BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Memoril 800 mg filmtabletta
Memoril 1200 mg filmtabletta
piracetám
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
E a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Memoril alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Memorilt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Memoril tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMORIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az agy egyes funkcióinak javítása (tanulás, memória, figyelem stb.), szédülés és ahhoz társuló egyensúlyzavarok kezelése, agyi történések maradványtüneteinek kezelése, különösen a beszédképtelenség.
2. TUDNIVALÓK A MEMORIL ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a készítményt:
- ha túlérzékeny pirrolidon-származékokra, a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára.
- vesebetegség végső stádiumában,
- koponyaűri vérzéssel járó betegségekben.
A Memoril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- epilepsziás betegségben.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben pajzsmirigy ill., pszichés betegségre szed gyógyszert. Ne felejtse el megemlíteni, ha véralvadásgátló tablettát szed.
A Memoril egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal:
A készítményeket beveheti étkezés közben vagy éhgyomorra. A filmtablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni.
Terhesség, szoptatás
Amennyiben Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy esetleg terhes lehet, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
A Memoril alkalmazása terhesség alatt – kellő tapasztalat hiányában – kerülendő, különösen indokolt esetektől eltekintve. A terhesség első harmadában egyáltalán nem szedhető.
A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Emiatt a szoptatás időszakában nem szedhető, illetve a kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Tekintettel a Memoril lehetséges mellékhatásaira, ezzel kapcsolatban kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MEMORILT?
Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat bő folyadékkal kell bevenni.
A Memoril készítményeket mindig ugyanabban az időben kell bevenni.
Ha a filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Memorilt vett be:
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben az előírtnál lényegesen nagyobb mennyiséget vett be a fenti készítményekből.
Ha elfelejtette alkalmazni a Memorilt:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.
4. LEHETESÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Memoril is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Leggyakoribb mellékhatások:
Fokozott motoros aktivitás, testsúlynövekedés, idegesség, alvászavarok, hangulatzavarok, gyengeség. Ritkábban émelygés, hányás, hasmenés, szédülés, fejfájás, valamint egyéb mellékhatások is jelentkezhetnek.
Amennyiben olyan panaszt vagy tünetet észlelne, ami a fenti felsorolásban nem szerepel, kérjük, tájékoztassa erről a kezelőorvosát.
A kezelés időtartama alatt időszakos orvosi ellenőrzés szükséges, az erre vonatkozó előírásokat be kell tartania.
5. HOGYAN KELL A MEMORILT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC -on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Az első felbontást követően 6 hónapig használható.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Memorilt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Memoril:
A készítmény hatóanyaga:
Memoril 800 mg filmtabletta:
800 mg piracetám filmtablettánként.
Memoril 1200 mg filmtabletta:
1200 mg piracetám filmtablettánként
- Egyéb összetevők:
magnézium-sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, „Sepifilm 752 White”(hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát, titán-dioxid)
Milyen a Memoril külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Memoril 800 mg filmtabletta:
fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’800-800” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta, buborékcsomagolásban, dobozban
Memoril 1200 mg filmtabletta:
fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ’’1200-1200” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta buborékcsomagolásban, dobozban.
30, 90, ill. 100 db 800 mg-os; 20, 30, 60, ill. 120 db 1200 mg-os; filmtabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban, valamint 120 db 1200 mg-os filmtabletta garanciazáras, csavarmentes műanyag kupakkal ellátott fehér műanyag tartályban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Meditop Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1.
Memoril 800 mg filmtabletta:
OGYI-T-6392/04 30× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/05 90× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/06 100× buborékcsomagolásban
Memoril 1200 mg filmtabletta:
OGYI-T-6392/01 20× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/11 30× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/02 60× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/03 120× buborékcsomagolásban
OGYI-T-6392/10 120× műanyag tartályban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. március.