Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Macitentan Pharmascience 10 mg filmtabletta
macitentán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Macitentan Pharmascience 10 mg filmtabletta (a továbbiakban: Macitentan Pharmascience) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Macitentan Pharmascience szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Macitentan Pharmascience-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Macitentan Pharmascience-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Macitentan Pharmascience és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Macitentan Pharmascience macitentán hatóanyagot tartalmaz, amely az endotelinreceptor-antagonista gyógyszerek családjába tartozik.
A Macitentan Pharmascience-et a pulmonális artériás hipertónia (PAH) hosszú távú kezelésére alkalmazzák:
WHO II. és III. funkcionális stádiumú felnőtteknél,
WHO II. és III. funkcionális stádiumú, 18 évesnél fiatalabb és legalább 40 kg testtömegű gyermekeknél és serdülőknél.
Önmagában és más PAH-gyógyszerekkel együtt is alkalmazható. A PAH a vért a szívből a tüdőbe szállító verőerek (pulmonális artériák) magas vérnyomását jelenti. A PAH betegségben szenvedőknél ezek a verőerek beszűkülnek, ezért a szívnek fokozott munkát kell végeznie, hogy keresztül tudja pumpálni rajtuk a vért. Emiatt a beteg fáradtnak érezheti magát, szédülést és légszomjat tapasztalhat.
A Macitentan Pharmascience kitágítja a tüdő artériáit, így a szív könnyebben tudja átpumpálni rajtuk a vért. Ezáltal csökkenti a vérnyomást, enyhíti a tüneteket és javítja a betegség lefolyását.
Tudnivalók a Macitentan Pharmascience szedése előtt
Ne szedje a Macitentan Pharmascience-et:
ha allergiás a macitentánra, földimogyoróra, szójára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha Ön terhes, gyermeket szeretne, vagy ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, mert nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert: lásd a Terhesség és szoptatás című részt;
ha Ön szoptat: lásd Terhesség és szoptatás című részt;
ha májbetegsége van vagy a vérében nagyon magas a májenzimek szintje. Tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy alkalmas-e Önnek ez a gyógyszer.
Ha ezek közül bármelyik igaz Önre, kérjük, közölje azt kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Macitentan Pharmascience szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az orvosi utasításoknak megfelelően szükséges vérvizsgálatot végezni:
Kezelőorvosa vérvizsgálatot fog végezni a Macitentan Pharmascience-kezelés megkezdése előtt és a kezelés ideje alatt, hogy kiderítse:
Ön vérszegény-e vagy sem (alacsony-e a vörösvértestszáma);
megfelelően működik-e a mája.
Ha vérszegény (alacsony a vörösvértestszáma), akkor az alábbi jeleket tapasztalhatja:
szédülés;
kimerültség/rossz közérzet/gyengeség;
szapora szívverés, szívdobogásérzés;
sápadtság.
Forduljon kezelőorvosához, ha a fenti jelek bármelyikét észleli.
Az alábbi jelek a kóros májműködésre utalhatnak:
hányinger;
hányás;
láz;
gyomorfájás (hasi fájdalom);
a bőr vagy a szemfehérje besárgulása (sárgaság);
sötét vizelet;
bőrviszketés;
szokatlan fáradtság vagy kimerültség (levertség vagy fáradtság);
influenzaszerű tünetek (ízületi fájdalom és izomfájdalom lázzal).
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli.
Ha veseproblémái vannak, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdené szedni a Macitentan Pharmascience-et. A macitentán tovább csökkentheti a vérnyomást és a hemoglobin szintjét a veseproblémákban szenvedő betegeknél.
