Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Nepresol 25 mg tabletta
dihidralazin-szulfát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nepresol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nepresol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nepresol‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nepresol‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nepresol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nepresol vérnyomáscsökkentő gyógyszer.
A Nepresol az alábbi esetekben alkalmazható:
- Magasvérnyomás-betegség, elsősorban vese eredetű és „rosszindulatú” hipertónia kezelésére. Kezelőorvosa valószínűleg más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinációban fogja Önnek felírni a Nepresol‑t.
- A terhesség alatti magas vérnyomás (terhességi hipertóniának, preeklampsziának, eklampsziának nevezett állapotok) kezelésekor. Kezelőorvosa valószínűleg más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (elsősorban béta‑blokkolóknak nevezett gyógyszerekkel) együtt fogja Önnek felírni a Nepresol‑t.
2. Tudnivalók a Nepresol szedése előtt
Ne szedje a Nepresol-t, ha:
- allergiás (túlérzékeny) a dihidralazinra, a hidralazinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- a szervezet egészét érintő autoimmun betegségben, úgynevezett lupusz eritematózuszban szenved, amely lehet ismeretlen eredetű vagy gyógyszer okozta;
- rendellenes aortatágulatot (aorta aneurizmát) állapítottak meg Önnél;
- szívbillentyű-szűkületet (sztenozist) állapítottak meg Önnél;
- a vér kiáramlása a szívből akadályozott Önnél (úgynevezett hipertrofiás kardiomiopátiában szenved);
- a tüdő ereiben kialakult magas vérnyomás (pulmonális hipertónia) miatt szívműködése elégtelen (jobbszívfél-elégtelenségben szenved);
- a terhessége első 3 hónapjában van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nepresol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Nepresol fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha az alábbiak vonatkoznak Önre:
- ha Ön súlyos vese- vagy májkárosodásban, valamint az agyi ereket érintő (cerebrovaszkuláris) keringési zavarokban és ennek szövődményeiben szenved;
- ha Ön a hatóanyagot (dihidralazint) lassan lebontó (lassú acetilálóknak nevezett) betegek közé tartozik. Ennek meghatározásáról kezelőorvosa dönt.
Számoljon be ezekről kezelőorvosának. Erre akkor is szükség van, ha ezek a betegségek régebben fordultak elő Önnél.
Ha a szívének jelentősen csökkent a vérellátása (koszorúér-elégtelenség), valamint ha nagyon magas a pulzusszáma, akkor a Nepresol önmagában történő alkalmazása nem ajánlott.
A pulzusszám emelkedésének (reflex tahikardia) megelőzése érdekében a Nepresol-kezelés alatt, vagy néhány nappal a kezelés kezdete előtt kezelőorvosa valószínűleg béta‑blokkolónak nevezett gyógyszer egyidejű alkalmazása fogja javasolni Önnek. A béta-blokkolók csökkentik Önnél a renin-angiotenzin rendszer serkentése miatt kialakuló mellékhatásokat.
A Nepresol‑t csak béta‑blokkolóknak nevezett gyógyszerekkel kombinálva szabad Önnél alkalmazni, ha:
szívkoszorúér-betegségben szenved, amely a szívizom vérkeringésének csökkenése (miokardiális isémia) miatt okoz tüneteket Önnél;
angina pektoriszban szenved;
miokardiális infarktuson esett át;
megnövekedett a pulzusszáma (tahikardia).
A kezelés megkezdése előtt javasolt, hogy kezelőorvosa elvégezzen Önnél vizsgálatokat a HLA‑DR4 antigén, illetve ha hosszú távú kezelésben részesül, akkor az antinukleáris antitestek meghatározása érdekében, valamint rendszeres vérvizsgálatokat is végezhetnek Önnél.
Gyermekek és serdülők
Gyermekeknél és serdülőknél a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott, mivel nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat.
Idősek
A Nepresol csökkentheti az agyi vérkeringést, ezért kezelőorvosa különös elővigyázatossággal fogja Önt ezzel a gyógyszerrel kezelni, ha Ön idős és hajlamos az alacsony vérnyomás (hipotónia) kialakulására.
