Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Lurecine 100 mg tabletta
Lurecine 300 mg tabletta
allopurinol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Lurecine 100 mg tabletta és a Lurecine 300 mg tabletta (továbbiakban Lurecine tabletta), és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Lurecine tabletta szedése előtt
Hogyan kell szedni a Lurecine tablettát?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Lurecine tablettát tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Lurecine tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lurecine tabletta hatóanyaga az allopurinol. A szervezetben előforduló bizonyos kémiai változások sebességének csökkentése révén fejti ki hatását, amely által csökken a vér és a vizelet húgysavszintje.
A Lurecine tabletta a húgysavlerakódás csökkentésére vagy megelőzésére alkalmazható olyan állapotokban, amelyekben a szervezet túl sok húgysavat termel. Ezek közé tartozhat a köszvény, a vesekövesség néhány fajtája, bizonyos típusú vesebetegségek, vagy amikor daganatellenes kezelésben részesül, vagy néhány egyéb állapot. Köszvény esetén a húgysav kristályok formájában lerakódik az ízületekben és az inakban, és gyulladásos reakciót vált ki. A gyulladás miatt az érintett ízület felett a bőr duzzadt, érzékeny és finom érintésre is fájdalmas. Az ízület mozgatása közben erős fájdalom jelentkezhet.
2. Tudnivalók a Lurecine tabletta szedése előtt
Ne szedje a Lurecine tablettát:
ha allergiás az allopurinolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Lurecine-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lurecine tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha Ön han kínai, thai vagy koreai származású.
ha májműködési vagy veseműködési zavarban szenved. Ilyenkor kezelőorvosa az adagját lecsökkentheti, vagy arra kérheti, hogy a naponta történő adagolásnál ritkábban szedje a gyógyszert. Ezen kívül kezelőorvosa szorosabban fogja ellenőrizni az Ön kezelését.
ha szívbetegsége vagy magas vérnyomása van és vizelethajtó gyógyszert és/vagy úgynevezett ACE-gátló készítményt szed.
ha jelenleg köszvényes rohama van.
ha pajzsmirigybetegsége van.
A Lurecine tablettát óvatossággal alkalmazza az alábbiak esetén:
Allopurinolt szedő betegeknél súlyos bőrkiütésről (túlérzékenységi szindróma, Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) számoltak be. A bőrkiütés gyakran együtt járhat a száj, a torok, az orr és a nemi szervek fekélyesedésével, valamint kötőhártya‑gyulladással (vörös és duzzadt szemek). Ezeket a súlyos bőrkiütéseket gyakran influenzaszerű tünetek – úgymint láz, fejfájás és testszerte jelentkező fájdalom – előzi meg. A bőrkiütések súlyosbodása kiterjedt hólyagosodást és bőrhámlást is előidézhet. A súlyos bőrreakciók gyakrabban fordulhatnak elő han kínai, thai és koreai származású embereknél. A krónikus vesebetegség tovább növeli az ilyen betegeknél a kockázatot. Amennyiben Önnél kiütés vagy a fenti bőrtünetek alakulnak ki, hagyja abba az allopurinol szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha Ön daganatos betegségben vagy Lesch–Nyhan-szindrómában szenved, a vizeletében emelkedhet a húgysav szintje. Ez a kockázat csökkenthető, ha biztosítja a megfelelő folyadékbevitelt annak érdekében, hogy vizelete hígabb legyen.
Ha Ön vesekövességben szenved, a vesekövek mérete csökkenhet és bejuthatnak a húgyutakba.
Gyermekek és serdülők
A készítmény alkalmazása gyermekeknél néhány daganatos betegség (különösen leukémia) vagy bizonyos fehérjeműködési zavarok (például Lesch–Nyhan-szindróma) kivételével csak ritkán indokolt.