Pulmonális venookkluzív (a tüdővénák elzáródása) betegségben szenvedő betegeknél a PAH kezelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazása, beleértve a Macitentan Pharmascience-et is, tüdőödémához vezethet. Ha a Macitentan Pharmascience alkalmazása során tüdőödéma jeleit tapasztalja, például hirtelen, jelentősen erősödő légszomjat és alacsony oxigénszintet, akkor azonnal értesítse kezelőorvosát. Kezelőorvosa további vizsgálatokat végezhet, és meghatározza, hogy milyen kezelési rend a legmegfelelőbb az Ön számára.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek, mivel a hatásosságát és biztonságosságát az ő esetükben nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és a Macitentan Pharmascience
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha a Macitentan Pharmascience-et együtt alkalmazza más gyógyszerekkel, beleértve azokat is, amelyek az alábbi listán szerepelnek, megváltozhat akár a Macitentan Pharmascience, akár a másik gyógyszer hatása is. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
rifampicin, klaritromicin, telitromicin, ciprofloxacin, eritromicin (fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikumok);
fenitoin (görcsrohamok kezelésére alkalmazott gyógyszer);
karbamazepin (a depresszió és az epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszer);
közönséges orbáncfű (a depresszió kezelésére alkalmazott gyógynövény);
ritonavir, szakvinavir (a HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek);
nefazodon (a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer);
ketokonazol (kivéve sampon), flukonazol, itrakonazol, mikonazol, vorikonazol (gombás fertőzések elleni gyógyszerek);
amiodaron (a szívverés szabályozására alkalmazzák);
ciklosporin (transzplantáció után a szervkilökődés megelőzésére alkalmazzák);
diltiazem, verapamil (a magas vérnyomás vagy bizonyos szívbetegségek kezelésére alkalmazzák).
A Macitentan Pharmascience egyidejű bevétele étellel
Ha Ön táplálék-kiegészítőként piperint szed, ez megváltoztathatja, miként reagál a szervezete bizonyos gyógyszerekre, köztük a Macitentan Pharmascience-re is. Ebben az esetben kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A Macitentan Pharmascience károsíthatja a kezelés előtt, alatt és nem sokkal utána fogant magzatot.
Ha Ön fogamzóképes, a Macitentan Pharmascience szedése alatt megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Beszéljen erről kezelőorvosával.
Ha Ön terhes, vagy gyermeket szeretne, ne szedjen Macitentan Pharmascience-et.
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a Macitentan Pharmascience szedése alatt, vagy röviddel azután (1 hónapon belül), hogy abbahagyta a Macitentan Pharmascience szedését teherbe esik, vagy lehetséges hogy terhes.
Ha Ön fogamzóképes nő, kezelőorvosa arra fogja kérni, hogy végezzen terhességi tesztet a Macitentan Pharmascience szedésének megkezdése előtt, illetve rendszeresen (havonta) a kezelés időtartama alatt.
Nem ismert, hogy a macitentán kiválasztódik-e az anyatejbe. A Macitentan Pharmascience szedése alatt ne szoptasson. Beszéljen erről kezelőorvosával.
Termékenység
Ha Ön Macitentan Pharmascience-et szedő férfi, ez a gyógyszer csökkentheti az Ön spermaszámát. Beszéljen kezelőorvosával, ha kérdése vagy aggálya merül fel ezzel kapcsolatban.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Macitentan Pharmascience okozhat (a 4. pontban felsorolt) mellékhatásokat, például fejfájást és alacsony vérnyomást, továbbá betegségének tünetei is ronthatják a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
A Macitentan Pharmascience laktózt és szójából származó lecitint tartalmaz
A Macitentan Pharmascience laktóznak nevezett cukrot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Macitentan Pharmascience szójából származó lecitint tartalmaz. Ha allergiás a földimogyoróra vagy a szójára, ne alkalmazza ezt a gyógyszert (lásd a 2. pontban, a Ne szedje a Macitentan Pharmascience-et részben leírtakat).
Hogyan kell szedni a Macitentan Pharmascience-et?
Macitentan Pharmascience-et kizárólag a pulmonális artériás hipertónia kezelésében jártas orvos írhat fel.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
Felnőttek és 18 évesnél fiatalabb, legalább 40 kg testtömegű gyermekek és serdülők
A Macitentan Pharmascience ajánlott adagja egy darab 10 mg-os tabletta naponta egyszer. A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni anélkül, hogy szétrágná, vagy széttörné azt. A Macitentan Pharmascience étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül is szedhető. Ajánlatos a tablettát minden nap azonos időpontban bevenni.
