Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Ferinject 50 mg vas/ml diszperziós injekció vagy infúzió
vas(III)‑karboximaltóz
Mielőtt beadnák Önnek ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pontot.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Ferinject és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Ferinject alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Ferinjectet?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Ferinjectet tárolni?
A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Ferinject és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ferinject egy vasat tartalmazó gyógyszer.
A vasat tartalmazó gyógyszereket akkor alkalmazzák, amikor nincs elég vas a szervezetben. Az állapot neve vashiány.
A Ferinjectet akkor alkalmazzák a vashiány kezelésére, ha:
a szájon át alkalmazott vaspótlás nem elég hatásos.
az Ön szervezete nem tolerálja a szájon át alkalmazott vasat.
a kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy nagyon gyorsan van szüksége vasra a vasraktárai feltöltéséhez.
A kezelőorvosa vérteszt segítségével fogja meghatározni, hogy vashiánya van‑e.
2. Tudnivalók a Ferinject készítmény alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Ferinject készítményt:
ha allergiás (túlérzékeny) a vas(III)‑karboximaltózra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciók jelentkeztek Önnél más vastartalmú injekciók alkalmazása során.
ha vérszegénységét nem vashiány okozza.
ha vastúlterhelés (túl sok a vas a szervezetben) vagy vasfelhasználási zavar áll fenn.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt beadják Önnek a Ferinjectet, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
ha kórtörténetében gyógyszerallergia szerepel.
ha súlyos szisztémás lupusz eritematózusban szenved.
ha reumatoid artritiszben szenved.
ha súlyos asztmája, ekcémája vagy más allergiája van.
ha fertőzésben szenved.
ha májbetegségben szenved.
ha az Ön vérében a foszfátszint alacsony vagy régebben alacsony volt.
A Ferinject 1 év alatti gyermekeknek nem adható.
A Ferinject helytelen alkalmazása következtében a készítmény kiszivároghat a beadás helyén, ami bőrirritációt és potenciálisan hosszú ideig fennmaradó barna elszíneződést okozhat a beadás helyén. Ha ez bekövetkezik, azonnal meg kell szakítani az injekció beadását.
Egyéb gyógyszerek és a Ferinject
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Amennyiben a Ferinjectet szájon át szedhető (orális) vaskészítményekkel együtt alkalmazzák, akkor az orális készítmény hatásossága csökkenhet.
Terhesség
A Ferinject terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne.
Amennyiben a kezelés alatt esik teherbe, feltétlenül kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Kezelőorvosa dönt arról, hogy a továbbiakban alkalmazzák-e Önnél ezt a gyógyszert.
Szoptatás
Ha Ön szoptat, a Ferinject alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Nem valószínű, hogy a Ferinject kockázatot jelentene a szoptatott csecsemőre nézve.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Ferinject befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Ferinject nátriumot tartalmaz
A gyógyszer hígítatlan diszperziója 5,5 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz milliliterenként. Ez felnőtteknél megfelel az ajánlott maximális napi nátrium bevitel 0,3%-ának.
3. Hogyan kell alkalmazni a Ferinjectet?
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy milyen mennyiségben, milyen gyakran és milyen ideig ad Önnek Ferinjectet. Kezelőorvosa vértesztet fog végezni a szükséges dózis meghatározásához.
Felnőttek, valamint 14 éves és ennél idősebb serdülők
Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember a Ferinjectet hígítatlan injekció formájában, hígított infúzió formájában vagy művese-kezelés alatt adja be:
Injekciós alkalmazás esetén hetente legfeljebb 20 ml Ferinjectet, ami 1000 mg vasnak felel meg, kaphat közvetlenül a vénájába.
Infúzió formájában történő alkalmazás esetén legfeljebb heti 20 ml Ferinjectet, ami 1000 mg vasnak felel meg, kaphat közvetlenül a vénájába. Mivel a Ferinjectet az infúziós alkalmazáshoz nátrium‑kloriddal hígítják, ezért egy legfeljebb 250 ml térfogatú, barna színű oldat formájában fogják alkalmazni.
Amennyiben Ön művese‑kezelésre szorul, akkor a dialízis során a dializáló készüléken keresztül kaphatja a Ferinjectet.
Gyermekek és serdülők 1 és betöltött 14 éves életkor között
Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember a Ferinjectet hígítatlan injekció vagy hígított infúzió formájában adja be:
Gyermeke közvetlenül vénába fogja kapni a Ferinjectet. Ez egy barna színű oldat.
