Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta betegtájékoztató

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta

febuxosztát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Febuxostat PharOS és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Febuxostat PharOS szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Febuxostat PharOS filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Febuxostat PharOS filmtablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Febuxostat PharOS és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Febuxostat PharOS filmtabletta febuxosztát hatóanyagot tartalmaz, és köszvény kezelésére szolgál. Ebben a betegségben túlzott mennyiségben található a szervezetben egy húgysav (urát) nevű vegyület. Egyesekben a húgysav olyan mértékben szaporodhat fel a vérben, hogy képtelen oldatban maradni. Ha ez bekövetkezik, urátkristályok képződnek az ízületekben és azok körül, illetve a vesékben. A kristályok valamely ízületben hirtelen fellépő heves fájdalmat, bőrpírt, melegséget és duzzanatot (úgynevezett köszvényes roham) okozhatnak. Kezelés híján nagyobb lerakódások, úgynevezett köszvényes csomók, képződhetnek az ízületekben vagy azok körül. Ezek a csomók károsíthatják az ízületet és a csontot.

Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta és Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta

A Febuxostat PharOS a húgysavszint csökkentésével fejti ki hatását. A húgysavszintet napi egy Febuxostat PharOS filmtabletta bevételével alacsony értéken tartva megállítható a kristályok felhalmozódása, és idővel enyhíthetők a panaszok. A húgysavszintet elegendően hosszú időn keresztül alacsony szinten tartva a köszvényes csomók is megkisebbíthetők.

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta:

A Febuxostat PharOS 120 mg filmtablettát a vér magas húgysavszintjének kezelésére és megelőzésére is használják, amely állapot akkor jelentkezhet, amikor Ön kemoterápiás kezelésben részesül rosszindulatú vérképzőrendszeri daganatok kezelése céljából. Kemoterápia hatására a rákos sejtek elpusztulnak, és ennek következtében megemelkedik a húgysavszint a vérben, kivéve, ha a húgysav képződését megelőzik.

A Febuxostat PharOS felnőttek kezelésére való.

2. Tudnivalók a Febuxostat PharOS szedése előtt

Ne szedje a Febuxostat PharOS filmtablettát

ha allergiás a febuxosztát-ra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Febuxostat PharOS szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Önnek szívelégtelensége vagy egyéb szívpanasza van vagy korábban volt.

• ha vesebetegsége van, vagy korábban volt illetve súlyos allergiás reakciót okozott •Önnél az allopurinol (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer).

• ha májbetegsége van vagy korábban volt, illetve ha eltérések voltak a májfunkciós vizsgálati eredményeiben.

• ha már kezelik magas húgysavszint miatt, amit Lesch–Nyhan-tünetegyüttes (ritka, öröletes állapot, melyben a vér húgysav szintje túl magas) okoz.

• ha pajzsmirigybetegsége van.

Ha allergiás reakciót tapasztal a Febuxostat PharOS szedése során, hagyja abba a gyógyszer szedését (lásd még 4. pont). Az allergiás reakciók tünetei lehetnek:

- kiütés, mely súlyos formában is jelentkezhet (például hólyagképződés, csomók, viszkető vagy hámló kiütések), viszketés

- a végtagok vagy az arc megdagadása

- légzési nehézségek

- láz, megnagyobbodott nyirokcsomókkal

- akár szív-és keringésleállással járó súlyos, életet veszélyeztető allergiás reakció is előfordulhat.

Kezelőorvosa dönt arról, hogy a Febuxostat PharOS-kezelést végleg abba kell-e hagynia.

Potenciálisan életet veszélyeztető bőrkiütések (Stevens–Johnson-szindróma) előfordulását is leírták a febuxosztát-kezeléssel kapcsolatban. Ez kezdetben a törzsön vöröses, céltáblaszerű vagy kerek foltok megjelenésével jár, melyek közepén gyakran hólyagképződés is megfigyelhető. Párhuzamosan fekélyek is megjelenhetnek a szájban, a torokban, az orrban, a nemi szerveken, illetve kötőhártyagyulladás (vörös, duzzadt szemekkel) is kísérheti. A kiütés tovább súlyosbodhat kiterjedt hólyagképződéssel és a bőr hámlásával járó állapottá.