Egyéb gyógyszerek és a Nepresol
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az alábbi gyógyszerekkel végzett kezelésről mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát a Nepresol-kezelés előtt:
vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például a béta‑blokkolók, az ACE‑gátlók, a kalciumantagonisták, a diuretikumok gyógyszercsoportjába tartozó gyógyszerek);
szabálytalan szívritmus kezelésére szolgáló gyógyszerek (antiaritmiás gyógyszerek, különösen a szív erejét gyengítő, úgynevezett negatív inotrop hatásúak);
erek tágulását okozó gyógyszerek (értágítók, különösen a diazoxid);
altatók (hipnotikumok);
depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek, ideértve az idegrendszeri rendellenességek kezelésére alkalmazott készítményeket (triciklusos antidepresszánsoknak, MAO‑gátlóknak, vagy neuroleptikumoknak nevezett gyógyszerek);
súlyos fájdalmak kezelésére alkalmazott fájdalomcsillapítók, úgynevezett kábító fájdalomcsillapító gyógyszerek;
az idegrendszer egyes részeire ható gyógyszerek (szimpatomimetikumoknak nevezett gyógyszerek, például efedrin);
indometacin, egy fájdalomcsillapító gyógyszer;
izoniazid, a tuberkolózisnak nevezett tüdőbetegség kezelésére szolgál.
Vegye figyelembe, hogy ezek a hatások a nemrégiben szedett gyógyszereire is érvényesek lehetnek.
A Nepresol egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Nepresol szedése alatt kerülnie kell az alkoholfogyasztást.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A terhesség első három hónapjában tilos szedni a Nepresol‑t, mivel a terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatban nincs tapasztalat és állatkísérletekből sem állnak rendelkezésre adatok. A terhesség későbbi szakaszában csak akkor szedheti a Nepresol‑t, ha kezelőorvosa úgy dönt, hogy feltétlenül szükséges az Ön számára a kezelés.
Szoptatás
Szoptatás alatt nem szedheti a Nepresol‑t, mert a Nepresol hatóanyaga átjut az anyatejbe, és nem ismert, hogy a hatóanyag káros hatással van‑e a szoptatott csecsemőre. Ha a Nepresol-kezelés feltétlenül szükséges, akkor a szoptatást abba kell hagyni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A magasvérnyomás-betegség kezelése ezzel a gyógyszerrel rendszeres orvosi felügyeletet igényel.
A gyógyszerre adott egyéni reakciók eltérők lehetnek. A reakcióképessége annyira megváltozhat, hogy károsodhatnak a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez vagy a folyamatos egyedüli munkavégzéshez szükséges képességei. Különösen érvényes ez a kezelés kezdetén, az adag emelésekor vagy egyidejű alkoholfogyasztás esetén.
3. Hogyan kell szedni a Nepresol-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha másképpen nem javasolták, a készítmény szokásos adagja:
Magasvérnyomás-betegség
- valószínűleg más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinációban fogja kezelőorvosa Önnek rendelni:
A kezdő adag naponta kétszer fél Nepresol tabletta (megfelel 25 mg dihidralazin-szulfátnak), ami fokozatosan növelhető a napi kétszer egy Nepresol tabletta (megfelel 50 mg dihidralazin-szulfátnak) eléréséig.
Fenntartó kezelésre kezelőorvosának a legkisebb hatásos adagot kell rendelnie.
Terhesség alatti magas vérnyomás (terhességi hypertonia, preeklampszia, eklampszia)
- valószínűleg más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (elsősorban béta‑blokkolóknak nevezett gyógyszerekkel) kombinációban fogja kezelőorvosa Önnek rendelni:
Az adagolás megegyezik a magasvérnyomás-betegség esetén ajánlott adagolással.
Az adagot kezelőorvosának fokozatosan, szoros ellenőrzés mellett kell emelnie.
A maximális napi adag 100 mg dihidralazin.
A napi 50 mg‑os adagnál nagyon adagot kezelőorvosa csak az Ön acetiláló-státuszának (a szervezet hatóanyag lebontó képességének) megállapítása után rendelhet Önnek.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal (például egy pohár vízzel) kell bevenni, étkezés közben vagy után.
Magasvérnyomás-betegség hosszan tartó kezelésére. A kezelés időtartamát a kezelőorvosa határozza meg.
A Nepresol‑ra adott válasz minden betegnél eltérő lehet.
Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha úgy érzi, hogy a Nepresol hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Nepresol-t vett be
Ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Nepresol‑t vett be, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy az ügyeletes orvost, akik döntenek az Ön számára szükséges kezelésről.
