Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fotil 5 mg/ml + 20 mg/ml oldatos szemcsepp
Fotil forte 5 mg/ml + 40 mg/ml oldatos szemcsepp
timolol/pilokarpin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szükségelehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Fotil és a Fotil forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Fotil és a Fotil forte alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Fotil és a Fotil forte készítményt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Fotil és a Fotil forte készítményt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Fotil és a Fotil forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszerek ezek, és hogyan fejtik ki hatásukat?
A Fotil és a Fotil forte szemcsepp timololt és pilokarpint tartalmaz. A timolol az úgynevezett béta‑blokkoló gyógyszerek, a pilokarpin pedig az úgynevezett pupillaszűkítők (miotikumok) csoportjába tartozik. A két hatóanyag, a timolol és a pilokarpin együttesen fejtik ki hatásukat, és csökkentik a szem belnyomását. A Fotil és a Fotil forte készítmény akkor alkalmazandó, ha a szemben uralkodó nyomás túlságosan magas.
Milyen betegségek esetén alkalmazhatók?
A Fotil és a Fotil forte a zöldhályog és a magas szemnyomásnak (okuláris hipertenzió) nevezett állapot kezelésére alkalmazott kombináció. Mindkét állapot a szemben uralkodó nyomás megemelkedésével függ össze, és végső soron befolyásolhatják a látását.
2. Tudnivalók a Fotil és a Fotil forte alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Fotil és a Fotil forte készítményt
ha allergiás a timololra, a béta-blokkolókra, a pilokarpinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha jelenleg fennáll, vagy a múltban előfordult Önnél légzőszervi probléma, úgymint asztma, súlyos, nehézlégzéssel és/vagy hosszan tartó köhögéssel járó súlyos tüdőbetegség (krónikus obstruktív bronhitisz).
ha lassú a szívverése, szívelégtelenségben szenved vagy szívritmuszavara, pacemakerrel nem kezelt másod- vagy harmadfokú pitvar-kamrai blokkja van (a szívritmusbetegség egy típusa).
ha szeme színes része (szivárványhártya) gyulladásban van (anterior uveitisz).
ha a szemgolyójának elülső rétege károsodott (szaruhártya-károsodás).
ha szaruhártya rétegeit érintő örökletes betegsége van (korneadisztrófia)
ha gyulladás okozta másodlagos zöldhályogban, vagy a szem hátsó részéből az elülső részébe történő folyadékáramlás gátlása (pupilláris blokk) által okozott zöldhályogban szenved.
ha olyan szembetegsége van, ahol a pupillaszűkület (miózis) kerülendő.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak jelenleg fennállnak vagy a
múltban előfordultak Önnél:
koszorúér-betegség (jellemző tünetei a mellkasi fájdalom, mellkasi szorító érzés, légszomj vagy fulladás), szívelégtelenség, alacsony vérnyomás
légzési problémák, asztma vagy krónikus elzáródásos tüdőbetegség.
vérkeringési zavarok, mint a Raynaud-betegség vagy Raynaud-szindróma
vérkeringési zavar az agyban
cukorbetegség, mivel a timolol elfedheti az alacsony vércukorszint jeleit és tüneteit
pajzsmirigy-túlműködés, mivel a timolol elfedheti annak jeleit és tüneteit
miaszténia grávisz (kóros izomgyengeséggel járó betegség), mivel a timololt tartalmazó szemcseppek alkalmazása fokozhatja az izomgyengeséget a miaszténia gráviszban szenvedő betegeknél
atópia vagy súlyos anafilaxiás (allergiás) reakciók, mivel a timolol megváltoztathatja az adrenalin (az anafilaxiás reakció kezelésére használt gyógyszer) hatékonyságát
a szaruhártya (a szemgolyó első rétege) betegsége, mivel a timolol szemszárazságot okozhat
a szemfenéken lévő ideghártyát (retinát) érintő betegség (retinabetegség), vagy rövidlátás (miópia),
emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) vagy húgyúti fekély (ulkusz) vagy szűkület (sztenózis),
kezeletlen mellékvese-daganat (feokromocitóma),
sav-bázis háztartási zavar (metabolikus acidózis).
