Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
efedrin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer az Ephedrine Kabi és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók az Ephedrine Kabi alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Ephedrine Kabi-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Ephedrine Kabi-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer az Ephedrine Kabi és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ephedrine Kabi hatóanyaga az efedrin-hidroklorid.
Az efedrin az úgynevezett szimpatomimetikumok csoportjába tartozó gyógyszer. A szimpatomimetikus gyógyszerek az idegrendszer automatikusan működő részére hatnak.
Az Ephedrine Kabi a műtéti altatás vagy helyi/regionális érzéstelenítés (spinális vagy epidurális, azaz gerincvelőbe vagy gerincvelő köré adott érzéstelenítés) alatt fellépő alacsony vérnyomás kezelésére javallott felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezt a készítményt kizárólag altatóorvos alkalmazhatja, vagy altatóorvos felügyelete mellett lehet alkalmazni.
Tudnivalók az Ephedrine Kabi alkalmazása előtt
Nem alkalmazhatják Önnél az Ephedrine Kabi-t:
ha allergiás az efedrinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha Önt kezelik egyéb, hasonló, úgynevezett indirekt szimpatomimetikus szerekkel például fenilpropanolaminnal, fenilefrinnel, pszeudoefedrinnel (orrdugulás ellen alkalmazott gyógyszerek) vagy metilfenidáttal (figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar –ADHD – kezelésére alkalmazott gyógyszer);
ha Önt alfa-szimpatomimetikus gyógyszerekkel is kezelik (az alacsony vérnyomás kezelésére alkalmazzák),
ha Önt nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlóval (a depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszer) kezelik vagy kezelték az elmúlt 14 napban.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Ephedrine Kabi alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:
ha Ön cukorbetegségben szenved;
ha szívbetegségek állnak fenn Önnél, beleértve az angina pektoriszt;
ha az érfal gyengesége miatt az erek falán kialakuló kiboltosulást (aneurizmát) állapítottak meg Önnél;
ha Önnek magas a vérnyomása;
ha az erek szűkülete és/vagy elzáródása (okkluzív érbetegségek) áll fenn Önnél;
ha pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis) áll fenn Önnél;
ha Ön emelkedett szembelnyomással járó betegségben (glaukóma) vagy jóindulatú prosztata megnagyobbodásban (prosztata hipertrófia) szenved vagy ezek gyanúja áll fenn;
ha Ön altatást vagy érzéstelenítést igénylő műtét előtt áll;
ha Önt monoamin-oxidáz-gátlóval (depresszió elleni gyógyszer) kezelik vagy kezelték az elmúlt 14 napban.
Egyéb gyógyszerek és az Ephedrine Kabi
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ez különösen fontos a következő gyógyszerek esetén:
metilfenidát, amit figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) kezelésére alkalmaznak;
olyan érösszehúzó szerek, mint a fenilpropanolamin vagy pszeudoefedrin (orrdugulás ellen alkalmazott érösszehúzó szerek), fenilefrin (alacsony vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer);
alfa- és béta-adrenerg-blokkolók (szájon át és/vagy orron át alkalmazva), melyeket többek között magas vérnyomás vagy orrdugulás kezelésére alkalmaznak;
depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek;
ergot-alkaloidok, egy gyógyszercsoport, melyet migrén kezelésére alkalmaznak;
linezolid, fertőzések kezelésére;
guanetidin és azzal rokon gyógyszerek, melyeket magasvérnyomás-betegség kezelésére alkalmaznak;
szibutramin, egy étvágycsökkentőként alkalmazott gyógyszer;
belélegezhető altatószerek, mint a halotán;
asztma kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint a teofillin;
kortikoszteroidok, a gyógyszerek egy csoportja, mely duzzanat enyhítésére szolgál különböző állapotokban;
epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek;
doxaprám, egy légzési problémák kezelésére szolgáló gyógyszer;
oxitocin, szülés során alkalmazott gyógyszer;
reszerpin és metildopa és ezekkel rokon gyógyszerek, a magasvérnyomás-betegség kezelésére.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az efedrin alkalmazását terhesség alatt kerülni kell, vagy csak elővigyázatossággal, szükség esetén alkalmazható.
