Lidocaine/Fluorescein Minims 40 mg/ml + 2,5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 01.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Lidocaine/Fluorescein Minims 40 mg/ml + 2,5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban

lidokain-hidroklorid/fluoreszcein-nátrium

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

Milyen típusú gyógyszer a Lidocaine/Fluorescein Minims 40 mg/ml + 2,5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban (a továbbiakban Lidocaine/Fluorescein Minims) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Tudnivalók a Lidocaine/Fluorescein Minims alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Lidocaine/Fluorescein Minims-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Lidocaine/Fluorescein Minims-et tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer a Lidocaine/Fluorescein Minims és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lidocaine/Fluorescein Minims oldatos szemcsepp helyi érzéstelenítőt (lidokain) és diagnosztikai hatóanyagot (fluoreszcein) tartalmaz.

A lidokain-hidroklorid helyi érzéstelenítő, amely átmenetileg érzésteleníti a szem felszínét. A fluoreszcein-nátrium egy ideiglenes festékanyag, amely az orvos vagy a szemész által végzett szemvizsgálathoz alkalmazható. A gyógyszert a következő esetekben alkalmazzák:

a szem felszínének érzéstelenítésére és festésére, csak rövid időre, az orvos vagy a szemész által végzett szemvizsgálathoz;

az orvos vagy a szemész által végzett, tonometriának nevezett vizsgálattal történő szembelnyomásméréshez.

A kötőhártyán (a szemhéj belső felét és a szem egy részét borító hártya) lévő sérüléseket a fluoreszcein sárgára vagy narancssárgára színezi.

A szaruhártya (a szem felszínét borító átlátszó hártya) sérülése zöldre színeződik.

A szemében megrekedt idegentesteket zöld gyűrű veszi körül.

Ez a gyógyszer 3 éves és idősebb gyermekeknél, serdülőknél, felnőtteknél és időseknél javallott.

Tudnivalók a Lidocaine/Fluorescein Minims alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Lidocaine/Fluorescein Minims-et:

ha allergiás bármelyik hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

ha allergiás más, a lidokainhoz hasonló típusú helyi érzéstelenítőre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Lidocaine/Fluorescein Minims alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

ha vörös vagy gyulladt a szeme;

ha kontaktlencsét visel.

A szemcsepp nem hosszú távú alkalmazásra való. A helyi érzéstelenítő gyakori, hosszú ideig tartó alkalmazása a szemében súlyosan károsíthatja a látását.

Védje érzéstelenített szemét (szemeit) a portól és a szennyeződéstől.

Gyermekek és serdülők

A Lidocaine/Fluorescein Minims serdülőknél és 3 éves vagy idősebb gyermekeknél történő alkalmazásra javallott.

Ezt a készítményt 3 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és a Lidocaine/Fluorescein Minims

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a szemész szakorvossal.

Kezelőorvosa vagy a szemész szakorvos dönthet úgy, hogy a Lidocaine/Fluorescein Minims-et alkalmazza, vagy mást is felírhat Önnek.

Kontaktlencsék

Kezelőorvosa meg fogja kérni, hogy a becseppentés előtt vegye ki a kontaktlencséjét. A készítmény kontaktlencsékre gyakorolt hatásáról nincs információ. Ezért ne viselje kontaktlencséit, amíg a szemcsepp hatása teljesen el nem múlik.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mint minden szemcsepp esetében, a becseppentés után látása homályos lehet. Várjon, amíg látása kitisztul, mielőtt vezetne vagy gépeket kezelne.

Hogyan kell alkalmazni a Lidocaine/Fluorescein Minims-et?

Az orvos vagy a szemész szakorvos ezt a szemcseppet fogja alkalmazni a szemének vizsgálatához.

A szemcsepp csak egyszeri alkalmazásra való, és egyadagos tartályban kerül kiszerelésre, szükség esetén mindkét szem vizsgálatához. Felbontást követően az egyadagos tartályt azonnal fel kell használni. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Felnőtteknél a szokásos adag 1-2 csepp az egyik vagy mindkét szembe.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

A 3 éves és idősebb gyermekek és serdülők adagját az orvos vagy a szemész szakorvos határozza meg. Az adag általában ugyanaz, mint a felnőtteknél.

