Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nervamat 2 mg retard tabletta
Nervamat 3 mg retard tabletta
Nervamat 4 mg retard tabletta
Nervamat 8 mg retard tabletta
ropinirol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Nervamat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nervamat szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nervamatot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nervamatot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nervamat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nervamat retard tabletta hatóanyaga a ropinirol, amely az úgynevezett dopamin agonista gyógyszerek közé tartozik. A dopamin agonisták hasonlóképpen hatnak az agyban, mint a dopamin nevű természetes anyag.
A Nervamatot a Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák.
A Parkinson-kórban szenvedő betegek agyának egyes részeiben alacsony a dopaminszint. A ropinirol hasonlóképpen hat, mint a természetes dopamin, és ezáltal mérsékli a Parkinson-kór tüneteit.
2. Tudnivalók a Nervamat szedése előtt
Ne szedje a Nervamatot
- ha allergiás a ropinirolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha súlyos vesebetegsége van, amely nem igényel rendszeres művese (dialízis) kezelést,
- ha májbetegsége van.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy a fentiek bármelyike Önnél is fennáll.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nervamat szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mielőtt elkezdi szedni a Nervamatot, kezelőorvosának tudnia kell arról:
- ha Ön terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes;
- ha szoptat;
- ha nincs még 18 éves;
- ha súlyos szívproblémája van;
- ha mentális állapotát érintő súlyos problémája van;
- ha szokatlan kényszert és/vagy viselkedést tapasztal (mint például kóros játékszenvedély vagy fokozott szexuális viselkedés) (lásd 4. pont);
- ha érzékeny egyes cukorfajtákra (például laktózra).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket észlel a ropinirol-kezelés abbahagyása vagy csökkentése esetén, mint depresszió, levertség, szorongás, fáradtságérzés, izzadás vagy fájdalmak (ez a dopamin-agonista megvonási szindróma vagy DAWS néven ismert állapot). Ha a tünetek néhány hétnél tovább fennmaradnak, kezelőorvosának esetleg módosítania kell az Ön kezelését.
Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön vagy családja/gondozója azt veszi észre, hogy késztetés vagy erős vágy alakul ki Önben olyan viselkedésformák iránt, amelyek nem jellemzőek Önre vagy nem tud ellenállni a késztetésnek, hévnek vagy kísértésnek, hogy olyan tevékenységeket végezzen, amelyek árthatnak Önnek vagy másoknak. Ezeket a viselkedésformákat impulzuskontroll-zavaroknak hívják, ide tartozik a szerencsejáték-függőség, a túlzott mértékű evés vagy költekezés, fokozott szexuális étvágy vagy az abnormálisan gyakori szexuális gondolatok/érzések. Kezelőorvosa módosíthatja az Ön által szedett készítmény adagját, vagy abbahagyhatja a kezelést az adott készítménnyel.
Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy családja/gondozója azt veszi észre, hogy időszakosan hiperaktivitás, emelkedett jókedv vagy ingerlékenység (mánia tünetei) jelentkeznek Önnél. Ezek a tünetek jelentkezhetnek impulzuskontroll-zavarokkal együtt, vagy azok nélkül egyaránt (lásd fentebb). Kezelőorvosának esetleg módosítania kell Önnél a gyógyszer adagját vagy utasíthatja a szedésének abbahagyására.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, a fentiek bármelyike Önnél is fennáll. Kezelőorvosa úgy dönthet, hogy a Nervamat nem megfelelő az Ön számára, vagy hogy a gyógyszerszedés alatt további ellenőrzésekre lesz szükség.
Mondja el orvosának, ha Ön vagy családja észreveszi, hogy Önnél bármilyen szokatlan viselkedés (például szokatlan késztetés szerencsejátékra vagy fokozott szexuális késztetés és/vagy viselkedés) jelentkezik, mialatt a Nervamatot szedi. Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszer adagolását, vagy le kell állítania a szedését.
