Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta
loratadin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.Tudnivalók a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta szedése előtt
Ne szedje a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát
ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Loratadine-ratiopharm 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha Ön májbetegségben szenved.
Egyéb gyógyszerek és a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta
A Loratadin‑ratiopharm 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Laboratóriumi vizsgálatok
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta fokozná az alkoholos ital hatásait.
Terhesség és szoptatás és termékenység
A terhesség ideje alatt a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt.
A szoptatás ideje alatt a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta laktózt tartalmaz
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát?
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
2 és 12 éves gyermekek adagja testsúlyfüggő:
30 kg testsúly felett naponta 1 tabletta. A 10 mg-os hatáserősségű tabletta nem adható 30 kg testtömeg alatti gyermekeknek.
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 kg testtömeg feletti gyermekek:
Másnaponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
Ha az előírtnál több Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát vett be
A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt.
A Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, görcsöket, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést, fáradékonyságot és testtömeg-növekedést jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Nincsenek különleges tárolási előírások.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje a Loratadin-ratiopharm 10 mg tablettát, ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta
A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin tablettánként.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát (75 mg), mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, magnézium sztearát.
Milyen a Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta egyik oldalán felező bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás: 20 db, 30 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Gyártó
Merckle GmbH
Graf-Arco Str. 3.
D-89079 Ulm
Németország
OGYI-T-8793/01 (Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta) 20 db
OGYI-T-8793/02 (Loratadin-ratiopharm 10 mg tabletta) 30 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január