Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Eplerenon MSN 25 mg filmtabletta
Eplerenon MSN 50 mg filmtabletta
eplerenon
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Eplerenon MSN filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Eplerenon MSN filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Eplerenon MSN filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Eplerenon MSN filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Eplerenon MSN filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Eplerenon MSN filmtabletta a szelektív aldoszteron-blokkolóként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a blokkolószerek gátolják az aldoszteron hatását, ami egy, a szervezetben termelődő, a vérnyomást és a szívműködést szabályozó anyag. Az aldoszteron magas szintje olyan változásokat hozhat létre a szervezetben, amelyek szívelégtelenség kialakulásához vezetnek.
Az Eplerenon MSN filmtablettát szívelégtelenség kezelésére alkalmazzák, hogy megelőzzék a szívelégtelenség rosszabbodását és csökkentsék a kórházi kezelés szükségességének kockázatát, ha Önnél az alábbi állapotok állnak fenn:
a közelmúltban szívrohama volt (akkor együtt kapja egyéb, a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel), vagy
tartósan fennálló, enyhe tünetei vannak annak ellenére, hogy már részesül kezelésben.
2. Tudnivalók az Eplerenon MSN filmtabletta szedése előtt
Ne szedje az Eplerenon MSN filmtablettát:
ha allergiás az eplerenonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha vérében magas a káliumszint (hiperkalémia);
ha olyan gyógyszercsoportba tartozó gyógyszereket szed, amelyek segítenek kiüríteni a szervezetből a felesleges folyadékmennyiséget (káliummegtakarító vízhajtók);
ha súlyos vesebetegsége van;
ha súlyos májbetegsége van;
ha gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket (ketokonazolt vagy itrakonazolt) szed;
ha HIV-fertőzés kezelésére szolgáló vírusellenes gyógyszereket (nelfinavirt vagy ritonavirt) szed;
ha bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikumokat (klaritromicint vagy telitromicint) szed;
ha a depresszió kezelésére szolgáló nefazodont szedi;
ha bizonyos szívbetegségek és magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket (úgynevezett angiotenzinkonvertáló-enzim- [ACE] gátlót és angiotenzinreceptor-blokkolót [ARB]) is szed egyidejűleg.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Eplerenon MSN filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
ha Önnek vese- vagy májbetegsége van (lásd még a „Ne szedje az Eplerenon MSN filmtablettát” című pontot);
ha Ön lítiumot szed (rendszerint a mániás depresszió, más néven bipoláris betegség kezelésére szolgáló gyógyszer);
ha Ön takrolimuszt vagy ciklosporint szed (bőrbetegségek, például a pikkelysömör [pszoriázis] vagy az ekcéma kezelésére, vagy szervátültetést követően a beültetett szerv kilökődésének megelőzésére szolgáló gyógyszer).
Gyermekek és serdülők
Az eplerenon biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetén nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és az Eplerenon MSN filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről:
itrakonazol vagy ketokonazol (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), ritonavir, nelfinavir (a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló vírusellenes gyógyszerek), klaritromicin, telitromicin (bakteriális fertőzések kezelésére szolgálnak), nefazodon (depresszió kezelésére alkalmazzák), mivel ezek a gyógyszerek csökkentik az eplerenon, az Eplerenone MSN filmtabletta hatóanyagának lebomlását, ezáltal megnyújtják annak szervezeten belüli hatását;
káliummegtakarító vízhajtók (olyan gyógyszerek, amelyek segítenek kiüríteni a szervezetből a felesleges folyadékot), valamint a káliumpótlók („sótabletták”), mivel ezek a gyógyszerek megnövelik a magas káliumszint kialakulásának kockázatát a vérben;
