Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Metformin Stada 1000 mg filmtabletta
metformin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
· Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
· Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Metformin Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Metformin Stada szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Metformin Stada‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Metformin Stada‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Metformin Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Metformin Stada filmtabletta a metformin nevű hatóanyagot tartalmazza, amelyet a cukorbetegség kezelésére alkalmazzák. A gyógyszerek biguanidoknak nevezett csoportjához tartozik.
Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt hormon, mely lehetővé teszi, hogy a szervezet a cukrot (glükózt) fel tudja venni a vérből. A szervezet a glükózt energiatermelésre használja fel, vagy elraktározza későbbi felhasználásra.
Ha Önnek diabétesze (cukorbetegsége) van, akkor hasnyálmirigye nem termel elegendő inzulint, vagy szervezete nem képes megfelelően felhasználni a saját maga által előállított inzulint. Ez magas vércukorszinthez vezet. A Metformin Stada elősegíti a vércukorszintnek a normálhoz lehető legközelebbi értékre való csökkentését.
Ha Ön a túlsúlyos felnőttek közé tartozik, a Metformin Stada hosszabb távú szedése segít a diabétesszel összefüggő szövődmények kockázatának csökkentésében is. A Metformin Stada szedése együtt jár a testtömeg stabilizálódásával vagy enyhe testtömegcsökkenéssel.
A Metformin Stada‑t a 2‑es típusú diabéteszben (más néven nem inzulin-függő cukorbetegségben) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, amikor a diéta és a testmozgás önmagában nem elegendő a vércukorszint megfelelő szabályozásához. Különösen túlsúlyos betegek kezelésére alkalmazzák.
Felnőttek a Metformin Stada‑t szedhetik önmagában, vagy a diabétesz kezelésére alkalmas egyéb gyógyszerekkel (szájon át szedhető gyógyszerekkel vagy inzulinnal) együtt.
10 éves vagy annál idősebb gyermekek vagy serdülők szedhetik a Metformin Stada‑t önmagában vagy inzulinnal együtt.
2. Tudnivalók a Metformin Stada szedése előtt
NE SZEDJE a Metformin Stada‑t:
· ha allergiás (túlérzékeny) a metforminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
· ha májbetegsége van,
· ha súlyos vesekárosodásban szenved,
· ha nem beállított diabétesze (cukorbetegsége) van, amely például súlyos magas vércukorszinttel (hiperglikémiával), hányingerrel, hányással, hasmenéssel, gyors testtömegvesztéssel, tejsavas acidózissal (laktátacidózis) (lásd „A tejsavas acidózis (laktátacidózis) kockázata” című részt) vagy ketoacidózissal jár. A ketoacidózis lényege, hogy a ketontesteknek nevezett anyagok felszaporodnak a vérben, ami diabéteszes prekómához (a kómát megelőző állapothoz) vezethet. Ennek tünetei közé tartozik a hasi fájdalom, a gyors és mély légzés, az aluszékonyság, vagy a szokatlan, gyümölcsös szagú lehelet.
· ha szervezete túl sok vizet vesztett (dehidráció), például tartós vagy súlyos fokú hasmenés, ismétlődően előforduló hányás miatt. A dehidráció veseműködési zavarokhoz vezethet, amely fokozza a tejsavas acidózis kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
· ha súlyos fertőzésben szenved, például tüdő vagy hörgőrendszeri, illetve veséket érintő fertőzés. A súlyos fertőzések veseműködési zavarokhoz vezethetnek, fokozva a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
· ha akut szívelégtelenség miatt kezelik, mostanában szívrohama volt, súlyos keringési problémája (mint például sokk) vagy légzési nehézsége van. Ezek az állapotok a szöveti oxigénellátás zavara révén növelhetik a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
· ha nagymértékben fogyaszt alkoholt.
Ha a fent említett tényezők bármelyike fennáll Önnél, a gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Feltétlenül kérje ki kezelőorvosa tanácsát, ha
· Önnél kontrasztanyagos röntgenvizsgálatot vagy más képalkotó vizsgálatot terveznek, amelynek során vérkeringésébe jódtartalmú kontrasztanyagot juttatnak,
· Önnek nagyobb műtétre van szüksége.
A vizsgálat/műtét előtt és után egy bizonyos időre fel kell függesztenie a Metformin Stada szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy ezen idő alatt szüksége van-e bármilyen egyéb kezelésre. Fontos, hogy pontosan tartsa be a kezelőorvos utasításait.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A laktátacidózis (tejsavas acidózis) kockázata
A Metformin Stada egy nagyon ritka, de nagyon súlyos mellékhatást, úgynevezett tejsavas acidózist (laktátacidózis) okozhat, különösen, ha az Ön veséi nem működnek megfelelően. A tejsavas acidózis (laktátacidózis) kialakulásának esélye szintén fokozódik nem beállított diabétesz (cukorbetegség), súlyos fertőzés, tartós éhezés vagy alkoholfogyasztás, dehidráció (testfolyadékhiány; további tájékoztatást lásd alább), májproblémák és minden olyan betegség esetén, amelyben a test egy részének oxigénellátása csökken (mint például súlyos akut szívbetegségben).
