Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fampridine Rontis 10 mg retard tabletta
fampridin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Fampridine Rontis és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Fampridine Rontis szedése előtt
Hogyan kell szedni a Fampridine Rontis-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Fampridine Rontis-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Fampridine Rontis és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Fampridine Rontis egy olyan gyógyszer, amelyet a járás javítására alkalmaznak a szklerózis multiplex-szel (SM) összefüggő járászavarban szenvedő felnőtt (legalább 18 éves) betegek esetében. Szklerózis multiplex-ben gyulladás pusztítja az idegek körül levő védőhüvelyt, ami izomgyengeséghez, izommerevséghez és járászavarhoz vezet.
A Fampridine Rontis hatóanyaga a fampridin, amely az úgynevezett káliumcsatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy fejtik ki hatásukat, hogy meggátolják azt, hogy a kálium kijusson az SM miatt károsodott sejtekből. Ez a gyógyszer valószínűleg úgy hat, hogy lehetővé teszi, hogy az idegroston úgy haladjanak végig a jelek, mintha az idegrost nem károsodott volna, és így javulhat az Ön járása.
Tudnivalók a Fampridine Rontis szedése előtt
Ne szedje a Fampridine Rontis-t:
ha allergiás a fampridinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
ha görcsrohamai vannak vagy volt már valaha görcsrohama (más néven epilepsziás rohama)
ha kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember azt mondta Önnek, hogy közepesen súlyos vagy súlyos veseproblémái vannak
ha cimetidin nevű gyógyszert szed
ha bármilyen más, fampridint tartalmazó gyógyszert szed. Ez megnövelheti a súlyos mellékhatások kialakulásának kockázatát.
Ha a fentiek bármelyike igaz Önre, tájékoztassa erről kezelőorvosát és ne szedjen Fampridine Rontis-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Fampridine Rontis szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha szívdobogásérzése van (palpitáció)
ha hajlamos fertőzésekre
ha egy orvos azt mondta Önnek, hogy enyhe veseproblémái vannak
ha korábban már volt allergiás reakciója.
ha fennáll Önnél olyan tényező vagy szed olyan gyógyszert, amely befolyásolhatja a görcsrohamok (epilepsziás roham) kialakulásának kockázatát.
Szükség esetén használjon járássegítő eszközt, például botot, mivel ez a gyógyszer szédülést, bizonytalanságot okozhat, ez az elesések fokozott kockázatát eredményezheti.
Ha ezek bármelyike igaz Önre, tájékoztassa erről kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni a Fampridine Rontis-t.
Gyermekek és serdülők
Nem szabad Fampridine Rontis-t adni 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek és serdülőknek.
Idősek
A kezelés megkezdése előtt és a kezelés során kezelőorvosa ellenőrizheti, hogy veséi megfelelően működnek-e.
Egyéb gyógyszerek és a Fampridine Rontis
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a Fampridine Rontis-t, ha bármilyen más fampridin-tartalmú gyógyszert szed.
A vesére ható egyéb gyógyszerek
Kezelőorvosa rendkívüli óvatossággal fog eljárni, ha Ön a fampridinnel egyidejűleg olyan más gyógyszert kap, amelyek befolyásolhatják a gyógyszerek vesén keresztüli kiürülését, például karvedilolt, propranololt vagy metformint.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy gyermeket szeretne, tájékoztassa erről kezelőorvosát a Fampridine Rontis szedése előtt.
Terhesség alatt a Fampridine Rontis alkalmazása nem javasolt.
Kezelőorvosa megfontolja az Önnek adott Fampridine Rontis-kezelés előnyeit, és összeveti a gyermekre jelentett kockázattal.
Ne szoptasson, amíg ezt a gyógyszert szedi.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Fampridine Rontis hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre, mert szédülést okozhat. Ne vezessen vagy kezeljen gépet, ha ezt a mellékhatást tapasztalja!
Hogyan kell szedni a Fampridine Rontis-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Fampridine Rontis-t csak az SM kezelésében jártas kezelőorvosok rendelvényére és felügyelete mellett lehet alkalmazni.
Kezelőorvosa először 2-4 heti adagot fog rendelni Önnek. A 2-4 hét letelte után a kezelést újraértékelik.
A készítmény ajánlott adagja
Egy tabletta reggel és egy tabletta este (a két bevétel között 12 óra teljen el). Ne vegyen be naponta két tablettánál többet. Bármelyik két tabletta bevétele között 12 órának kell eltelnie. Ne vegye be a tablettákat gyakrabban, mint 12 óránként.