angiotenzinkonvertáló-enzim- (ACE) gátló és angiotenzinreceptor-blokkoló (ARB) együttesen (amelyeket a magas vérnyomás, szívbetegség és egyes vesebetegségek kezelésére alkalmaznak), mivel ezek a gyógyszerek megnövelhetik a magas káliumszint kialakulásának kockázatát a vérben;
lítium (rendszerint a mániás depresszió, más néven bipoláris betegség kezelésére szolgáló gyógyszer). A lítium vízhajtókkal és ACE-gátlókkal (a magas vérnyomás és a szívbetegség kezelésére alkalmazzák) történő együttes alkalmazásáról kimutatták, hogy a vérben túl magas lítiumszint kialakulását eredményezik, ami a következő mellékhatásokkal járhat: étvágycsökkenés, látáskárosodás, fáradtság, izomgyengeség, izomrángás;
ciklosporin vagy takrolimusz (bőrbetegségek, például pikkelysömör [pszoriázis] vagy ekcéma kezelésére, vagy szervátültetést követően a beültetett szerv kilökődésének megelőzésére szolgáló gyógyszerek). Ezek a gyógyszerek veseproblémákat okozhatnak, ezért megnövelik a magas káliumszint kialakulásának kockázatát a vérben;
nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) gyógyszerek (bizonyos fájdalomcsillapítók, például az ibuprofén, amit fájdalomcsillapításra, ízületi merevség és gyulladás csökkentésére alkalmaznak). Ezek a gyógyszerek veseproblémákat okozhatnak, ezért megnövelik a magas káliumszint kialakulásának kockázatát a vérben;
trimetoprim (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer), amely megnövelheti a magas káliumszint kialakulásának kockázatát a vérben;
alfa-I-blokkolók, például prazozin vagy alfuzozin (magas vérnyomás és bizonyos prosztatabetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek), vérnyomáseséshez és felálláskor kialakuló szédüléshez vezethetnek;
triciklusos antidepresszánsok, például az amitriptilin vagy az amoxapin (a depresszió kezelésére), antipszichotikumok (neuroleptikumokként is ismertek), például a klórpromazin vagy haloperidol (pszichiátriai kórképek kezelésére), amifosztin (daganatok kemoterápiás kezelése alatt alkalmazzák) és a baklofén (izomgörcsök kezelésére adják). Ezek a gyógyszerek vérnyomáseséshez és a felálláskor kialakuló szédüléshez vezethetnek;
glükokortikoidok, például a hidrokortizon vagy a prednizon (gyulladások és bizonyos bőrbetegségek kezelésére szolgáló készítmények), és a tetrakozaktid (főként a mellékvesekéreg betegségeinek diagnosztizálására és azok kezelésére alkalmazzák), csökkenthetik az Eplerenon MSN filmtabletta vérnyomáscsökkentő hatását;
digoxin (egyes szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer). A digoxin szintje megemelkedhet a vérben, ha Eplerenon MSN filmtablettával együtt szedik;
warfarin (egy véralvadásgátló gyógyszer): szedése során óvatosság szükséges, mert a warfarin magas koncentrációja a vérben befolyásolhatja az Eplerenon MSN filmtabletta hatását a szervezetben;
eritromicin (bakteriális fertőzések kezelésére szolgál), szakvinavir (a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló vírusellenes gyógyszer), flukonazol (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer), amiodaron, diltiazem és verapamil (szívproblémák és magas vérnyomás kezelésére adott gyógyszerek), csökkentik az Eplerenon MSN filmtabletta lebomlását, ezért megnyújtják az Eplerenon MSN filmtabletta szervezeten belüli hatását;
közönséges orbáncfű (gyógynövénytartalmú gyógyszer), rifampicin (bakteriális fertőzések kezelésére szolgál), karbamazepin, fenitoin és fenobarbitál (többek között az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek), fokozhatják az Eplerenon MSN filmtabletta lebomlását és így csökkenthetik annak hatását.
Az Eplerenon MSN filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Az Eplerenon MSN filmtabletta étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az Eplerenon MSN filmtabletta terhesség alatti hatását embereknél nem értékelték.