Az Ön állapotától függően és kezelőorvosa ajánlásának megfelelően, a szoptatás a beadást követő néhány napban felfüggeszthető.
Az Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 3,21 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz milliliterenként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 0,16%-ának felnőtteknél.
Ez a gyógyszer 32,1 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz 10 ml-es ampullánként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 1,6%-ának felnőtteknél.
Az Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 2,36 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz milliliterenként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 0,12%-ának felnőtteknél.
Ez a gyógyszer 11,8 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz 5 ml-es ampullánként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 0,59%-ának felnőtteknél.
Az Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Hogyan kell alkalmazni az Ephedrine Kabi-t?
Az efedrin-injekciót kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja beadni Önnek vénán keresztül (intravénásan). Kezelőorvosa fogja meghatározni a megfelelő adagolást és azt, hogy az injekciót mikor és hogyan adják be Önnek.
Az ajánlott adagolás:
Felnőtteknél és időseknél 3 mg/ml esetén:
Lassú, intravénás injekcióban 3–6 mg-ot (legfeljebb 9 mg-ot) alkalmaznak, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Felnőtteknél és időseknél 10 mg/ml esetén:
Lassú, intravénás injekcióban 5 mg-ot (legfeljebb 10 mg-ot) alkalmaznak, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Felnőtteknél és időseknél 30 mg/ml esetén:
Lassú, intravénás injekcióban 3–6 mg-ot (legfeljebb 9 mg-ot) alkalmaznak, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
A 10 mg/ml és 30 mg/ml hatáserősségű készítmények alkalmazás előtt hígítandók.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
12 év alatti gyermekek
Az Ephedrine Kabi alkalmazása 12 év alatti gyermekek esetében nem javasolt, a hatásosságra, biztonságosságra és az adagolásra vonatkozó adatok hiánya miatt.
12. életévet betöltött gyermekek és serdülők
Az adagolás és a beadás módja a felnőttekével azonos.
Vesekárosodásban és májkárosodásban szenvedő betegek:
Az adagolás módosítása nem szükséges vesekárosodásban és májkárosodásban szenvedő betegek esetében.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legsúlyosabb mellékhatások, amelyek azonnali orvosi ellátást igényelnek, a következők:
- abnormális szívritmus;
- szívdobogásérzés (palpitáció), magas vérnyomás, szapora szívverés;
- szívtájéki fájdalom, lassú szívverés, alacsony vérnyomás;
- szívelégtelenség (szívmegállás);
- agyvérzés;
- folyadék felhalmozódása a tüdőben (tüdőödéma);
- megnövekedett szembelnyomás (glaukóma)
- vizeletürítési nehézség.
A gyógyszer alkalmazása során esetlegesen fellépő egyéb mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva.
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- zavartság, aggodalom, depresszió;
- idegesség, ingerlékenység, nyugtalanság, gyengeség, alvászavarok, fejfájás, izzadás;
- légszomj;
- hányinger, hányás.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):
- a véralvadási paraméterek változásai;
- allergia;
- a személyiség vagy az érzések, gondolatok megváltozása, félelem;
- remegés, túlzott nyáltermelés;
- étvágycsökkenés;
- a vér káliumszintjének csökkenése, vércukorszint megváltozása.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Ephedrine Kabi-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a készítmény nem igényel különleges tárolást.
Az ampulla felbontását követően a készítményt azonnal fel kell használni, azonban a még fel nem hígított oldat a fecskendőben 25 °C-on 72 órán keresztül és 2–8 °C-on 72 órán keresztül tárolható.
A hígított készítmény 25 °C-on 72 óráig és 2–8 °C-on 72 óráig stabil marad.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha szemcséket észlel az oldatban.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ephedrine Kabi?
A készítmény hatóanyaga az efedrin-hidroklorid.
Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció
3 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
30 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz 10 ml oldatot tartalmazó ampullánként.
Egyéb összetevők: nátrium-klorid, nátrium-citrát-dihidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid (a pH beállításához), sósav (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
10 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
50 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz 5 ml oldatot tartalmazó ampullánként.