A Fampridine Rontis-t szájon át kell bevenni.
A tablettát egészben kell lenyelni néhány korty vízzel. A tablettát nem szabad eltörni, összetörni, feloldani, elszopogatni vagy elrágni. Ez megnövelheti a mellékhatások kialakulásának kockázatát.
Ezt a gyógyszert étkezéstől függetlenül, éhgyomorra kell bevenni.
Ha Ön a Fampridine Rontis-t tartályba csomagolva kapja meg, a tartály nedvességmegkötő anyagot is tartalmazni fog. A nedvességet megkötő anyagot hagyja a tartályban, ne fogyassza el!
Ha az előírtnál több Fampridine Rontis-t vett be
Azonnal forduljon a kezelőorvosához, ha túl sok tablettát vett be. Ha kezelőorvosához megy, vigye magával a Fampridine Rontis dobozát.
Túladagolás esetén izzadást, kisfokú reszketést (remegést), zavartságot, emlékezetvesztést (amnéziát) és görcsrohamot (epilepsziás rohamot) tapasztalhat. Tapasztalhat egyéb, itt fel nem sorolt hatásokat is.
Ha elfelejtette bevenni a Fampridine Rontis-t
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Bármelyik két tabletta bevétele között el kell telnie 12 órának.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha görcsrohama van, hagyja abba a Fampridine Rontis szedését, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha az alábbi allergiára (túlérzékenységre) utaló tünetek közül Ön egyet vagy többet tapasztal, hagyja abba a Fampridine Rontis szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát: az arc, a száj, az ajkak, a torokvagy a nyelv duzzanata, a bőr kipirosodása vagy viszketése, mellkasi szorító érzés és légzési nehézségek.
Az alábbiakban a mellékhatások gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra:
Nagyon gyakori mellékhatások
10 betegből több mint 1 beteget érinthet:
húgyúti fertőzés
Gyakori mellékhatások
10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet:
egyensúlyzavar;
szédülés;
forgó jellegű szédülés (vertigó);
fejfájás;
gyengeség- és fáradtságérzet;
álmatlanság;
szorongás;
kisfokú reszketés (remegés);
zsibbadt vagy bizsergő bőr;
torokfájdalom;
nátha (nazofaringitisz);
influenza;
vírusfertőzés;
nehézlégzés (légszomj);
hányinger;
hányás;
székrekedés;
emésztési zavar;
hátfájás;
szívdobogásérzés (palpitáció).
Nem gyakori mellékhatások
100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet:
görcsrohamok (epilepsziás roham);
allergiás reakció (túlérzékenység);
súlyos allergia (anafilaxiás reakció);
az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata (angioödéma);
az arc idegi eredetű fájdalmának (arcidegzsába) kialakulása vagy súlyosbodása;
felgyorsult szívverés (tahikardia);
szédülés vagy eszméletvesztés (hipotenzió);
bőrkiütés vagy viszkető bőrkiütés (csalánkiütés);
kellemetlen érzés a mellkas tájékán.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Fampridine Rontis-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a készítmény nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fampridine Rontis?
A készítmény hatóanyaga a fampridin.
10 mg fampridint tartalmaz retard tablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hidroxipropil cellulóz (E463), hipromellóz (E464), talkum (E553b), titán-dioxid (E171)
Milyen a Fampridine Rontis külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Fampridine Rontis egy törtfehér színű, ovális alakú, lekerekített élű, mindkét oldalán domború felületű filmbevonatú tabletta.
10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 154, 168 db Fampridine Rontis 10 mg retard tabletta OPA/Al//PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
Sorou 38, Marousi, Attiki 15125,
Görögország
Gyártó
Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
P.O. BOX 3012 Larisa Industrial Area, Larisa 41004,
Görögország
OGYI-T-23738/01 10×
OGYI-T-23738/02 14×
OGYI-T-23738/03 20×
OGYI-T-23738/04 28×
OGYI-T-23738/05 30×
OGYI-T-23738/06 40×
OGYI-T-23738/07 42×
OGYI-T-23738/08 50×
OGYI-T-23738/09 56×
OGYI-T-23738/10 60×
OGYI-T-23738/11 70×
OGYI-T-23738/12 80×
OGYI-T-23738/13 84×
OGYI-T-23738/14 90×
OGYI-T-23738/15 98×
OGYI-T-23738/16 100×
OGYI-T-23738/17 112×
OGYI-T-23738/18 126×
OGYI-T-23738/19 140×
OGYI-T-23738/20 154×
OGYI-T-23738/21 168×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. február.