Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Histisynt 5 mg filmtabletta
felnőtteknek, valamint 6 éves kortól gyermekeknek
levocetirizin‑dihidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Histisynt 5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Histisynt 5 mg alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Histisynt 5 mg‑ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Histisynt 5 mg‑ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Histisynt 5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Histisynt hatóanyaga a levocetirizin, egy allergia elleni gyógyszer.
Ami allergiás megbetegedések tüneteinek kezelésére szolgál:
a szénanátha, (beleértve a tartósan fennálló (perzisztens) szénanáthát is),
a csalánkiütés (idiopátiás urtikária).
2. Tudnivalók a Histisynt 5 mg alkalmazása előtt
Ne szedje a Histisynt 5 mg‑ot
ha allergiás a levocetirizin-dihidrokloridra, cetirizinre, hidroxizinre vagy piperazin-származékokra (más gyógyszerek közeli rokon hatóanyagai) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha veseelégtelenségben szenved, amely dialízist igényel..
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Histisynt 5 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha Ön veseelégtelenségben szenved, kérjük, kérje ki kezelőorvosa tanácsát; ha szükséges, alacsonyabb dózist fog kapni. Az új dózist kezelőorvosa fogja meghatározni.
Ha Önnél valamilyen, a hólyag kiürítési zavarára hajlamosító tényező áll fenn (mint pl. a gerincvelő sérülése, vagy megnagyobbodott prosztata), kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Ha Ön epilepsziában szenved vagy görcsrohamok kialakulásának veszélye áll fenn Önnél, kérjen tanácsot kezelőorvosától, mivel a Histisynt 5 mg alkalmazása a görcsrohamok erősödését okozhatja.
Ha Önnél allergia vizsgálat elvégzését tervezik, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy az allergia vizsgálat elvégzése előtt néhány napig abbahagyja-e Histisynt 5 mg szedését. Ez a gyógyszer befolyásolhatja az Ön allergiatesztjének eredményeit.
Gyermekek és serdülők
A Histisynt 5 mg alkalmazása nem javasolt 6 éves kor alatti gyermekeknél, mivel a filmtabletták nem teszik lehetővé az adagok megfelelő beállítását.
Egyéb gyógyszerek és a Histisynt 5 mg
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Histisynt 5 mg egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
A Histisynt 5 mg szedésének ideje alatt az alkoholfogyasztás, illetve a központi idegrendszerre ható szer együttes alkalmazása tekintetében ajánlatos az óvatosság. Arra érzékeny betegeknél, a Histisynt 5 mg és alkohol vagy más, a központi idegrendszerre ható szer együttes alkalmazása tovább csökkentheti az éberséget és ronthatja a teljesítményt. A Histisynt 5 mg bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Histisynt 5 mg‑al kezelt betegek közül néhányan aluszékonyságot, fáradtságot és kimerültséget tapasztalhatnak. Óvatosan vezessen gépjárművet, illetve kezeljen gépeket, amíg nem tapasztalja ki, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre. Az erre kidolgozott különleges vizsgálatok azonban nem találtak arra utaló bizonyítékokat, hogy az egészséges vizsgálati alanyoknál a levocetirizin az ajánlott adagban alkalmazva csökkentené a mentális éberséget, a reakciókészséget, illetve a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.
A Histisynt 5 mg laktózt tartalmaz
Ha kezelőorvosa korábban arra figyelmeztette Önt, hogy érzékeny bizonyos cukrokra, forduljon orvosához, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Histisynt 5 mg‑ot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek, illetve 6 éves vagy idősebb gyermekek
Felnőttek, illetve 6 éves vagy idősebb gyermekek ajánlott adagja naponta egy tabletta.
Különleges betegcsoportokra vonatkozó adagolási utasítások
Vese‑ és májkárosodás
Dialízist igénylő veseelégtelenségben a Histisynt 5 mg nem szedhető.
A mind vese‑, mind májkárosodásban szenvedő betegeknek a vesebetegség súlyosságától függően alacsonyabb adag adható. Gyermekek esetében az adagot a testtömeg alapján, a kezelőorvos fogja meghatározni
A kizárólag májműködés-károsodásban szenvedő betegek az ajánlott adagot szedhetik.
65 éves és afeletti idősek
Idősek esetében nincs szükség a dózis csökkentésére, amennyiben a vesefunkció nem károsodott.
A készítmény alkalmazása gyermekeknél
A Histisynt 5 mg nem ajánlott 6 év alatti gyermekek számára.
Hogyan és mikor kell bevenni a Histisynt 5 mg‑ot?
Csak szájon át történő alkalmazásra.
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni, étkezés közben vagy anélkül.
Mennyi ideig szedje a Histisynt 5 mgt?
Az alkalmazás időtartama függ az Ön panaszainak típusától, fennállásuk idejétől és lefolyásuktól, és azt kezelőorvosa határozza meg.
