Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta
nátrium-alginát (250 mg)
nátrium-hidrogén-karbonát (106,5 mg)
kalcium-karbonát (187,5 mg)
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótablettát?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta egy alginát és két antacid (kalcium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát) kombinációja, amely kétféleképpen működik:
A gyomortartalom tetején védőréteget képez, hogy csillapítsa a mellkasban érzett égő fájdalmat, amely hatás akár 4 órán át is eltarthat.
A felesleges gyomorsav semlegesítése a fájdalom és a kellemetlen érzés enyhítésére.
Ez a gyógyszerkészítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok – például étkezést követően vagy terhesség alatt – kezelésére alkalmazható.
2. Tudnivalók a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a gyógyszerkészítményt:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
Súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer sótartalmáról.
Orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny.
Súlyos veseproblémái vannak.
Elektrolit zavara van, ami alacsony foszfátszintet okoz a vérben (hipofoszfatémia).
Tudja, hogy a gyomorában alacsony a gyomorsav mennyisége, mivel ez esetben a termék kevésbé hatékony lehet.
Mint más antacid termékek esetén, ennek a gyógyszerkészítménynek a szedése is elfedheti más súlyosabb, mögöttes egészségügyi állapotok tüneteit.
Ha a tünetek 7 napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek
Ne adja ezt a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermeknek.
Veseproblémákkal küzdő, illetve gyomor- vagy bélgyulladásban (gastroenteritisz) szenvedő gyermekeknél fennáll a kockázat a vér nátriumszintjének megemelkedésére (hipernatrémia).
Egyéb gyógyszerek és a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását. Ez különösen fontos a következők szedése esetében: antihisztaminok, antibiotikumok (tetraciklinek és kinolonok, például norfloxacin), vaskészítmény, pajzsmirigyhormonok, gombaellenes szerek, például ketokonazol, digoxin és béta-blokkolók (szívbetegségekre), neuroleptikumok (mentális betegségekre), tiroxin, klorokin (malária ellen), biszfoszfonátok (csontritkulás ellen) és esztramusztin (prosztatarák ellen).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Ezt a készítményt szedheti, ha Ön terhes, szoptat vagy gyermeket tervez. Mint minden gyógyszer esetében, a kezelés időtartamát a lehető legnagyobb mértékben korlátozni kell.
Fontos információk ezen gyógyszerkészítmény egyes összetevőiről
Ez a gyógyszerkészítmény 5,86 mg aszpartámot (E951) tartalmaz rágótablettánként. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha Ön a fenilketonuriának (PKU) nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani.
Ezek a rágótabletták azorubint (E122) tartalmaznak, amely allergiás reakciót válthat ki.
Ez a gyógyszer 223,7 mg (9,728 mmol) nátriumot tartalmaz 4 darab rágótablettánként (maximális egyszeri adag). A gyógyszer maximális ajánlott napi adagja 895 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 44,75% -ának felnőtteknél. Keresse fel gyógyszerészét vagy kezelőorvosát, ha huzamosabb ideig napi rendszerességgel szüksége van erre a gyógyszerre, különösen akkor, ha alacsony sótartalmú diétát javasoltak Önnek.
A készítmény 300 mg (7,5 mmol) kalciumot is tartalmaz 4 darab rágótablettánként (maximális egyszeri adag). Keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, ha vesekövei vannak, vagy magas a kalcium szintje a vérében.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Szájon át történő alkalmazásra. Alaposan rágja meg lenyelés előtt.
Felnőttek és 12 éves és annál idősebb gyermekek és serdülők: a tünetek jelentkezésekor 2‑4 tabletta, étkezéseket követően és lefekvéskor, naponta maximum négy alkalommal.
12 év alatti gyermek: 12 évnél fiatalabb gyermekek kezelése a készítménnyel nem javasolt.
Ha az előírtnál többet vett be a gyógyszerből: Ha túl nagy mennyiséget vesz be a termékből az valószínűleg semmilyen kárt nem okoz Önnek, azonban puffadást és hasi diszkomfortot érezhet. Kérjük, forduljon orvosához, ha ez nem múlik.
Ha elfelejtette bevenni ezt a gyógyszert: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 beteget érinthet) a készítmény összetevőivel szembeni allergiás reakció. Ennek tünetei lehetnek hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, bőrkiütés, viszketés, szédülés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata és légzési nehézség.
Nagy mennyiségű kalcium-karbonát, amely a termék összetevője, lenyelése a vér pH-értékének emelkedését (alkalózist) okozhatja. Túl magas kalcium tartalmat a vérben (hiperkalcémiát), fokozott gyomorsav-kiválasztást és székrekedést okozhat. Ezek általában az ajánlottnál nagyobb adagok szedése esetén jelentkeznek.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell ezt a gyógyszert tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon (Felhasználható) és bliszteren (EXP) feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C‑on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a gyógyszer?
- A készítmény hatóanyaga: 250 mg nátrium-alginát, 106,5 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 187,5 mg kalcium-karbonát rágótablettánként.
- Egyéb összetevők: xilit, karmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, makrogol, mannit (E421), kopovidon, aceszulfám-kálium, aszpartám (E951), áfonya aroma, málna aroma, gyümölcs aroma, azorubin (E122). Az aromák propilénglikolt (E1520) és szacharózt tartalmaznak.
Milyen a gyógyszerkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
15 mm átmérőjű lapos, kör alakú, metszett élű, kétrétegű rágótabletták, erdei gyümölcsös illattal és ízzel. A rágótabletta egyik rétege rózsaszín enyhén foltos megjelenéssel, GBD felületi jelölésekkel, a másik réteg fehér, kard és kör jelölésekkel.
Ez a gyógyszer 4 db, 6 db, 8 db, 12 db, 16 db, 24 db, 32 db, 48 db, 60 db, 64 db, 80 db és 112 db rágótablettát tartalmazó kiszerelésben érhető el.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
1113 Budapest,
Bocskai út 134-146.
Magyarország
Gyártó:
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Hollandia
OGYI-T-21299/31 4× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/32 6× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/33 8× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/34 12× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/35 16× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/36 24× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/37 32× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/38 48× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/39 60× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/40 64× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/41 80× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/42 112× átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria Gaviscon Dual Waldfrucht
Belgium Gaviscon Antizuur-Antireflux Bosvruchten kauwtabletten /Gaviscon Antiacide-Antireflux Fruits des bois comprimés à croquer/ Gaviscon Antisäure-Antireflux Waldfrüchte Kautabletten
Bulgária Гавискон двойно действие горски плодове 250 mg/ 106.5 mg/ 187.5 mg таблетки за дъвчене
Dánia Galieve Extra
Finnország Galieve Dual
Hollandia Gaviscon Duo Bosvruchten, kauwtabletten
Izland Galieve Forte tuggutöflur Skógarber
Írország Gaviscon Extra Mixed Berries Flavour Chewable Tablets Sodium alginate 250 mg Sodium hydrogen carbonate 106.5 mg Calcium carbonate 187.5 mg
Lengyelország Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych
Luxemburg Gaviscon Antiacide-Antireflux Fruits des bois comprimés à croquer
Magyarország Gaviscon Forte erdei gyümölcs ízű rágótabletta
Németország GAVISCON DUAL WALDFRUCHTGESCHMACK
Norvégia Galieve Forte
Portugália Gaviscon Duefet Frutos Vermelhos
Románia Gaviscon Forte cu aroma de fructe de padure comprimate masticabile
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. december.