Amennyiben gyermeke művese-kezelésre szorul, a Ferinject nem adható be.
A Ferinjectet olyan helyen fogja megkapni, ahol lehetséges az immunallergia megfelelő és azonnali kezelése. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember minden beadás után legalább 30 percig megfigyelés alatt fogja Önt tartani.
Ha az előírtnál több Ferinjectet kapott
Mivel ezt a gyógyszert egy képzett egészségügyi szakember fogja Önnek beadni, nem valószínű, hogy Ön a szükségesnél nagyobb adagot kap ebből a gyógyszerből.
A túladagolás a vas felhalmozódását okozhatja a szervezetében. Kezelőorvosa a vasfelhalmozódás elkerülése érdekében rendszeresen ellenőrizni fogja a vasháztartást jellemző értékeket.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos mellékhatások:
Azonnal közölje kezelőorvosával, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja, mert azok esetleg súlyos allergiás reakcióra utalhatnak: bőrkiütés (pl. csalánkiütés), viszketés, nehézlégzés, zihálás és/vagy az ajkakon, a nyelven, a torokban vagy a testen fellépő duzzanat, és mellkasi fájdalom, amely a Kounis-szindrómának nevezett, potenciálisan súlyos allergiás reakció tünete lehet.
Vannak betegek, akiknél ezek az (1000 emberből 1-nél kevesebbet érintő) allergiás reakciók súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek (ezeket hívjuk anafilaxiás reakciónak), amelyekhez szív- és keringési problémák, valamint eszméletvesztés is társulhat.
Mondja el kezelőorvosának, ha fokozódó fáradtságot, izom- vagy csontfájdalmat (a karok vagy lábak, ízületek vagy a hát fájdalma) tapasztal. Ez a vér foszfortartalmának csökkenésére utalhat, ami a csontok ellágyulásához vezethet (oszteomalácia). Ez az állapot néha csonttöréshez vezethet. Kezelőorvosa ellenőrizheti vérének foszfátszintjét is, különösen, ha az idő múlásával több alkalommal is szüksége lesz vaskezelésre.
Kezelőorvosa tud ezekről az esetleges mellékhatásokról, és folyamatosan figyelemmel kíséri az Ön állapotát a Ferinject alkalmazása alatt és azt követően is.
Egyéb mellékhatások, amelyekről súlyosbodásuk esetén be kell számolnia kezelőorvosának:
Gyakori (10 emberből legfeljebb 1-et érinthet): fejfájás, szédülés, melegségérzet (kipirulás), magas vérnyomás, hányinger és az injekció/infúzió beadásának helyén fellépő reakciók: (lásd a 2. pontot is).
Nem gyakori (100 emberből legfeljebb 1-et érinthet): zsibbadás, bizsergő érzés a bőrön, az ízérzékelés megváltozása, magas pulzusszám, alacsony vérnyomás, nehézlégzés, hányás, emésztési zavar, gyomortáji fájdalom, székrekedés, hasmenés, viszketés, csalánkiütés, a bőr kipirosodása, bőrkiütés, izom- vagy ízületi fájdalom és/vagy hátfájás, kar- vagy lábfájdalom, izomgörcs, láz, fáradtság, mellkasi fájdalom, a kéz és/vagy láb duzzanata, hidegrázás, valamint általános diszkomortérzés.
Ritka (1000 emberből legfeljebb 1-et érinthet): vénagyulladás, szorongás, ájulás, ájulásérzés, zihálás, túlzott bélgázosság (szélgörcs), az ajkak, a nyelv vagy a torok gyors megduzzadása, mely légzési nehézséget okozhat, sápadtság, valamint a bőr elszíneződése az injekció beadási helyétől eltérő területeken.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): eszméletvesztés és az arc megduzzadása.
Influenzaszerű megbetegedés (1000 emberből legfeljebb 1-et érinthet) jelentkezhet néhány órával vagy néhány nappal a gyógyszer beadása után. Jellemző tünetei a magas láz, valamint az izom- és ízületi fájdalmak.
Néhány vérvizsgálati értékben átmeneti változás következhet be, ami laboratóriumi vizsgálatokkal mutatható ki.
A vérvizsgálati értékek következő változása gyakran fordul elő: a vér foszfor szintjének csökkenése.