Ha a fentiek közül bármelyik vonatkozik Önre, további utasításért forduljon kezelőorvosához.
Hagyja abba a Metformin Stada szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, ha a tejsavas acidózis (laktátacidózis) tünetei közül néhányat tapasztal, mivel az állapot kómához vezethet.
A tejsavas acidózis (laktátacidózis) tünetei:
· hányás,
· hasi fájdalom,
· izomgörcsök,
· súlyos fáradtságérzéssel járó általános rosszullét,
· légzési nehézség,
· csökkent testhőmérséklet és lassú szívverés.
A tejsavas acidózis (laktátacidózis) sürgősségi állapot, amely kórházi kezelést igényel.
Rövid ideig hagyja abba a Metformin Stada szedését, ha olyan betegsége van, amely dehidrációval (jelentős testfolyadékhiánnyal) járhat, például súlyos hányás, hasmenés, láz, magas környezeti hőmérséklet, vagy ha a szokásosnál kevesebb folyadékot fogyaszt. További utasításért forduljon kezelőorvosához.
Kérjük, vegye figyelembe a következőket
· Ha Önnek nagyobb műtétre van szüksége, a beavatkozás idejére és azt követően egy bizonyos ideig fel kell függesztenie a Metformin Stada szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy mikor kell abbahagynia, és mikor kell újra elkezdenie a Metformin Stada szedését.
· A Metformin Stada önmagában nem okoz hipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet). Ha azonban a Metformin Stada‑t más, a cukorbetegség kezelésére alkalmas, esetleg hipoglikémiát okozó gyógyszerekkel (például szulfonilureákkal, inzulinnal, meglitinidekkel) együtt alkalmazza, akkor fennáll a hipoglikémia kialakulásának veszélye. A hipoglikémia bármely tünetének – mint például gyengeség, szédülés, fokozott verejtékezés, szapora szívverés, látászavarok vagy koncentrálási nehézségek – jelentkezése esetén cukortartalmú étel vagy ital fogyasztása rendszerint segít.
· A Metformin Stada-kezelés során kezelőorvosa legalább évente egyszer ellenőrzi az Ön veseműködését. Gyakoribb ellenőrzésekre lehet szükség idős vagy romló veseműködésű betegeknél.
Egyéb gyógyszerek és a Metformin Stada
Ha Önnél olyan röntgenvizsgálatra vagy más képalkotó vizsgálatra van szükség, amelynek során jódtartalmú kontrasztanyagot juttatnak a vérkeringésébe, a vizsgálatot megelőzően vagy a vizsgálat idejére fel kell függesztenie a Metformin Stada szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy mikor kell abbahagynia, és mikor kell újra elkezdenie a Metformin Stada szedését.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Gyakoribb vércukorszint- és veseműködés-ellenőrzésekre lehet szüksége, illetve lehet, hogy kezelőorvosa módosítja a Metformin Stada adagját. Különösen fontos, hogy megemlítse az alábbiakat:
vizeletürítést fokozó gyógyszerek (diuretikumok [vízhajtók]),
fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nem-szteroid gyulladáscsökkentők és COX‑2-gátlók, például ibuprofén és celekoxib),
egyes vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók és angiotenzin‑II-receptor-blokkolók),
béta‑2-agonisták, például a szalbutamol vagy a terbutalin (az asztma kezelésében alkalmazott szerek),
kortikoszteroidok (számos különféle állapot, például súlyos bőrgyulladás vagy asztma kezelésére),
olyan gyógyszerek, melyek megváltoztathatják a Metformin Stada mennyiségét a vérben, különösen, ha Ön vesekárosodásban szenved (például verapamil, rifampicin, cimetidin, dolutegravir, ranolazin, trimetoprim, vandetanib, izavukonazol, krizotinib, olaparib),
egyéb, diabétesz kezelésére szolgáló készítmények.
Az alkohol hatása a Metformin Stada‑ra
Kerülje a túlzott alkoholfogyasztást a Metformin Stada szedése idején, mivel az alkohol megnövelheti a tejsavas acidózis (laktátacidózis) előfordulásának kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).