Amennyiben Önnél Stevens–Johnson-szindróma alakult ki a Febuxostat PharOS-kezelés során, akkor soha többé nem szedhei ezt a gyógyszert. Amennyiben Önnél kiütés jelentkezik, vagy a fent felsorolt bőrreakciókat tapasztalja, kérjen azonnal orvosi segítséget, és mondja el, hogy ezt a gyógyszert szedi.

Ha éppen köszvényes rohama zajlik (hirtelen kezdődő, heves ízületi fájdalom, az ízület nyomásérzékennyé válik, kivörösödik, meleg és duzzadt), várja meg, amíg a köszvényes roham megszűnik, és csak ezután kezdje el a Febuxostat PharOS-kezelést.

Egyesekben a köszvényes rohamok fellángolhatnak bizonyos, a húgysavszintet szabályozó gyógyszerek szedésének elkezdésekor. Bár ez nem mindenkinél következik be, Önnél is kialakulhat fellángolás a Febuxostat PharOS szedése ellenére, legfőképpen a kezelés első néhány hetében, hónapjában. Fontos, hogy tovább szedje a Febuxostat PharOS filmtablettát még a köszvény fellángolása során is, mert a Febuxostat PharOS továbbra is hat, és csökkenti a húgysavszintet. Idővel ritkulnak, és kevésbé lesznek fájdalmasak a köszvényes rohamok, ha tovább szedi a Febuxostat PharOS filmtablettát.

Kezelőorvosa gyakran más gyógyszereket is rendel, amennyiben szükséges, hogy ezekkel segítse elő a fellángolások tüneteinek (pl. ízületi fájdalom és duzzanat) megelőzését vagy enyhítését.

Azoknál a betegeknél, akinek nagyon magas a húgysavszintje (pl. akik daganatellenes kemoterápiában részesülnek), a húgysavszintcsökkentő gyógyszerek alkalmazása a xantin felhalmozódásához vezethet a húgyutakban, lehetséges kőképződéssel, bár ezt még nem tapasztalták olyan betegek esetén, akiket tumorlízis-szindróma miatt kezeltek febuxosztáttal.

Kezelőorvosa vérvizsgálatot rendelhet el azért, hogy ellenőrizze, megfelelő-e az Ön májműködése.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek, mivel a kezelés hatásosságát és biztonságosságát ebben a korcsoportban nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Febuxostat PharOS

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Különösen fontos tájékoztatnia kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt arról, ha a következő hatóanyagok bármelyikét tartalmazó gyógyszereket szed, ezek ugyanis kölcsönhatásba léphetnek a Febuxostat PharOS hatóanyagával, így kezelőorvosa megfontolhatja a megfelelő intézkedéseket:

• merkaptopurin (rákbetegség kezelésére használatos),

• azatioprin (immunválasz elnyomására használatos),

• teofillin (asztma kezelésére használatos)

Terhesség és szoptatás

Nem ismert, hogy a Febuxostat PharOS károsíthatja-e a magzatot, ezért a Febuxostat PharOS nem alkalmazható a terhesség ideje alatt. Nem ismert, hogy a Febuxostat PharOS bejut-e az anyatejbe, ezért ne szedjen Febuxostat PharOS filmtablettát, ha Ön csecsemőt szoptat vagy ezt tervezi.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A kezelés során szédülés, álmosság, homályos látás, zsibbadás és bizsergő érzés jelentkezhet. Ha Ön ezen a tünetek valamelyikét észleli, nem szabad vezetnie vagy gépeket kezelnie.