A vérvizsgálati értékek következő változásai nem gyakoriak: bizonyos májenzimek (alanin‑aminotranszferáz, aszpartát‑aminotranszferáz, gamma‑glutamil‑transzferáz és alkalikus foszfatáz) szintjének növekedése, valamint a laktát‑dehidrogenáz nevű enzim szintjének növekedése.
További információért forduljon kezelőorvosához.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Ferinjectet tárolni?
A Ferinject készítmény gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható! A gyógyszer feloldás vagy felbontás utáni tárolására vonatkozó előírásokat lásd „Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak” részben.
A Ferinjectet rendszerint kezelőorvosa vagy a kórház tárolja az Ön számára.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Ferinject?
A készítmény hatóanyaga a vas(III)‑karboximaltóz, mely egy vas‑szénhidrát vegyület. A készítményben a vas koncentrációja 50 mg milliliterenként. 100 mg vasnak megfelelő vas(III)‑karboximaltóz 2 ml‑es injekciós üvegenként. 500 mg vasnak megfelelő vas(III)-karboximaltóz 10 ml‑es injekciós üvegenként. 1000 mg vasnak megfelelő vas(III)-karboximaltóz 20 ml‑es injekciós üvegenként. Egyéb összetevők: nátrium‑hidroxid (a pH beállítása érdekében), sósav (a pH beállítása érdekében), valamint injekcióhoz való víz.
Milyen a Ferinject készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Ferinject sötétbarna, átlátszatlan diszperziós injekció vagy infúzió.
A Ferinject injekciós üvegekben kerül forgalomba, a következő tartalommal:
2 ml diszperzió. Kiszerelés: 1, 2 és 5 darab injekciós üveg.
10 ml diszperzió. Kiszerelés: 1, 2 és 5 darab injekciós üveg.
20 ml diszperzió. Kiszerelés: 1 darab 20 ml-es injekciós üveg.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Vifor France
100-101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paris La Défense Cedex
Franciaország
Tel. +33 (0)1 41 06 58 90
Fax +33 (0)1 41 06 58 99
OGYI‑T‑21344/01 1×2 ml
OGYI‑T‑21344/02 5×2 ml
OGYI‑T‑21344/03 1×10 ml
OGYI‑T‑21344/04 5×10 ml
OGYI-T-21344/05 1×20 ml
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak‑Írország) az alábbi neveken engedélyezték:
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. november.
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
A Ferinject minden egyes alkalmazása alatt és azt követően a betegek gondos monitorozása szükséges a túlérzékenységi reakciók tüneteinek jelentkezése szempontjából.
A Ferinject csak abban az esetben alkalmazható, amennyiben az anafilaxiás reakciókat felismerni és kezelni képes képzett szakszemélyzet azonnal rendelkezésre áll olyan környezetben, ahol az újraélesztéshez szükséges eszközök biztosítva vannak. A beteget a Ferinject minden egyes alkalmazása után legalább 30 percig figyelni kell, hogy nem alakulnak-e ki mellékhatások.
1. lépés: A vasszükséglet meghatározása
A vasraktárak Ferinjecttel való feltöltéséhez szükséges egyéni vasszükséglet meghatározása a beteg testtömege és hemoglobinszintje (Hb) alapján történik. A teljes vasszükségletet az 1. táblázat segítségével kell meghatározni. 2 dózisra is szükség lehet a teljes vasszükséglet feltöltéséhez, az egyénre vonatkozó maximális vasdózisokhoz lásd a 2. lépést.
1. táblázat: A teljes vasszükséglet meghatározása
2. lépés: Az egyénre vonatkozó maximális vasdózis(ok) kiszámítása és beadása
A megállapított teljes vasszükséglettől függően a megfelelő Ferinject-dózis(oka)t az alábbiak figyelembe vételével kell beadni:
Felnőttek, valamint 14 éves és ennél idősebb serdülők
Az egyszeri Ferinject-dózis nem haladhatja meg a következő értékeket:
15 mg vas/ttkg (intravénás injekció), illetve 20 mg vas/ttkg (intravénás infúzió)
1000 mg vas (20 ml Ferinject)
Az ajánlott maximális kumulatív Ferinject-dózis heti 1000 mg vas (20 ml Ferinject). Amennyiben a teljes vasszükséglet magasabb, akkor a további dózisok beadásáig legalább 7 napnak kell eltelnie az első dózist követően.
