Erlotinib Teva 25 mg filmtabletta betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Erlotinib Teva 25 mg filmtabletta

Erlotinib Teva 100 mg filmtabletta

Erlotinib Teva 150 mg filmtabletta

erlotinib

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-​ További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-​ Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-​ Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Erlotinib Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Erlotinib Teva szedése előtt

3. Hogyan kell szedni az Erlotinib Teva-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Erlotinib Teva-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Erlotinib Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Erlotinib Teva hatóanyagként erlotinibet tartalmaz. Az Erlotinib Teva rosszindulatú daganat kezelésére szolgáló gyógyszer. Meggátolja egy fehérje, az ún. epidermális növekedési faktor receptor működését. Ez a fehérje szerepet játszik a daganatsejtek növekedésében és szétterjedésében.

Az Erlotinib Teva alkalmazása felnőtteknek javasolt. Ezt a gyógyszert akkor rendeli Önnek a kezelőorvos, ha előrehaladott stádiumú nem kissejtes tüdődaganata van. A felírás történhet első kezelésként vagy akkor, ha a kezdeti kemoterápia után betegsége gyakorlatilag változatlan marad, ha az Ön daganatának sejtjeiben specifikus EGFR-mutáció van. A felírás akkor is történhet, ha az előző kemoterápia nem állította meg a betegségét.

Ezt a gyógyszert a kezelőorvos akkor is rendelheti Önnek egy másik, gemcitabin nevű gyógyszerrel kombinálva, ha áttétes hasnyálmirigy-daganata van.

2. Tudnivalók az Erlotinib Teva szedése előtt

Ne szedje az Erlotinib Teva-t

​ ha allergiás az erlotinibre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Erlotinib Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

​ ha más gyógyszereket szed, melyek növelhetik vagy csökkenthetik az erlotinib mennyiségét a vérben vagy befolyásolhatják annak hatását (pl. olyan gombaellenes szerek, mint a ketokonazol, továbbá proteázgátlók, eritromicin, klaritromicin, fenitoin, karbamazepin, barbiturátok, rifampicin, ciprofloxacin, fluvoxamin, omeprazol, ranitidin, közönséges orbáncfű, proteaszóma-gátlók, kapecitabin, ciklosporin, verapamil), beszéljen kezelőorvosával. Bizonyos esetekben ezek a gyógyszerek csökkenthetik az Erlotinib Teva hatását vagy fokozhatják a mellékhatásokat, ilyenkor szükséges lehet, hogy a kezelőorvos módosítsa a kezelést. Lehetséges, hogy az Ön Erlotinib Teva-kezelés e alatt kezelőorvosa kerülni fogja ezeknek a gyógyszereknek az alkalmazását.

​ ha antikoagulánsokat szed (olyan gyógyszer, ami segít a trombózis megelőzésében vagy gátolja a véralvadását, pl. warfarin), mert az Erlotinib Teva fokozhatja a vérzésre való hajlamot. Beszéljen kezelőorvosával, mert neki rendszeresen ellenőriznie kell majd Önt néhány vérvizsgálattal.

​ ha sztatinokat szed (a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek), beszéljen kezelőorvosával, az Erlotinib Teva növelheti a sztatinokkal összefüggő izombetegségek kockázatát, amelyek ritka esetekben az izomszövet súlyos széteséséhez (rabdomiolízis) vezethetnek, ami vesekárosodást eredményez.

​ ha kontaktlencsét hord és/vagy volt már szembetegsége, mint például súlyos szemszárazság, a szem külső részének (szaruhártya) gyulladása vagy fekélyek a szem külső részén, mondja el kezelőorvosának.

Lásd alább az „Egyéb gyógyszerek és Erlotinib Teva” fejezetet is.

El kell mondania kezelőorvosának:

​ ha hirtelen légzési nehézséget észlel, mely köhögéssel és lázzal jár együtt, mert ilyenkor más gyógyszerekkel történő kezelésre lehet szüksége, és lehet, hogy meg kell szakítani az Erlotinib Teva-kezelést.

​ ha hasmenése van, mivel szükséges lehet, hogy kezelőorvosa hasmenés elleni gyógyszerekkel kezelje (pl. loperamiddal).

​ azonnal, ha súlyos vagy tartós hasmenése, hányingere van, ha csökkent az étvágya vagy hány, mert szükséges lehet, hogy a kezelőorvos felfüggessze az Erlotinib Teva-kezelés t és döntsön az esetleg szükségessé váló kórházi kezelésről.