Túladagolás esetén a következő jeleket tapasztalhatja:
Elsősorban a szív- és keringési (kardiovaszkuláris) rendellenességek, például rendkívül szapora szívverés (tahikardia) és kórosan alacsony vérnyomás (hipotónia) hányingerrel, szédüléssel és verejtékezéssel, valamint nagyon kevés vizelet ürítése (oliguria), ami akár a keringés összeomlásához is vezethet. A szívizom nem megfelelő vérellátása (miokardiális isémia), mellkasi fájdalommal (angina pektorisz) és szívritmuszavarokkal.
Ezen kívül tudatzavarok, fejfájás és hányás, esetleg az izmok akaratlan összehúzódása (remegés), görcsök és a testhőmérséklet csökkenése (hipotermia) szintén előfordulhatnak.
Ha elfelejtette bevenni a Nepresol-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Nepresol szedését
Ne szakítsa meg és ne hagyja abba a Nepresol-kezelést, csak ha kezelőorvosával megbeszélte azt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
felálláskor jelentkező vérnyomásesés, amelyet a szövetekben felgyülemlett sok folyadék okoz;
emésztőrendszeri zavarok mint étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, egyes esetekben a bélmozgás leállása (paralitikus ileusz);
kipirulás;
szorongás;
szédülés, migrénszerű fejfájás;
orrdugulás.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
kimerültség, láz;
az idegek megbetegedése, ami kellemetlen érzetekként jelenik meg, mint bizsergés, hidegérzet, és a végtagok zsibbadása (perifériás neuropátia);
ízületi fájdalom (arthralgia).
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
nyirokmirigy duzzanat, bizonyos laboratóriumi eredmények (vérkép) megváltozása (anémia, csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám);
vizelési rendellenességek;
májgyulladás, májfunkciós rendellenességek, sárgaság;
allergiás bőrreakciók (pl. kiütés, csalánkiütés, viszketés);
depressziós hangulat;
remegés és izomgörcsök;
Ezek a tünetek piridoxin (B6‑vitamin) adása után megszűnnek.
szexuális zavarok.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
bizonyos laboratóriumi eredmények eltérése (egyes fehérvérsejtek heveny hiánya, úgynevezett agranulocitózis, ami miatt könnyen elkap fertőzéseket és súlyos általános tünetekkel jár).
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
elsősorban a kezelés kezdetén és az adag gyors emelésekor fordulhatnak elő:
szapora szívverés, szívdobogásérzés és mellkasi fájdalom (anginaszerű fájdalom). Ez különösen azokra a magasvérnyomás-betegségben szenvedő betegekre érvényes, akik a vérnyomásuk csökkentésére kizárólag Nepresol‑t szednek. Ezen mellékhatások kockázata a béta‑blokkolóknak nevezett gyógyszerek egyidejű szedésével csökkenthető.
hosszan tartó alkalmazás után a disszeminált lupusz eritematózusznak nevezett betegséghez hasonló állapot alakulhat ki, különösen olyan betegek esetén, akik lassan bontják le a hatóanyagot (lassú acetilálóknak nevezett csoportba tartoznak) és előrehaladott vesekárosodásban szenvedőknél.
Első jelei: láz és reumás ízületi- és izomfájdalom. Előfordulhat még: nyirokmirigy-duzzanat, ízületi gyulladás, kötőhártya-gyulladás és a veseszövetek gyulladása (glomerulonefritisz), valamint a vérben kimutathatók az antinukleáris antitestek.
Ezek a tünetek általában a kezelés leállításával visszafordíthatók.
Egyes esetekben a tartósan fennálló reumás tünetek csak kortikoszteroid-kezeléssel fordíthatók vissza.
A HLA‑DR4 antigén hordozóknál a disszeminált lupusz eritematózuszhoz hasonló mellékhatások gyakrabban alakulnak ki.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nepresol‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nepresol?
* A készítmény hatóanyaga: 25 mg dihidralazin-szulfát tablettánként (29 mg dihidralazin-szulfát 2,5 H2O formájában).
* Egyéb összetevők: kinolinsárga (E104), nátrium-edetát, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mannit, kolloid szilícium-dioxid, talkum.
Milyen a Nepresol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárga színű, kerek tabletta, egyik oldalán bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Tabletták fehér PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban.
30 db, 100 db vagy 500 db (10 × 50 db) tabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
I-27010 Valle Salimbene (PV)
Olaszország
Gyártó
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa 8/A
l-27100 Pavia
Olaszország
OGYI-T-23620/01 30×
OGYI-T-23620/02 100×
OGYI-T-23620/03 500×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. november.