A dohányzás és a Nervamat
Mondja el kezelőorvosának, ha a Nervamat szedése alatt elkezd dohányozni, vagy abbahagyja a dohányzást. Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszer adagját.
Egyéb gyógyszerek és a Nervamat
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne felejtse el tájékoztatni kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a Nervamat szedése alatt egy újabb gyógyszert kezd szedni.
Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Nervamat hatását, vagy elősegíthetik mellékhatások jelentkezését. A Nervamat is befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
Ilyen gyógyszerek a következők:
a depresszió kezelésére szolgáló fluvoxamin;
egyéb pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, például szulpirid;
hormonpótló gyógyszerek;
metoklopramid, amelyet hányinger és gyomorégés kezelésére alkalmaznak;
ciprofloxacin vagy enoxacin antibiotikumok;
minden egyéb gyógyszer, amelyet a Parkinson-kór kezelésére alkalmaznak.
Mondja el kezelőorvosának, ha ezen gyógyszerek bármelyikét szedi vagy nemrégiben szedte.
További vérvizsgálatokra lesz szüksége, amennyiben az alábbi gyógyszereket együtt szedi a Nervamat retard tablettával:
K-vitamin-antagonisták (véralvadásgátló gyógyszerek) mint például a warfarin (kumarin), acenokumarol.
A Nervamat egyidejű bevétele étellel
A Nervamat étellel együtt vagy anélkül egyaránt bevehető, ahogy az Önnek megfelel.
Terhesség és szoptatás
A Nervamat szedése terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha a kezelőorvos úgy gondolja, hogy az Ön számára a Nervamat szedésének várható előnye meghaladja a születendő gyermek esetleges károsodásának kockázatát.
A Nervamat szedése szoptatás alatt nem ajánlott, mert hatással lehet a tejtermelődésre.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Hasonlóan tanácsot fog adni kezelőorvosa, ha Ön szoptat vagy szoptatni készül. Kezelőorvosa a Nervamat szedésének felfüggesztését javasolhatja.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nervamat retard tabletta álmosságot okozhat. Rendkívül erős álmosságot is okozhat, és némelyek néha minden előjel nélkül hirtelen elalszanak.
A ropinirol hallucinációkat okozhat (olyan dolgok látása, hallása vagy érzése, melyek a valóságban nincsenek jelen). Ha ilyet tapasztal, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Ha Önnél ilyen hatás jelentkezne, ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépet, és kerüljön el minden olyan helyzetet, amikor az álmosság vagy az elalvás Ön (vagy mások) számára súlyos sérülés vagy halálos baleset veszélyét jelentheti. Ne vegyen részt ilyen tevékenységben, amíg ez a hatás meg nem szűnik.
Beszéljen kezelőorvosával, ha ez gondot okoz Önnek.
A Nervamat 2 mg és 3 mg retard tabletta laktózt (tejcukor) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Nervamat 3 mg és 4 mg retard tabletta Sunset sárga (E110) színezőanyagot tartalmaz, amely egyes esetekben allergiás reakciót okozhat.
A keszítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz retard tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Nervamatot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Lehet, hogy egyedül csak Nervamatot fog kapni Parkinson-kór kezelésére. De az is lehet, hogy a Nervamatot és egy másik Parkinson-kór elleni gyógyszert, L‑dopát (másnéven levodopát) is rendel az orvos. Ha Ön L‑dopát szed, befolyásolhatatlan mozgást (diszkinézia) tapasztalhat, amikor elkezdi szedni a Nervamatot. Tájékoztassa erről orvosát, ha ez történik, mivel szükséges lehet a gyógyszer adagjainak módosítása.
A Nervamatot úgy fejlesztették ki, hogy a hatóanyag 24 órán keresztül szabaduljon fel belőle. Ha az Ön állapota olyan, hogy a gyógyszer túl gyorsan halad keresztül a szervezetén, például hasmenés esetén, előfordulhat, hogy a tabletta nem oldódik fel teljesen és nem tudja hatását kifejteni megfelelően Ekkor a székletében észreveheti a tablettát. Ha ez előfordul, minél hamarabb értesítse róla kezelőorvosát.
