Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula
glükózamin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 30 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban: Glukozamin Pharma Nord kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Glukozamin Pharma Nord kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Glukozamin Pharma Nord kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Glukozamin Pharma Nord kapszulát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Glukozamin Pharma Nord kapszula a nem-szteroid gyulladásgátló és reumaellenes gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer.
A Glukozamin Pharma Nord kapszula enyhíti az enyhe és közepesen súlyos térdízületi artrózis tüneteit.
Kezelőorvosa előírhat másfajta kezelést is. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.
2. Tudnivalók a Glukozamin Pharma Nord kapszula szedése előtt
Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kapszulát
- ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Glukozamin Pharma Nord kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- hogy kizárhasson olyan ízületi betegségeket, amelyek más kezelést igényelhetnek;
- ha magas a koleszterinszintje, mert glükózaminnal kezelt betegek vérében néhány esetben koleszterinszint-emelkedést észleltek. A kezelés előtt és közben a koleszterinszint ellenőrzése javasolt.
- ha asztmában szenved, a glükózamin-kezelés megkezdésekor tudnia kell arról, hogy tünetei súlyosbodhatnak;
- ha cukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kell ellenőriznie vércukorszintjét.
Beszéljen kezelőorvosával, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre.
Gyermekek és serdülők
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a Glukozamin Pharma Nord kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a gyógynövénykészítményeket, valamint a vitaminokat és ásványi anyagokat tartalmazó egyéb készítményeket is.
Óvatosan kell eljárnia, ha a glükózamint más gyógyszerekkel kell együtt szednie, különösen az alábbiakkal:
véralvadásgátlásra használt, bizonyos típusú gyógyszerek (például warfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol és fluidion). Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, ha glükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegeket ezért nagyon körültekintően kell ellenőrizni, amikor a glükózamin-kezelést megkezdik vagy leállítják.
tetraciklinek (antibiotikumok).
A Glukozamin Pharma Nord kapszula egyidejű bevétele étellel és itallal
A Glukozamin Pharma Nord kapszulát étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség alatt a Glukozamin Pharma Nord kapszula nem szedhető.
Szoptatás
Szoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord kapszula nem szedhető.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert, hogy a Glukozamin Pharma Nord kapszula befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amennyiben álmosságot, szédülést hányingert vagy hányást tapasztalna a Glukozamin Pharma Nord kapszulával történő kezelés elkezdésekor, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A Glukozamin Pharma Nord kapszula káliumot tartalmaz
A Glukozamin Pharma Nord kapszula 2,2 mmol (87 mg) káliumot tartalmaz kapszulánként, amit figyelembe kell venni vesekárosodás vagy káliumszegény diéta esetén.
3. Hogyan kell szedni a Glukozamin Pharma Nord kapszulát?
Felnőttek és idősek
Az ajánlott adag naponta 3×1 kapszula (1200 mg glükózaminnak felel meg).
A teljes napi adag egyszerre is bevehető. A kapszulá(ka)t egy egész pohár vízzel kell bevenni.
Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem alkalmas. A tünetek (különösen a fájdalom) enyhülése esetleg csak a kezelés után hetekkel, vagy még hosszabb idő után jelentkezik. Ha 2-3 hónap kezelés után sem tapasztalható a tünetek enyhülése, újra kell értékelni a glükózamin-kezelés folytatását.
Szájon át történő alkalmazásra.
Gyermekek és serdülők
A kezelőorvos megkérdezése nélkül 18 éven aluli gyermekeknek és serdülőknek nem adható.
Vesekárosodás és/vagy májkárosodás
Kövesse kezelőorvosa utasításait.
Ha az előírtnál több Glukozamin Pharma Nord kapszulát vett be
Amennyiben több Glukozamin Pharma Nord kapszulát vett be, mint amit ez a betegtájékoztató javasol, vagy amennyit kezelőorvosa előírt, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a kórház sürgősségi osztályával.
Ha elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kapszulát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- fejfájás;
- fáradtság;
- émelygés;
- hasi fájdalom;
- emésztési zavar;
- hasmenés;
- székrekedés.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- bőrkiütés;
- viszketés;
- a bőr kipirulása.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Glukozamin Pharma Nord kapszulát tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
- A tartályt tartsa jól lezárva.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Glukozamin Pharma Nord kapszula?
- A készítmény hatóanyaga a glükózamin. 400 mg glükózamint (ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak, 676 mg glükózamin-hemiszulfát – kálium-klorid komplex (1:1) formájában) tartalmaz kapszulánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, zselatin, vas-oxid (E 172).
Milyen a Glukozamin Pharma Nord külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér kristályos por sárga keményzselatin kapszulába töltve.
Kemény kapszulák fehér, garanciazáras HDPE vagy LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban.
Kiszerelés: 60 db, 90 db, 270 db és 1000 db kemény kapszula.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Pharma Nord ApS
Tinglykke 4-6
6500 Vojens
Dánia
Tel: +45 75 85 74 00
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Pharma Nord Kft.
1139 Budapest
Váci út 95.
Magyarország
OGYI-T-10402/01 60× tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/02 90× tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/03 270× tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/04 1000× tartályban, HDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/05 60× tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/06 90× tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/07 270× tartályban, LDPE csavaros kupakkal
OGYI-T-10402/08 1000× tartályban, LDPE csavaros kupakkal
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. június.
| Belgium | Glucosamine Pharma Nord 400 mg hard capsules/gélule/Hartkapseln |
| Dánia | Glucosamin Pharma Nord 400 mg hårde kapsler |
| Észtország | Glucosamine Pharma Nord, 400 mg kõvakapslid |
| Finnország | Glucosamin Pharma Nord 400 mg, kovat kapselit |
| Magyarország | Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula |
| Írország | Glucosamine Pharma Nord 400 mg hard capsules |
| Lettország | Glucosamine Pharma Nord 400 mg cietās kapsulas |
| Hollandia | Glucosamine Pharma Nord 400 mg hard capsules |
| Norvégia | Glucosamin Pharma Nord, 400 mg, harde kapsler |
| Szlovénia | Glukozamin »Pharma Nord« 400 mg trde kapsule |
| Svédország | Glukosamin Pharma Nord 400 mg hårda kapslar |