Egyéb összetevők: nátrium-klorid, nátrium-hidroxid (a pH beállításához), sósav (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
30 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
30 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz 1 ml oldatot tartalmazó ampullánként.
Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid (a pH beállításához), sósav (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen az Ephedrine Kabi külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Ephedrine Kabi egy tiszta, színtelen vagy halvány sárga oldatos injekció.
Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció
10 ml oldatot tartalmazó, I-es típusú, átlátszó üvegampullákban kapható, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó kiszerelésben.
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
5 ml oldatot tartalmazó, I-es típusú, átlátszó üvegampullákban kapható, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó kiszerelésben.
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
1 ml oldatot tartalmazó I-es típusú, átlátszó üvegampullákban kapható, 5, 10 vagy 50 ampullát tartalmazó kiszerelésben.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Fresenius Kabi Hungary Kft.
H-1025 Budapest, Szépvölgyi út 6.
Magyarország
Gyártó:
Labesfal – Laboratórios Almiro S.A.
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugália
Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció
OGYI-T-24427/01 5×10 ml I-es típusú üvegampullában
OGYI-T-24427/02 10×10 ml I-es típusú üvegampullában
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
OGYI-T-24427/03 5×5 ml I-es típusú üvegampullában
OGYI-T-24427/04 10×5 ml I-es típusú üvegampullában
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
OGYI-T-24427/05 5×1 ml I-es típusú üvegampullában
OGYI-T-24427/06 10×1 ml I-es típusú üvegampullában
OGYI-T-24427/07 50×1 ml I-es típusú üvegampullában
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írországban) az alábbi neveken engedélyezték:
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. július.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
Terápiás javallatok
Spinalis, epiduralis és általános érzéstelenítés alatt fellépő hypotonia kezelésére javallott.
Adagolás és alkalmazás
Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció
Adagolás
Felnőttek
Lassú, intravénás injekcióban 3–6 mg (legfeljebb 9 mg) adható, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott összdózis nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
Adagolás
Felnőttek
Lassú, intravénás injekcióban 5 mg (legfeljebb 10 mg) adható, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott összdózis nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
Adagolás
Felnőttek
Lassú, intravénás injekcióban 3–6 mg (legfeljebb 9 mg) adható, szükség esetén 3–4 percenként ismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A 24 óra alatt beadott összdózis nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Gyermekek és serdülők
Az Ephedrine Kabi alkalmazása gyermekek esetében általánosságban nem javasolt, a hatásosságra, biztonságosságra és az adagolásra vonatkozó adatok hiánya miatt.
12 év alatti gyermekek
Az efedrin hatásosságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem állapították meg. Nem állnak rendelkezésre adatok.
12. életévet betöltött gyermekek és serdülők
Az adagolás és a beadás módja a felnőttekével azonos.
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
A dózis módosítása nem szükséges vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek esetében.
Idősek
A felnőttekével azonos.
Az alkalmazás módja
Az efedrint kizárólag aneszteziológus adhatja be, vagy aneszteziológus felügyelete mellett alkalmazható, intravénásan.
A készítményt felhasználás előtt hígítani kell (lásd: Előkészítés).
Intravénás alkalmazásra.
Túladagolás
Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő: hányinger, hányás, láz, paranoid pszichózis, ventricularis és supraventricularis arrhythmiák, hypertensio, légzésdepresszió, görcsrohamok és kóma.
Embernél a halálos dózis megközelítőleg 2 g, ami körülbelül 3,5–20 mg/l vérkoncentrációnak felel meg.
A túladagolás kezelése
Az efedrin túladagolásának kezelése intenzív támogató kezelést igényelhet.
A szupraventrikuláris tachycardia kezelésére 50–200 mg labetalol adható, lassú intravénás injekcióban, EKG-monitorozás mellett. A kálium kompartmentek közötti eltolódása miatt kialakuló kifejezett hypokalaemia (<2,8 mmol/l) szívritmuszavarra hajlamosít, mely propranolol alkalmazása mellett kálium-klorid-infúzióval kezelhető, illetve légzési alkalózis előfordulása esetén annak kezelése is szükséges.