Egyéb gyógyszerek és a Lurecine tabletta
Feltétlenül jelezze kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
acetilszalicilsav;
teofillin (légzési problémák kezelésére alkalmazzák);
görcsállapotok (epilepszia) kezelésére alkalmazott gyógyszerek, fenitoin;
vidarabin (herpesz vagy bárányhimlő kezelésére alkalmazzák);
antibiotikumok (ampicillin vagy amoxicillin);
didanozin (HIV‑fertőzés kezelésére alkalmazzák);
daganatellenes gyógyszerek (citosztatikumok, például ciklofoszfamid, doxorubicin, bleomicin, prokarbazin, alkil‑halogenidek);
immunválaszt csökkentő gyógyszerek (immunszuppresszánsok);
cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek;
szívbetegségek vagy magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például az ACE (angiotenzin‑konvertáló enzim)‑gátlók vagy vízhajtók);
véralvadásgátló készítmények (antikoagulánsok), például warfarin;
a köszvény kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerek;
alumínium‑hidroxid.
Alumínium-hidroxid és allopurinol egyidejű bevételekor az allopurinol hatása csökkenhet. Ezért a két gyógyszer bevétele között legalább 3 órának kell eltelnie.
Allopurinol és daganatellenes gyógyszerek (például ciklofoszfamid, doxorubicin, bleomicin, prokarbazin, alkil-halogenidek) együttes alkalmazásakor gyakrabban fordulnak elő vérképet érintő rendellenességek, mint amikor ezeket a gyógyszereket önmagukban alkalmazzák. Ezért a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövény-készítményeket is. Ez azért fontos, mert egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Lurecine tabletta hatását, illetve a Lurecine tabletta is módosíthatja más gyógyszerek hatásait.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne vagy szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Az Lurecine tablettát terhességben nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha nincs biztonságosabb kezelési lehetőség és a betegség nagyobb veszélyt jelent az anyára és a magzatra nézve.
Az allopurinol bejut az anyatejbe, ezért a Lurecine tabletta alkalmazása a szoptatás ideje alatt nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Álmosságot, szédülékenységet érezhet, vagy mozgáskoordinációs zavar léphet fel. Amennyiben ezek a tünetek jelentkeznek, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket vagy eszközöket.
3. Hogyan kell szedni a Lurecine tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer alkalmazása:
A tablettát egy korty vízzel, közvetlenül étkezés után vegye be.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőttek (18 évesnél idősebbek)
A szokásos adag napi 100‑900 mg között változik. Általában alacsony (100 mg-os) adaggal kell kezdeni a kezelést, amelyet szükség esetén kezelőorvosa megemelhet.
A 300 mg-nál nagyobb adagot több részre osztva kell bevenni, de egy adag nem haladhatja meg a 300 mg-ot.
Ha Ön idősebb, vagy májkárosodásban vagy vesekárosodásban szenved, kezelőorvosa alacsonyabb adagot vagy ritkább bevételt írhat elő.
Ha hetente kétszer vagy háromszor dialízisben részesül, kezelőorvosa 300 vagy 400 mg-os adagot írhat elő, amelyet közvetlenül a dialízis után kell bevenni.
Gyermekek és serdülők (15 évesnél fiatalabbak)
A szokásos adag testtömegkilogrammonként 10–20 mg, és a napi 400 mg-ot nem haladhatja meg.
Ha az előírtnál több Lurecine tablettát vett be
Ha az előírtnál több Lurecine tablettát vett be, keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi sürgősségi osztályt. Vigye magával a gyógyszer dobozát.
A túladagolás tünetei hányinger, hányás, hasmenés, szédülés lehetnek.
Ha elfelejtette bevenni a Lurecine tablettát
Ha elfelejtette bevenni az adagját, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem elérkezett a következő adag bevételének az ideje, ne vegye be a kihagyott adagot.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Lurecine tabletta szedését
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy azt előzőleg a kezelőorvosával megbeszélte volna.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások fordulhatnak elő:
Túlérzékenység
Nem gyakori (100–ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ha túlérzékenység (allergiás reakció) alakul ki, hagyja abba a készítmény szedését és azonnal forduljon orvoshoz. A jelek a következők lehetnek:
bőrhámlás, hólyagok vagy ajakfájdalom és szájfájdalom.