Nem ismert, hogy az eplerenon kiválasztódik‑e az anyatejbe. Beszélje meg kezelőorvosával, hogy a szoptatást vagy a gyógyszer szedését hagyja abba.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Eplerenon MSN filmtabletta bevételét követően szédülhet. Ha ez előfordul, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Az Eplerenon MSN filmtabletta laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az Eplerenon MSN filmtabletta nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni az Eplerenon MSN filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Eplerenon MSN filmtablettát étkezés közben vagy éhgyomorra is beveheti. A filmtablettákat egészben, sok vízzel vegye be.
Az Eplerenon MSN filmtablettát rendszerint a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel, például béta‑blokkolókkal együtt alkalmazzák. Szokásos kezdő adagja naponta egyszer egy darab 25 mg‑os filmtabletta, amit körülbelül 4 hét után naponta egyszer 50 mg-ra emelnek (egy darab 50 mg‑os filmtabletta vagy 2 darab 25 mg-os filmtabletta). A legnagyobb napi adag 50 mg.
A vér káliumszintjét az Eplerenon MSN‑kezelés megkezdése előtt, a kezelés első hetében és a kezelés megkezdése után egy hónappal, valamint az adag módosításakor meg kell mérni. Ezeket az adagokat a kezelőorvos javaslata szerint, a vér káliumszintjétől függően lehet módosítani.
Ha enyhe vesebetegségben szenved, naponta egy darab 25 mg‑os filmtabletta bevételével kell kezdenie a kezelést. Ha közepesen súlyos vesebetegségben szenved, minden második napon egy darab 25 mg‑os filmtabletta bevételével kell kezdenie a kezelést. Ezeket az adagokat orvosa módosíthatja az Ön vérében mért káliumszint figyelembevételével.
Súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknek az Eplerenon MSN filmtabletta szedése nem javasolt.
A kezdeti adag módosítása enyhe vagy közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegek esetén nem szükséges. Ha Ön máj- vagy vesebetegségben szenved, akkor Önnél a vér káliumszintjének gyakoribb ellenőrzése válhat szükségessé (lásd még a „Ne szedje az Eplerenon MSN filmtablettát” pontot).
Idősek: a kezdeti adag módosítása nem szükséges.
Gyermekek és serdülők: az Eplerenon MSN filmtabletta adása nem javasolt.
Ha az előírtnál több Eplerenon MSN filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több Eplerenon MSN filmtablettát vett be, haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha a gyógyszeréből túl sokat vett be, a legvalószínűbb tünetek az alacsony vérnyomás (ami kábultságot, szédülést, homályos látást, gyengeséget, ájulást okozhat) vagy a vér káliumszintjének megemelkedése (hiperkalémia) (ez izomgörcsökkel, hasmenéssel, hányingerrel, szédüléssel vagy fejfájással járhat).
Ha elfelejtette bevenni az Eplerenon MSN filmtablettát
Ha már majdnem itt lenne az ideje a soron következő filmtabletta bevételének, akkor hagyja ki az elmulasztott filmtablettát, és az előírt időben vegye be a következőt.
Más esetben vegye be a filmtablettát, amikor eszébe jut, azzal a feltétellel, hogy még több mint 12 óra múlva kellene bevennie a következő filmtablettát. Ezután térjen vissza a gyógyszerszedés megszokott menetéhez.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Eplerenon MSN filmtabletta szedését
Fontos, hogy az Eplerenon MSN filmtablettát mindig az előírás szerint szedje, hacsak kezelőorvosa azt nem mondta Önnek, hogy hagyja abba a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiak bármelyikét észleli, azonnali orvosi segítséget kell kérnie:
az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata,
nyelési nehézség,
csalánkiütések és nehézlégzés.
Ezek az angioneurotikus ödéma tünetei, amely egy nem gyakori mellékhatás (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet).