A Febuxostat PharOS laktózt tartalmaz

A Febuxostat PharOS filmtabletta laktózt (egyfajta cukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Az Febuxostat PharOS nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Febuxostat PharOS-t?

Ezt a gyógyszert mindig kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

• A szokásos adag naponta egy filmtabletta. A buborékcsomagolás hátoldalára rányomtatták a hét napjait, hogy ezáltal könnyebben ellenőrizhesse, hogy minden nap bevette-e a gyógyszerét.

• A tablettát szájon át kell bevenni; és étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.

Köszvény

A Febuxostat PharOS 80 mg-os és 120 mg-os filmtabletta formájában áll rendelkezésre. Kezelőorvosa az Ön számára leginkább megfelelő hatáserősséget rendeli.

Folytassa a Febuxostat PharOS mindennapi szedését akkor is, ha nem jelentkezik a köszvény fellángolása, vagy köszvényes roham.

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta:

Daganatellenes kemoterápiában részesülő betegek magas húgysavszintjének megelőzése és kezelése

A Febuxostat PharOS 120 mg-os filmtabletta formájában áll rendelkezésre.

Kezdje el a Febuxostat PharOS szedését két nappal a kemoterápia megkezdése előtt, és folytassa kezelőorvosa utasítása szerint. A kezelés általában rövid időtartamú.

Ha az előírtnál több Febuxostat PharOS-t vett be

Véletlen túladagolás esetén kérje kezelőorvosa tanácsát vagy forduljon a legközelebbi kórház baleseti/sürgősségi osztályához.

Ha elfelejtette bevenni a Febuxostat PharOS-t

Ha kimaradt a Febuxostat PharOS egy adagja, vegye be, amint eszébe jut, kivéve ha már csaknem elérkezett a következő adag bevételének ideje. Ebben az esetben hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következőt, a szokványos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Febuxostat PharOS szedését

Ne hagyja abba a Febuxostat PharOS szedését még akkor se, ha jobban is érzi magát, csak abban az esetben, ha ezt kezelőorvosa tanácsolta Önnek. Ha abbahagyja a Febuxostat PharOS szedését, húgysavszintje ismét emelkedhet és panaszai súlyosbodhatnak amiatt, hogy újabb húgysavkristályok képződnek ízületeiben és azok körül, illetve a veséiben.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz vagy menjen el a legközelebbi sürgősségi osztályra, ha az alábbi ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) mellékhatásokat tapasztalja, mivel ezeket súlyos allergiás reakció követheti:

• anafilaxiás reakció, gyógyszertúlérzékenység (lásd a 2. pontot „A Febuxostat PharOS fokozott elővigyázatossággal alkalmazható”)

• potenciálisan életveszélyes bőrkiütések megjelenése, melyet a bőrön hólyagképződés és hámlás jellemez, mely érintheti a testüregek belső felszínét is (például a szájüreg és a nemi szervek), fájdalmas fekélyek megjelenésével járhat a szájüregben és a nemi szerveken, lázzal, torokfájással és fáradékonysággal is társulhat (Stevens–Johnson-szindróma, azaz toxikus epidermális nekrolízis) vagy megnagyobbodott nyirokcsomók, májnagyobbodás, májgyulladás (májelégtelenségig súlyosbodhat), a fehérvérsejtszám emelkedése a vérben (eozinofíliával és szisztémás tünetekkel kísért gyógyszerreakció, azaz DRESS-szindróma) (lásd 2. pont)

