hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400)
15 mg filmtabletta
Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (122,95 mg), hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz, Kinolinsárga (E 104), Opadry-Y-1-7000 White (hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400)
20 mg filmtabletta
Tabletta mag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (163,94 mg), hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz, Kinolinsárga (E 104), Opadry-Y-1-7000 White (hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400).
Milyen az Egolanza filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem:
Egolanza 5 mg filmtabletta
Sárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalon bemetszéssel, másik oldalon stilizált E 402 jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Egolanza 10 mg filmtabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalon stilizált E 404 jelzéssel ellátva.
Egolanza 15 mg filmtabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalon stilizált E 405 jelzéssel ellátva.
Egolanza 20 mg filmtabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalon stilizált E 406 jelzéssel ellátva.
Csomagolás:
Egolanza 5 mg filmtabletta
28, 35, 42, 49,56, 63, 70, 77, 84, 91, 98, 105 vagy 112 tabletta dobozban, OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásba csomagolva.
Egolanza 10 mg filmtabletta
28, 35, 42, 49, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98, 105 vagy 112 tabletta dobozban, OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásba csomagolva.
Egolanza 15 mg filmtabletta
28, 35, 42, 49, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98, 105 vagy 112 tabletta dobozban, OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásba csomagolva.
Egolanza 20 mg filmtabletta
28, 35, 42, 49, 56, 63,70, 77, 84, 91, 98, 105 vagy 112 tabletta dobozban, OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásba csomagolva.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Gyártó
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország Egolanza 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg filmtabletta
Bulgária Egolanza 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg филмирани таблетки
Csehország Egolanza 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Lengyelország Egolanza
Egolanza 5 mg filmtabletta
OGYI-T-21421/01 28× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/25 35× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/11 42× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/12 49× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/08 56× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/26 63× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/21 70× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/27 77× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/28 84× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/29 91× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/30 98× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/31 105× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/32 112× buborékcsomagolásban
Egolanza 10 mg filmtabletta
OGYI-T-21421/04 28× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/33 35× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/15 42× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/16 49× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/05 56× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/34 63× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/22 70× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/35 77× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/36 84× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/37 91× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/38 98× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/39 105× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/40 112× buborékcsomagolásban
Egolanza 15 mg filmtabletta
OGYI-T-21421/06 28× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/41 35× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/17 42× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/18 49× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/09 56× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/42 63× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/23 70× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/43 77× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/44 84× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/45 91× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/46 98× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/47 105× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/48 112× buborékcsomagolásban
Egolanza 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21421/07 28× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/49 35× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/19 42× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/20 49× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/10 56× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/50 63× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/24 70× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/51 77× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/52 84× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/53 91× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/54 98× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/55 105× buborékcsomagolásban
OGYI-T-21421/56 112× buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. október.