Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta
glükózamin-szulfát, kondroitin-szulfát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához, vagy gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
1. Tudnivalók a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Glükózamin/Kondroitin Béres az egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók és reuma elleni gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Glükózamin/Kondroitin Béres az enyhe és középsúlyos térdízületi és csípőízületi gyulladás (térdízületi és csípő ízületi oszteoartritisz) tüneteinek enyhítésére javallott készítmény.
A fájdalom csillapítására, a mozgathatóság javítására, a porcszövet regenerációjának elősegítésére alkalmas.
2. Tudnivalók a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedése előtt
Ne szedje a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát:
- ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a kagylókra illetve rákokra, mivel az egyik hatóanyag (a glükózamin) rákokból származik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenved, mivel ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, és ezért adagolási javaslat nem adható;
- ha szívbetegségben vagy vesekárosodásban szenved. A kondroitin folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat.
- ha különböző ízületi betegségei vannak, mert bizonyos betegségek más kezelést igényelhetnek, ezt kezelőorvosa határozza meg.
Gyermekek és serdülők
18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek a Glükózamin/Kondroitin Béres alkalmazása nem ajánlott a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben szedett, valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Óvatosan kell eljárni, ha a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát más gyógyszerekkel kell együtt szednie, különösen az alábbiakkal:
- bizonyos típusú véralvadásgátló gyógyszerek (például warfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol és fluidion). Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, ha glükózaminnal együtt alkalmazzák. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegek állapotát ezért kezelőorvosuknak nagyon körültekintően kell ellenőriznie, amikor a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta-kezelést megkezdik vagy leállítják.
- vérlemezkék összecsapódását gátló gyógyszerek (például acetilszalicilsav, dipiridamol, klopidogrel, ditazol, trifuzál és tiklopidin). Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, ha kondroitinnel együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegek állapotát kezelőorvosuknak ezért nagyon körültekintően kell ellenőriznie, amikor a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta-kezelést megkezdik vagy leállítják.
- fertőzések esetén alkalmazott bizonyos antibiotikumok (tetraciklinek), mert fokozódhat ezen gyógyszerek felszívódása;
- fertőzések esetén alkalmazott bizonyos antibiotikumok (penicillinek és klóramfenikol), mert csökkenhet ezen gyógyszerek felszívódása.
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedhető együtt fájdalomcsillapítókkal, és alkalmazható együtt fizikoterápiás kezeléssel is.
A gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mivel a készítmény hatóanyagai és egyéb gyógyszerek közötti esetleges kölcsönhatásokról kevés adat áll rendelkezésre.
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
A pezsgőtablettát célszerű étkezést követően egy-másfél órán belül, egy pohár vízben eloszlatva bevenni.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta terhesség és szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre tapasztalat, és így a terhesség és szoptatás alatt nem javasolt az alkalmazása.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szorbitot, szacharózt, Sunset Yellow-t színezőanyagot és nátriumot is tartalmaz.
Ez a gyógyszer 275 mg szorbitot tartalmaz pezsgőtablettánként. A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél, amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt alkalmazná ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény Sunset Yellow-t (narancssárga FCF) tartalmaz, ez a színezőanyag allergiás reakciókat okozhat.
Ez a gyógyszer 322,75 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz pezsgőtablettánként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 16,14%-ának felnőtteknél.
3. Hogyan kell alkalmazni a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek napi 2 pezsgőtabletta, 4-6 héten át. A kezelés évente több alkalommal ismételhető, 2 hónapos szünetet követően.
A pezsgőtablettát célszerű étkezést követően egy-másfél órán belül, egy pohár vízben feloldva bevenni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta alkalmazása nem javasolt 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők számára.
Ha az előírtnál több Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát vett be
Ha az előírtnál több pezsgőtablettát vett be, tájékoztassa kezelőorvosát. A véletlen vagy szándékos túladagolásról szóló jelentések alapján nem várhatók súlyos mellékhatások.
Ha elfelejtette bevenni a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott pezsgőtabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja az elfelejtett mennyiséget, azonban a mellékhatások előfordulásának a valószínűségét növelheti. Folytassa tovább a kezelést az előírtak szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedését
A kezelés megszakításakor általában semmilyen káros mellékhatás nem várható, bár a betegsége tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Klinikai vizsgálatok szerint a glükózamin és a kondroitin-szulfát jól tolerálható.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
fejfájás, fáradtság, hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
hányás, bőrkiütés, viszketés, kipirulás, gyomortáji fájdalom, émelygés.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
szédülés, csalánkiütés, ekcéma, viszketés, allergiás reakció, ödéma.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
angioödéma (allergiás eredetű, arcon, ajkakon, torokban kialakuló duzzanat), perifériás ödéma (végtagokat érintő ödéma).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta?
* A készítmény hatóanyagai:
750 mg glükózamin-szulfátot (942 mg glükózamin-szulfát-nátrium-klorid formájában) és 400 mg kondroitin-szulfátot (421 mg nátrium-kondroitin-szulfát formájában) tartalmaz pezsgőtablettánként.
Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, narancs aroma (mely tartalmaz: aromákat, szacharózt, maltodextrint és módosított kukoricakeményítőt), makrogol 4000, mannit, citromsav (mely tartalmaz citromsavat és maltodextrint), nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, szorbit, narancssárga színezőanyag (E110).
Milyen a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Enyhén rózsaszín, élénkebb rózsaszín szemcséket tartalmazó, 25 mm széles, 5,5 mm magas, narancs illatú és ízű, lapos, metszett élű, kerek pezsgőtabletta.
20 db pezsgőtabletta fehér, garanciazáras, szilikagél nedvességmegkötővel ellátott LDPE kupakkal lezárt fehér PP tartályban. Dobozonként 1 tartály mellékelt betegtájékoztatóval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Béres Gyógyszergyár Zrt.
1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4.
Magyarország
Tel.: +36-1-430-5500
Fax: +36-1-250-7251
E-mail: info@beres.hu
Gyártó
Béres Gyógyszergyár Zrt.
5000 Szolnok, Nagysándor József út 39.
Magyarország
OGYI-T-23709/01 20×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. december.