Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
ceftazidim
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Fortum és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Fortum alkalmazása előtt
3. Hogyan kell beadni a Fortum‑ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Fortum‑ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Fortum és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Fortum egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél) alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.
A Fortum‑ot a következő területek súlyos bakteriális fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák:
tüdő vagy a mellkas,
cisztikus fibrózisban szenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők,
agy (agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),
fül,
húgyutak,
bőr és a lágyrészek,
hasüreg és a hasfal (hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),
csontok és az ízületek.
A Fortum alkalmazható még:
férfiaknál a prosztataműtét kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére,
alacsony fehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertőzés miatt lázasak.
2. Tudnivalók a Fortum alkalmazása előtt
Ön nem kaphat Fortum‑ot:
ha allergiás a ceftazidimre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha bármely más antibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyos allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Fortum‑ra is allergiás lesz.
Mielőtt elkezdené kapni a Fortum‑ot, mondja el kezelőorvosának, ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Fortum‑ot kapnia.
A Fortum fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Fortum alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és az emésztőrendszeri betegségekre, pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a veszélye. Lásd „Állapotok, melyekre figyelnie kell” a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Fortum‑ra is allergiás lesz.
Bőrt érintő, súlyos mellékhatásokat, köztük Stevens–Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS) és akut generalizált exantémás pusztulózist jelentettek a ceftazidim-kezeléssel kapcsolatban. Azonnal forduljon orvoshoz, ha a 4. pontban leírt súlyos bőrreakciók tüneteinek bármelyikét észleli.
Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége
A Fortum befolyásolhatja a cukor kimutatására végzett vizeletvizsgálat és a Coombs teszt nevű vérvizsgálat eredményét. Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:
Mondja el a vizsgálatot végző személynek, hogy Fortum‑ot kap.
Egyéb gyógyszerek és a Fortum
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Nem kaphat Fortum‑ot anélkül, hogy előtte beszélt volna kezelőorvosával, ha a következő gyógyszereket is szedi:
klóramfenikol nevű antibiotikum,
egy bizonyos fajta, úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, pl. gentamicin, tobramicin,
furoszemid nevű vízhajtó tabletta.
Mondja el kezelőorvosának, ha ez érvényes Önre.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A Fortum alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:
ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez.
ha szoptat.
Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Fortum‑kezelés előnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát a csecsemőjére nézve.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Fortum‑nak lehetnek olyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.
Ne vezessen gépjárművet vagy kezeljen gépet, amíg nem biztos, hogy jelentkezik‑e Önnél ilyen hatás.
A Fortum nátriumot tartalmaz
A Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 104 mg (4,52 mmol) nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 5,2%‑ának felnőtteknél.
Ezt figyelembe kell vennie, ha ellenőrzött nátrium-tartalmú diétán van.
3. Hogyan kell beadni a Fortum‑ot?
A Fortum‑ot általában orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be.
Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy közvetlenül vénába adott injekció formájában.
A Fortum‑ot a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat felhasználásával.
Az ajánlott adag
Az Ön Fortum adagját a kezelőorvosa határozza meg, attól függően, milyen a fertőzés súlyossága és típusa; szed‑e Ön egyidejűleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora, valamint veseműködése alapján.
Újszülöttek (0‑2 hónapos korban)
Testtömeg‑kilogrammonként 25‑60 mg Fortum‑ot kapnak naponta, két részre elosztva.
Csecsemők (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40 kg‑nál kisebb testtömeggel
Testtömeg‑kilogrammonként a csecsemők vagy gyermekek 100‑150 mg Fortum‑ot kapnak naponta, három részre elosztva; legfeljebb 6 g‑ot naponta.
Felnőttek és 40 kg‑nál nagyobb testtömegű serdülők
Naponta háromszor 1‑2 g Fortum, legfeljebb 9 g naponta.
65 évesnél idősebb betegek
A napi adag általában nem haladhatja meg a 3 g‑ot, különösen 80 évesnél idősebb korban.
Veseproblémákban szenvedő betegek
Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérő adagot fog kapni. A Fortum adagját az orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember határozza meg, attól függően, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelőorvosa gondos megfigyelés alatt fogja Önt tartani, és veseműködésének ellenőrzése céljából esetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.
Ha az előírtnál több Fortum‑ot kap
Ha Ön véletlenül többet kap az előírt adagnál, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette alkalmazni a Fortum‑ot
Ha egy injekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet. Nem kaphat kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) a kihagyott adag pótlására, csak a következő adagot a szokásos időpontban.
Ne hagyja abba a Fortum alkalmazását
Ne hagyja abba a Fortum alkalmazását, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:
A törzsön megjelenő vöröses foltok – céltáblaszerű makulák (lapos, nem kiemelkedő foltok) vagy körkörös, középen gyakran hólyagos foltok; bőrhámlás; fekélyképződés a szájban, a torokban, az orrban, a nemi szerveken és a szemeken. Ezeknek a súlyos bőrkiütéseknek a megjelenését megelőzheti láz vagy influenzaszerű tünetek fellépése (Stevens–Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)
Kiterjedt bőrkiütések, magas testhőmérséklet és megnagyobbodott nyirokcsomók (DRESS-szindróma vagy gyógyszer-túlérzékenységi szindróma).
Bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal járó vörös, pikkelyes, kiterjedt bőrkiütések, amelyeket láz kísér. A tünetek általában a kezelés megkezdésekor jelentkeznek (akut generalizált exantémás pusztulózis).
Állapotok, melyekre figyelnie kell
Kevés betegnél az alábbi súlyos mellékhatások fordultak elő, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:
Súlyos allergiás reakció. Tünetei: kidudorodó és viszkető kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a szájüreg feldagadása, ami légzési nehézséget okozhat.
Idegrendszeri zavarok: remegés, görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elő, akik túl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.
Azonnal forduljon orvoshoz vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
Gyakori mellékhatások
Ezek 10 betegből legfeljebb 1‑et érinthetnek:
hasmenés,
fájdalmas duzzanat és vörösség a véna mentén,
vörös, kidudorodó bőrkiütés, ami viszkethet is,
fájdalom, égő érzés, duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.
Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:
egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése (eozinofília),
a véralvadásban szerepet játszó sejtek számának növekedése,
a májenzimek szintjének emelkedése.
Nem gyakori mellékhatások
Ezek 100 betegből legfeljebb 1‑et érinthetnek:
bélgyulladás, amely fájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat,
szájpenész vagy gombás fertőzések a szájban vagy a hüvelyben,
fejfájás,
szédülés,
hasi fájdalom,
hányinger vagy hányás,
láz és hidegrázás.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:
a fehérvérsejtek számának csökkenése,
a vérlemezkék (a véralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése,
a karbamid, a karbamid‑nitrogén vagy a szérum kreatinin szintjének emelkedése a vérben.
Nagyon ritka mellékhatások
Ezek 10 000 betegből legfeljebb 1‑et érinthetnek:
vesegyulladás vagy –elégtelenség.
Egyéb mellékhatások
Kevés betegnél előfordultak egyéb mellékhatások is, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:
bizsergés,
rossz szájíz,
a szemfehérje vagy a bőr sárgás elszíneződése.
Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:
túl gyorsan pusztuló vörösvértestek,
egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése,
a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Fortum‑ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25ºC‑on tárolandó.
Elkészített és hígított oldat
Kezelőorvosa, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el az Ön gyógyszerét injekcióhoz való víz vagy megfelelő infúziós oldat felhasználásával. Az így elkészített oldatot hűtőszekrényben (4°C‑on) történő tárolás esetén 6 napon belül, szobahőmérsékleten (legfeljebb 25°C‑on) történő tárolás esetén 9 órán belül fel kell használni.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja a szükségtelenné vált gyógyszereket megsemmisíteni. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fortum?
A hatóanyag 2 g ceftazidim (ceftazidim‑pentahidrát formájában).
Egyéb összetevőként csak (vízmentes, steril) nátrium‑karbonátot tartalmaz.
Kérjük, olvassa el a 2. pontot további fontos információkért a Fortum egyik összetevőjéről, a nátriumról.
Milyen a Fortum külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz steril, fehér vagy krémszínű por brómbutil gumidugóval és lepattintható alumínium kupakkal lezárt, 60 ml‑es vagy 77 ml‑es injekciós üvegbe töltve.
Az injekciós üvegek 1, 5, 10, 25 vagy 50 db‑os csomagolásban állnak rendelkezésre.
A Fortum‑ot a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat felhasználásával. Az elkészült oldat színe a halványsárgától a borostyánszínig változhat. Ez teljesen normális.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
1114 Budapest
Bartók Béla u. 43-47.
Magyarország
Gyártó:
ACS Dobfar S.p.A
Via Alessandro Fleming 2., 37135, Verona
Olaszország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írországban) az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria, Csehország, Dánia, Egyesült Királyság (Észak-Írország), Franciaország, Írország, Izland, Litvánia, Magyarország, Svédország – Fortum
Belgium, Finnország, Luxemburg, Olaszország – Glazidim
OGYI-T-1265/03 (Fortum 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1×)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. november.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
További információkért kérjük olvassa el az alkalmazási előírást
Felhasználhatósági időtartam:
3 év
Elkészítés után:
Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitása 4°C‑on 6 napon át, 25°C‑on 9 órán át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2°C–8°C közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha az elkészítés ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.
Hígítás után:
A hígított oldat kémiai és fizikai stabilitása 4°C‑on 6 napon át, 25°C‑on 9 órán át igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldatot azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2°C–8°C közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha az elkészítés ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.
Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
A Fortum injekciós üvegek mindegyik méretének belsejében csökkentett a belső nyomás. A por oldódásakor szén‑dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészített oldatban lehetnek apró szén‑dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.