• generalizált bőrkiütések.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

májfunkciós vizsgálatok kóros eredménye

hasmenés

fejfájás

bőrkiütés (beleértve a különböző típusú bőrkiütéseket, lásd a „nem gyakori” és a „ritka” mellékhatásokat is)

hányinger

a köszvény tüneteinek fokozódása

helyi duzzanatok kialakulása a szövetek közötti folyadékgyülem következtében (ödéma)

szédülés

légszomj

viszketés

végtagfájdalom, izom-/ízületi fájdalom/sajgás

fáradtság

Egyéb mellékhatások, melyek fennebb nem kerültek említésre, alább vannak felsorolva.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

csökkent étvágy, vércukorszint változása (cukorbetegség) – aminek túlzott szomjúság lehet a jele, emelkedett vérzsírszint, testsúlynövekedés

a nemi késztetés elvesztése

alvászavar, álmosság

zsibbadás, bizsergő érzés, csökkent vagy megváltozott érzékelés (hipesztézia, hemiparézis vagy paresztézia), megváltozott ízérzés, csökkent szaglóképesség (hyposmia)

kóros EKG görbe, szabálytalan vagy szapora szívverés, szívdobogásérzés (palpitáció)

hőhullámok vagy kipirulás (pl. az arc vagy a nyak kivörösödése), magas vérnyomás, vérzés (hemorrágia, csak azoknál a betegeknél, akik vérképzőszervi betegségekre kemoterápiát kapnak)

köhögés, mellkasi szorító érzés, mellkasi fájdalom, orrjárat és/vagy torok gyulladása (felső légúti fertőzések), hörghurut, alsó légúti fertőzés

szájszárazság, hasi fájdalom/panaszok, fokozott bélgázképződés, gyomortáji fájdalom, gyomorégés/emésztési zavar, székrekedés, gyakoribb székletürítés, hányás, gyomorpanaszok

viszkető kiütés, csalánkiütés, a bőr gyulladása, a bőr elszíneződése, apró vörös vagy rózsaszín pontok megjelenése a bőrön; lapos vörös foltok megjelenése a bőrön; lapos, vörös, összefolyó kidudorodásokkal fedett területek megjelenése, bőrkiütés, vörös foltok és területek megjelenése a bőrön, fokozott verejtékezés, éjszakai verejtékezés, hajhullás, bőrvörösség (eritéma), pikkelysömör, ekcéma, más jellegű bőrbetegségek

izomgörcs, izomgyengeség, ízületi tömlő gyulladása vagy ízületi gyulladás (az ízületi gyulladást általában fájdalom, duzzanat és/vagy merevség kíséri), hátfájás, izomgörcsök, izommerevség és/vagy ízületi merevség

vér a vizeletben, kórosan gyakori vizelés, kóros vizeletvizsgálati lelet (magas a vizelet fehérjetartalma), a veseműködés károsodása, húgyúti fertőzés

mellkasi fájdalom, mellkasi szorító érzés

kövek az epehólyagban vagy az epevezetékben (epekövesség)

a pajzsmirigyserkentő hormon (TSH) szintjének megemelkedése a vérben

a klinikai kémiai mutatók vagy a vérsejtek, illetve vérlemezkék számának változásai (a vér laboratóriumi vizsgálatának kóros eredményei)

vesekőképződés

merevedési zavar

pajzsmirigy csökkent aktivitása,

homályos látás, a látásban bekövetkező változás

fülcsengés

orrfolyás

szájnyálkahártya-fekély

hasnyálmirigy gyulladása: gyakori tünetei a hasi fájdalom, hányinger és hányás

sürgető vizelési inger

fájdalom

rossz közérzet

INR-érték emelkedése

zúzódás

ajakduzzanat

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

izomkárosodás, egy olyan állapot, mely ritkán súlyos is lehet. Izomproblémákkal járhat, és különösen akkor, ha egyidejűleg nem érzi jól magát vagy magas láza van, akkor kóros izomleépülés állhat a háttérben. Haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, amennyiben izomfájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget érez

a bőr mélyebb rétegeinek súlyos duzzanata, különösen a szemek, a nemiszervek, a kezek, lábak vagy a nyelv környékén, amely hirtelen kialakuló nehézlégzéssel társulhat

magas láz, melyet kanyarószerű bőrkiütés, megnagyobbodott nyirokcsomók, májnagyobbodás, májgyulladás (májelégtelenségig súlyosbodhat), a fehérvérsejtek számának emelkedése a vérben (az eozinofil sejtek számának növekedésével vagy anélkül) kísérhet