Gyermekek és serdülők 1 és betöltött 14 éves életkor között
Az egyszeri Ferinject-dózis nem haladhatja meg a következő értékeket:
15 mg vas/ttkg
750 mg vas (15 ml Ferinject)
Az ajánlott maximális kumulatív Ferinject-dózis heti 750 mg vas (15 ml Ferinject.) Amennyiben a teljes vasszükséglet magasabb, akkor a további dózisok beadásáig legalább 7 napnak kell eltelnie az első dózist követően.
Gyermekek 1 éves életkor alatt
A Ferinject alkalmazása nem ajánlott 1 éves kor alatti gyermekeknél.
Hemodialízis-függő, krónikus vesebetegségben szenvedő betegek
Felnőttek, valamint 14 éves és ennél idősebb serdülők esetében a napi legfeljebb egy 200 mg-os vasdózist nem szabad túllépni hemodialízis-függő, krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél.
A Ferinject alkalmazása nem ajánlott hemodialízist igénylő krónikus vesebetegségben szenvedő 1 és betöltött 14 éves életkor közötti gyermekek esetében.
Az alkalmazás módja
A Ferinject kizárólag intravénás úton adható be: injekcióval, infúzióval vagy hemodialízis alatt hígítás nélkül, közvetlenül a dializáló készülék vénás ágába.
A Ferinjectet tilos subcutan vagy intramuscularis úton beadni.
A Ferinject alkalmazása során körültekintéssel kell eljárni a készítmény véna mellé történő szivárgásának elkerülése érdekében. Esetenként bőrirritációhoz és hosszan tartó barnás elszíneződéshez vezethet, ha a Ferinject a beadás helyén a véna mellé szivárog. Amennyiben a Ferinject a véna mellé szivárog, akkor a beadást haladéktalanul le kell állítani.
Intravénás injekció
A Ferinject beadható hígítatlan diszperzió formájában, intravénás injekcióként. Felnőttek, valamint 14 éves és ennél idősebb serdülők esetében az egyszeri dózis legfeljebb 15 mg vas/ttkg lehet, de nem haladhatja meg az 1000 mg-os vasdózist. 1 és betöltött 13 éves életkor közötti gyermekek esetében az egyszeri dózis legfeljebb 15 mg/ttkg lehet, de nem haladhatja meg a 750 mg-os vasdózist. A beadás sbességére vonatkozó információkat a 2. táblázat foglalja össze:
2. táblázat: A Ferinject intravénás injekció beadási sebességére vonatkozó információk
Intravénás infúzió
A Ferinject intravénás infúzió útján is beadható, mely esetben hígítást igényel. Felnőttek, valamint 14 éves és ennél idősebb serdülők esetében az egyszeri dózis legfeljebb 20 mg vas/ttkg lehet, de nem haladhatja meg az 1000 mg-os vasdózist. 1 és betöltött 13 éves életkor közötti gyermekek esetében az egyszeri dózis legfeljebb 15 mg/ttkg lehet, de nem haladhatja meg a 750 mg-os vasdózist.
Infúzióhoz a Ferinject kizárólag steril 0,9%-os nátrium-klorid oldattal hígítható a 3. táblázat szerint. Megjegyzés: stabilitási szempontok miatt a 2 mg vas/ml-nél (nem beleértve a vas-karboximaltóz diszperzió mennyiségét) alacsonyabb koncentrációra történő hígítás nem megengedett.
3. táblázat: A Ferinject hígítási terve intravénás infúzióhoz
Monitorozási teendők
Az adott beteg állapotától függően újbóli orvosi vizsgálatra lehet szükség. A hemoglobinszint (Hb) ismételt ellenőrzésére legkorábban az utolsó Ferinject-adag beadása után 4 héttel kerülhet sor, így elegendő idő marad az erythropoesisre és a vas hasznosítására. Amennyiben a vizsgálat azt mutatja ki, hogy a betegnek további vaskészlet-feltöltésre van szüksége, a fenti 1. táblázat szerint kell kiszámítani az új vasszükségletet.
Inkompatibilitások
A szájon át adott vas felszívódása csökken, ha parenteralis vaskészítményekkel egyidejűleg alkalmazzák. Ezért – amennyiben szükséges – az oralis vaspótlást a Ferinject utolsó beadása után legalább 5 napig nem szabad megkezdeni.