Oldatkészítés
A hozzáadandó oldószermennyiségeket és az oldatok koncentrációját lásd az 1. és 2. táblázatban, mely hasznos útmutató lehet, ha a dózisok tört részére van szükség.
1. táblázat: Por oldatos injekcióhoz
|
Kiszerelés |
Hozzáadandó oldószer mennyisége (ml) |
Hozzávetőleges koncentráció (mg/ml) |
|
|
2 g |
|||
|
Intravénás bolus |
10 ml |
170 |
|
Megjegyzés:
A mellékelt oldószerrel előállított ceftazidim oldat térfogata a gyógyszer térfogat-kiszorítási faktora miatt emelkedett, amely a fenti táblázatban megadott koncentrációkat (mg/ml‑ben) eredményezi.
2. táblázat: Por oldatos infúzióhoz
|
Kiszerelés |
Hozzáadandó oldószer mennyisége (ml) |
Hozzávetőleges koncentráció (mg/ml) |
|
|
2 g |
|||
|
Intravénás infúzió |
50 ml* |
40 |
|
* A hozzáadást két lépésben kell elvégezni.
Megjegyzés:
A mellékelt oldószerrel előállított ceftazidim oldat térfogata a gyógyszer térfogat-kiszorítási faktora miatt emelkedett, amely a fenti táblázatban megadott koncentrációkat (mg/ml‑ben) eredményezi.
A koncentrációtól, az oldószertől és a tárolási körülményektől függően az oldatok színe a halványsárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlások betartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan a készítmény hatásosságát.
A ceftazidim 1 mg/ml és 40 mg/ml közötti koncentrációknál kompatibilis a következőkkel:
9 mg/ml nátrium‑klorid (0,9%) oldatos injekcióhoz
M/6 nátrium-laktát injekció
összetett nátrium‑laktát injekció (Hartmann oldat)
5%‑os glükóz injekció
0,225%‑os nátrium‑klorid és 5% glükóz injekció
0,45%‑os nátrium klorid és 5% glükóz injekció
0,9% nátrium-klorid és 5% glükóz injekció
0,18% nátrium-klorid és 4% glükóz injekció
10%‑os glükóz injekció
10% dextrán 40 injekció 0,9%‑os nátrium‑klorid injekcióban
10% dextrán 40 injekció 5%‑os glükóz injekcióban
6% dextrán 70 injekció 0,9%‑os nátrium‑klorid injekcióban
6% dextrán 70 injekció 5%‑os glükóz injekcióban
A ceftazidim 0,05 mg/ml és 0,25 mg/ml közötti koncentrációkban kompatibilis az intraperitonealis dializáló folyadékkal (laktát).
Oldatkészítés bolus injekcióhoz
1. Az injekciós tűvel szúrja át az injekciós üveg kupakját, és fecskendezze be az ajánlott mennyiségű oldószert. A vákuum elősegíti az oldószer beáramlását. Ezután húzza ki a tűt.
2. Rázza meg, hogy feloldódjon, közben szén‑dioxid szabadul fel, és 1‑2 percen belül tiszta oldat képződik.
3. Az injekciós üveget fordítsa lefelé. A fecskendő dugattyúját ütközésig benyomva szúrja be a tűt a kupakon keresztül, és szívja fel az egész oldatot a fecskendőbe (az injekciós üvegben keletkezett nyomás elősegíti a felszívást). Ügyeljen arra, hogy a tű hegye az oldatban maradjon, és ne kerüljön a felette lévő gáztérbe. A kiszívott oldatban lehetnek apró szén‑dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.
Ezek az oldatok adhatók közvetlenül a vénába vagy beköthetők az infúziós csőbe is, ha a beteg parenterális folyadékot kap. A ceftazidim kompatibilis a fentebb felsorolt intravénásan alkalmazott folyadékokkal.
Oldatkészítés intravénás infúzióhoz ceftazidim injekcióból standard injekciós üvegben (infúziós zacskó vagy bürettás szerelék):
Az elkészítéshez használjon összesen 50 ml fentebb felsorolt kompatibilis oldószert, KÉT lépésben hozzáadva az alábbiak szerint.
1. Az injekciós tűvel szúrja át az injekciós üveg kupakját, és fecskendezzen 10 ml oldószert az üvegbe.
2. Húzza ki a tűt és addig rázza az üveget, míg tiszta folyadékot nem kap.
3. Ne szúrjon be gázelvezető tűt, amíg a por teljesen fel nem oldódott. Ezután szúrjon be egy gázelvezető tűt a kupakon keresztül a belső nyomás megszüntetésére.
4. Csatlakoztassa az elkészített oldatot a végső adagoló eszközhöz (infúziós zacskó vagy bürettás szerelék) úgy, hogy az össztérfogat legalább 50 ml legyen, amelyet 15‑30 perces intravénás infúzióban kell beadni.
Megjegyzés: A készítmény sterilitásának megőrzése érdekében fontos, hogy a gázelvezető tűt ne szúrják be a por teljes feloldódása előtt.
A megmaradt antibiotikum oldatot meg kell semmisíteni.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.