Megesin 160 mg tabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 02. 02.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Megesin 160 mg tabletta

megesztrol-acetát

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé​koztatót.

-​ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek​ben is szüksége lehet.

-​ További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-​ Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-​ Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.​ Milyen típusú gyógyszer a Megesin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.​ Tudnivalók a Megesin szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Megesin-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Megesin-t tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEGESIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Megesin 160 mg tabletta a progesztogének csoportjába tartozik, és bizonyos nőgyógyászati daganatos megbetegedések kezelésére szolgál (visszatérő, nem operálható vagy áttéteket adó betegségben).

A Megesin mindkét nemnél alkalmazható a rosszindulatú daganatos folyamatokhoz társuló vagy AIDS miatti étvágytalanság, illetve fogyás kezelésére.

Figyelembe kell venni, hogy a Megesin nem helyettesíti a műtétet, besugárzást vagy kemoterápiát, ha azok szükségesek.

2. TUDNIVALÓK A MEGESIN SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Megesin-t

-​ ha allergiás (túlérzékeny) a megesztrol-acetátra vagy a Megesin egyéb összetevőjére.

-​ ha terhes (főként az első 4 hónapban) vagy szoptat

-​ ha vérrög által okozott embóliája van (tromboembólia)

-​ ha a bőr porfíriájában vagy időnként hevenyen megjelenő porfíriában szenved (a porfíria egy anyagcsere betegség)

-​ a Megesin nem alkalmazható terhességi tesztként

A Megesin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

-​ ismételten előforduló vagy áttétet képző daganat esetén,

-​ ha az Ön kórelőzményében tromboembóliás megbetegedés szerepel,

-​ ha Ön cukorbetegségben szenved,

-​ ha súlyos májelégtelenségben szenved,

-​ ha ismeretlen eredetű hüvelyvérzése van,

-​ gyermekkorban.

-​ asztmában,

-​ ha ön szívelégtelenségben szenved,

-​ ha ön epilepsziás,

-​ ha migrénes fejfájásai vannak,

-​ ha vesekárosodásban szenved,

-​ ha magas a vérzsír szintje,

-​ depresszió esetén

-​ ha magas a vérnyomása,

-​ ha érelmeszesedésben szenved,

-​ ha érgyulladásban (tromboflebitisz) szenved.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség és szoptatás alatt a Megesin ellenjavallt, mert káros hatással lehet a magzatra.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek a Megesin gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokra vonatkozó vizsgálatokat

Fontos információk a Megesin egyes összetevőiről

A készítmény 180 mg laktóz-monohidrátot (tejcukor) is tartalmaz ezért amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A MEGESIN-T?

A Megesin-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:

Emlődaganat: naponta 160 mg (1 db Megesin 160 mg tabletta)..

Rosszindulatú daganatos folyamatokhoz társuló vagy AIDS miatti étvágytalanság, fogyás: naponta 320‑800 mg (2-5 db Megesin 160 mg tabletta) egyszerre vagy több részre osztva.

Legalább két hónapos folyamatos kezelés szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer hatásosságát meg lehessen állapítani.

A Megesin alkalmazása gyermeknél nem javasolt.

Ha az előírtnál több Megesin-t vett be

Túladagolás esetén súlyos mellékhatások kialakulása nem valószínű. Mindezek ellenére túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni a Megesin-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott, elfelejtett tabletta pótlására. A következő adagot a szokott időben vegye be.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Megesin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Testsúlynövekedés gyakran előfordulhat, főleg nagy adagok mellett, ami nem feltétlenül a víz-visszatartás következménye. Ehhez fokozott étvágy társulhat.

Ritkán a vénák gyulladásos megbetegedése (tromboflebitisz), émelygés, hányás, ödéma képződés, hüvelyi vérzés, légzési nehézségek és tüdőembólia fordult elő (ami néhány esetben végzetesnek bizonyult). Esetenként a tünetek átmenetileg súlyosbodhatnak. Vércukorszint emelkedés, hajhullás, kiütések, hasmenés, szívelégtelenség, magas vérnyomás, a daganat fellángolása, úgynevezett Cushing-szindrómához hasonló tünetek, letargia, hőhullámok, hangulatváltozás léphet fel és úgy nevezett alagút szindróma.

Tartós Megesint-kezelés során ritkán váratlan allergiás reakciókról, többek között csalánkiütésről számoltak be.

A fentieken kívül a készítmény nagy adagokban székrekedést és gyakori vizeletürítést okozhat.

Beszámoltak cukorbetegség kialakulásáról, illetve meglévő cukorbetegség súlyosbodásáról, valamint a kezelés leállítása után jelentkező mellékvese elégtelenségről.

AIDS-ben szenvedő betegeknél hasmenés, impotencia, kiütés, puffadás, étvágytalanság és fájdalom jelentkezett.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A MEGESIN-T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Megesin-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Megesin

-​ A készítmény hatóanyaga a megesztrol-acetát.

-​ Egyéb összetevők: kolloid szilicium-dioxid, magnézium-sztearát, gélesített keményítő, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta.

30 vagy 100 db tabletta HDPE, garanciazárást biztosító csavaros kupakkal lezárt, védőszivacsot tartalmazó 30 vagy 90 ml-es átlátszó, barna üvegben és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Teva B.V.

Swensweg 5.

2031GA Haarlem

Hollandia

Gyártó:

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Romania

Ion Mihalache Blvd., 011171 Bukarest, Románia

OGYI-T-8538/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2017. december

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.