Mennyi Nervamatot kell szednie?
Időre van szükség ahhoz, hogy a Nervamat legmegfelelőbb adagját meghatározzák Ön számára.
A Nervamat ajánlott kezdő adagja naponta egyszer 2 mg az első héten. A kezelés második hetétől kezelőorvosa a Nervamat adagját naponta egyszeri 4 mg‑ra emelheti. Ha Ön nagyon idős, akkor kezelőorvosa lehet, hogy lassabb ütemben emeli az adagot. A továbbiakban a kezelőorvos addig változtatja az adagolást, amíg az Ön számára legmegfelelőbb adagot elérik. Egyes esetekben akár naponta 24 mg Nervamatra is szükség lehet.
Ha a kezelés elején mellékhatásokat észlel, amelyek nehezen elviselhetők, beszéljen kezelőorvosával. Lehet, hogy kezelőorvosa azt fogja tanácsolni, hogy térjen át a gyorsabb hatóanyagleadású ropinirol filmtabletta alacsonyabb adagjára, melyet naponta háromszor kell szedni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Nervamatot ne adja gyermekeknek. A Nervamatot általában nem rendelik 18 évesnél fiatalabbaknak.
Ne szedjen több Nervamatot, mint amennyit kezelőorvosa javasolt.
A Nervamat hatásának kialakulásához néhány hétre van szükség.
A Nervamat adagok bevétele
A Nervamatot naponta egyszer, mindig azonos időben kell bevenni.
A Nervamatot egészben, egy pohár vízzel nyelje le.
A retard tablettát nem szabad összetörni, szétrágni vagy összenyomni. Ha ezt teszi, fennáll a túladagolás veszélye, mivel így a gyógyszer túl gyorsan szabadul fel, és jut a szervezetébe.
Ha a gyors hatóanyagleadású ropinirol filmtabletta szedéséről tér át
Kezelőorvosa a Nervamat retard tabletta adagolását az eddig szedett gyors hatóanyagleadású ropinirol filmtabletta adagja alapján határozza meg.
A gyógyszerváltás előtti napon szedje a gyors hatóanyagleadású ropinirol filmtablettát a szokásos módon. Következő reggel vegye be a Nervamat retard tablettát, és ne szedje többé a gyors hatóanyagleadású ropinirol filmtablettát.
Ha az előírtnál több Nervamatot vett be
Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha lehet, mutassa meg a Nervamat retard tabletta dobozát.
A Nervamat retard tabletta túladagolása esetén a következő tünetek fordulhatnak elő: émelygés vagy hányás, szédülés (forgó érzés), álmosság, szellemi vagy fizikai fáradtság, ájulás, hallucinációk.
Ha elfelejtette bevenni a Nervamatot
Ne vegyen be újabb retard tablettát vagy kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha egy vagy több napig nem vette be a Nervamat retard tablettát, kérje kezelőorvosa tanácsát az újrakezdéssel kapcsolatban.
Ha idő előtt abbahagyja a Nervamat szedését
Ne hagyja abba hirtelen a Nervamat szedését anélkül, hogy kezelőorvosával megbeszélte volna. Ha hirtelen hagyja abba a Nervamat szedését, Parkinson-kór tünetei gyorsan rosszabbodhatnak. A kezelés hirtelen leállítása nyomán kialakulhat Önnél egy neuroleptikus malignus szindróma nevű kórállapot, amely súlyos egészségügyi kockázatot jelenthet. A tünetek magukban foglalhatják az izommozgások hiányát (akinéziát), az izommerevséget, a lázat, az instabil vérnyomást, a gyorsult szívverést (tahikardiát), a zavarodottságot és a tudatállapot csökkent éberségi szintjét (például kómát).