A központi idegrendszeri stimuláns hatásainak kontrollálásához benzodiazepin és/vagy neuroleptikum adására lehet szükség.
Súlyos magas vérnyomás esetén parenterális vérnyomáscsökkentők adhatók, mint az intravénás nitrátok, kalciumcsatorna-blokkolók, nitroprusszid-nátrium, labetalol vagy fentolamin.
A vérnyomáscsökkentő gyógyszer kiválasztása az elérhetőségtől, a fennálló betegségektől és a beteg klinikai állapotától függ.
Előkészítés
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció
Hígítási utasítások
Hígítsa az oldatos injekciót 5 mg/ml-es végkoncentrációra az „Adagolás és alkalmazás módja” pontban leírtaknak megfelelően.
Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció
Hígítási utasítások
Hígítsa az oldatos injekciót 3 mg/ml-es vagy 5 mg/ml-es végkoncentrációra az „Adagolás és alkalmazás módja” pontban leírtaknak megfelelően.
Az Ephedrine Kabi az alábbi készítményekkel kompatibilis:
9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid-oldat;
50 mg/ml-es (5%-os) glükóz-infúzió;
Ringer-laktát infúzió.
Felhasználhatósági időtartam:
Bontatlanul: 30 hónap
Az ampulla első felbontását követően:
A készítményt felbontás után azonnal fel kell használni.
Fecskendőben tárolt, hígítatlan oldat felhasználhatósági időtartama:
A használat közbeni kémiai és fizikai stabilitás 25 °C-on 72 órán keresztül és 2–8 °C-on 72 órán keresztül bizonyított.
Felhasználhatósági időtartam a hígítást követően:
A használat közbeni kémiai és fizikai stabilitás 25 °C-on 72 órán keresztül és 2–8 °C-on 72 órán keresztül bizonyított.
Mikrobiológiai szempontból a hígított készítményt azonnal fel kell használni.
Ha nem használják fel azonnal, a felhasználást megelőző tárolási idő hosszáért és a tárolási körülményekért a felhasználó a felelős, amely normál esetben 2–8 °C-on tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha a hígítás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.
| A tagállam neve | A gyógyszer neve |
| Ausztria | Ephedrin Kabi 3 mg/ml InjektionslösungEphedrin Kabi 10 mg/ml InjektionslösungEphedrin Kabi 30 mg/ml Injektionslösung |
| Bulgária | Ephedrine Kabi 10 mg/ml solution for injectionЕфедрин Каби 10 mg/ml инжекционен разтвор |
| Csehország | Ephedrine Kabi |
| Egyesült Királyság (Észak-Írország) | Ephedrine hydrochloride 3 mg/ml Solution for injectionEphedrine hydrochloride 10 mg/ml Solution for injectionEphedrine hydrochloride 30 mg/ml Solution for injection |
| Görögország | Ephedrine/Kabi 3 mg/ml ενέσιμο διάλυμαEphedrine/Kabi 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμαEphedrine/Kabi 30 mg/ml ενέσιμο διάλυμα |
| Írország | Ephedrine hydrochloride 3 mg/ml Solution for injectionEphedrine hydrochloride 10 mg/ml Solution for injectionEphedrine hydrochloride 30 mg/ml Solution for injection |
| Lengyelország | Ephedrine Kabi |
| Magyarország | Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekcióEphedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekcióEphedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció |
| Németország | Ephedrin Kabi 3 mg/ml InjektionslösungEphedrin Kabi 10 mg/ml InjektionslösungEphedrin Kabi 30 mg/ml Injektionslösung |
| Norvágia | Ephedrine Kabi |
| Portugália | Efedrina Kabi |
| Spanyolország | Efedrina Fresenius Kabi 3 mg/ml solución inyectableEfedrina Fresenius Kabi 10 mg/ml solución inyectableEfedrina Fresenius Kabi 30 mg/ml solución inyectable |
| Svédország | Ephedrine Kabi 3 mg/ml injektionsvätska, lösningEphedrine Kabi 10 mg/ml injektionsvätska, lösningEphedrine Kabi 30 mg/ml injektionsvätska, lösning |
| Szlovákia | Ephedrine Kabi 10 mg/ml |