Terhesség és szoptatás
Ez a gyógyszer nem ajánlott, ha Ön szoptat, vagy azt tervezi, hogy anyatejjel táplálja csecsemőjét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Metformin Stada önmagában nem okoz hipoglikémiát (túlságosan alacsony vércukorszintet).
Ezért a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.
Legyen azonban különösen óvatos, ha a Metformin Stada‑t a cukorbetegség kezelésére használt egyéb olyan gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (például szulfonilureák, inzulin, meglitinidek). A hipoglikémia tünetei közé tartozik a gyengeségérzet, a szédülés, a fokozott verejtékezés, a szapora szívverés, a látászavarok vagy a koncentrálókészség csökkenése. Ha ilyen tüneteket kezd észlelni, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
3. Hogyan kell szedni a Metformin Stada‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Metformin Stada nem helyettesíti az egészséges életmód előnyeit. Továbbra is kövesse kezelőorvosa étrendre vonatkozó tanácsait, és mozogjon rendszeresen.
A készítmény ajánlott adagja
10 éves és annál idősebb gyermekek és serdülők
A szokásos kezdő adag napi egy 500 mg‑os vagy 850 mg‑os Metformin Stada. A maximális napi adag 2000 mg, két vagy három részre elosztva. 10 és 12 év közötti gyermekek kezelése kizárólag a kezelőorvos speciális útmutatása alapján történhet, mivel ebben a korcsoportban a rendelkezésre álló adatok korlátozottak.
Felnőttek
A szokásos kezdő adag napi kétszer vagy háromszor egy 500 mg‑os vagy 850 mg‑os Metformin Stada. A maximális napi adag 3000 mg, három részre elosztva. Ha az Ön veseműködése csökkent, előfordulhat, hogy kezelőorvosa alacsonyabb adagot ír fel.
A Metformin Stada 1000 mg filmtablettával kisebb (500 mg‑os, vagy 850 mg‑os) hatáserősségű metformin hidroklorid adagolása nem biztosítható, így, más, megfelelő hatáserősségű készítményt kell alkalmazni az 500 mg‑os, vagy 850 mg‑os adagokhoz.
Amennyiben inzulint is kap, kezelőorvosa dönt arról, hogyan kell megkezdeni a Metformin Stada szedését.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ellenőrzés
Kezelőorvosa rendszeres vércukorszint-ellenőrzést fog végezni, és hozzáigazítja a Metformin Stada adagját az Ön vércukorszintjéhez. Ügyeljen arra, hogy rendszeresen beszéljen orvosával. Ez különösen fontos gyermekek, serdülők, valamint idős betegek esetében.
Kezelőorvosa legalább évente egyszer ellenőrizni fogja az Ön veseműködését. Gyakoribb ellenőrzésekre lehet szükség idős vagy csökkent veseműködésű betegeknél.
Hogyan kell szedni a Metformin Stada‑t
A tablettákat szájon át kell alkalmazni.
A Metformin Stada‑t étkezés közben vagy után vegye be. Így elkerülhetők az emésztését érintő mellékhatások.
A tablettákat ne törje össze és ne rágja szét. A tablettákat egy pohár vízzel nyelje le.
· Ha csak napi egy adagot szed, akkor azt reggel vegye be (reggelinél).
· Ha napi két alkalommal szedi a tablettát, akkor reggel (reggelinél) és este (vacsoránál) vegye be.
· Ha a napi adagot három részre osztva szedi, akkor reggel (reggelinél), délben (ebédnél) és este (vacsoránál) vegye be a tablettát.
Ha egy idő után úgy gondolja, hogy a Metformin Stada hatása túl erős vagy túl gyenge, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az előírt adagnál több Metformin Stada‑t vett be
Ha az előírt mennyiségnél több Metformin Stada‑t vett be, tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis tünetei nem specifikusak, mint például hányás, hasi fájdalom izomgörcsökkel, súlyos fáradtságérzéssel járó általános rosszullét, valamint légzési nehézség. További tünetek: csökkent testhőmérséklet és lassú szívverés. Ha ezek közül néhány tünetet tapasztal, Önnek azonnal orvoshoz kell fordulnia, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metformin Stada szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette bevenni az előírt adagot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Vegye be a következő adagot a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatások léphetnek fel.
A Metformin Stada egy nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet), de nagyon súlyos mellékhatást, úgynevezett tejsavas acidózist (laktátacidózis) okozhat (lásd a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című részt). Ha ez bekövetkezik, hagyja abba a Metformin Stada szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, mivel a tejsavas acidózis (laktátacidózis) kómához vezethet.
A tejsavas acidózis (laktátacidózis) tünetei közé tartozik:
hányás,
gyomor fájdalom (hasi fájdalom),
izom görcsök,
súlyos fáradtságérzéssel járó általános rosszullét,
légzési nehézség,
csökkent testhőmérséklet és lassú szívverés.