Mindaddig szedje a Nervamatot, ameddig azt kezelőorvosa javasolja.
Ne hagyja abba, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.
Ha abba kell hagynia a Nervamat szedését, kezelőorvosa fokozatosan fogja lecsökkenteni az adagját.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Nervamat mellékhatásai leginkább akkor jelentkeznek, amikor először kezdi el szedni, vagy amikor emelik az adagot.
A mellékhatások általában enyhék, és mérséklődnek, amikor már egy kis ideje szedi a gyógyszert. Ha aggódik a mellékhatások miatt, beszélje meg kezelőorvosával.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
ájulás
álmosság
hányinger
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
hirtelen elalvás az álmosság előzetes érzése nélkül (hirtelen elalvási epizódok)
hallucinációk (olyan dolgok látása, amelyek a valóságban nincsenek jelen)
hányás
szédülés (forgó érzés)
gyomorégés
hasi fájdalom
székrekedés
a lábszár, a lábfej vagy a kéz duzzanata.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
szédülésérzés vagy ájulás, különösen hirtelen felállás esetén (ezt a vérnyomás leesése okozza)
napközben erős álmosság érzése (kóros aluszékonyság)
mentális problémák, mint delírium (súlyos zavartság), téveszmék (ésszerűtlen gondolatok) vagy paranoia (oktalan gyanakvás vagy üldözöttség érzése),
csuklás.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
allergiás reakciók, mint vörös, viszkető duzzanatok a bőrön (csalánkiütés), az arc, az ajak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami nyelési vagy légzési nehézséget okozhat, bőrkiütés vagy erős viszketés (lásd 2. pont).
a májműködés megváltozása, amit vérvizsgálattal mutattak ki.
agresszív viselkedés.
a Nervamat retard tabletta túlzott mértékben történő alkalmazása (olyan nagyobb adagok utáni sóvárgás, amelyek meghaladják a mozgással kapcsolatos (motoros) tünetek kontrollálásához szükséges szintet, és amelyet dopamin diszreguláció szindrómának neveznek).
képtelen ellenállni a késztetésnek, hévnek vagy kísértésnek, hogy olyan cselekedetet végezzen, amely árthat Önnek vagy másoknak, beleértve:
o Erős késztetés a túlzott mértékű szerencsejáték iránt a súlyos személyes vagy családi következmények ellenére.
o Megváltozott vagy fokozott, Ön vagy mások számára jelentős aggodalomra okot adó szexuális érdeklődés és viselkedés, például fokozott szexuális étvágy.
o Túlzott mértékű, kontrollálhatatlan vásárlás vagy költekezés.
o Falási rohamok (rövid időn belül nagy mennyiségű étel elfogyasztása) vagy kényszeres evés (a normálisnál és az éhség csillapításához szükséges mennyiségnél nagyobb mennyiségű étel elfogyasztása).
Időszakosan jelentkező hiperaktivitás, emelkedett jókedv vagy ingerlékenység.
A Nervamat retard tablettával való kezelés abbahagyása vagy az adag csökkentése esetén depresszió, levertség, szorongás, fáradtságérzés, izzadás vagy fájdalom léphet fel (ezt dopamin agonista megvonási szindrómának vagy DAWS-nak nevezik),
A hímvessző inger nélküli merevedése.
Amennyiben a fenti viselkedésformák közül bármelyiket tapasztalja, azonnal beszéljen kezelőorvosával, aki kiválasztja a megfelelő módszert az Ön tüneteinek kezelésére vagy csökkentésére.
Ha a Nervamatot L-dopával szedi
Azoknál a betegeknél, akik a Nervamatot L-dopával szedik, egy idő után egyéb mellékhatások is kialakulhatnak:
a befolyásolhatatlan mozgás (diszkinézia) nagyon gyakori mellékhatás. Ha Ön L-dopát szed, befolyásolhatatlan mozgást (diszkinézia) tapasztalhat, amikor elkezdi szedni a Nervamatot. Tájékoztassa erről kezelőorvosát, mivel szükséges lehet gyógyszer adagjainak módosítása.
a zavartságérzés gyakori mellékhatás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nervamatot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson, a tartályon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
HDPE tartály: felbontás után 60 napig használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nervamat?