​ ha súlyos hasi fájdalma van, a bőre súlyosan felhólyagosodik vagy lehámlik. Lehetséges, hogy kezelőorvosának meg kell szakítania vagy le kell állítania az Ön kezelését.

​ ha szemén hevenyen kialakuló vagy súlyosbodó vörösséget és fájdalmat, fokozott könnyezést, homályos látást és/vagy fényérzékenységet tapasztal, azonnal mondja el kezelőorvosának vagy a nővérnek, mert lehet, hogy sürgős kezelést kell kapnia (lásd alább: Lehetséges mellékhatások).

​ ha egy sztatint is szed, és megmagyarázhatatlan izomfájdalmat, az izom nyomásérzékenységét, izomgyengeséget vagy izomgörcsöket tapasztal. Lehetséges, hogy kezelőorvosának meg kell szakítania vagy le kell állítania az Ön kezelését.

Lásd a 4. pontot is: „Lehetséges mellékhatások”.

Máj- vagy vesebetegség

Nem ismeretes, hogy megváltozik-e az Erlotinib Teva hatása, ha májműködése vagy veseműködése nem megfelelő. A gyógyszerrel történő kezelés nem ajánlott, ha súlyos máj- vagy vesebetegsége van.

Glükuronidációs zavar, pl. Gilbert-kór

A kezelőorvosnak nagyon óvatosan kell kezelnie Önt, ha Önnek glükuronidációs zavara van, pl. Gilbert-kórban szenved.

Dohányzás

Erlotinib Teva-kezelés alatt tanácsos abbahagyni a dohányzást, mert az csökkentheti a vérében lévő gyógyszer mennyiségét.

Gyermekek és serdülők

Az Erlotinib Teva-t nem vizsgálták 18 éves kor alatti betegeken. Gyermekek és serdülők ezzel a gyógyszerrel végzett kezelése nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és az Erlotinib Teva

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Az Erlotinib Teva egyidejű bevétele étellel és itallal

Az Erlotinib Teva-t ne vegye be étkezéskor. Lásd a 3. pontot is: „Hogyan kell szedni az Erlotinib Teva-t?”

Terhesség és szoptatás

Erlotinib Teva-kezelés ideje alatt kerülje a teherbe esést. Ha fennáll a teherbe esés lehetősége, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a kezelés alatt és még legalább 2 hétig az utolsó tabletta bevétele után.

Ha az Erlotinib Teva-kezelés alatt terhes lesz, azonnal tudassa ezt kezelőorvosával, aki eldönti, hogy folytatja-e a kezelést.

Az Erlotinib Teva-kezelés ideje alatt és az utolsó adagot követően legalább két hétig ne szoptasson.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem vizsgálták, hogy az Erlotinib Teva-nak van-e hatása a járművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességekre, de nagyon valószínű, hogy a kezelésnek nincs ilyen hatása.

Az Erlotinib Teva laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Az Erlotinib Teva nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer filmtablettánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni az Erlotinib Teva-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A tablettát legalább egy órával étkezés előtt vagy két órával étkezés után kell bevenni.

A szokásos adag naponta egy 150 mg-os Erlotinib Teva tabletta, ha Önnek nem kissejtes tüdődaganata van.

A szokásos adag naponta egy 100 mg-os Erlotinib Teva tabletta, ha Önnek áttétes hasnyálmirigy-daganata van. Az Erlotinib Teva-t gemcitabin-kezeléssel kombinálva kapja.

Kezelőorvosa akár több lépésben, 50 mg-onként módosíthatja az Ön adagját. A különböző adagolások kialakításához az Erlotinib Teva 25 mg-os, 100 mg-os és 150 mg-os hatáserősségekben kapható.

Ha az előírtnál több Erlotinib Teva-t vett be

Azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Lehet, hogy a mellékhatások fokozódnak és az kezelőorvos megszakítja a kezelést.

Ha elfelejtette bevenni az Erlotinib Teva-t

Ha egy vagy több adagot elfelejtett bevenni az Erlotinib Teva-ból, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, amint lehetséges.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Erlotinib Teva szedését

Fontos, hogy az Erlotinib Teva tablettát folyamatosan, minden nap bevegye, mindaddig, amíg a kezelőorvos így rendeli.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Lépjen kapcsolatba kezelőorvosával minél előbb, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja. Bizonyos esetekben szükséges lehet, hogy a kezelőorvos csökkentse az Ön Erlotinib Teva adagját vagy abbahagyja a kezelést:

​ Hasmenés és hányás (nagyon gyakori:10-ből több mint 1 beteget érinthet). A tartósan fennálló és súlyos hasmenés a vér káliumszintjének csökkenését és vesekárosodást okozhat, különösen akkor, ha Ön egyidejűleg más kemoterápiás kezelésben is részesül. Amennyiben súlyosabb vagy elhúzódó hasmenése van, azonnal forduljon kezelőorvosához, mert lehetséges, hogy szükséges az Ön kórházi kezelése.