Túladagolás
Az alkalmazás időpontjában fennálló vashiány korrekciójához szükséges mennyiséget meghaladó Ferinject beadása vasfelhalmozódást okozhat a vasraktárakban, ami végül haemosiderosishoz vezet. A vasháztartás paramétereinek (például a szérum ferritin-koncentráció és a transzferrin-szaturáció) ellenőrzése segíthet a vasfelhalmozódás felismerésében. Ha vasfelhalmozódás történik, alkalmazzon a szokványos orvosi gyakorlatnak megfelelő kezelést, pl. vegye fontolóra vaskelátor alkalmazását.
Stabilitás további felhasználásra előkészített állapotban
A tartály első felbontásától számított felhasználhatósági idő:
Mikrobiológiai szempontból a parenteralis alkalmazásra szánt készítményt azonnal fel kell használni.
Ha nem kerül azonnal felhasználásra, a megfelelő tárolási idő és körülmények betartása a felhasználásig, a felhasználó felelőssége. A készítmény alkalmazása ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között kell történjen.
Felhasználásra előkészített állapotban a készítmény kémiai és fizikai stabilitása 30 °C-on 7 napig igazolt.
Felhasználhatósági időtartam polietilén és polipropilén tartályban, steril 0,9%‑os nátrium‑klorid oldattal történő hígítás után:
Mikrobiológiai szempontból a parenteralis alkalmazásra szánt készítményt, a steril 0,9%‑os nátrium‑klorid oldattal történő hígítást követően, azonnal fel kell használni.
Ha nem kerül azonnal felhasználásra, a megfelelő tárolási idő és körülmények betartása a felhasználásig a felhasználó felelőssége, mely általános esetben, 2 – 8°C közötti hőmérsékleten tárolva, nem haladhatja meg a 24 órát.
A felhasználásra előkészített állapotban a 2 mg/ml-es és 5 mg/ml-es koncentrációkra történt hígítás után, a készítmény kémiai és fizikai stabilitása 30 °C-on 72 órán át igazolt.
Felhasználhatósági időtartam polipropilén fecskendőben (hígítatlanul):
Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni.
Ha nem kerül azonnal felhasználásra, a megfelelő tárolási idő és körülmények betartása a felhasználásig a felhasználó felelőssége, mely általános esetben 2-8 ºC közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát.
Felhasználásra előkészített állapotban a készítmény kémiai és fizikai stabilitása 30 ºC-on 72 órán át igazolt.
| Ausztria, Bulgária, Ciprus, Csehország, Dánia, Egyesült Királyság (Észak‑Írország), Észtország, Finnország, Franciaország, Görögország, Hollandia, Horvátország, Izland, Írország, Lengyelország, Lettország, Magyarország, Németország, Norvégia, Olaszország, Portugália, Románia, Spanyolország, Svédország, Szlovákia | Ferinject |
| Belgium, Luxemburg | Injectafer |
| Szlovénia | Iroprem |
| Hb | Beteg testtömege | |||
| g/dl | mmol/l | 35 kg alatt | 35 kg – < 70 kg | 70 kg és e felett |
| < 10 | < 6,2 | 30 mg/ttkg | 1500 mg | 2000 mg |
| 10 – < 14 | 6,2 – < 8,7 | 15 mg/ttkg | 1000 mg | 1500 mg |
| ≥ 14 | ≥ 8,7 | 15 mg/ttkg | 500 mg | 500 mg |
| Szükséges Ferinject-mennyiség | Megfelelő vasdózis | Beadási sebesség/minimális beadási idő | ||||
| 2 | – | 4 ml | 100 | – | 200 mg | Nincs minimális előírt idő |
| > 4 | – | 10 ml | > 200 | – | 500 mg | 100 mg vas/perc |
| > 10 | – | 20 ml | > 500 | – | 1000 mg | 15 perc |
| Szükséges Ferinject‑mennyiség | Megfelelő vasdózis | Steril 0,9%-os nátrium-klorid oldat maximális mennyisége | Minimális beadási idő | ||||
| 2 | – | 4 ml | 100 | – | 200 mg | 50 ml | Nincs minimális előírt idő |
| > 4 | – | 10 ml | > 200 | – | 500 mg | 100 ml | 6 perc |
| > 10 | – | 20 ml | > 500 | – | 1000 mg | 250 ml | 15 perc |