Tájékoztassa kezelőorvosát sebészeti beavatkozás előtt, ha Ön Fotilt vagy Fotil fortét használ, mivel a timolol megváltoztathatja az általános érzéstelenítés során alkalmazott gyógyszerek hatását.
Gyermekek
A Fotil és a Fotil forte nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
A korlátozott adatok miatt a timolol csak elsődleges öröklött és elsődleges fiatalkori zöldhályog kezelésére ajánlott, egy átmeneti periódusban, amíg döntést hoznak a műtéti megközelítésről.
A Fotil és a Fotil forte szemcseppeket óvatosan kell alkalmazni fiatal betegeknél. Újszülötteknél, csecsemőknél és fiatalabb gyermekeknél a Fotilt és a Fotil forte-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni. Ha köhögés, zihálás, kóros légzés, vagy a légzés kóros leállása (apnoé) fordul elő, a gyógyszer alkalmazását azonnal abba kell hagyni. Amint lehet, tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát. Egy hordozható apnoémonitor is segíthet.
A timolol-szemcseppeket 12 napostól öt évesig terjedő életkorú gyermekeken vizsgálták, akiknél megnövekedett szembelnyomást állapítottak meg, vagy glaukómát diagnosztizáltak. További információért forduljon kezelőorvosához.
Egyéb gyógyszerek és a Fotil, valamint a Fotil forte
A Fotil és a Fotil forte hatással lehet az Ön által alkalmazott más gyógyszerekre, illetve a Fotil és a Fotil forte hatását befolyásolhatja más egyéb, Ön által szedett gyógyszer, beleértve a glaukóma kezelésére használt egyéb szemcseppeket is.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszereket szedi, vagy szándékában áll ezeket szedni:
vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
szívgyógyszerek
a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (inzulin vagy szájon át szedhető gyógyszerek)
kinidin (bizonyos szívbetegségek, illetve bizonyos típusú malária kezelésére használt gyógyszer),
az antidepresszánsok csoportjába tartozó fluoxetin és paroxetin
katekolaminürítő anyagok, mint például a reszerpin (a vérnyomás csökkentésére, vagy pszichotikus tünetek enyhítésére használják)
alfa-blokkoló néven ismert gyógyszerek (a vérnyomás csökkentésére, vagy bizonyos prosztatabetegségek kezelésére használják)
adrenalin (akut gyógyszer allergiás reakciókhoz)
jódtartalmú kontrasztanyag (kontrasztanyagos vizsgálatnál, például röntgenvizsgálatnál használt jódot tartalmazó anyag),
analgetikumok (fájdalomcsillapítók)
gyulladáscsökkentő gyógyszerek (az ízületi gyulladás vagy más gyulladások kezelésére, valamint fájdalomcsillapításra alkalmazott gyógyszerek),
cimetidin (a túlzott gyomorsavtermelés kezelésére alkalmazott gyógyszer),
kortikoszteroidok (erős gyulladáscsökkentők),
meflokin (a malária kezelésére szolgáló gyógyszer),
halogénezett illékony érzéstelenítő szerek,
barbiturátok (nyugtató és altató gyógyszerek),
baklofén (izomgörcsök enyhítésére szolgáló gyógyszer),
depolarizáló izomlazítók (az izomtónus megszüntetésére vagy enyhítésére használt gyógyszerek),
lidokain (lokális érzéstelenítő gyógyszer)
antihisztaminok (az allergiák kezelésére alkalmazott gyógyszerek),
petidin (erős fájdalomcsillapító),
rauwolfia-alkaloidok (a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek), és ergot alkaloidok (migrén kezelésére használják).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne használja a Fotil vagy a Fotil forte készítményt amennyiben terhes, kivéve, ha arra a kezelőorvosa szerint valóban szükség van. Ne alkalmazza a Fotil vagy a Fotil forte készítményt, ha szoptat. A timolol és a pilokarpin bekerülhet az anyatejbe.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Fotil és a Fotil forte befolyásolhatja (ronthatja) a távollátást, különösen sötétben. Legyen nagyon óvatos, ha sötétben kell vezetnie, vagy rossz világítási körülmények között kell gépeket kezelnie.