nagyon ritkán előfordulhat hirtelen nehézlégzés, remegés vagy mellkasi szorítás és ájulás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
láz és hidegrázás, fejfájás, izomfájdalom (influenzaszerű tünetek) és általános rossz közérzet
súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve a lázat, bőrkiütést, ízületi fájdalmat, valamint a vérvizsgálatok és májfunkciós tesztek eltéréseit (ezek több szervre kiterjedő érzékenységi rendellenesség jelei lehetnek).
vérzés az ajkakban, szemekben, szájban, orrban vagy a nemi szervekben.
bármilyen változás a bőrén, például; fekélyek a szájban, torokban, orrban, nemi szervekben, kötőhártya-gyulladás (vörös és duzzadt szemek), kiterjedt hólyagok vagy hámlás.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
súlyos allergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzadását okozza
súlyos, potenciálisan életveszélyes allergiás reakció
Ne vegyen be több tablettát kezelőorvosa utasítása nélkül!
További lehetséges mellékhatások a gyakoriság alapján csoportosítva
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Bőrkiütés.
A pajzsmirigyserkentő hormon (TSH) szintjének megemelkedése a vérben.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Hányinger, hányás.
Májkárosodásra utaló laboratóriumi eredmények.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Májproblémák, mint például májgyulladás.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Az allopurinol esetenként hatással lehet a vérképére, ami a következő tünetek formájában jelentkezhet: a szokásosnál könnyebben kialakuló véraláfutás, torokfájás, vagy egyéb fertőzésre utaló jelek. Ezek a tünetek elsősorban a májproblémákban vagy veseproblémákban szenvedő betegeknél fordulnak elő. Ezekről mielőbb tájékoztassa kezelőorvosát.
A Lurecine tabletta hatással lehet a nyirokcsomókra.
Láz
Véres vizelet (hematuria).
Magas koleszterin-szint a vérben (hiperlipidémia)
Szomjúságérzet, fáradtság és fogyás, amelyek a cukorbetegség tünetei lehetnek. Kezelőorvosa ennek ellenőrzésére megmérheti a vércukorszintjét.
Általános rossz közérzet
Gyengeség, zsibbadás, bizonytalan járás, bénulás (paralízis) vagy eszméletvesztés.
Fejfájás, szédülés, álmosság vagy látászavar.
Mellkasi fájdalom (angina pektorisz), magas vérnyomás vagy lassú szívverés.
A megtermékenyítő képesség zavara férfiaknál vagy merevedési zavar.
Az emlők megnagyobbodása férfiaknál és nőknél egyaránt.
Megváltozott bélműködés.
Az ízérzés zavara.
Szürkehályog.
Hajhullás vagy a hajszín megváltozása.
Depresszió.
Az izommozgások koordinációjának zavara (ataxia).
A bőr zsibbadása, viszketése, szúró fájdalma vagy égető érzése (paresztézia).
Folyadékvisszatartás, ami vizenyők (ödéma) kialakulását eredményezi, leggyakrabban a bokák körül.
rendellenes glükóz-anyagcsere (cukorbetegség). Lehet, hogy orvosa ellenőrizni fogja az Ön vér cukorszintjét
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Lurecine tablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (például elszíneződés) észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Lurecine tabletta?
A készítmény hatóanyaga az allopurinol.
Lurecine 100 mg tabletta 100 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
Lurecine 300 mg tabletta 300 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium, povidon, nátrium-sztearil-fumarát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Milyen a Lurecine tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Lurecine 100 mg tabletta:
Fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „100” jelzéssel.
Magasság: 2,8-3,8 mm, átmérő 7,0 mm.
Tabletták átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Dobozonként 50 db tablettát tartalmaz.
Lurecine 300 mg tabletta:
Fehér, vagy csaknem fehér kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „300” jelzéssel. Magasság: 4,3-5,3 mm, átmérő 10,0 mm
Tabletták átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Dobozonként 30 db vagy 60 db vagy 100 db tablettát tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
MEDITOP Gyógyszeripari Kft.
H-2097 Pilisborosjenő
Ady Endre u. 1.
Magyarország
Lurecine 100 mg tabletta
OGYI-T-24099/01 50× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban
Lurecine 300 mg tabletta
OGYI-T-24099/04 30× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban
OGYI-T-24099/02 60× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban
OGYI-T-24099/03 100× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. június.