​ Kötőhártya-gyulladás vagy a szaruhártya és kötőhártya egyidejű gyulladása miatt (nagyon gyakori: 10 -ből több mint 1 beteget érinthet) és szaruhártya-gyulladás miatt (gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) kialakuló szemirritáció.

​ A tüdőirritáció egy formája, az ún. intersticiális tüdőbetegség (nem gyakori európai betegeknél és gyakori japán betegek körében: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet Európában, és 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet Japánban). Ez a betegség összefüggésben lehet a betegsége természetes rosszabbodásával, és egyes esetekben akár halálos kimenetelű is lehet. Ha olyan tünetek jelennek meg Önnél, mint a hirtelen kialakuló nehézlégzés, mely köhögéssel és lázzal jár együtt, azonnal forduljon kezelőorvosához, mert lehet, hogy ebben a betegségben szenved. Lehet, hogy kezelőorvosa úgy határoz, hogy végleg abbahagyja az Ön Erlotinib Teva-kezelés ét.

​ A tápcsatorna falának kilyukadása előfordult (nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet). Mondja el kezelőorvosának, ha erős hasi fájdalmai vannak. Azt is mondja el kezelőorvosának, ha korábban peptikus fekélye vagy divertikulózisa (a bélfal kiöblösödése) volt, mert ezek fokozhatják a kockázatot.

​ Ritka esetekben májelégtelenséget figyeltek meg (ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet). Ha az Ön vérvizsgálata a májfunkció súlyos eltéréseit mutatja, szükséges lehet, hogy kezelőorvosa megszakítsa a kezelést.

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

​ Bőrkiütés, ami a napfénynek kitett bőrterületeken fordulhat elő vagy rosszabodhat. Ha Ön napfényben tartózkodik, javasolt védőruházatot viselnie és/vagy fényvédőt (pl. ásványianyag tartalmú) alkalmaznia.

​ Fertőzés

​ Étvágytalanság, súlycsökkenés

​ Depresszió

​ Fejfájás, megváltozott bőrérzékelés vagy zsibbadás a végtagokban

​ Nehézlégzés, köhögés

​ Émelygés

​ Szájirritáció

​ Hasfájás, emésztési zavar, szélgörcs

​ Kóros májműködésre utaló vérvizsgálati eredmények

​ Viszketés, bőrszárazság, hajhullás

​ Fáradtság, láz, hidegrázás.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

​ Orrvérzés

​ Gyomor- vagy bélvérzés

​ Gyulladásos reakciók a kézujjak körmei körül

​ Szőrtüszőgyulladás

​ Akné

​ Repedezett bőr

​ Csökkent vesefunkció (amikor a jóváhagyott javallaton kívül kemoterápiával kombinációban adják).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

​ Szempilla-elváltozások

​ A férfias szőrzetre jellemző, kiterjedt test- és arcszőrzet

​ Szemöldök-elváltozások

​ Törékeny és elváló körmök

​ A bőr fokozott pigmentációja (hiperpigmentáció)

​ Vesegyulladás, fehérje a vizeletben.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

​ Tenyerek vagy talpak kivörösödése vagy fájdalma (palmoplantáris eritrodizesztézia szindróma).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

​ Szaruhártya kifekélyesedése vagy átfúródása

​ A bőr súlyos felhólyagosodása vagy hámlása (ami Stevens–Johnson-szindrómára, vagy toxikus epidermális nekrolízisre emlékeztet)

​ A szem színes részének (szivárványhártya) gyulladása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Erlotinib Teva-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Erlotinib Teva?

-​ Az Erlotinib Teva hatóanyaga az erlotinib. Filmtablettánként – a hatáserősségtől függően – 25 mg, 100 mg vagy 150 mg erlotinibet tartalmaz (erlotinib-hidroklorid formájában).

-​ Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, nátrium-lauril-szulfát, karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát és hidrogénezett növényi olaj.

Tablettabevonat: laktóz-monohidrát, hidroxipropil-metilcellulóz, titán-dioxid (E171), makrogol.