Ezt a készítményt 3 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

Az alkalmazás módja

Az orvos vagy a szemész szakorvos fogja Önnek a szemcseppet a szemébe cseppenteni. A felesleges oldat lemosására steril szemöblítő használható. A szeme legfeljebb 30 percig érzéstelenítve marad. Ne érjen a szeméhez, amíg az érzéstelenítő hatása el nem múlik. Kezelőorvosa vagy a szemész szakorvos gondoskodik arról, hogy szeme megfelelően védve legyen. A szaruhártya érzékenységét sem lehet vizsgálni.

Ha az előírtnál több Lidocaine/Fluorescein Minims-et alkalmazott

Ha a szükségesnél több Lidocaine/Fluorescein Minims oldatos szemcseppet kap, a túladagolás nagyon valószínűtlen. Ha a szemcsepp alkalmazása után hirtelen rosszul érzi magát, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy szemész szakorvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokról nagyon ritkán számoltak be (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

allergiás reakciók a szem vörösségével és irritációjával (kötőhártya-gyulladás), duzzanat a szem körül;

súlyos allergiás reakció légzési nehézséggel és sokk (keringési elégtelenség) tüneteivel (súlyos vérnyomásesés, gyors szívverés, gyengeség);

viszkető bőrkiütés kiemelkedő vörös foltokkal.

Ha a szemcsepp alkalmazása után olyan hatásokat tapasztal, amelyek allergiás reakciónak tűnnek, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, azonnal forduljon orvoshoz. Ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lidocaine/Fluorescein Minims-et tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a tartály tasakján feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó. A fénytől és a nedvességvesztéstől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Nem fagyasztható!

A szemcsepp csak egyszeri alkalmazásra való, és egyadagos tartályban kerül kiszerelésre, szükség esetén mindkét szem vizsgálatához. Felbontást követően az egyadagos tartályt azonnal fel kell használni. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lidocaine/Fluorescein Minims?

A készítmény hatóanyagai a lidokain-hidroklorid és a fluoreszcein-nátrium.

20 mg lidokain-hidrokloridot (4 m/V%) és 1,25 mg fluoreszcein-nátriumot (0,25 m/V%) tartalmaz 0,5 ml oldatos szemcseppet tartalmazó egyadagos tartályonként.

1496 mikrogramm lidokain-hidrokloridot és 93,5 mikrogramm fluoreszcein-nátriumot tartalmaz cseppenként.

Egyéb összetevők: povidon, sósav (pH-beállításhoz) és tisztított víz.

Ez a gyógyszer nem tartalmaz tartósítószert, mivel steril és egyszer használatos.

Milyen a Lidocaine/Fluorescein Minims külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Egyszer használatos, tiszta, sárga színű, steril oldat, mely látható részecskéktől mentes; csavaros védőkupakkal lezárt, kúp formájú polipropilén tartályban, tartályonként külön polipropilén/papír tasakba csomagolva. 0,5 ml oldatot tartalmaz tartályonként. A tartály felső része megnyújtott, szemcseppentő formájú.

20 db egyadagos tartályt tartalmaz dobozonként.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive,

Citywest Business Campus,

Dublin 24, D24PPT3

Írország

Gyártó

Laboratoire Chauvin

Zone Industrielle de Ripotier

50 Avenue Jean Monnet

07200 Aubenas

Franciaország

OGYI-T-24463/01 20× 0,5 ml polipropilén egyadagos tartály, tartályonként külön polipropilén/papír tasakban

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Magyarország: Lidocaine/Fluorescein Minims 40 mg/ml + 2,5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban

Olaszország: Minims diagnostico con anestetico

Málta: Minims Lidocaine & Fluorescein

Görögország: Lidocaine & Fluorescein/Bausch + Lomb

Ciprus: Lidocaine & Fluorescein/Bausch + Lomb

Portugália: Lidocaína+Fluoresceína Minims, colírio, solução em recipiente unidose

Spanyolország: Minims Lidocaína/Fluoresceína 40 mg/ml + 2,5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. május.

A gyógyszerről részletes információ a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ internetes honlapján (https://ogyei.gov.hu/) található.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.