különböző bőrkiütések (például fehér pöttyökkel járó, hólyagos, gennyet tartalmazó hólyagos, hámlással járó, kanyaróhoz hasonló), kiterjedt bőrpír, elhalások és hólyagos elváltozások a felhámon és a nyálkahártyákon, mely hámlást és vérmérgezést is eredményezhet (Stevens–Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis)

idegesség

szomjúságérzés

testsúlycsökkenés, megnövekedett étvágy, kóros étvágytalanság (anorexia)

kórosan alacsony vérsejtszám (fehérvérsejtszám, vörösvértestszám vagy vérlemezkeszám)

változás vagy csökkenés a vizelet mennyiségében a vese gyulladása következtében (tubulointersticiális nefrítisz)

májgyulladás (hepatítisz)

a bőr sárgás elszíneződése (sárgaság)

húgyhólyagfertőzés

májkárosodás

a vér emelkedett kreatin-foszfokináz-szintje (izomkárosodás jele)

hirtelen szívhalál

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység)

depresszió

alvászavar

ízérzés elvesztése

égő érzés

forgó jellegű szédülés (vertigo)

keringési elégtelenség

tüdőfertőzés (tüdőgyulladás)

szájsebek; száj gyulladása

emésztőcsatorna átfúródása

rotátorköpeny-szindróma

reumás izomfájdalom (úgynevezett polimialgia reumatika)

forróságérzet

hirtelen fellépő látásvesztés a szem egyik verőerének elzáródása miatt

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Febuxostat PharOS-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Febuxostat PharOS?

A készítmény hatóanyaga: febuxosztát.

Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta:

80 mg febuxosztát (hemihidrátként) filmtablettánként

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta:

(120 mg febuxosztát hemihidrátként) filmtablettánként

Egyéb összetevők:

Tabletta mag

laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz (E460), hidroxipropil-cellulóz (E463), kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551), magnézium-sztearát (E470b)

Filmbevonat

poli(vinil-alkohol) (E1203), talkum (E553b), titán-dioxid (E171), makrogol 3350 (E1521), metakrilsav-etilakrilát-kopolimer (1:1) (A típusú), sárga vas-oxid (E172), nátrium-hidrogén-karbonát (E500(ii))

Milyen a Febuxostat PharOS külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta:

Halványsárga vagy sárga színű, kapszula alakú, 16,5 mm x 7,0 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán „80” mélynyomású felirattal ellátva, a másik oldala sima.

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta:

Halványsárga vagy sárga színű, kapszula alakú, 18,5 mm x 9,0 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán „120” mélynyomású felirattal ellátva, a másik oldala sima.

A Febuxostat PharOS 80 mg és 120 mg filmtabletta OPA/Al/PVC//Al vagy PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásba van csomagolva.

Kiszerelések:14, 28, 30, 42, 56, 80, 84 és 98 filmtabletta.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

PharOS – Pharmaceutical Oriented Services Ltd.

Lesvou str. (end), Thesi Loggos, Industrial Zone,

144 52 Metamorfossi Attikis

Görögország

Gyártó

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical

Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area,

Larisa, 41004,

Görögország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Febuxostat PharOS 80 mg filmtabletta:

OGYI-T-23290/01     14×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/02     14×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/03     28×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/04     28×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/05     30×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/06     30×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/07     42×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/08     42×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/09     56×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/10     56×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/11     80×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/12     80×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/13     84×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/14     84×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/15     98×      OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/16     98×      PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

Febuxostat PharOS 120 mg filmtabletta:

OGYI-T-23290/17 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/18 14× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/19 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/20 28× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/21 30× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/22 30× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/23 42× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/24 42× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/25 56× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/26 56× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/27 80× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/28 80× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/29 84× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/30 84× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/31 98× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-23290/32 98× PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. február.