Milyen az Erlotinib Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Erlotinib Teva 25 mg filmtabletta: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán mélynyomású „25” jelöléssel ellátva. A filmtabletta méretei: 6,1 mm x 3,3 mm.

Erlotinib Teva 100 mg filmtabletta: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán „100” mélynyomású jelöléssel ellátva. A filmtabletta méretei: 10,1 mm x 4,1 mm.

Erlotinib Teva 150 mg filmtabletta: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán „150” mélynyomású jelöléssel ellátva. A filmtabletta méretei: 11,1 mm x 5,4 mm

PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás, mely 30 db filmtablettát vagy adagonként perforált buborékcsomagolás, mely 30x1 db filmtablettát tartalmaz, dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártók:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Magyarország

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, BN22 9AG

Egyesült Királyság

Teva Operations Poland Sp. z.o.o

Address: ul. Mogilska 80. , Kraków 31-546

Lengyelország

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren, Baden-Württemberg, 89143

Németország

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, 10000

Horvátország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Belgium	Erlotinib Teva 25 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Erlotinib Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten Erlotinib Teva 150 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Bulgária	Ерлотиниб Тева Б.В. 100 mg филмирани таблетки Ерлотиниб Тева Б.В. 150 mg филмирани таблетки
Ciprus	Erlotinib/Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Erlotinib/Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Erlotinib/Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Csehország	Erlotinib Teva 100 mg Erlotinib Teva 150 mg
Németország	Erlotinib-ratiopharm 25 mg Filmtabletten Erlotinib-ratiopharm 100 mg Filmtabletten Erlotinib-ratiopharm 150 mg Filmtabletten
Dánia	Erlotinib ratiopharm
Észtország	Erlotinib Teva
Görögország	Erlotinib/Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Erlotinib/Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Erlotinib/Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Spanyolország	Erlotinib Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Erlotinib Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Erlotinib Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finnország	Erlotinib ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Erlotinib ratiopharm 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Erlotinib ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Franciaország	Erlotinib Teva 25 mg comprimé pelliculé Erlotinib Teva 100 mg comprimé pelliculé Erlotinib Teva 150 mg comprimé pelliculé
Horvátország	Erlotinib Teva 25 mg filmom obložene tablete Erlotinib Teva 100 mg filmom obložene tablete Erlotinib Teva 150 mg filmom obložene tablete
Magyarország	Erlotinib Teva 25 mg filmtabletta Erlotinib Teva 100 mg filmtabletta Erlotinib Teva 150 mg filmtabletta
Izland	Erlotinib ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur Erlotinib ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur Erlotinib ratiopharm 150 mg filmuhúðaðar töflur
Olaszország	ERLOTINIB TEVA
Lettország	Erlotinib Teva 150 mg apvalkotās tabletes
Luxemburg	Erlotinib Teva 25 mg comprimés pelliculés Erlotinib Teva 100 mg comprimés pelliculés Erlotinib Teva 150 mg comprimés pelliculés
Hollandia	Erlotinib Teva 25 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Teva 100 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Teva 150 mg, filmomhulde tabletten
Lengyelország	Erlotinib Teva
Portugália	Erlotinib Teva
Románia	ERLOTINIB RATIOPHARM, comp film, 25 mg ERLOTINIB RATIOPHARM, comp film, 100 mg ERLOTINIB RATIOPHARM, comp film, 150 mg
Svédország	Erlotinib ratiopharm
Szlovénia	Erlotinib Teva 25 mg filmsko obložene tablete Erlotinib Teva 100 mg filmsko obložene tablete Erlotinib Teva 150 mg filmsko obložene tablete
Szlovákia	Erlotinib Teva 100 mg filmom obalené tablety Erlotinib Teva 150 mg filmom obalené tablety
Egyesült Királyság	Erlotinib Teva 25 mg film-coated tablets Erlotinib Teva 100 mg film-coated tablets Erlotinib Teva 150 mg film-coated tablets

Erlotinib Teva 25 mg filmtabletta

OGYI-T-23180/01 30× PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

OGYI-T-23180/02 30×1 adagonként perforált PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

Erlotinib Teva 100 mg filmtabletta

OGYI-T-23180/03 30× PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

OGYI-T-23180/04 30×1 adagonként perforált PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

Erlotinib Teva 150 mg filmtabletta 

OGYI-T-23180/05 30× PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

OGYI-T-23180/06 30×1 adagonként perforált PVC/Aclar/PVC//Alumínium buborékcsomagolás

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. február.