Közvetlenül a Fotil vagy a Fotil forte szembe történő becseppentése után homályos látás alakulhat ki. Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen semmilyen eszközt vagy gépet, amíg látása ki nem tisztul.
A Fotil és a Fotil forte benzalkónium-kloridot tartalmaz.
Ez a gyógyszer 0,1 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A benzalkónium-klorid felszívódhat a lágy kontaktlencsékbe, és megváltoztathatja a kontaktlencsék színét. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania kontaktlencséjét, amit csak 15 perccel az alkalmazás után tehet vissza.
A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen akkor, ha szemszárazságban vagy a szaruhártya (a szem elülső részén található áttetsző réteg) rendellenességében szenved. Beszéljen kezelőorvosával, ha szokatlan vagy szúró érzést, illetve fájdalmat tapasztal a szemében a gyógyszer alkalmazását követően.
3. Hogyan kell alkalmazni a Fotil és a Fotil forte készítményt?
A gyógyszert mindig a kezlőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta kétszer 1 csepp Fotil vagy Fotil forte az érintett szem(ek)be.
Csak akkor alkalmazza a Fotil vagy a Fotil forte készítményt mindkét szemben, ha kezelőorvosa erre utasítást adott.
A nagyobb dózis nem okoz további szembelnyomás-csökkenést.
A Fotil vagy a Fotil forte használatát követően szorítsa egyik ujját a belső szemzughoz (szeme orr felőli sarkába) 2 percig (lásd a használati utasítás 5. pontját). Ez segít megakadályozni, hogy a timolol bekerüljön a szervezetbe.
Kizárólag szemcseppként alkalmazható. Ne nyelje le!
Használati utasítás:
Új tartály felbontásakor:
Ne használja a tartályt, ha az meg van bontva vagy törött. A dobozon erre a célra feltüntetett helyre jegyezze fel, hogy mikor nyitotta ki a tartályt.
A Fotil és a Fotil forte minden alkalmazásakor:
1. Mosson kezet.
2. Nyissa ki a tartályt. Nagyon ügyeljen arra, hogy a cseppentős tartály vége ne érjen hozzá a szeméhez, a szem körüli bőrterülethez vagy az ujjához.
|
3. Hajtsa hátra a fejét, tartsa a fejjel lefelé fordított tartályt a szeme fölé. | |
|
4. Húzza lefelé az alsó szemhéjat és nézzen felfelé. Óvatosan nyomja meg a tartályt, és hagyja, hogy egy csepp lecseppenjen az alsó szemhéj és a szem közötti térbe. | |
|
5. Csukja be a szemét, és körülbelül két percig szorítsa ujját a szem belső sarkára. Ez segít megakadályozni, hogy a szemcsepp a könnycsatornán keresztül elszivárogjon. 6. Helyezze vissza a kupakot, és szorosan zárja le a tartályt. |
Ha a csepp a szeme mellé megy, próbálkozzon meg a cseppentéssel újra.
Ha kezelőorvosa arra utasította, hogy mindkét szemébe alkalmazza a szemcseppet, akkor a 3-6. lépéseket ismételje meg a másik szemnél is.