További, jelentett mellékhatások:
Gyakori mellékhatások (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
a vér káliumszintjének emelkedése (tünetei közé tartozik az izomgörcs, a hasmenés, a hányinger, a szédülés vagy a fejfájás);
ájulás;
szédülés;
a koleszterin mennyiségének megemelkedése a vérben;
álmatlanság (inszomnia);
fejfájás;
szívpanaszok, például szabálytalan szívverés és szívelégtelenség;
köhögés;
székrekedés;
alacsony vérnyomás;
hasmenés;
hányinger;
hányás;
a veseműködés zavara;
bőrkiütés;
viszketés;
hátfájdalom;
gyengeségérzés;
izomgörcs;
emelkedett ureaszint a vérben;
emelkedett kreatininszint a vérben, ami veseproblémára utalhat.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
fertőzés;
bizonyos típusú fehérvérsejtek számának emelkedése (eozinofília);
a vér alacsony nátriumszintje;
folyadékvesztés, kiszáradás;
a trigliceridek (vérzsírok) mennyiségének emelkedése a vérben;
szapora szívverés;
epehólyag-gyulladás;
vérnyomáscsökkenés, ami felálláskor szédülést okozhat;
trombózis a lábban (vérrög a lábban);
torokfájás;
fokozott bélgázképződés;
pajzsmirigy-alulműködés;
emelkedett vércukorszint;
tapintásérzés csökkenése;
fokozott verejtékezés;
csont- és izomfájdalom;
rossz közérzet;
vesegyulladás;
férfiaknál az emlők megnagyobbodása;
eltérések néhány vérvizsgálati eredményben.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Eplerenon MSN filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Eplerenon MSN filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga az eplerenon.
Eplerenon MSN 25 mg filmtabletta: 25 mg eplerenont tartalmaz filmtablettánként.
Eplerenon MSN 50 mg filmtabletta: 50 mg eplerenont tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag:
laktóz‑monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz‑nátrium, hipromellóz, nátrium‑lauril‑szulfát, talkum, magnézium‑sztearát.
Filmbevonat:
Opadry white 13B58802 (hipromellóz, titán‑dioxid (E171), makrogol 400, poliszorbát 80).
Milyen az Eplerenon MSN filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Eplerenon MSN 25 mg filmtabletta:
Fehér színű, rombusz alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású „E”, másik oldalán „25” jelöléssel ellátva. A filmtabletta hossza 7,22 mm, szélessége 6,55 mm, vastagsága 2,92 mm.
Eplerenon MSN 50 mg filmtabletta:
Fehér színű, rombusz alakú, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású „E”, másik oldalán „50” jelöléssel ellátva. A filmtabletta hossza 9,28 mm, szélessége 8,26 mm, vastagsága 3,74 mm.
10 db, 14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 60 db, 84 db, 90 db, 98 db, 100 db vagy 200 db filmtabletta Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolásban vagy PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vivanta Generics s.r.o.
Třtinová 260/1, Čakovice
196 00 Prague 9
Csehország
Gyártók
WESSLING Hungary Kft.
1045 Budapest
Anonymus utca 6.
Magyarország
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA3000
Málta
Eplerenon MSN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23703/01 10× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/02 10× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/03 14× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/04 14× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/05 20× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/06 20× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/07 28× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/08 28× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/09 30× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/10 30× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/11 50× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/12 50× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/13 56× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/14 56× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/15 60× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/16 60× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/17 84× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/18 84× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/19 90× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/20 90× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/21 98× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/22 98× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/23 100× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/24 100× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/25 200× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/26 200× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
Eplerenon MSN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23703/27 10× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/28 10× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/29 14× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/30 14× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/31 20× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/32 20× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/33 28× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/34 28× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/35 30× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/36 30× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/37 50× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/38 50× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/39 56× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/40 56× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/41 60× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/42 60× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/43 84× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/44 84× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/45 90× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/46 90× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/47 98× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/48 98× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/49 100× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/50 100× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/51 200× Al/papír/poliészter/PVC buborékcsomagolás
OGYI-T-23703/52 200× PVC/PVdC/Al buborékcsomagolás
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Csehország Eplerenon MSN
Lengyelország Eplerenon MSN
Magyarország Eplerenon MSN 25 mg filmtabletta
Eplerenon MSN 50 mg filmtabletta
Románia Eplerenona MSN 25 mg comprimate filmate
Eplerenona MSN 50 mg comprimate filmate
Szlovákia Eplerenon MSN 25 mg
Eplerenon MSN 50 mg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. július.