A 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára kevesebb macitentánt tartalmazó diszpergálódó tabletta is engedélyezett, másik néven.
Ha az előírtnál több Macitentan Pharmascience-et vett be
Ha az előírtnál több tablettát vett be, fejfájása, hányingere lehet vagy hányhat. Tanácsért forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Macitentan Pharmascience-et
Ha elfelejtette bevenni a Macitentan Pharmascience-et, vegyen be egy adagot, amint eszébe jut, majd folytassa a tabletták szedését a szokásos időpontokban. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Macitentan Pharmascience szedését
A Macitentan Pharmascience olyan gyógyszer, amelyet a PAH-betegség kezelésére folyamatosan kell szednie. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg azt nem beszélte meg kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
túlérzékenységi reakciók (a szem körül, az arcon, az ajkakon, a nyelven vagy a torokban kialakuló duzzanat, viszketés és/vagy kiütés). Ha ezen jelek bármelyikét észleli, azonnal mondja meg kezelőorvosának.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
vérszegénység (alacsony vörösvértestszám) vagy csökkent hemoglobinszint;
fejfájás;
hörghurut (a légutak gyulladása);
orr-garat gyulladás (a torok és az orr melléküregeinek gyulladása);
ödéma (duzzanat), főleg a bokákon és a lábfejen.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
torokgyulladás (faringitisz);
influenza;
húgyúti fertőzés (a húgyhólyag fertőzése);
alacsony vérnyomás (hipotónia);
orrdugulás;
megemelkedett májfunkciós vizsgálati értékek;
csökkent fehérvérsejtszám (leukopénia);
csökkent vérlemezkeszám (thrombocitopénia);
a bőr kipirulása;
fokozott méhvérzés.
Mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél
A fent felsorolt mellékhatások szintén észlelhetők lehetnek a gyermekeknél. További, a gyermekeknél gyakran észlelt mellékhatások közé tartozik a felső légúti fertőzés (fertőzött orrüregek vagy torok), orrnyálkahártya-gyulladás (viszketés, orrfolyás, orrdugulás) és gyomorhurut, bélhurut (gyulladt gyomor és bél).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Macitentan Pharmascience-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő EXP után ne alkalmazza a Macitentan Pharmascience-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Macitentan Pharmascience?
A készítmény hatóanyaga a macitentán. 10 mg macitentánt tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát (lásd 2. pont: A Macitentan Pharmascience laktózt és szójából származó lecitint tartalmaz), mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon (A típus) povidon K-30, poliszorbát 80 (E433), magnézium-sztearát (E572), poli(vinil-alkohol) (E1203), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), szójalecitin (E322) (lásd 2. pont: A Macitentan Pharmascience laktózt és szójából származó lecitint tartalmaz) és xantán gumi (E415).
Milyen a Macitentan Pharmascience külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Macitentan Pharmascience 10 mg tabletta fehér vagy csaknem fehér színű, mindkét oldalán domború, 6 mm átmérőjű filmtabletta, az egyik oldalán „10” mélynyomású jelöléssel ellátva.
A Macitentan Pharmascience 30 filmtablettát tartalmazó kiszerelésben, buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Limited
Lampousas 1
1095 Nicosia
Ciprus
Gyártó
KeVaRo Group Ltd.
9 Tzaritza Elenora Str., Office 23,
Sofia 1618,
Bulgária
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Izland Macitentan Pharmascience 10 mg filmuhúðaðar töflur
Németország Macitentan Pharmascience 10 mg Filmtabletten
Magyarország Macitentan Pharmascience 10 mg filmtabletta
Málta Macitentan Pharmascience 10 mg pilloli miksija b’rita
OGYI-T-24548/01 30× fehér, átlátszatlan PVC/PE/PVdC//Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. április.