Ha az előírtnál több Histisynt 5 mg‑ot vett be
Ha az előírtnál több Histisynt 5 mg ot vett be felnőtteknél álmosságot idézhet elő. A gyermekek először túlzott izgatottságot, nyugtalanságot, majd álmosságot érezhetnek. Ha úgy gondolja, hogy túladagolta a Histisynt 5 mg‑ot, erről tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy milyen kezelés szükséges az Ön számára.
Ha elfelejtette bevenni a Histisynt 5 mg‑ot
Ha elfelejtette bevenni a Histisynt 5 mg‑ot, vagy az orvos által előírtnál kisebb adagot vett be, ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására, hanem a szokásos időben vegye be a következő adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Histisynt 5 mg szedését
A Histisynt 5 mg kezelésnek az abbahagyása valószínűleg nem okoz káros hatásokat. Ugyanakkor, a Histisynt 5 mg kezelés abbahagyásakor ritkán viszketés fordulhat elő, abban az esetben is, ha ezek a tünetek a kezelés megkezdése előtt nem voltak tapasztalhatók. A tünetek spontán megszűnhetnek. Egyes esetekben a tünetek súlyosak lehetnek, és a kezelés ismételt megkezdése válhat szükségessé. A kezelés újrakezdésekor a tünetek megszűnhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Túlérzékenységi reakció legelső jeleinek fellépésekor hagyja abba a Histisynt 5 mg szedését és azonnal keresse fel kezelőorvosát. A túlérzékenységi reakció tünetei lehet többek között: a száj, a nyelv az arc és/vagy a torok duzzanata, nehézlégzés vagy nyelési nehézség (mellkasi szorító érzés, zihálás), hirtelen vérnyomásesés, ami ájuláshoz vagy esetleg végzetes kimenetelű sokkhoz vezethet.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- szájszárazság,
- fejfájás,
- fáradtság
- aluszékonyság/álmosság
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- Kimerültség
- hasi fájdalom.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- étvágyfokozódás
- agresszív vagy izgatott viselkedés, hallucináció, depresszió, álmatlanság, visszatérő öngyilkossági
gondolatok, rémálmok
- görcsrohamok, tűszúrásszerű bizsergés, szédülés, ájulás, remegés, az ízérzet megváltozása,
- forgásszerű érzés vagy mozgásérzet,
- látászavarok, homályos látás, okulogíria (a szem akaratlan, körkörös mozgása)
- szívdobogás, emelkedett pulzusszám,
- légszomj,
- émelygés, hányás, hasmenés.
- májgyulladás (hepatitiszt), kóros májműködés,
- fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés, a húgyhólyag teljes kiürítésére való képtelenség,
- vörös foltok, amelyek a bőr vagy a nyálkahártya ugyanazon helyén minden alkalommal visszatérnek, amikor a Histisynt szedésekor
- súlyos bőrkiütés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés (a bőrön jelentkező duzzanat, vörösség és
viszketés),
- erős viszketés a kezelés abbahagyásakor
- izom- és ízületfájdalom,
- vizenyő,
- a testsúly növekedés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Histisynt 5 mg‑ot tárolni ?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Histisynt 5 mg?
A készítmény hatóanyaga a levocetirizin-dihidroklorid. 5 mg levocetirizin‑dihidroklorid filmtablettánként (ami 4,2 mg levocetirizinnel egyenlő).
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz‑monohidrát, magnézium-sztearát (tablettamag) és hipromellóz (E464), titán‑dioxid (E171), illetve makrogol 400 (tabletta bevonat).
Milyen a Histisynt 5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán ‘L9CZ’, a másikon ‘5’ jelöléssel.
1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 vagy 120 db filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban és 30x1 tablettát tartalmazó adagonként perforált buborékcsomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.,
Dalshraun 1,
220 Hafnarfjordur
Izland
Gyártók
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Hollandia
Synthon Hispania S.L.
Castello 1
Poligono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Spanyolország
OGYI-T-20933/01 10 × PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/02 10 × OPA/Al/PVC//AL buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/03 28 × PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/04 28 × OPA/Al/PVC//AL buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/05 30 × PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/06 30 × OPA/Al/PVC//AL buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/07 60 × PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/08 60 × OPA/Al/PVC//AL buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/09 90 × PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-20933/10 90 × OPA/Al/PVC//AL buborékcsomagolásban
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria Levocetirizin Actavis 5 mg Filmtabletten
Csehország Levocetirizin Actavis 5 mg
Dánia Levazyr
Észtország Levocetirizine Actavis
Finnország Levazyr
Görögország Levocetirizine/Actavis
Lettország Levocetirizine Actavis
Litvánia Levocetirizine Actavis 5 mg plėvele dengtos tabletės
Málta L-Histasin
Lengyelország L-Cetirinax
Portugália Levocetirizina Aurovitas
Románia Levocetirizina Actavis 5 mg comprimate filmate
Szlovákia Levocetirizine Actavis 5 mg
Spanyolország Levocetirizina Aurovitas Spain 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. február