Az egyéb lehetséges mellékhatások gyakoriság szerint az alábbiakban kerülnek felsorolásra:
Nagyon gyakori (10‑ből több mint 1 beteget érinthet):
emésztési zavarok, mint például hányinger, hányás, hasmenés, gyomor fájdalom (hasi fájdalom) és étvágytalanság.
Ezek a mellékhatások leggyakrabban a metformin-kezelés megkezdésekor jelentkezhetnek. Segít, ha az adagokat elosztja a nap folyamán, és a Metformin Stada‑t étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után veszi be. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, hagyja abba a Metformin Stada szedését és beszéljen kezelőorvosával.
Gyakori (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
megváltozott ízérzés,
· csökkent vagy alacsony B12‑vitamin-szint a vérben (a tünetek közé tartozhat az extrém fáradtság [kimerültség], a nyelv gyulladása és kivörösödése [glosszitisz], bizsergés és zsibbadás [paresztézia], illetve a sápadt, vagy sárga bőr). Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokat írhat elő, hogy kiderítse a tüneteinek okát, mivel ezek egy részét cukorbetegség vagy más, nem kapcsolódó egészségügyi problémák is okozhatják.
Nagyon ritka (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
májfunkciós eltérések, vagy hepatitisz (májgyulladás; amely fáradtságot, étvágytalanságot, testtömegvesztést okozhat a bőr, illetve a szemfehérje besárgulásával vagy anélkül). Ha ez előfordul Önnél, hagyja abba a Metformin Stada szedését és keresse fel kezelőorvosát.
bőrtünetek, mint a bőrvörösség (eritéma), viszketés vagy csalánkiütés (urtikária).
Gyermekek és serdülők
A gyermekek és serdülők kezelésével kapcsolatos korlátozott mennyiségű adat szerint a mellékhatások jellege és súlyossága hasonló a felnőtteknél tapasztaltakhoz.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Metformin Stada‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
HDPE tartály: A tartály első felbontása után 90 napig használható.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Metformin Stada?
A hatóanyag a metformin-hidroklorid. 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz (ami megfelel 780 mg metformin bázisnak) filmtablettánként. A segédanyagok: magnézium-sztearát, povidon (E1201), hipromellóz 2910 (E464), titán-dioxid (E171) és makrogol 3350.
Milyen a Metformin Stada külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Leírás
Metformin Stada 1000 mg filmtabletta: Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán "003", másik oldalán "1000" benyomattal, mindkét oldalán felezővonallal. A tabletta egyenlő adagokra osztható. A tabletta körülbelül 19 mm hosszú és 10 mm széles.
A csomagolás tartalma
18 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 120 db, 180 db és 1500 db filmtabletta (PVC/alumínium) buborékcsomagolásban.
100 db filmtabletta fehér, átlátszatlan, gyermekbiztonsági záras polipropilén kupakkal, áttetsző belső kupakkal és betéttel ellátott HDPE tartályban.
500 db filmtabletta fehér, átlátszatlan, csavarmenetes polipropilén kupakkal, áttetsző belső kupakkal és betéttel ellátott HDPE tartályban.
Az 500 db filmtablettát (HDPE tartályban) és az 1500 db filmtablettát (buborékfóliában) tartalmazó kiszerelések csak kórházi felhasználásra és gyógyszeradagolókban történő használatra szolgálnak.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Németország
Gyártó:
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Hollandia
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Németország: Metformin AL 1000 mg Filmtabletten
Belgium: Metformin EG 1000 mg filmomhulde tabletten
Luxemburg: Metformin EG 1000 mg comprimés pelliculés
Csehország: STADAMET NEO
Dánia: Forminet
Spanyolország: Metformina STADAFARMA 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finnország: Forminet 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Franciaország: METFORMINE EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Magyarország: Metformin Stada 1000 mg filmtabletta
Izland: Forminet 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Hollandia: Forminet 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Norvégia: Forminet
Portugália: Metformina Ciclum Farma
Lengyelország: Metformin hydrochloride STADA
Szlovákia: Metformin STADA 1000 mg filmom obalené tablety
Svédország: Forminet 1000 mg filmdragerade tabletter
OGYI-T-24160/09 18× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/10 30× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/11 50× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/12 60× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/13 90× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/14 100× HDPE tartály gyerekbiztonsági
záras kupakkal
OGYI-T-24160/15 120× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/16 180× PVC/Al buborékcsomagolás
OGYI-T-24160/17 500× HDPE tartály csavarmenetes
polipropilén kupakkal
OGYI-T-24160/18 1500× PVC/Al buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. április