- A készítmény hatóanyaga a ropinirol.
- 2 mg, 3 mg, 4 mg vagy 8 mg ropinirolt tartalmaz (ropinirol-hidroklorid formájában) retard tablettánként.
- Egyéb összetevők:
Retard tabletta mag: B típusú ammónium-metakrilát- kopolimer, hipromellóz (E646), nátrium-laurilszulfát, kopovidon, magnézium-sztearát (E572)
Bevonat:
|
2 mg-os retard tabletta |
Hipromellóz (E464), vörös vas-oxid (E172), laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), triacetin |
|
3 mg-os retard tabletta |
Hipromellóz (E464), laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171) és makrogol 400, makrogol 4000, kármin (E120), indigókármin alumínium lakk (E132), Sunset sárga alumínium lakk (E110) |
|
4 mg-os retard tabletta |
Makrogol 400, hipromellóz (E464), Sunset sárga alumínium lakk (E110), titán- dioxid (E171), indigókármin alumínium lakk (E132) |
|
8 mg-os retard tabletta |
Hipromellóz (E464), vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), makrogol 400, titán-dioxid (E171) |
Milyen a Nervamat retard tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Nervamat 2 mg retard tabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalon domború tabletta. Átmérője 6,8 ± 0,1 mm, vastagsága 5,5 0,2 mm.
Nervamat 3 mg retard tabletta: bíborszínű, kerek, mindkét oldalán domború tabletta. Átmérője 8,1 ± 0,1 mm, vastagsága 4,7 0,2 mm.
Nervamat 4 mg retard tabletta: világosbarna, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta. Átmérője 12,6 × 6,6 ± 0,1 mm, vastagsága 5,3 0,2 mm.
Nervamat 8 mg retard tabletta: vörös, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta. Átmérője 19,2 × 10,2 ± 0,2 mm, vastagsága 5,2 0,2 mm.
Nervamat retard tabletták fehér átlátszatlan PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolásban és fehér átlátszatlan, HDPE tartályban. A HPDE tartály fehér, henger alakú, három ponton biztosított, garanciazárral és nedvességmegkötő betéttel ellátott kupakkal zárták le.
7 darab, 21 darab, 28 darab, 30 darab, 42 darab, 56 darab, 84 darab, 420 darab retard tabletta buborékcsomagolásban.
21 darab, 28 darab, 30 darab, 42 darab, 56 darab, 84 darab retard tabletta HDPE tartályban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
Magyarország
Gyártó
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str., 153 51, Pallini, Attiki
Görögország
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300
Görögország
Egis Gyógyszergyár Zrt.
1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
Magyarország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország: Nervamat 2 mg, 3 mg, 4 mg, 8 mg retard tabletta
Lengyelország: Ropodrin
Szlovákia: Sindranol 2 mg, 3 mg, 4 mg, 8 mg
Nervamat 2 mg retard tabletta
OGYI-T-22222/01 -02 28 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/03-04 30 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/05 -06 56 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/07-08 84 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
Nervamat 3 mg retard tabletta
OGYI-T-22222/09 -10 28 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/11 -12 30 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/13 -14 56 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/15-16 84 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
Nervamat 4 mg retard tabletta
OGYI-T-22222/17 -18 28 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/19 -20 30 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/21-22 56 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
OGYI-T-22222/23 -24 84 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály)
Nervamat 8 mg retard tabletta
OGYI-T-22222/25 -26 28 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály
OGYI-T-22222/27-28 30 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály
OGYI-T-22222/29 -30 56 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály
OGYI-T-22222/31-32 84 × (PVC/PCTFE//Al buborékcsomagolás, HDPE tartály
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. augusztus.