Alkalmazás gyermekeknél
A Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását alapos orvosi vizsgálatnak kell megelőzni. Kezelőorvosa gondosan kiértékeli az előnyöket és a veszélyeket a kezelés megkezdése előtt. Ha az előnyök meghaladják a kockázatot, a hozzáférhető legalacsonyabb hatóanyag-koncentráció alkalmazása ajánlott, naponta egyszer. Gyermekek esetén a 0,1%-os timolol-koncentráció elegendő lehet a szembelnyomás szabályozására mindkét szemben. Ha ezzel az adagolással a szembelnyomás nem kontrollálható megfelelően, napi kétszeri alkalmazás válhat szükségessé 12 óránként. A betegeket, főleg az újszülötteket gondosan ellenőrizni kell az első dózis utáni egy-két órában, és a mellékhatások gondos ellenőrzése szükséges a műtétig.
Az alkalmazás módja
Alkalmanként csak egy csepp Fotilt vagy Fotil fortét szabad becseppenteni. A becseppentés után a szemeket a lehető leghosszabb ideig (3-5 percig) zárva kell tartani, az orrnál a szem sarkára nyomást kell gyakorolni, hogy megakadályozzuk, hogy a Fotil vagy a Fotil forte szemcseppek hatóanyagtartalma bekerüljön a szervezetbe.
A kezelés időtartama
Gyermeknél csak átmeneti ideig alkalmazható.
Ha az előírtnál több Fotil vagy Fotil forte készítményt alkalmazott
Segíthet, ha a túladagolás után azonnal kimossa a szemet.
Fejfájás, verejtékezés, fokozott nyálképződés, hányinger, könnyezés, a szem kivörösödése, szívproblémák (lassú szívverés, akut szívelégtelenség), alacsony vérnyomás, szédülés, zavartság, légzési nehézségek és görcsrohamok jelentkezhetnek. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Ha véletlenül lenyeli a gyógyszert, kérjük, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette alkalmazni a Fotil vagy a Fotil forte készítményt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását
Ne hagyja abba a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását kezelőorvosa megkérdezése nélkül. Ha abbahagyja a Fotil vagy a Fotil forte alkalmazását, a szem belnyomása ismét megemelkedhet. Ez maradandó szemkárosodást okozhat.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások többsége nem súlyos. A mellékhatás jelentkezésekor általában tovább folytathatja a szemcsepp alkalmazását, kivéve, ha a mellékhatás súlyos. Ha aggódik, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne hagyja abba ennek a gyógyszernek az alkalmazását anélkül, hogy erről beszélt volna kezelőorvosával.
Gyakori mellékhatások
10 betegből legfeljebb 1-et érinthet:
szem irritáció jelei és tünetei (azaz például égő érzés, szúró érzés, viszketés, könnyezés, kivörösödés) homályos látás, halántéki-, szemhéjkörnyéki fejfájás, a belső szemizmok görcse, szemfájdalom, rövidlátás, rossz megvilágítás mellett csökken a finom részletek észlelésének képessége.
fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások
100 betegből legfeljebb 1-et érinthet:
a szaruhártya (a szemgolyó külső rétege) gyulladása, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, apró pontszerű gyulladások a szem felszínén.
nehézlégzés.
depresszió.
hányinger.
alacsony vérnyomás, lassú szívverés.
fáradtság.
Ritka mellékhatások
1 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet:
az ideghártya leválása a szemfenékről (retinaleválás), vérzés a szem belső részében (üvegtesti vérzés), a szem színes része mozgásának megszűnése (szivárványhártya-rigiditás), apró göbök megjelenése a szem színes részén (szivárványhártya-ciszta), értágulat a szem színes részén (a szivárványhártya értágulata), szemhéj-összehúzódás, a szem elülső részének (elülső csarnok) beszűkülése, a Fotil és a Fotil forte készítményekben lévő egyik hatóanyag (pilokarpin) hosszan tartó alkalmazása miatt kialakult, átmeneti lencsehomály, száraz szem, a szemhéj és a szem elülső felszínének (kötőhártya) gyulladása, látászavarok, kettős látás, a szemhéj csüngése (a szemek félig zárva maradnak).
a légutak szűkülete hörgőgörcs miatt a tüdőkben (főleg már régebben meglevő betegségben szenvedő betegeknél), orrdugulás.
az agy vérellátásának csökkenése, szédülés, a miaszténia grávisz (izombetegség) jeleinek és tüneteinek súlyosbodása
érzékcsalódás, szorongás, rémálmok, zavartság.
hányás, fokozott nyáltermelődés, hasmenés.
szívelégtelenség, pangásos szívelégtelenség (szívbetegség, amely légszomjjal jár és a folyadék felhalmozódása miatt a lábfej és a lábszár duzzanatát okozza), a szív ritmusának vagy sebességének változása,
keringési zavar, alacsony vérnyomás, Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak,
generalizált allergiás reakciók, beleértve a csalánkiütéseket, lokalizált és generalizált kiütés,
hajhullás.
verejtékezés.
izomgyengeség
Mint más helyileg alkalmazott szemészeti készítmény, a timolol is felszívódik a szervezetbe. Ez hasonló mellékhatásokat okozhat, mint a vénába beadott és/vagy a szájon át bevett béta-blokkoló szerek alkalmazásakor tapasztalható. Helyi szemészeti alkalmazást követően a mellékhatások ritkábban fordulnak elő, mint amikor a gyógyszert szájon át veszik be vagy vénába adják. A felsorolt mellékhatások között a szemészeti béta-blokkolók csoportjára jellemző mellékhatások is szerepelnek.
generalizált allergiás reakciók, beleértve a bőr alatti duzzanatot, amely az arcon vagy a végtagokon fordulhat elő, és elzárhatja a légutakat, ami nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat, viszketés, súlyos, életveszélyes allergiás reakciók
alacsony vércukorszint
alvási nehézségek (álmatlanság), emlékezetvesztés, érzékcsalódás
ájulás, agyi érbetegséggel kapcsolatos esemény (sztrók), szokatlan érzékelések, mint például tűszúrások
filtrációs műtét után a retina alatti, a vérereket tartalmazó réteg leválása, ami látászavarokat, szaruhártya-eróziót (a szemgolyó külső rétegének sérülését) okozhat
mellkasi fájdalom, szívdobogásérzet (palpitációk), ödéma (folyadék felgyülemlése), bizonyos típusú szívritmuszavar, szívroham
köhögés
Ízérzés zavara, hányinger, emésztési zavarok, szájszárazság, hasi fájdalom
fehér-ezüstös színű bőrkiütések (pikkelysömör jellegű kiütések) vagy a pikkelysömör fellángolása, bőrkiütés
nem testmozgás okozta izomfájdalom
szexuális zavar, nemi vágy csökkenése
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőovosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségen keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Fotil és a Fotil forte készítményt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.
A tartály első felbontása után:
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Az első felbontástól számított 28 nap elteltével a fertőzések megelőzése érdekében a tartályt ki kell dobni, és új tartályt kell használni.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Fotil és a Fotil forte?
- A készítmény hatóanyagai a timolol és a pilokarpin-hidroklorid.
Fotil 5 mg/ml + 20 mg/ml oldatos szemcsepp
1 ml oldat 5 mg timololt (timolol‑maleát formájában) és 20 mg pilokarpin-hidrokloridot tartalmaz.
Fotil forte 5 mg/ml + 40 mg/ml oldatos szemcsepp
1 ml oldat 5 mg timololt (timolol‑maleát formájában) és 40 mg pilokarpin‑hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid (tartósítószer), citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, hipromellóz és injekcióhoz való víz.
Milyen a Fotil és Fotil forte készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Fotil és a Fotil forte tiszta, színtelen folyadék (oldat).
1 db, 5 ml oldat, kék színű, csavarmenetes, garanciazáras HDPE kupakkal lezárt LDPE cseppentőfeltéttel ellátott, színtelen LDPE tartályba töltve, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finnország
Gyártó
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finnország
OGYI-T-6742/01 Fotil oldatos szemcsepp
OGYI-T-6744/01 Fotil forte oldatos szemcsepp
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. március
A gyógyszerről részletes információ az Országos Gyógyszerészeti Intézet internetes honlapján található.